Capítulo 1: Griffiths

ADN: Molécula formada por dos cadenas moleculares enrolladas entre sí , formando una
larga hélice . Cada una de las cadenas consiste en un esqueleto de azúcar fosfato. De cada
grupo azúcar-fosfato se proyecta una base nucleotídica, adenina (A), timina (T), guanina (G)
y citosina ( C).

La estructura de azucar-fosfato está en la parte exterior de la hélice, mientras que cada base
nucleotídica se proyecta hacia adentro y se empareja con una base de la cadena opuesta,
son complementarias.

A-T

G-C

Cromosomas: Son estructuras compuestas de ADN y proteínas que se encuentran en el

núcleo de las células eucariotas. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas.

Diversidad de estructura: Los nucleótidos pueden estar en cualquier orden, el segmento

de ADN que corresponde a un gen particular puede ser de cualquier longitud.

Evolución: Es el cambio en las características de las poblaciones de seres vivos a lo largo

del tiempo. La variabilidad genética es un factor importante en la evolución de las especies.

Genes: Son segmentos de ADN que codifican para la síntesis de una proteína u otra
molécula funcional. Los genes se encuentran en los cromosomas.

Genética: Es la ciencia que estudia la herencia y la variabilidad de los seres vivos.

Genética directa: busca aquellas diferencias genéticas que causan diferencias genéticas.

Genoma: Colección de todos los genes que se encuentran en un organismo.

Historia de la Genética: La historia de la genética se remonta a los estudios de herencia en

plantas realizados por Gregor Mendel en el siglo XIX. A lo largo del tiempo, otros científicos,
como Thomas Hunt Morgan, Barbara McClintock, James Watson y Francis Crick, realizaron
descubrimientos clave que ampliaron la comprensión de la genética.
 Modelo I determinación genética: Los genes son los
elementos decisivos en la determinación de los
organismos, el medio ambiente aporta las materias primas
diferenciadas.

Modelo II determinación ambiental: Los genes inciden en el sistema para darles ciertas
señales generales para el desarrollo, pero es el medio ambiente el que determina el curso
real de la acción.

Modelo III interacción genotipo-ambiente: Conforme un organismo va transformándose de

un estado a otro del desarrollo, sus genes interaccionan con su medio ambiente en cada
momento de su historia vital. Es esta acción conjunta de genes y medio ambiente la que
determina cómo son realmente los seres vivos.
Mutación: Es un cambio en la secuencia de nucleótidos del ADN que puede ser heredado
por la descendencia. Las mutaciones pueden ser beneficiosas, perjudiciales o neutras.
Durante la replicación se puede poner una base incorrecta, se pueden perder o duplicar.

Mutantes: Variaciones excepcionales de un carácter.

Organismos modelos: cuyos mecanismos genéticos son comunes a todas las especies, o
por lo menos a un gran grupo de organismos relacionados.

Virus Bacteriofagos

Procariotas Escherichia coli

Eucariotas Levaduras: Saccharomyces cerevisiae

Hongos filamentosos: Neuroespora

Organismos multicelulares Arabidopsis thaliana planta con flor

Drosophila melanogaster

Caenorhabditis elegans gusano

Musculus ratón doméstico

Recombinación genética: Es el intercambio de segmentos de ADN entre cromosomas

homólogos durante la meiosis. La recombinación genética es una fuente importante de
variabilidad genética.

Replicación: La replicación del ADN ocurre en la fase S del ciclo celular y es catalizada por
una enzima llamada ADN polimerasa. El proceso comienza con la separación de las dos
hebras de la molécula de ADN por una enzima denominada helicasa, lo que produce una
horquilla de replicación. A continuación, las hebras separadas actúan como plantillas para la
síntesis de dos nuevas hebras complementarias, mediante la acción del ADN polimerasa.
La síntesis de las nuevas hebras ocurre de forma semi-discontinua, lo que significa que una
de las hebras se sintetiza de forma continua en la dirección del movimiento de la horquilla de
replicación (hebra líder), mientras que la otra hebra se sintetiza en fragmentos llamados
Okazaki (hebra rezagada), que luego son unidos por la ADN ligasa.
Ruido en el desarrollo: Acontecimientos aleatorios durante el desarrollo conducen a una
variación en el fenotipo

Sondas: Un gen específico puede

usarse como sonda para detectar
este gen o su ARNm en una mezcla
de ADNs o de ARNs, mientras que un
anticuerpo específico puede usarse
como sonda para detectar una
proteína específica en una mezcla de
proteínas.
Tipo salvaje: variante de un carácter que casi todos los individuos lo tienen de forma
normal.

Transcripción: La transcripción del ADN es el proceso mediante el cual se sintetiza una

molécula de ARN a partir de una molécula de ADN. La transcripción es un paso clave en la
expresión génica, ya que el ARN producido se utiliza como molde para la síntesis de
proteínas en la célula.
El proceso de transcripción comienza cuando la enzima ARN polimerasa se une a una
región específica del ADN llamada promotor. A continuación, la ARN polimerasa separa las
dos hebras del ADN en la región de iniciación y utiliza una de las hebras como plantilla para
la síntesis del ARN complementario.
La ARN polimerasa agrega nucleótidos al extremo 3' del ARN recién sintetizado en una
dirección 5' a 3', formando una cadena de ARN complementaria a la plantilla de ADN.
Durante la transcripción, el ARN polimerasa también tiene la capacidad de corregir errores
en la incorporación de nucleótidos.
El proceso de transcripción termina cuando el ARN polimerasa alcanza una secuencia de
terminación en el ADN. En este punto, el ARN polimerasa se desprende del ADN y la
molécula de ARN recién sintetizada se libera.
En las células eucariotas, la transcripción puede ser regulada por proteínas que se unen a
secuencias específicas del ADN y controlan la actividad de la ARN polimerasa. Estos
reguladores pueden activar o reprimir la transcripción y, por lo tanto, controlar la expresión
génica en la célula.
Traducción: El ARN (ácido ribonucleico) se refiere a una cadena de nucleótidos que
contienen información genética en forma de codones, y que se utiliza para producir
proteínas específicas. La traducción del ARN es el proceso en el que se decodifica la
información genética contenida en el ARN, y se utiliza para producir cadenas de
aminoácidos que se ensamblan en proteínas.
Este proceso comienza cuando un ribosoma se une a la cadena de ARN en el codón de
inicio (AUG). A continuación, el ribosoma lee los codones uno por uno en la secuencia de
ARN, y utiliza el código genético para determinar qué aminoácido debe ser añadido a la
cadena de proteínas en construcción. El ribosoma se desplaza por la cadena de ARN,
añadiendo aminoácidos a la cadena de proteínas hasta que llega a un codón de parada, que
indica el final de la proteína.

Variabilidad genética: Es la diversidad que existe entre los individuos de una población. Se
produce por la mutación y la recombinación genética.