GLOSARIO GENETICA GENEREAL Y

FORESTAL
I UNIDAD HASTA III UNIDAD :

1. Acervo alélico: conjunto de los alelos presentes en cada uno

de los loci y sus respectivas frecuencias.
2. Acervo cigótico: conjunto de los grupos de parejas de alelos,
a razón de una pareja por locus, observados en la población y
sus respectivas frecuencias.
3. Acervo gamético: conjunto de los grupos de alelos, a razón
de un alelo por locus, observados en la población y sus
respectivas frecuencias.
4. Alélicas: Perteneciente o relativo al alelo .
5. Alelo.Cualquiera de las formas alternativas de un gen, es
decir, uno de un par o serie de genes alternativos que
aparecen en un locus determinado en un cromosoma.
6. Alohexaploide: individuo con 6 juegos cromosómicos
distintos entre sí.
7. Alopoliploidías: Procedentes de distintas especies.
8. Aneuploidias: Presencia de uno o más cromosomas
supernumerarios, o ausencia de cromosomas que lleva a
desequilibrio en la dotación cromosómica.
9. Angiospermas: Son un grupo de espermatofitas reconocido
como monofilético desde hace mucho tiempo debido a sus
caracteres morfológicos distintivos.
10. Apareamiento al azar :
al azar de las parejas con respecto a uno o más rasgos;
también Llamado panmixia
11. Apomixis :
Forma de reproducción asexual por medios en los cuales el
proceso sexual ha sido parcial o totalmente suprimido
12. Apomixis: Reproducción asexual por medio de semillas.
13. ARS :
Secuencia capaz de conferir replicación autónoma.
(autonomus replicating sequence)
14. Auto poliploides: Estado o circunstancias en la que se
reúnen más de dos grupos de cromosomas idénticos.
15. Autooctoploide: individuo con 8 juegos cromosómicos
iguales.
16. Bivalente :
Dos cromosomas homólogos que se aparean (en sinápsis)
durante la primera (profase) división meiótica.
17. Cebador ARN:
Molécula de ácido nucleico o proteína que se requiere para ini
ciar la síntesis del ADN.
18. Cinetocoro: Estructura en forma de disco trilaminar,
situada en la zona centromérica de cada cromosoma, a partir
del cual tiene lugar la polimerización de microtúbulos del huso
mitótico, que conseguirán el desplazamiento de los
cromosomas durante la mitosis.
19. Ciprínidos: Los ciprínidos son una familia de peces de
agua dulce que son estudiados mucho en la genética.
20. Citológicamente: Estudio de las células mediante un
microscopio. También se llama análisis citológico y prueba
citológica.
21. Citológico: Es el análisis de células del cuerpo con un
microscopio. Esto se hace para determinar cuál es su
apariencia, cómo se forman y cómo funcionan
22. Citosina:
Base nitrogenada fundamental, componente del ADN y del AR
N
23. Citotipo: Planta que se distingue de otras de la misma
especie en estudios citogenéticos a nivel celular.
24. Codominancia : Dos alelos pueden expresarse de
manera simultánea cuando ambos están presentes, en lugar
de que uno determine completamente el fenotipo.
25. Codón : En el ADN o ARN, secuencia de 3 nucleótidos
que codifica un aminoácido determinado. También puede
indicar el inicio, pausa o fin del proceso de traducción.
26. Complementariedad: Relaciona dos elementos que son
indispensables entre sí, es decir, que se complementan
mutuamente.
27. Congénito :(dicho de una característica o rasgo) con la
cual se nace.
28. Consanguinidad: Cambio en el coeficiente de
consanguinidad en función del tamaño N de la población
29. Cromátidas: Una cromátida es una de las dos mitades
idénticas de un cromosoma que se replicó durante la
preparación para la división celular.
30. Cromosómicas: Cambios que afectan a un segmento
de cromosoma (de mayor tamaño que un gen), por tanto a su
estructura.
31. Cuellos de botella : Reducción drástica del número de
individuos de una población
32. Deleción: Es un tipo de mutación que implica la pérdida
de uno o más nucleótidos de un segmento de ADN.
33. Deletéreas: Alteración genética que aumenta la
susceptibilidad o predisposición de la persona a padecer
ciertas enfermedades o trastornos. Cuando se hereda esta
variante o mutación, es más probable que se presenten
síntomas, aunque esto no es seguro.
34. Diploteno: Cuarto estado de la profase de la primera
división meiótica, en la que desaparecen los complejos
sinaptonémicos, pero los homólogos de cada tétrada quedan
unidos por los quiasmas.
35. Dominancia incompleta : Dos alelos pueden producir
un fenotipo intermedio cuando ambos están presentes, en
lugar de que uno determine completamente el fenotipo.
36. Efectos fenotípicos: Son la estatura, el color de los
ojos, el color del pelo, el tipo de sangre, el comportamiento y
determinadas enfermedades.
37. Efectos genéticos: Se producen cuando son afectadas
las células reproductivas, inducen mutaciones a genes
individuales del ADN que contribuyen al nacimiento de
descendientes defectuosos.
38. Efímeros: Dura poco tiempo o es pasajero.
39. Emparejada: Acompañada de sus crías.
40. ENDOGAMIA:  es el proceso de apareamiento de
organismos genéticamente similares.
41. Endógenos: o que se produce en el interior del
organismo o las células. Lo opuesto es lo que se produce en
el exterior (exógeno).
42. Epistasía : recesivos o dominantes en sus efectos
43. Epistasía dominante: Una sola copia de un alelo inhibe
la expresión de los alelos de otro locus.
44. Epistasía recesiva : Gen en condición recesiva afecta
la expresión de otro gen en loci distinto.
45. Espontáneas: algo natural y sincero en el
comportamiento o en el modo de pensar.
46. Esporofítica: Se produce por divisiones mitóticas
sucesivas de la célula huevo o cigoto (2n) se origina la
generación esporo fítica o esporófito que se desarrolla en la
diplofase.
47. Esporofítico: Es dominante, autosuficiente y está
notablemente más desarrollada que la haploide (gametofítica )
que es microscópica y depende del esporofito para nutrirse.
48. Esporofito: Es la fase diploide pluricelular propia de las
plantas y de aquellas algas que comparten con ellas el tener
alternancia de generaciones
49. Fisiones: Rotura o división de un núcleo atómico
pesado en dos o más fragmentos de tamaño
aproximadamente igual, acompañados de algunos neutrones
y de gran cantidad de energía.
50. Flujo génico: Comprende el movimiento de individuos
de una población a otra
51. fragmento Okazaki:
Tratamiento de la histiocitosis de células de Langerhans
52. Gametofítica: El gametofito produce los gametos
masculinos y femeninos (o ambos), durante la mitosis. La
fusión de los gametos masculinos y femeninos produce el
cigoto
53. Genética de Poblaciones: La genética de poblaciones
es la ciencia que trata de los principios y procesos que
explican la Evolución Biológica
54. Genomas:Conjunto completo de ADN (material
genético) en un organismo.
55. Genómicas: Cuando afectan al conjunto del genoma
56. Genomios: Una serie completa de cada uno de los
cromosomas diferentes característicos de cada especie. En
los diploides normales, un genomio proviene del padre y otro.
57. Gigas: Es una unidad de medida que se usa como
ayuda para designar la longitud del ADN.
58. Helicasas:
Es una enzima vital en los seres vivos ya que participa en los
 procesos de duplicación y reproducción celular de
este, transcripción, recombinación y reparación del ADN
59. Heterocigocidad: individuo porta dos variantes en el
mismo gen, una en cada copia o versión del gen (es decir en
cromosomas opuestos).
60. Heterocigosis: Presencia de dos alelos diferentes en un
locus génico determinado. El genotipo heterocigoto presenta
un alelo normal y un alelo mutado o dos alelos con
mutaciones diferentes (heterocigoto compuesto.
61. Heterocigoto: Presencia de dos alelos diferentes en un
locus génico determinado. El genotipo heterocigoto presenta
un alelo normal y un alelo mutado o dos alelos con
mutaciones diferentes (heterocigoto compuesto).
62. Heterogamético: Cambio el miembro de la pareja que
tiene los cromosomas sexuales de diferente tipo
63. Heteromórfico: Diferencias morfológicas de las flores
de diversas plantas.
64. Heteromorfo: está formada con raíces griegas y
significa "que tiene formas distintas".
65. Hibridación: La hibridación, en relación con la
genómica, es el proceso en el que dos moléculas
complementarias de una sola hebra de ADN y/o ARN se unen
y forman una molécula de doble cadena
66. Hidrocarburo de arilo: Receptor de hidrocarburos de
arilos (AhR) es un factor de transcripción citoplasmático
perteneciente a la familia de los factores de transcripción con
dominio bHLH-PAS (basic helix loop helix-PER ARNT-SIM).
67. Hidroxilisina.: Este componente fortalece la piel,
dándole una estructura sólida, a través de la cual no entran
organismos nocivos del exterior.
68. Hipoxantinas: Es una forma metabólica de las purinas
que puede ser producida por la desaminación de la Adenina y
ocasionalmente puede formar parte de algunos RNAs, aunque
dentro del Ácido desoxirribonucleico es reconocido como un
error.
69. Homocigótica: Presencia de dos alelos idénticos en un
locus génico en particular. Un genotipo homocigoto presenta
dos alelos normales o dos alelos con la misma variante.
70. Homocigoto: Presencia de dos alelos idénticos en un
locus génico en particular. Un genotipo homocigoto presenta
dos alelos normales o dos alelos con la misma variante
71. Homomórfico: (No detectable morfológicamente)
rechaza al polen propio concuerda con la gran diversidad
genética detectada con aloenzimas.
72. Horquillas:
Replicación es la coyuntura entre dos cadenas de ADN
cuando éste se está autoduplicando
73. Inhibidor: Un inhibidor enzimático es una molécula que
se une a una enzima y disminuye su actividad
74. Intersticial: Líquido que se encuentra en los espacios
que rodean las células. Se origina en sustancias que se fugan
de los capilares sanguíneos (el tipo más pequeño de vaso
sanguíneo). Ayuda a traer oxígeno y nutrientes a las células y
a extraer desperdicios de ellas.
75. Isótopo:
versión de un elemento que difiere de otras versiones por el
número de neutrones en su núcleo.
76. Leptoteno: los cromosomas son hebras largas y finas
con los telómeros unidos a la membrana nuclear.
77. Ligadas: Vuelta con que se aprieta algo.
78. Locus W_: inhibe producción de pigmento en el fruto
(W_=blanco)
79. Locus Y_: determina el tipo de pigmento (Amarillo o
verde)
80. Locus: Es la posición o localización fija en un
cromosoma ocupada por un determinado gen o por un par de
sus alelos.
81. Metafisica: El sentido de identidad parece corresponder
a mutaciones genéticas durante la evolución en alguna parte
de la pequeña fracción genética.
82. Moleculares: Perteneciente o relativo a las moléculas.
83. Mutaciones: es un cambio en la secuencia de ADN de
un organismo. Las mutaciones pueden producirse a partir de
errores en la replicación del ADN durante la división celular, la
exposición a mutágenos o una infección viral.
84. Paquiteno: Tercer estado de la profase de la primera
división meiótica, en el que los bivalentes se convierten en
 tétradas al hacerse visibles las dos cromátides de cada
homólogo.
85. Paracéntricas: Dos puntos de quiebra se dan en un
mismo brazo cromosómico; pericéntrica, en la cual ocurre un
punto de quiebra en cada brazo cromosómico involucrando el
centrómetro.
86. Paralelismo : puede producirse por cambios fenotípicos
que surgen por mutaciones similares o idénticas en el mismo
gen
87. Partenogénesis: Consiste en la formación de un nuevo
ser por división reiterada de células sexuales femeninas que
no se han unido previamente con gametos masculinos.
88. Penetrancia: la proporción de una población que
expresa el fenotipo entre todos los que presentan un genotipo
de un alelo determinado
89. Pericéntricas: En la cual los dos puntos de quiebra se
dan en un mismo brazo cromosómico; pericéntrica, en la cual
ocurre un punto de quiebra en cada brazo cromosómico
involucrando el centrómetro.
90. Pleiotropía: Múltiples efectos fenotípicos o caracteres
distintos causados por la acción de un solo gen o par de
genes.
91. Polidactilia: alelo dominante (“Pd”) produce dedos
supernumerarios
92. Poligénicos: son muy diferentes a la característica
clásica mendeliana, en donde vemos que un gen controla una
característica o un fenotipo
93. Polimerasa: Es una enzima capaz de transcribir o
replicar ácidos nucleicos, que resultan cruciales en la división
celular (ADN polimerasa) y en la transcripción del ADN (ARN
polimerasa).
94. Polimerasas:
Enzima que cataliza la síntesis de algunos biopolímeros, com
o los ácidos nucleicos
95. Polimórfico: Cambio frecuente en el código genético
del ADN. Los polimorfismos pueden tener un efecto
perjudicial, un efecto favorable o ningún efecto.
96. Polinucleótido: Es un polímero de unidades de
nucleótido. Los nucleótidos reaccionan entre sí para formar un
polinucleótido.
97. Poliploidía: Un poliploide es un organismo que contiene
más de dos juegos completos de cromosomas.
98. Polis permia. Penetración de varios espermatozoides en
un mismo óvulo.
99. Quiasma: El quiasma es el puente entre cromátidas no
hermanas en el proceso de recombinación meiótica, tal como
puede ser visualizado citogenética mente.
100. Radicales: es un adjetivo que puede referirse a aquello
perteneciente o relativo a la raíz, a algo (un giro, un cambio)
total o completo, o a aquella persona partidaria de reformas
extremas o que suele ser tajante o intransigente.
101. Simplexo: 1 alelos dominante.
102. Síndrome: Conjunto de síntomas que se presentan
juntos y son característicos de una enfermedad o de un
cuadro patológico determinado provocado, en ocasiones, por
la concurrencia de más de una enfermedad.
103. Supresión : pérdida de uno o más nucleótidos.
104. Tautomerización: Son isómeros de compuestos
orgánicos que se interconvierten fácilmente por una reacción
química llamada tautomerización.
105. Tautómero: Son dos isoformas de la misma molécula
que se diferencian por la posición de uno de sus grupos
funcionales.
106. Tetrasómico: Calidad de poseer un conjunto diploide de
cromosomas con dos cromosomas homólogos adicionales,
(2N+2).
107. Topoisimerasa:  
Enzimas capaces de actuar sobre la topología del ADN
108. Topoisomerasa:
impide que la doble hélice de ADN que está por delante de la
horquilla de replicación se enrolle demasiado cuando se abre
el ADN.
109. Trasponibles: Los elementos transponibles, también
conocidos como “genes saltarines” son secuencias de ADN
muy especiales, capaces de cambiar de posición en el
genoma por sí mismos.
110. Triplexo: 3 alelos dominante.
111. Uniparental: Ocurre cuando una persona recibe dos
copias de un cromosoma, o parte de un cromosoma, de un
progenitor y ninguna copia del otro.
112. Vitro: Es la unión del óvulo de una mujer y el
espermatozoide de un hombre en un plato de laboratorio.