REPASO DE HEMATO FINAL

1-Proliferación clonal de la célula madre hematopoyética pluripotente, en el cual la

población celular anormal libera varias citocinas y factores de crecimiento en la medula
ósea que dan lugar a la fibrosis de la medula y cambios en del estroma:

MIELOFIBROSIS PRIMARIA

2- Es la primera inmunoglobulina que se sintetiza en el feto poco antes de nacer son los
anticuerpos que predominan en la respuesta inmune primaria y por lo tanto es útil en el
diagnóstico de problemas infecciosos agudos o recientes: IgM

3-es la inmunoglobulina predominante en las secreciones mucosas, también se

encuentra en el plasma. Es capaz de bloquear agentes infecciosos intestinales y
neutralizar sus toxinas: IgE IgA

4-Constituye un grupo heterogéneo de desórdenes caracterizados por la proliferación

clonal de células plasmáticas que producen un único tipo de cadenas livianas o pesadas
en cantidades excesivas: GAMMAPATÍA MONOCLONAL

5-Es una neoplasia de células plasmáticas maduras e inmaduras, se sintetizan

cantidades anormales de inmunoglobulinas o cadenas livianas, las manifestaciones
clínicas son el resultado de la proliferación incontrolada y progresiva de las células
plasmáticas: MIELOMA MULTIPLE

6-Ganmapatia monoclonal de significado incierto es un desorden de células plasmáticas

caracterizado por polineuropatia, organomegalia, endocrinopatía, proteína m y cambios
en la piel: SINDROME POEMS

7-Representa el cese fisiológico de la hemorragia, es el resultado de mecanismos

complejos que mantienen la sangre en estado fluido y preservan la integridad vascular:
HEMOSTASIA

8-Es la fase de la hemostasia que conduce la formación del coagulo de fibrina y su

ulterior estabilización, implica la activación en cadena de una serie de proteínas
plasmáticas, que se conocen con el nombre de factores de la coagulación:
COAGULACIÓN

9-Se considera una enfermedad multifactorial, con implicación y factores de riesgo

adquiridos y genéticos, ocurren en relación con factores predisponentes como cirugía,
gestación o inmovilización: TROMBOFILIA

10-Es una enfermedad hereditaria que ocurre debido a la usencia, disminución o

deficiencia los factores VII o IX de la coagulación: HEMOFILIA
11-Trastorno hemorrágico hereditario más con de los seres humanos, es hereditario,
encontramos cantidades reducidas o formas anormales hemofiliade FVW:
ENFERMEDAD DE VON WILLEMBRANS

12-Neoplasia mieloproliferativa clonal de células madre caracterizada por proliferación

incontrolada de células eritroides, todos los pacientes presentan el aumento de la
función somática por la mutación del jak2, u otra mutación, que resulta en la
proliferación no solo de los glóbulos rojos, sino también de los granulocitos y
megacariocitos: POLICITEMIA VERA

13-Es el tipo de gammapatía caracterizada por una proliferación monoclonal de

linfocitos b que infiltran medula y órganos linfoides, con capacidad de sintetizar y
segregar cantidades elevadas de inmunoglobulinas m monoclonal:
MACROGLOBULINEMIA DE WALDENSTRON

14-Son proteínas con actividad cinasa de tirosina que se asocian a receptores de

citocinas, forman parte de las vías de señalización destinadas a la regulación de la
expresión genética: JANUS CINASA

15-Desorden clonal de la célula madre caracterizado por trombocitosis persistente. Es

un diagnóstico de excusión. En más del 50% de los casos no presenta síntomas, el
diagnóstico es causal, otros pueden presentar sincopes, alteraciones visuales, signos de
isquemia y trombosis, así como ataques isquémicos transitorios: TROMBOCITEMIA
ESENCIAL

16-es la inmunoglobulina más abundante en el plasma, es la clase de anticuerpo que

más se eleva en la respuesta secundaria, y la que más perdura en el tiempo, durante la
gestación es la única que pasa la barrera placentaria: IgG

17-Es la principal diferencia entre linfoma de Hodgkin y no Hodgkin: LAS CELULAS

DE REED STAMBERG PRESENTE EN EL NH

18-Son trastornos clonales de la hematopoyesis caracterizadas por la proliferación en la

medula ósea de una o más de las líneas mieloides: NEOPLASIAS
MIELOPRORIFERATIVAS CRONICAS

19-Particicipa en el crecimiento de las células normales pero su forma ha tenido una

mutación (cambios), pueden hacer crecer las células cancerosas: GEN P53

20-Es la expresión clínica de la obstrucción del flujo sanguíneo e la vena cava, la cual
puede ser lenta y progresiva, se presenta disnea, ingurgitación, edema cervical:
SINDROME DE VENA CAVA SUPERIOR

21-Es una vitamina soluble en grasa que se conoce principalmente por su función en la
coagulación sanguínea, se requiere como cofactor para la activan de proteínas que son
necesarias para una serie de procesos biológicos: VITAMINA K
22-Es una proteína monoclonal que se encuentra en la sangre u orina, su detención
puede ser sugestiva de una gammapatía: PROTEINA DE BENCE JONSE

23-Mencione los 3 principales síntomas b: PERDIDA DE PESO, SODURACION

PROFUSA, FIEBRE

24- Siga el significado de las siglas CRAP en el mieloma múltiple:

HIPERCALCEMIA, INSUFICIENCIA RENAL, ANEMIA, FRACTURAS
PATOLOGICAS

25-Es toda persona que previo cumplimiento de los requisitos señalados por la ley, da
sin retribución económica y título gratuito, para fines preventivos, terapéuticos,
diagnósticos o de investigación una porción de su sangre en forma libre, voluntaria y
consciente: DONANTE DE SAGRE VOLUNTARIO

26- Desorden clonal de la célula madre caracterizado por trombocitosis persistente, en

50-60% de los casos presenta mutación del jak2 v617f. es un diagnóstico de exclusión.
50 % de los casos no presenta síntomas, otros pueden presentar signos de isquemia y
trombosis: TROMBOCITEMIA ESENCIAL

27-Procesos dirigidos a obtener componentes sanguineos seguros y de buena calidad

para transfundir de forma eficiente segura, así mismo es necesario mantener la
uniformidad en cada uno de los puntos de la cadena transfusional: MEDICINA
TRANSFUSIONAL

28-Que componente sanguíneo es u debe ser utilizado en aquellos pacientes que sufran
sangrado activo o que presenten una perdida sostenida mayor al 25% de su volemia
(shock hemorrágico): SANGRE TOTAL

29-Es toda persona que previo cumplimiento de los requisitos señalados por la ly da sin
retribución económica y a título gratuito, para fines preventivos, terapéuticos,
diagnósticos o de investigación, una porción de su sangre en forma voluntaria, libre y
consciente: DONANTE DESANGRE

30-Es una proteína soluble del plasma sanguíneo precursor de fibrina. es responsable de
la formación de los coágulos de sangre: FIBRINOGENO

31-Es una enfermedad caracterizada por el exceso de hemosiderina en los tejidos que no
produce daño orgánico, pero puede evolucionar a hemocromatosis. se produce cuando
hay una sobrecarga sistémica de hierro\: aumento en la absorción de hierro en la dieta,
anemias hemolíticas, transfusiones, utilización inadecuada del hierro:
HEMOSIDEROSIS
32-Es un trastorno paraneoplasicoasociado a discrasia subyacente de células
plasmáticas, engloba, las características dominantes del síndrome, a saber\:
polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, proteína m y alteraciones cutáneas:
SINDROME POMS

33-Son todas aquellas proteínas orinales de la sangre que participa y forman parte del
coagulo sanguíneo, son 13, nombrados con números romanos, todos ellos necesitan de
cofactores de activación como el calcio y fosfolípidos: FACTORES DE
COAGULACION

34-Cual es la inmunoglobulina más abundante en el plasma, y es producida en grandes

cantidades durante respuestas secundarias a antígenos. Esta atraviesa la placenta
confiriendo protección al feto durante el embarazo: IgG

35-Que componente sanguíneo es utilizad en aquellos pacientes con deficiencias de

factores de coagulación y otras deficiencias, como enfermedad hepática, déficit de
vitamina k, coagulopatía de consumo o dilucional, tratamiento con walfarina,
deficiencias de ps, ps, at: PLASMA

36-Que significa las siglas crap en el mieloma múltiple: HIPERCALCEMIA,

ENFERMEDAD RENAL, ANEMIA, LESIONES OSEAS

37-Es una globulina monoclonal que se encuentra en a sangre u orina. su detección

puede se sugestiva de mieloma múltiple o macrobulinemia de waldenstrom:
PROTEINA DE BENCE JONSE

38-Consiste en un grupo de alteraciones patológicas en las que el flujo sanguíneo es

obstaculizado por un incremento en la viscosidad sanguínea que depende tanto del
componente celular como del plasmático de la sangre: SINDROME DE
HIPERVISCOSIDAD

39-Representa el cese fisiológico de la hemorragia. es el resultado de mecanismos

complejos que mantienen la sangre en estado fluido y preservar la integridad vascular:
HEMOTASIA

40-La hemartrosis es la manifestación hemorrágica más frecuente en los pacientes

hemofílicos, siendo más frecuente en las rodillas: TRUE

41-Por medio de las manifestaciones clínicas podemos diferenciar entre hemofilia a y b:

FALSE

42-Cuando encontramos un pt alterdo-prolongado es por deficiencia del factor vii:

TRUE

43-Los pacientes hemofílicos presentan ptt prolongado, ya que presentan deficiencia de

factor viii o ix: TRUE
44-Los tempos de coagulacion siempre se deben de realzar a los pacientes que seran
sometidos a cirugia para prevenir episodios hemorragicos: TRUE

45-El diagnóstico de linfoma se realiza por anatomía patológica y siempre se debe

realizar una biopsia abierta de ganglios, nuca por aspiración con aguja: TRUE

46-Los linfomas son trastornos linfoproriferativos de los ganglios linfáticos y

conocemos dos tipos que son el hodgkin y el no hodgkin: TRUE

47-El diagnóstico definitivo de linfoma se hace por anatomía patológica: TRUE

48-Ingurgitacion yugular, edema cervical, obstrucción del flujo sanguíneo, dolor

torácico son manifestaciones clínicas del síndrome de vena cava superior: TRUE

49-Para el estadiaje de linfoma y decidir inicio de tratamiento utilizamos la

clasificación de binet: FALSE