UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONIMA DE NICARAGUA

UNAN-LEON

Universidad Abierta en Linea

Administración de Empresas

Componente: Biología

Francis Judith Rojas Montenegro

 Glosario

Alelos: Un alelo es cada una de las dos o más versiones

de un gen. Un individuo hereda dos alelos para cada gen,
uno del padre y el otro de la madre. Los alelos se
encuentran en la misma posición dentro de los
cromosomas homólogos. Si los dos alelos son idénticos,
el individuo es homocigoto para este gen. En cambio, si
los alelos son diferentes, el individuo es heterocigoto para
este gen. Aunque el término alelo fue usado originariamente para describir variaciones
entre los genes, ahora también se refiere a las variaciones en secuencias de ADN no
codificante (es decir, que no se expresan).

Autosoma Un autosoma es cualquier de los

cromosomas, excepto los cromosomas sexuales. Los
humanos tienen 22 pares de autosomas y un par de
cromosomas sexuales (el par número 23, formado en las
mujeres por dos cromosomas X y, en los hombres, un
cromosoma X y un cromosoma Y). Los autosomas
están numerados según su tamaño relativo. Así, el
Cromosoma 1 tiene unos 2.800 genes, mientras que el
Cromosoma 22 contiene alrededor de 750 genes

Cariotipo Un cariotipo es la colección de cromosomas de un individuo. El término

también se refiere a una técnica de laboratorio que produce una imagen de los
cromosomas de un individuo. El cariotipo es utilizado para buscar números o
estructuras anormales de los cromosomas. El cariotipo es la representación de
los cromosomas de un individuo ordenados de acuerdo a su morfología y tamaño, que
están caracterizados y que representan a todos los individuos de una especie.
Centríolos Son una pareja de estructuras que
forman parte del citoesqueleto, semejantes a
cilindros huecos. Cada centríolo esta
formado por nueve tripletes de microtúbulos
formando un circulo. El más interno se llama
microtúbulo A y está completo (compuesto
de tres protofilamentos). A el se unen dos
microtúbulos: el microtúbulo B que
comparte tres protofilamentos con el A y el
microtúbulo C, el más externo, que comparte
tres protofilamentos con el B. Los tripletes se
unen entre si gracias a una proteína llamada nexina, que conecta el microtúbulo A con el
C del siguiente triplete.

Cinetocoro es un disco localizado en la parte externa de los cromosomas, en

los centrómeros, compuesto por unas proteínas donde anclan los microtúbulos del huso
mitótico, durante los procesos
de división celular (meiosis y mitosis). El
cinetocoro es una estructura proteica
que permite que cada cromátida se
mueva por separado y se distribuya
adecuadamente a los nuevos núcleos.

Citocinesis La citocinesis es el proceso de separación y segmentación del citoplasma

que tiene lugar durante la última fase de la mitosis. Existen dos tipos de citocinesis:
  Citocinesis animal:
Se forma un anillo
contráctil de proteínas en la
cara interior de la
membrana, que irá
contrayéndose y
estrangulando a nivel del
plano ecuatorial hasta que
se separe en dos.

 Citocinesis vegetal:
Se forma una pared celular
entre las dos células hijas.
Este tabique, llamado
fragmoplasto, que se formar a partir de vesículas procedentes del aparato de Golgi.
Después de un tiempo, el fragmoplasto se transforma en una lámina media, lo que da la
forma característica a la célula vegetal

Cromatina es la sustancia que forma un

cromosoma y consiste en la combinación de ADN
con proteínas. El ADN lleva consigo las
instrucciones genéticas de la célula. Respecto a las
proteínas, la mayoría de las que componen la
cromatina son las histonas, la cuales ayudan a
empaquetar el ADN en una forma compacta que
cabe dentro del núcleo celular. Los cambios en la
estructura de la cromatina se producen cuando el
ADN se duplica y durante la expresión génica

Cohesina es un complejo proteico multifunctional en forma de anillo que fue

descubierto entre las moléculas que mantienen las cromátides hermanas unidas durante
la segregación de los cromosomas en la división celular.
Muchos eventos del ciclo de vida celular están regidos por la cohesina que incluyen la
duplicación de ADN, la formación de la heterocromatina, reparación del ADN y el
control de la expresión génica.
Su dinámica está regulada por proteínas conocidas como cofactores y la pérdida de sus
funciones es incompatible con la vida, pero las mutaciones en los genes que codifican
para sus subunidades y/o cofactores, causan un grupo de defectos congénitos conocidos
como cohesinopatías. Entre ellas se encuentran los síndromes como Cornelia de Lange
y Roberts SC

Condensina son grandes complejos de proteínas que juegan un rol central en el

ensamblado y segregación de los cromosomas en las células eucariotas .En las células
de los vertebrados hay al menos dos tipos diferentes de complejos de condensinas,
conocidos como condensina I y condensina II. Ambos complejos comparten el mismo
par de subunidades centrales, SMC2 y SMC4, ambas pertenecientes a una numerosa
familia de ATPasas cromosomales, conocidas como proteínas SMC. Las SMC (de
Structural Maintenance of Chromosomes) son proteínas encargadas del mantenimiento
estructural de los cromosomas. Cada uno de estos complejos contiene un conjunto
distinto de subunidades reguladoras no-SMC.

Codominancia es una relación entre dos versiones de un mismo gen.

Los individuos reciben una versión de un gen, llamada alelo, de
cada progenitor. Si los alelos son diferentes, normalmente se
expresará el alelo dominante, mientras que el efecto del otro alelo,
llamado recesivo, queda enmascarado. Pero cuando hay
codominancia, entonces ningún alelo es recesivo y el fenotipo de ambos
alelos es expresado.

Epistasis de origen griego que significa interrupción): es un tipo de interacción entre

genes situados en distintos loci en un mismo cromosoma que consiste en que un gen
puede enmascarar o suprimir la expresión del otro.Esto implica que aparece un gen
epistático y otro hipostático, se denomina epistático al gen que se manifiesta (el que
enmascara el efecto del segundo) e hipostático al gen no alélico que se inhibe.
La epistasis es el término utilizado cuando un gen enmascara la expresión de otro y es
un tipo de interacción a nivel del producto de los genes no alelos. En cobayos, el color
negro (B) es dominante sobre el marrón (b); el marrón (b) es epistático al color Agutí
(C), y éste a su vez, es epistático al color negro.El efecto epistásico, que es no alélico y
por tanto opuesto a la relación de dominancia, puede ser debido a la presencia de
factores recesivos homocigóticos en un par de genes o de un alelo dominante que se
contrapone a la expresión de otro gen dominante

Fenotipo constituye los rasgos observables de un individuo, tales como la altura, el

color de ojos, y el grupo sanguíneo. Es cualquier
característica o rasgo observable de un organismo, como su
morfología, desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiología y
comportamiento. Los fenotipos resultan de la expresión de los
genes de un organismo, así como de la influencia de los
factores ambientales, y de las posibles interacciones entre
ambos. La contribución genética al fenotipo se llama
genotipo. Algunos rasgos son determinados en gran medida
por el genotipo, mientras que otros rasgos están determinados en gran medida por
factores ambientales

Gen es un segmento corto de ADN. Los genes le dicen al cuerpo cómo

producir proteínas específicas. Hay aproximadamente 20,000 genes en cada célula del
cuerpo humano. Juntos forman constituyen el material hereditario para el cuerpo
humano y la forma como funciona.

Genes ligados Se refiere a aquellos genes

que están localizados en un mismo
cromosoma. Por ejemplo, en genomas
eucariontes todos los genes en un mismo
cromosoma están ligados. Los genes no
ligados son aquellos localizados en
diferentes cromosomas y segregan
independientemente. Para genomas
procariontes que poseen un solo
cromosoma todos sus genes están ligados
Los genes ligados son aquellos que se
encuentran en el mismo par de coromosomas homólogos. Ligadura parcial: Se da
 cuando la distancia entre ellos es muy grande y puede haber nueva recombinación de los
alelos de los genes

Genética La genética es el estudio de la herencia, el proceso en el cual un padre le

transmite ciertos genes a sus hijos. La apariencia de una persona (estatura, color del
cabello, de piel y de los ojos) está determinada por los genes. Otras características
afectadas por la herencia son:
 Probabilidad de contraer ciertas enfermedades

 Capacidades mentales

 Talentos naturales

es la rama de la biología que estudia los mecanismos de la herencia biológica. Entre

estos mecanismos, la genética estudia el ADN, su composición, organización, cómo se
estructura en genes que es la unidad básica de información genética y en cromosomas,
además de cómo se produce la herencia de los caracteres biológicos.

Genotipo Es el conjunto de genes que contiene

un organismo heredado de sus progenitores. En organismos
diploides, la mitad de los genes se heredan del padre y la otra
mitad de la madre. Conjunto total de la información genética,
genes, que posee una célula o individuo determinado dentro
de una especie. Genoma humano es el conjunto global de la
información genética que existe en la célula inicial, el cigoto,
formado tras la fecundación, y que se conserva invariable
(salvo mutación somática en todas y cada una de las células del individuo). El genoma
está formado por una o múltiples piezas de ADN -ácido desoxirribonucleico.

Herencia: la herencia genética consiste en la transmisión de contenido propio

del ADN celular de un ser vivo a sus descendientes. Este contenido es diverso pero
compartirá con su progenitor o progenitores características anatómicas, físicas,
biológicas y, en ocasiones, de personalidad

Histonas:  es una proteína que proporciona soporte

estructural a un cromosoma. Para que las
larguísimas moléculas de ADN quepan en el núcleo
celular, se envuelven alrededor de complejos de
histonas, dando al cromosoma una forma más
compacta. Algunas variantes de las histonas están
asociadas con la regulación de la expresión génica
Huso mitótico Disposición de citoesqueleto microtubular, en
forma de huso, que se ancla al centrómero cromosómico a
través de los complejos proteicos denominados cinetócoros,
para facultar el movimiento y separación de
los cromosomas durante el proceso de división celular
(meiosis) o de las cromátidas en la mitosis.

Locus Un locus es el lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen u
otra secuencia de ADN, como su dirección genética. El plural de locus es "loci".".

Meiosis es la formación de óvulos y espermatozoides. En organismos con reproducción

sexual, las células del cuerpo son diploides, es decir, que contienen dos juegos de
cromosomas (uno de cada progenitor). Para mantener este estado, el óvulo y el
espermatozoide que se unen durante la fecundación debe ser haploides, lo que significa
que cada uno debe contener un único conjunto de cromosomas. Durante la meiosis, las
células diploides replican su ADN, seguido de dos rondas de división celular,
produciendo cuatro células sexuales haploides

Mitosis es el proceso celular por el cual se producen dos núcleos idénticos en

preparación para la división celular. En general, la mitosis va seguida inmediatamente
del reparto equitativo del núcleo celular así como del resto del contenido celular en dos
células hijas.
Mutación. es un cambio en la secuencia del ADN. Las mutaciones pueden ser el
resultado de errores en la copia del ADN durante la división celular, la exposición a
radiaciones ionizantes o a sustancias químicas denominadas mutágenos, o infección por
virus. Las mutaciones de la línea germinal se producen en los óvulos y el esperma y
puede transmitirse a la descendencia, mientras que las mutaciones somáticas se
producen en las células del cuerpo y no se pasan a los hijos.

Nucleosomas es la unidad básica de repetición de la cromatina eucariótica. En

una célula humana, cerca de dos metros de ADN deben ser empaquetados en un núcleo
con un diámetro inferior a un cabello humano. Un nucleosoma se compone de alrededor
de 150 pares de bases de ADN enrolladas alrededor de un núcleo de histonas. Los
nucleosomas se organizan como cuentas de un collar las cuales, a su vez, son plegadas
sobre sí mismas repetidas veces para formar un cromosoma.

Pleiotropía  Del griego pleios= muchos; tropo= cambios), es un tipo de interacción

entre genes no alelos que ocurre cuando cambios en un solo gen provocan la aparición
de muchos fenotipos distintos; comúnmente se considera el gen afecta varias
características distintas y no relacionadas.
A veces sucede que, producto de la interacción génica, se produce un fenómeno que
provoca la aparición de varios fenotipos distintos de una misma característica. Puede
ocurrir que cuando una característica es afectada por dos o más genes diferentes,
aparezca un fenotipo completamente distinto. La anemia falciforme y la fenilcetonuria
constituyen dos ejemplos clásicos de este fenómeno.
La razón de que esto suceda es que varios (sino es que la mayoría) de las rutas
bioquímicas enlos organismos están interconectadas y a menudo son interdependientes.
Los productos intermedios de una ruta pueden ser utilizados para varios escenarios
metabólicos que afectan a más de un rasgo (fenotipo). Ejemplo: Fenilcetonuria (retraso
mental, problemas en la pigmentación de la piel, emanación de olor desagradable,
etc…)
Recombinación genética Antes de reproducirse, los organismos suelen reorganizar su
información genética. Los cromosomas intercambian fragmentos mediante un proceso
de recombinación cuyos entresijos moleculares empiezan ahora a desentrañarse

Tétrada par de cromosomas homólogos que se han replicado y se han apareado en la

profase I de la meiosis; está formada por cuatro cromátides
Bibliografia
Leslie G. Biesecker, M.D.https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Alelo