Nombre: Héctor Rolando Can Xol Curso: Genética General

Carne: 201901840 Carrera: Ingeniería Agroforestal y Ambiental

1. Meiosis
Proceso de división celular propio de la formación de los gametos en la que el número
de cromosomas se reduce a la mitad.
2. Metabolismo celular
Conjunto de complejas reacciones bioquímicas y procesos físico-químicos que
ocurren al interior de las células y organismos, cuyos objetivos básicos son obtener
la energía necesaria para realizar las funciones vitales, formar nuevos tejidos,
producir y eliminar sustancias de desecho.
3. Mitosis
División de las células corporales que se caracteriza por un reparto equitativo: se
forman dos células hijas con igual constitución genética, porque durante el proceso
el ADN se autoduplica. Entonces, de una célula diploide, con dotación completa de
cromosomas, se forman otras dos células diploides, nuevas.
4. Molécula
Agrupación de átomos iguales o diferentes, unidos entre sí. El agua, H2O, es una
molécula formada por dos átomos de hidrógeno y uno de oxígeno. El ozono, O3, es
una molécula que contiene tres átomos de oxígeno.
5. Morbilidad
Proporción de personas que padecen una enfermedad o trastorno en una zona o grupo
de población determinada.
6. Mortalidad
Tasa de muertes por unidad de población durante un determinado periodo de tiempo.
7. Mutación
Cambio espontáneo del material genético, cuyo efecto por lo general es deletéreo.
Puede producirse en los genomas, en los cromosomas o en los genes. La mutación a
nivel de los gametos, puede conducir a patologías genéticas; la mutación en las
células somáticas puede ser el origen de distintas formas de cáncer.
8. Mutágeno
Agente físico o químico, que puede ocasionar mutaciones.
9. Organismo genéticamente modificado, OGM
Ser vivo donde se han introducido genes de otro ser vivo, con fines prácticos.
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10. Perfusión
Paso de un líquido a través de un órgano o un área determinada del cuerpo.
11. Plaquetas
Partículas (no células) que participan en la coagulación de la sangre, necesarias para
obstruir heridas y evitar hemorragias.
12. Polimorfismo
Variación genética presente en la población con una frecuencia mayor al 1%.
13. Proteína
Compuesto orgánico complejo formado por una o más cadenas polipeptídicas. Cada
una de ellas está formada por aminoácidos.
14. Proteoma
Es la totalidad o el conjunto ordenado de las proteínas, que concurren a la realización
de los distintos procesos biológicos.
15. Proteómica
Es el estudio a gran escala de las proteínas, en particular de su estructura y función.
16. Protoplasma
Término utilizado como sinónimo de materia viviente. Incluye al citoplasma y al
núcleo celular.
17. Proyecto Genoma Humano (PGH)
Programa de investigación científica, que tiene como objetivo determinar la
secuencia completa de los genes de la especie humana, para conocer su localización
y función.
18. Ribosomas
Orgánulos del citoplasma celular, que intervienen en la síntesis de proteínas.
19. Secuencia de ADN
Orden en que se disponen las bases nitrogenadas en el ADN, que codifica la
información genética. La secuencia es cifrada, porque define el orden de los
aminoácidos que forman una proteína.
20. Terapia génica
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Técnica utilizada para incorporar un gen normal - in vitro o in vivo -, en células

somáticas o germinales, para reemplazar al gen anormal responsable de una anomalía
o enfermedad. La terapia génica, es, entonces, correctiva.
21. Tromboplastina parcial
Activador tisular de plasminógeno. Funciona como proteína involucrada en la
disolución de coágulos sanguíneos.
22. Transgénesis
Procesos de transferencia, de un gen a un organismo que lo recibe - llamado
transgénico -, que generalmente se puede transmitir a su descendencia. La
transgénesis hace posible la asociación de genes o la combinación de genes que no
existen en la naturaleza.
23. Tumor maligno
Un tumor maligno es un grupo de células cancerosas que pueden crecer penetrando
(invadiendo) los tejidos circundantes o que pueden propagarse (hacer metástasis) a
áreas distantes del cuerpo.
24. Vasos linfáticos
Son similares a venas pequeñas, excepto que transportan un líquido claro llamado
linfa (en lugar de sangre) fuera del seno.
25. Virus
Organismo de estructura muy sencilla, compuesto de proteínas y ácidos nucleicos, y
capaz de reproducirse solo en el seno de células vivas específicas, utilizando su
metabolismo.
26. ACGT
ACGT es el acrónimo para los cuatro tipos de bases nitrogenadas que se encuentran
en la molécula del ADN: adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T).
27. Ácido Nucleico
Los ácidos nucleicos son un tipo importante de macromoléculas presentes en todas
las células y virus. Las funciones de los ácidos nucleicos tienen que ver con el
almacenamiento y la expresión de información genética. El ácido desoxirribonucleico
(ADN) codifica la información que la célula necesita para fabricar proteínas. Un tipo
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de ácido nucleico relacionado con él, llamado ácido ribonucleico (ARN), presenta
diversas formas moleculares y participa en la síntesis de las proteínas.
28. Adenina
La adenina (A) es una de las cuatro bases nitrogenadas que se encuentran en el ADN,
juntamente con las otras tres bases: la citosina (C), la guanina (G) y la timina (T). En
la molécula del ADN, las bases adenina que se encuentran en una hebra interaccionan
con las bases timina de la hebra opuesta, formando así la doble hélice del ADN. La
secuencia de las cuatro bases del ADN proporciona las instrucciones genéticas de la
célula.
29. ADN
ADN es el nombre químico de la molécula que contiene la información genética en
todos los seres vivos. La molécula de ADN consiste en dos cadenas que se enrollan
entre ellas para formar una estructura de doble hélice. Cada cadena tiene una parte
central formada por azúcares (desoxirribosa) y grupos fosfato. Enganchado a cada
azúcar hay una de de las siguientes 4 bases: adenina (A), citosina (C), guanina (G), y
timina (T). Las dos cadenas se mantienen unidas por enlaces entre las bases; la
adenina se enlaza con la timina, y la citosina con la guanina. La secuencia de estas
bases a lo largo de la cadena es lo que codifica las instrucciones para formar proteínas
y moléculas de ARN.
30. Alelos
Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda dos
alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Los alelos se encuentran en
la misma posición dentro de los cromosomas homólogos. Si los dos alelos son
idénticos, el individuo es homocigoto para este gen. En cambio, si los alelos son
diferentes, el individuo es heterocigoto para este gen. Aunque el término alelo fue
usado originariamente para describir variaciones entre los genes, ahora también se
refiere a las variaciones en secuencias de ADN no codificante (es decir, que no se
expresan).
31. Alfa fetoproteina
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Es una proteína del suero materno que es producida por el hígado fetal. Los niveles
elevados son asociados con defectos del tubo neural, embarazos múltiples, y los
niveles bajos se asocian a Síndrome Down.
32. Aminoácidos
Los aminoácidos son un conjunto de 20 tipos distintos de moléculas y constituyen las
piezas básicas para construir proteínas. Las proteínas constan de una o más cadenas
de aminoácidos; estas cadenas se llaman polipéptidos. La secuencia de la cadena de
aminoácidos determinará cómo se pliega tridimensionalmente el polipéptido, pues la
forma que adquiera es muy importante para que sea biológicamente activo. De forma
general, la secuencia de aminoácidos que forma una proteína está codificada en un
gen.
33. Análisis de portador
Un análisis de portador es una prueba genética que se aplica a personas que no
presentan los síntomas de una enfermedad genética pero se sospecha que hay el riesgo
de que pasen dicha enfermedad a sus hijos. Un portador de una enfermedad genética
ha heredado un alelo normal y un alelo patológico para un gen asociado a la
enfermedad. Un niño o niña debería heredar ambos alelos anormales o patológicos
para que se produjeran los síntomas de la enfermedad. Aquellos padres con un
historial familiar de enfermedades genéticas son candidatos para los análisis de
portadores.
34. Cigoto
Es el óvulo fecundado por un espermatozoide, iniciando la formación de un nuevo
ser vivo. Los gametos (óvulo y espermatozoide) que tienen 23 cromosomas, durante
la fecundación (unión del óvulo con el espermatozoide), el individuo que se forma
estará constituido por 46 cromosomas nuevamente, 23 de ellos provenientes del óvulo
de la madre y los otros 23 del espermatozoide del padre.
35. Ciclo celular
El ciclo celular comprende toda una serie de acontecimientos o etapas que tienen
lugar en la célula durante su crecimiento y división. Una célula pasa la mayor parte
de su tiempo en la etapa llamada interface, y durante este tiempo crece, duplica sus
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cromosomas y se prepara para una división celular. Una vez terminada la etapa de
interface, la célula entra en la mitosis y completa su división. Las células resultantes,
llamadas células hijas, empiezan sus respectivas etapas de interface y empiezan así
una nueva serie de ciclos celulares.
36. Citogenética
La citogenética es el campo de la genética que comprende el estudio de los
cromosomas. Este estudio es realizado con técnicas de bandeo cromosómico y otras
técnicas moleculares que permiten analizar la estructura y número de cromosomas de
una célula.
37. Citoplasma
El citoplasma es el líquido gelatinoso que llena el interior de una célula. Está
compuesto por agua, sales y diversas moléculas orgánicas. Algunos orgánulos
intracelulares, como el núcleo y las mitocondrias, están rodeados por membranas que
los separan del citoplasma.
38. Citosina
La Citosina (C) es una de las cuatro bases del ADN, siendo las otras tres la adenina
(A), guanina (G) y timina (T). Dentro de la molécula de ADN, las bases de citosina
se encuentran localizadas en una cadena formando enlaces químicos con las bases de
guanina de la cadena opuesta. La secuencia de las cuatro bases del ADN es lo que
codifica las instrucciones genéticas de la célula.
39. Código genético
El código genético son las instrucciones que le dicen a la célula cómo hacer una
proteína específica. A, T, C y G, son las "letras" del código del ADN; representan los
compuestos químicos adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G),
respectivamente, que constituyen las bases de nucleótidos del ADN. El código para
cada gen combina los cuatro compuestos químicos de diferentes maneras para formar
"palabras" de tres letras las cuales especifican qué aminoácidos se necesitan en cada
paso de la síntesis de una proteína.
40. Codominancia
La codominancia es una relación entre dos versiones de un mismo gen. Los
individuos reciben una versión de un gen, llamada alelo, de cada progenitor. Si los
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alelos son diferentes, normalmente se expresará el alelo dominante, mientras que el

efecto del otro alelo, llamado recesivo, queda enmascarado. Pero cuando hay
codominancia, entonces ningún alelo es recesivo y el fenotipo de ambos alelos es
expresado.
41. Codón
Un codón es una secuencia de tres nucleótidos de ADN o ARN que corresponde a un
aminoácido específico. El código genético describe la relación entre la secuencia de
bases del ADN (A, C, G y T) en un gen y la secuencia correspondiente de la proteína
que codifica. La célula lee la secuencia del gen en grupos de tres bases. Existen 64
codones diferentes: 61 son específicos de aminoácidos, mientras que los tres restantes
se utilizan como señales de parada.
42. Congénito
Las condiciones congénitas son aquellas presentes desde el nacimiento. Los defectos
en el nacimiento se describen como congénitos. Son causados por una mutación
genética, un ambiente desfavorable en el útero, o una combinación de ambos
43. Consejo genético
El consejo genético es la interacción profesional entre un profesional médico con
conocimientos especializados en genética y un individuo o una familia. El consejero
genético determina si una afección en la familia puede ser de origen genético y estima
las probabilidades de que otro familiar puede verse afectado. Los consejeros
genéticos también ofrecen e interpretan las pruebas genéticas que podrían ayudar a
estimar el riesgo de enfermedad. El asesor genético, transmite información en un
esfuerzo por abordar las preocupaciones del cliente y proporciona asesoramiento
psicológico para ayudar a las familias a adaptarse a su afección o al riesgo de la
misma.
44. Cromátida
Una cromátida es cada una de las dos mitades idénticas de un cromosoma duplicado.
Durante la división celular, en primer lugar, que duplica el cromosoma para que cada
una de las células hijas reciba una dotación cromosómica completa. Después de la
duplicación del ADN, el cromosoma pasa a estar compuesto por dos estructuras
idénticas, llamadas cromátidas hermanas, que se unen por la zona del centrómero.
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45. Cromosoma
Literalmente significa cuerpo coloreado. Son estructuras de DNA que se encuentran
en los núcleos de todas las células, transporta los genes indispensables para la vida.
En los humanos todas las células del cuerpo tienen 46 cromosomas, de los cuales 22
pares son idénticos entre hombres y mujeres y se denominan autosomas, mientras que
el par 23 se denomina par sexual y en mujeres corresponde a dos cromosomas X, y
en el hombre a un cromosoma X y un cromosoma Y. La representación gráfica de los
cromosomas se denomina cariotipo.
46. Cromosomas sexuales
Un cromosoma sexual es un tipo de cromosoma que participa en la determinación del
sexo. Los seres humanos y la mayoría de los otros mamíferos tiene dos cromosomas
sexuales, el X y el Y. Las hembras tienen dos cromosomas X en sus células somáticas,
mientras que los machos tienen un X y un Y. Todos los óvulos, sin embargo,
contienen solo un cromosoma X, mientras que los espermatozoides pueden contener
un cromosoma X o uno Y. Esta disposición significa que es el macho el que determina
el sexo de la descendencia cuando se produce la fertilización.
47. Defecto Congénito
Un defecto congénito es una anomalía que se presenta desde el nacimiento. También
se llama alteración congénita o defecto de nacimiento. Puede ser causado por una
mutación genética, un ambiente desfavorable durante el embarazo, o una
combinación de ambos factores. El efecto de un defecto congénito puede ser leve,
severo o letal.
48. Deleción
Una deleción es un tipo de mutación genética en la cual se pierde material genético,
desde un solo par de nucleótidos de ADN hasta todo un fragmento de cromosoma.
49. Deriva genética
La deriva genética es un mecanismo de evolución. Se refiere a fluctuaciones
aleatorias en las frecuencias de los alelos de una generación a la otra, debido a sucesos
aleatorios. La deriva genética puede causar que ciertos rasgos pasen a ser dominantes
o desaparezcan de una población. Los efectos de la deriva genética son más
pronunciados en las poblaciones pequeñas.
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50. Autismo

El autismo es un trastorno del desarrollo cerebral que se caracteriza por la alteración de las
interacciones sociales, los problemas de comunicación y los comportamientos repetitivos.
Los síntomas aparecen normalmente antes de los tres años de edad. La causa exacta del
autismo no se conoce aún, pero podría hallarse en una predisposición genética. El autismo,
de hecho, pertenece a un grupo más amplio de trastornos, llamados trastornos generalizados
del desarrollo; en este grupo también se encuentran el síndrome de Asperger y el síndrome
de Rett