Tarea de la semana 4

Contesta las siguientes preguntas:

1. Defina siguientes procesos y donde ocurre cada uno:
a. Replicación:
El proceso de replicación, autorreplicación, duplicación o autoduplicación de
ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse. De esta manera de una
molécula de ADN única, se obtienen dos o más “réplicas” de la primera y la
última. La replicación del ADN ocurre en la síntesis o en la fase S del ciclo
celular.
b. Transcripción:
La transcripción del ADN es el primer proceso de la expresión genética,
mediante el cual se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN
hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios. La
transcripción ocurre en el núcleo.
c. Traducción:
La traducción es el segundo proceso de la síntesis proteica (parte del proceso
general de la expresión génica). Ocurre tanto el citoplasma, donde se encuentran
los ribosomas, como en el retículo endoplasmático rugoso (RER). Los ribosomas
están formados por una subunidad pequeña y una grande que rodean al ARN.
2. Describa la estructura de una molécula de ADN
La estructura del ADN (Ácido Desoxirribonucleico) Cada cadena tiene una parte central
formada por azúcares (desoxirribosa) y grupos fosfato. Enganchado a cada azúcar hay una
de las siguientes 4 bases: adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T).
3. Describa bases pirimidínicas y purinas. Describa como se aparean las bases
(Adenina, Citosina, Guanina y Timina)

Las purinas son A (Adenina) y G (Guanina). Las pirimidinas son T (Timina) y

C(Citosina). En el caso de ARN también son cuatro bases, dos purinas y dos pirimidinas.
La adenina se aparea con la timina A -T (en ADN) o el uracilo A -U (en ARN) mientras
que la citosina se aparea con la guanina G-C.

4. ¿Qué es tecnología recombinante de ADN y de la reacción en cadena de la

polimerasa?

Las moléculas de ADN recombinante (ADN) son moléculas de ADN formadas mediante
métodos de laboratorio conocidos como recombinación genética (como lo son la clonación
molecular) para juntar material genético de diversos medios, creando secuencias de DNA
que no se encuentran de otra manera en el genoma.
5. Defina los siguientes términos o describa la importancia de la persona mencionada:
a. Gen:
Un gen es una unidad de información en un locus de ácido desoxirribonucleico
(ADN) que codifica un producto génico, ya sea proteínas o ARN. Es la unidad
molecular de la herencia genética, pues almacena la información genética y
permite transmitirla a la descendencia.
b. Alelo:
Es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen que se
diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones
concretas de la función de ese gen (producen variaciones en características
heredadas como, por ejemplo, el color de ojos o el grupo sanguíneo).
c. Cromosomas
i. ¿Cuál es el número de cromosomas sexuales en las células somáticas?
El número de cromosomas sexuales en las células somáticas son 2.
ii. ¿Cuál es el número de cromosomas en las células somáticas?
El número de cromosomas en las células somáticas son 46
iii. ¿Cuál es el número de cromosomas en los gametos?
El número de cromosomas en los gametos es de 23.
d. Homocigoto:
Se refiere a la composición genética de una característica especifica en un
organismo diploide.
e. Heterocigoto:
Se refiere a haber heredado dos formas diferentes de un gen en particular, una de
cada progenitor.
f. Dominante:
Relación entre alelos de un mismo gen, en el que uno enmascara la expresión y
son posibles tres combinaciones de alelos – genotipo entre ellos AA, Aa y aa.
g. Recesivo:
Se refiere a la relación entre dos versiones de un gen. Los individuos reciben una
versión de un gen, llamada alelo, de cada padre. Si los alelos son diferentes, el
alelo dominante se expresa, mientras que el efecto del otro alelo, denominado
recesivo, queda enmascarado.
h. Clonar:
Copia idéntica de un organismo a partir de su ADN, se puede definir como el
proceso por el que se consiguen, de forma asexual, copias idénticas de un
organismo, célula o molécula ya desarrollado.

i. Mutación:
Cambio al azar en la secuencia de nucleótidos o en la organización del ADN
(genotipo) de un ser vivo, que produce una variación en las características de este
 y que no necesariamente se transmite a la descendencia. Se presenta de manera
espontánea y súbita o por la acción de mutágenos.
j. Cariotipo:
Es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código,
establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas.
k. Mendel:
Fue un monje agustino católico y naturalista. Formuló, por medio de los trabajos
que llevó a cabo con diferentes variedades del guisante o arveja), las hoy llamadas
leyes de Mendel que son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por
herencia genética.
l. James Watson – Crick:
Dos de los cuatro descubridores de la estructura molecular del ADN en 1953,
biofísico británico Francis Crick.
m. Enfermedad de Huntington:
Enfermedad hereditaria que provoca el desgaste de algunas células nerviosas del
cerebro. Las personas nacen con el gen defectuoso pero los síntomas no aparecen
hasta después de los 30 o 40 años.
n. Síndrome de Klinefelter:
El síndrome de Klinefelter es el trastorno más frecuente de los cromosomas
sexuales, que afecta alrededor de 1/500 nacidos vivos de sexo masculino. Los
cromosomas x adicionales provienen de la madre en el 60% de los casos.

Referencias:
 NIH. (2022). Mendel. Recuperado el 23 de octubre del 2022 de:
https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Mendel

 MedinePlus (2022). ¿Qué es el ADN?. Recuperado el 23 de octubre del 2022 de:

https://medlineplus.gov/spanish/genetica/entender/basica/adn/