CONCEPTURIO

Instrucciones: Investiga los siguientes conceptos en cada uno de ellos escribe

definición e ilustra con imágenes o dibujos.

1. Cromosoma: Estructura que se encuentra en el interior del núcleo celular

formada por proteínas y ADN organizados en genes. En condiciones normales
hay 23 pares de cromosomas en cada célula.

2. Cromátida: Filamento que constituye los cromosomas, visible durante la profase

y metafase de la división celular.

3. Cromosoma homólogo: Cromosomas homólogos - Homologous chromosomes

(sinónimo: homólogos) Los dos cromosomas que constituyen una pareja
cromosómica, uno heredado de la madre y el otro del padre, y que contienen los
mismos loci genéticos en idéntico orden.
4. Cromatina: La cromatina es la forma en la que se presenta el ADN en el núcleo
celular. Es la sustancia de base de los cromosomas eucarióticos, y corresponde
a la asociación de ADN, ARN y proteínas que se encuentran en el núcleo
interfásico de las células eucariotas y que constituye el genoma de dichas

5. Diploide: es una célula u organismo que tiene cromosomas emparejados, uno de

cada progenitor. En los humanos, todas las células aparte de las sexuales son
diploides y tienen 23 pares de cromosomas.

6. Haploide: se refiere a una célula u organismo con un único conjunto de cromosomas .

Los organismos que se reproducen asexualmente son haploides. Los organismos con
reproducción sexual son diploides (con dos juegos de cromosomas, uno de cada
progenitor).
7. Cigoto: En biología, se denomina cigoto, cigota, huevo o zigoto a la célula
resultante de la unión del gameto masculino con el gameto femenino en la
reproducción sexual de los organismos.

8. Ciclo celular: El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen

al crecimiento de la célula y la división en dos células hijas. Las etapas son: G ₁-

S-G₂ y M
9. Interfase: La interfase es la parte del ciclo celular que no se acompaña de
cambios importantes bajo el microscopio e incluye las fases G1, S y G2. Durante
la interfase, la célula crece, replica su ADN y se prepara para la mitosis
10. Citocinesis : La citocinesis o citoquinesis consiste en la separación física del
citoplasma en dos células hijas durante la división celular. Tanto en la mitosis
como en la meiosis se produce al final de la telofase

11. Cariocinesis: Proceso de reproducción de una célula que consiste,

fundamentalmente, en la división longitudinal de los cromosomas y en la división
del núcleo y del citoplasma; como resultado se constituyen dos células hijas con
el mismo número de cromosomas y la misma información genética que la célula
madre.

12. Mitosis: En biología, la mitosis es un proceso que ocurre en el núcleo de las

células eucariotas y que precede inmediatamente a la división celular. Consiste
en el reparto equitativo del material hereditario característico.

13. Meiosis: Meiosis es una de las formas de la reproducción celular, se produce en

 las gónadas para la producción de gametos. La meiosis es un proceso de
división celular en la que una célula diploide experimenta dos divisiones
sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides

14. Mutación: Cualquier cambio en la secuencia del ADN de una célula. Las
mutaciones a veces se producen por errores durante la división celular o por la
exposición a sustancias del ambiente que dañan el ADN. Las mutaciones
pueden tener un efecto perjudicial, un efecto favorable o ningún efecto.

15. Número cromosómico: El número cromosómico: Las células de los individuos de

una especie determinada suelen tener un NÚMERO FIJO DE CROMOSOMAS,
que en las plantas y animales superiores se presentan por pares. El ser humano
tiene 23 pares de cromosomas.
16. Cariotipo: El cariotipo, es el patrón cromosómico de una especie expresado a
través de un código, establecido por convenio, que describe las características
de sus cromosomas.

17. Progenitor : En biología y particularmente en genética, se denomina parental al

progenitor o a los progenitores de una progenie, esto es, al individuo o a los
individuos cuya reproducción, ya sea sexual o asexual, provoca la transmisión
de una herencia genética. 
18. Gen: Un gen es la unidad física y funcional básica de la herencia. Los genes
están formados por ADN. Algunos genes actúan como instrucciones para
producir moléculas llamadas proteínas. Sin embargo, muchos genes no
codifican proteínas.

19. Dominancia : En genética, la dominancia es una relación entre alelos de un

mismo gen, en el que uno enmascara la expresión fenotípica del otro. Debido a
ello, son posibles tres combinaciones distintas de alelos —genotipo AA, Aa y aa.

20. Recesividad : Recesivo se refiere a la relación entre dos versiones de un gen.

Los individuos reciben una versión de un gen, llamada alelo, de cada padre. Si
los alelos son diferentes, el alelo dominante se expresa, mientras que el efecto
del otro alelo, denominado recesivo, queda enmascarado.

21. Heterocigoto : Se dice en genética que un organismo o individuo diploide dotado

 en cada célula de dos lotes o complementos cromosómicos es heterocigoto para
un gen determinado cuando los cromosomas homólogos portadores de ese
locus presentan dos versiones distintas del gen, es decir, los dos alelos son
diferentes.

22. Homocigoto : Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos

alelos codifican la misma información para un carácter, por ejemplo, el color de
la flor en la planta del guisante. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y
minúsculas; así se dice que AA es homocigótico dominante y aa es homocigótico
recesivo

23. Homocigoto recesivo: Un individuo que es homocigótico recesivo para un rasgo

particular lleva dos copias idénticas y recesivas del alelo que codifica para el
rasgo recesivo. ... El genotipo de un organismo que es homocigótico recesivo
para un rasgo particular se representa por una duplicación de la letra apropiada
24. Homocigoto dominante : Homocigótico dominante es para una característica
particular que posee dos copias idénticas y dominantes del alelo que codifica
para esa característica dominante. ... Cuando un organismo es homocigótico
dominante para una característica particular, el genotipo está representado por
una duplicación del símbolo de ese rasgo.

25. Alelo : Un alelo o alelomorfo es cada una de las formas alternativas que puede
tener un mismo gen y que se puede manifestar en modificaciones concretas de
la función de ese cocodrilo.

26. Cromosoma: En biología y citogenética, se denomina cromosoma a cada una de

las estructuras altamente organizadas, formadas por ADN y proteínas, que
contiene la mayor parte de la información genética de un ser vivo
27. Fenotipo: En biología y específicamente en genética, se denomina fenotipo a la
expresión del genotipo en función de un determinado ambiente. Los rasgos
fenotípicos cuentan con rasgos tanto físicos como conductuales.

28. Genotipo: El genotipo se refiere a la información genética que posee un

organismo en particular, en forma de ADN. Normalmente el genoma de una
especie incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus
genes. El genotipado se usa para determinar qué variaciones específicas existen
en el individuo

29. Genoma: El genoma es la secuencia total del material genético que posee un
organismo o una especie en particular. El genoma en los seres eucariotas
comprende el ADN contenido en el núcleo, organizado en cromosomas y el
 genoma de orgánulos celulares, como las mitocondrias y los plastos.

30. Cruza monohibrido: Un cruce monohíbrido es un cruce entre dos organismos

con diferentes variaciones en un locus genético de interés. El carácter que se
estudia en un cruce monohíbrido se rige por dos o múltiples variaciones para un
solo locus.

31. Cruza dihíbrida: El cruce dihíbrido es un cruce entre dos individuos que difieren
en dos rasgos observados que están controlados por dos genes distintos.

32. Generación F1: Primera generación de descendientes de un determinado

 cruzamiento. Cuando cruzamos dos padres no relacionados entre sí se definen
como Parental o Parentales, identificados con la letra (P) su descendencia
híbrida (genéticamente hablando) se le llama: Primera Generación Filial (F1). ...

33. Generación F2 : Segunda generación filiar que se obtiene de la autofecundación

de la F1 o de la cruza de individuos de esta primera autofecundación. La
característica de la F2 consiste en ser la primera generación segregante.

34. Cuadro de Punett : Un cuadro Punnett es un diagrama diseñado por Reginald

Punnett que se puede utilizar para predecir proporciones de genotipos y
fenotipos de la descendencia en un cruzamiento independientemente del
número de individuos de la progenie que se obtenga. ... Así que, su genotipo
será identificado con dos letras.
35. Primera ley de Mendel : Las leyes de Mendel son el conjunto de reglas básicas
sobre la transmisión por herencia genética de las características de los
organismos progenitores a su descendencia. Constituyen el fundamento de la
genética.

36. Segunda ley de Mendel: Esta ley dicta que en la segunda generación filial,

obtenida a partir del cruce de dos individuos de la primera generación filial, se
recupera el fenotipo (y el genotipo) del individuo recesivo de la primera
generación parental (aa) en uno de cada 4 descendientes.
37. Dominancia incompleta: La dominancia incompleta es la interacción genética
en la cual los homocigotos son fenotípicamente diferentes a los heterocigotos.
Los cruzamientos que tienen una dominancia incompleta son aquellos en los
que no existe rasgo dominante, ni recesivo.

38. Alelos múltiples : Una o varias mutaciones en el gen que controla determinada
característica, es la causa de que ésta pueda tener más de dos alelos
regulándola. ... Las características que están controladas por más de dos alelos
se denominan alelos múltiples.
39. Codominancia : La codominancia es un modelo hereditario no mendeliano en
donde en el estado heterocigoto no hay alelo recesivo, sino que ambos se
comportan como dominantes, tal como en la herencia intermedia, pero a
diferencia de esta última, ambas características se manifiestan sin mezclarse.

40. Herencia ligada al sexo: Los genes en el cromosoma X o en el cromosoma Y

determinan rasgos ligados al sexo. Los genes que están en el cromosoma X se
pueden encontrar tanto en hombres somo en mujeres, mientras que los genes
en el cromosoma Y solos se encuentran en los hombres.
Nombre:Barriga Velazquez Erick Jared 529