Universidad Rafael Urdaneta

Ingeniería Química
Laboratorio de Fisico Quimica
Prof. Xiomara

INFORME DE LABORATORIO Nº1

Ebulloscopia

Integrantes:

Carlos Villalobos CI 18918558

 INTRODUCCIÒN

En este experimento se determinó los datos experimentales para obtener un peso

molecular de un soluto desconocido, utilizando tetracloruro de carbono (ccl4)
como solvente, mediante ebulloscopia.

Como aplicación o importancia se encuentra que en un mol de una sal se disuelve

en solución, el efecto del aumento del punto de ebullición es aún mayor, pues la
sal hará un efecto tal que será el total de las partes que se disuelven. Por ejemplo,
el NaCl será disuelto en un mol de sodio y un mol de cloro, un total de dos moles
en solución.

El punto de ebullición es la temperatura a la cual la presión de vapor de un

solvente o solución iguala la presión externa y comienza a observarse las
moléculas de líquido transformarse en gas. Por ejemplo, a presión externa de 1
atm, el agua hierve a 100 °C, mientras que para una solución acuosa de algo a
100 °C las presiones externas y de vapor no se han igualado y por ende no se
observa el cambio a estado gaseoso. Cuando la presión de vapor iguale la presión
externa la temperatura de la solución será mayor que 100 °C y,
consecuentemente, se comprueba que su punto de ebullición es, efectivamente,
mayor que el punto de ebullición de su solvente puro (agua) medido a una misma
presión externa.
 FUNDAMENTOS TEORICOS

Cuando dos o mas sustancias se mezclan para dar lugar a una solución, el
resultado es una sustancia con una serie de propiedades físicas propias y
diferentes a aquellas que poseían las sustancias originales. Estas propiedades
emergentes en las soluciones reciben el nombre de propiedades coligativas y
dependen directamente de la concentración de soluto, mas no de su naturaleza
química.

Las moléculas de un liquido cualquiera, a una determinada temperatura,

poseen una cierta cantidad de energía cinética. Algunas moléculas, especialmente
aquellas situadas cerca de la superficie, pasan espontáneamente al estado
gaseoso, es decir, se volatilizan. No obstante, como resultado de las constates
colisiones entre moléculas, muchas de estas regresan nuevamente al liquido,
dando como resultado un estado de equilibrio entre las fases gaseosa y liquida de
la sustancia. Ahora bien si el liquido se halla contenido en un recipiente cerrado, la
fracción gaseosa ejercerá presión sobre la tapa del recipiente, al golpearla
continuamente. Esta presión denominada presión de vapor.

Las cuatro propiedades Coligativas son:

 Descenso de la presión de vapor del disolvente: Una solución cuyo soluto

sea no volátil, poseerá una presión de vapor menor que la observada en el
solvente puro. Por el contrario, si el soluto es volátil la presión de vapor de
la solución será la suma de las presiones parciales d los componentes de la
mezcla. Estas relaciones se resumen en la ley de Raoult que se expresa
Pa= Pa0*Xa. Donde Pa es la presión de la solución, Pa0 es la presión de
 vapor del solvente puro y Xa es la fracción molar del solvente en la
solución.

 Elevación ebulloscopìa: El punto de ebullición de un líquido es la

temperatura a la cual su presión de vapor es igual a la presión atmosférica.
Si a este liquido se le adiciona un soluto no volátil, la temperatura de
ebullición de la solución resultante, aumenta.

 Descenso crioscópico: En las soluciones formadas por solutos no volátiles

se observa un descenso de la temperatura de congelación, respecto a la
del solvente puro. Esta disminución es proporciona a la concentración molal
de la solución y se relaciona por medio de la constante crioscòpica molal,
que se expresa en grados y centímetros y depende d la naturaleza del
solvente.

 Presión osmótica: La osmosis es un fenómeno que se aplica especialmente

a las soluciones en las cuales el solvente es el agua. Consiste en el paso
de moléculas de agua a través de una membrana semipermeable, desde un
compartimiento menos concentrado hacia otro., con mayor concentración
de soluto. Una membrana semipermeable es un película, que permite el
paso del solvente más no del soluto.
 La constante ebulloscópica (Ke) es característica de cada disolvente (no
depende de la naturaleza del soluto) y para el agua su valor es 0,52 ºC/mol/Kg.
Esto significa que una disolución molal de cualquier soluto no volátil en agua
manifiesta una elevación ebulloscópica de 0,52 º C.

DESCRIPCION DEL EQUIPO

 Gradilla: Es utilizada para sostener y almacenar grandes cantidades de

tubos de ensayos u otros materiales similares, y están hechas de metal,
plástico o madera.

 Soporte universal: Es una barra de metal alta a la cual se le puede

agregas anillos de fierro o pinzas para bureta, su función es sostener
material de laboratorio al momento de realizar algún experimento, como
termómetros, buretas, matraces de destilación, etc.

 Vaso Precipitado (beaker): Es un contenedor de líquidos cilíndrico, echo

de vidrio o de goma. Existen de varias capacidades desde 1mL hasta 2L,
aunque suelen estar graduados su, su graduación es inexacta. Su función
principal es contener las sustancias a preparar o calentar en los
laboratorios.

 Tubo de Ensayo: Se trata de un pequeño tubo de vidrio con una de sus

puntas abierta (la punta cerrada es redondeada), y su función es contener
pequeñas muestras liquidas.

 Termómetro: Es un tipo de instrumento de medición de calor y su función

es medir la temperatura la cual rodea el bulbo del termómetro, y es utilizado
generalmente para medir la temperatura de las sustancias en el laboratorio.

 Tapón bioradado: Es un tapón hecho generalmente de goma o de corcho

el cual posee dos orificios, es utilizado para tapar tubos de ensayos los
cuales contienen sustancias volátiles, y los orificios del tapón sirven, por
ejemplo, para meter un termómetro y monitorear la temperatura de una
solución altamente volátil.
Materiales y Reactivos Utilizados

Termómetro

Tubo de ensayo

Vaso precipitado (beaker)

Gradilla

Tapón bioradado

Soporte universal

Solvente Tetracloruro de Carbono (Ccl4)

Agua destilada

Soluto Naftaleno
 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1.- Se tomo un beaker de 400ml y se lleno hasta su máxima capacidad con agua
(H2O) del grifo.

2.- Se preparo el mechero con el trípode y la rejilla y se procedió a calentar el

beaker con el agua hasta una temperatura constante de 75 C

3.- Se midiò cuidadosamente 12ml de tetracloruro de carbono y posteriormente se

trasladò a un tubo de ensayo, se tapò inmediatamente con el tapón bioradado y
se colocò en la gradilla.

4.- Se observò la temperatura inicial del CCl4 (tiempo= 0)

5.- Cuando la temperatura del bano fue constante (75°C) se introdujo el tubo de
ensayo y se procedió a leer la temperatura cada cada 30 seg, finalizando a los
300seg.

6.- Luego se retirò el tubo de ensayo del baño de agua y con agua del grifo, se
enfriò el mismo, sin retirar el tapón hasta una temperatura aprox de 30°C.

7.- Transcurrido un pequeño tiempo se retirò el tapón y adicionamos 2 gr de soluto

(naftaleno), hasta disolver totalmente, evitando la perdida de nuestro soluto en las
paredes de tubo. (Aplicamos cuidadosamente)

9.- Nuevamente observamos la temperatura inicial de la soluciòn con naftaleno

(tiempo =0).

10.- Se repite el paso 5

 DATOS EXPERIMENTALES

Tiempo (seg) Temperatura solvente Temperatura solución

(°C) (°C)

0 24 22

30 52 45

60 65 59

90 70 67

120 71 71

150 73 71.5

180 73.5 72

210 73.6 72

240 74 73

270 74 75

300 74 75
 Tiempo (seg) T solv (K) T sol (k)

0 297.15 295.15

30 325.15 318.15

60 338.15 332.15

90 343.15 340.15

120 344.15 344.15

150 346.15 344.65

180 346.65 345.15

210 346.75 345.15

240 347.15 346.15

270 347.15 348.15

300 347.15 348.15

 DISCUSION DE RESULTADOS

Los resultados obtenidos permiten observar que el marguen de error es

muy pequeño, comparando los resultados con el valor verdadero lo que hace que
se encuentre en el rango establecido por la teoría.

La constante ebulloscopica (Kb) se calcula con la temperatura de ebullición

del solvente puro a 347.15K. Después de calculada se comparo con (Kb) tabulada
del tetracloruro de carbono y dio un margen de error de 0.38%.

Por otra parte el peso molecular calculado depende de la constante

ebulloscopica y trae consigo el margen de error del Kb calculado.

En la grafica se observa que la curva del solvente en solución está por

arriba del solvente puro cumpliendo con las propiedades coligativas
 APÉNDICES

1. Determinacion de la Constante Ebulloscopica del tetracloruro de

carbono (CCl4):

 Datos:
ΔHvap CCl4 = 7282 cal/mol
ρ CCl4 = 1.595 g/ml
M CCl4 = 153.8 g/mol
M1 = 1000 g (gramos de soluto)
R = 1.987 cal/mol k
Tb medido= 347.15 K

 Calculos:

Kb = RTb²
ΔHvap x n1

Kb@Tb medido = (1.987 cal/molK) x (347.15K)2

(7282cal/mol) x ((1000g)/ (153.8g/mol))

Kb = 5.0 K/mol

Valor tabulado de Kb = 5.02 K/mol

% Error = ((Valor verdadero – Valor aproximado)/(Valor verdadero)) x 100

 %Error = ((5.02 – 5)/(5.02)) x 100
%Error = 0.38 %

2. CALCULO DEL PESO MOLECULAR DEL SOLUTO DESCONOCIDO:

 Propiedades:
Kb = 5 K/mol
ρCCl4 =1.595 g/ml
V = 12ml
m2 = 2g
ΔTb= T - Tb = (348.15 – 347.15) K = 1.5K

 Calculos:
M2 = Kb m2 1000
m1 x ΔTb

M2 = (5 k/mol)x(2g)x(1000g)
(12ml)x(1.595 g/ml)x(1.5K)

M2 = 348.31 g/mol
 Conclusión

* Se demostró la veracidad de la 2da propiedad coligativa ya que al agregarle al

tetracloruro una muestra de 2 gramos de un soluto desconocido, su punto de
ebullición vario aunque por errores experimentales no se vio mucha diferencia.

* Es posible identificar un compuesto desconocido utilizando la 2da propiedad

coligativa, lo cual es de gran ayuda en el campo laboral y en un laboratorio.

* Las constante ebulloscopica se encuentran tabuladas, y son veraces, por lo cual

se pueden utilizarlas con gran confianza a la hora de querer calcular el diferencial
de temperatura sin necesidad de realizar el experimento.

* El aumento de la temperatura de ebullición es una propiedad que depende de la

cantidad de soluto que se agrega a un solvente y no de las características del
mismo.

* El soluto desconocido era Naftaleno PM 128,17052 g/mol

RECOMENDACIONES
 Usar la protección personal al manipular el equipo, se recomienda el uso de batas
de laboratorio y protección visual.
 Antes de empezar una práctica debes conocer y entender los procesos que vas a
realizar.
 Si por descuido tocas o te cae algún producto, lávate con abundante agua la zona
afectada.
 Abre el grifo antes de tirar por el sumidero los restos de una reacción o
reactivo.
 Al acabar, deja limpio y seco el material y puesto de trabajo.

Recuerde que cualquier sustancia química es potencialmente

peligrosa.

BIBLIOGRAFÍA

 CASTELLAN, Gilbert W. Físico-Química. 2ª Ed., Editorial Addison Wesley

Longman. pp. 297-311
 Maron, R; Prutton, W; Fundamentos de Fisicoquímica. 3ra edición. pp.319-
325.
 http://es.wikipedia.org/wiki/Aumento_ebullosc%C3%B3pico
 http://es.wikipedia.org/wiki/Propiedad_coligativa
 http://www.uv.es/gomezc/BQMA/Tema6_presentacion.pdf