Laboratorio de Orgánica II

Luna Rodriguez Maria Sarahi.

Química Orgánica II Clave:1412

Destilación simple y fraccionada.

Objetivo:
Comprender el procedimiento de una destilación y la importancia de manejar este tipo de de
método de separación durante los procedimientos experimentales en el laboratorio donde
se elija la destilación más adecuada en función del líquido o mezcla de líquidos que se van
a destilar.

Procedimiento Experimental:

● Destilación:

Se montó el equipo creando una separación por

fases, estos reactivos son acetona y alcohol, cuyos
puntos de ebullición son diferentes. En el matraz de
fondo tenemos la solución donde se encuentra
estando sujetas a diferentes etapas de evaporación y
condensación.
El vapor que alcanza la parte superior de la columna
es el de menor punto de ebullición el cual se
condensa y se colecta en un matraz receptor.

Reacción:

Tenemos un porcentaje a 70% y 30 % donde van de diferentes puntos de ebullición, según

corresponda.
Nuestros reactivos para nuestro proceso de destilación son:
● Etanol y acetona

7 mL de acetona, punto de ebullición a 56 °C → 70%

3 mL de etanol, punto de ebullición a 78.37 °C → 30%
 C2H6O + C3H6O → C5H12O2
Resultados
Temperatura de calentamiento de nuestra fuente de calor con una agitación media

Volumen Temperatura Volumen Temperatura Volumen Temperatura Volumen Temperatura

(mL) °C (mL) °C (mL) °C (mL) °C

0.5 42 °C 3.0 50 °C 5.5 53 °C 8.0 66 °C

1.0 46 °C 3.5 50 °C 6.0 54 °C 8.5 68 °C

1.5 48 °C 4.0 50 °C 6.5 57 °C 9.0 69 °C

2.0 50 °C 4.5 51 °C 7.0 60 °C

2.5 50 °C 5.0 51 °C 7.5 64 °C

Observaciones:
● Durante el proceso experimental en la toma de la temperatura nuestro termómetro
estaba muy al fondo, posteriormente se crearon cambios en la temperatura según el
tiempo.
● Observamos en la gráfica una constante a los 50 grados misma que se rompe justo
en donde el destilado va a la mitad y está alrededor de un punto de equivalencia.
● En nuestra solución observamos que la sustancia más volátil, es decir con mayor
punto de ebullición en este caso la acetona fue la primera en obtenerse, de igual
manera poder tener el etanol a diferentes punto de ebullición
● Se recuperaron 9 mL de nuestra disolución inicial teniendo un buen rendimiento,
esta diferencia puede ser que los puntos de ebullición son muy cercanos entre sí
𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜 10 𝑚𝑙
𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
= 9 𝑚𝑙
𝑋100 = 90 %
Conclusiones:
La destilación simple es un buen método de separación en este caso debido a que tienen
puntos de ebullición muy cercanos de nuestros reactivos ayudando así a la obtención de un
buen volumen y rendimiento de nuestra disolución

Cuestionario:

● ¿Cuándo es recomendable utilizar destilación simple y cuándo la destilación

fraccionada?

La destilación simple se utiliza cuando la separación de los líquidos en su punto de

ebullición es menor a 150°C Y la fraccionada cuando la diferencia entre los puntos de
ebullición de los componentes son menores a 80°C.

● ¿Qué establece la Ley de Raoult?

Si un soluto tiene una presión de vapor medible, la presión de vapor de su disolución

siempre es menor que la del disolvente puro y que la presion de vapor del disolvente en una
disolucion es igual a la presio de vapor multiplicada por la fraccion mol del disolvente en la
solucion

● ¿Qué finalidad tiene conectar el agua a contracorriente en el refrigerante?

Que la sustancia que está siendo destilada se enfríe y así no pasarán restos de la otra
sustancia a través del tubo conector del refrigerante y en contracorriente no se calienta
rápido.

Bibliografía:
● Cesar, G. V. J., & Sebastián, O. B. (2019). Destilación simple y fraccionada: método de
purificación de líquidos.
● Cubillos, G. I. (2014). Separación de los componentes de las mezclas: destilación simple.
Acuerdo para el trabajo en el laboratorio, 43.

Laboratorio de Orgánica II
Luna Rodriguez Maria Sarahi

Química Orgánica II Clave:1412

Cromatografía en capa fina.

Objetivo:
Observar la polaridad de las sustancias a partir del uso de disolventes existiendo una fase
estacionaria y una móvil.

Procedimiento Experimental:

Cromatografía: Esta técnica nos ayuda a separar componentes de una mezcla

por acción de la fase móvil la cual va fluyendo a través de la fase estacionaria.
Esto también nos ayuda como pureza e identificación.En este caso nuestra
cromatografía en papel es un proceso donde a través de un de absorción,
nuestros iones y moléculas son retenidos esto también por nuestro
disolvente.Teniendo una parte de eluyente
1. Preparamos nuestros capilares siendo estos previamente estirados.
2. En la cámara de elución colocaremos 2 ml de acetato de etilo con
hexano y se tapa.
3. Preparación de la cromatoplaca: Marcamos líneas alrededor de 0.5 cm y 3 puntos
agregamos nuestra muestra.
4. Metemos nuestra cromatoplaca a la cámara de elución, esperamos esta no se debe
mover.
5. Visualización de la cromatoplaca con una lámpara de UV marcando el contorno de
las manchas observadas

Reacción:
Con una disolución como solvente al Acetato de Etilo y como Eluyente Hexano y Acetona.

2,4-Dinitrofenilhidrazina m-Dinitrobenceno 2,4-Dimitroclorobenceno

Resultados:
Frente de solvente= 3.4 cm
A= 1.6 cm
B=1.5 cm
C= 1.8 cm
1.6 𝑐𝑚
𝑅𝑓(𝐴) = 3.4 𝑐𝑚
= 0. 4705
 1.5 𝑐𝑚
𝑅𝑓(𝐵) = 3.4 𝑐𝑚
= 0. 4411

1.8 𝑐𝑚
𝑅𝑓(𝐶) = 3.4 𝑐𝑚
= 0. 5294

Observaciones:
● Podemos observar la diferencia de las sustancias en la cromatoplacas
● El Rf que tenemos son valores muy cercanos entre 2,4-Dinitroclorobenceno y
m-Dinitrobenceno por la diferencia de 0.1 del punto de aplicación

Conclusiones:
El más polar que tenemos es el 2,4-Dinitrofenilhidrazina, el cual al pasar por la cámara y el
rf podemos observar que es el valor mayor despues de pasar por la cámara de elución
Bibliografía:
Llorens Molina, J. A. (2012). Cromatografía en capa fina.