GLOSARIO DE HEMATOLOGÍA CLÍNICA ll

ROSANNA MATÍAS (SEMESTRE 2021 – 2)

1- AFÉRESIS:

técnica mediante la cual se separan los componentes de la sangre, siendo seleccionados los necesarios para su
aplicación en medicina y devueltos al torrente sanguíneo el resto de los componentes.

2- AFIBRINOGENEMIA:

Es la falta o ausencia total de fibrinógeno en la sangre. Siendo el fibrinógeno un factor decisivo en la importante
cadena de reacciones que conduce a la formación del coágulo sanguíneo, se comprende que su ausencia determine
un estado de incoagulabilidad en la sangre.

3- ANAMNESIS:

Proceso de la exploración clínica que se ejecuta mediante el interrogatorio para identificar personalmente al
individuo, conocer sus dolencias actuales, obtener una retrospectiva de él y determinar los elementos familiares,
ambientales y personales relevantes.

4- ANTICOAGULANTE:

Medicamentos que previenen la formación de coágulos sanguíneos. También evitan que los coágulos de sangre ya
existentes se hagan más grandes. Los coágulos en las arterias, las venas y el corazón pueden causar ataques al
corazón, derrames cerebrales y bloqueos.

5- BENDICIONES:

Expresión con la que se invoca la protección de Dios y su espíritu santificador sobre una persona, un lugar o una
cosa.

6- COÁGULO:

Un coágulo de sangre es una masa que se forma cuando las plaquetas, proteínas y células de la sangre se pegan
entre sí. Cuando se lastima, su cuerpo forma un coágulo de sangre para detener el sangrado.

7- COAGULOPATIA:

Enfermedades de la sangre que afectan a los cambios en el proceso de coagulación. Pueden ser congénitas (como la
hemofilia, la enfermedad de Von Willebrand o las enfermedades plaquetarias hereditarias) o adquiridas (causadas
por una síntesis defectuosa de los factores de coagulación plasmáticos o por la absorción de anticuerpos que atacan
los factores de la coagulación sanguínea). En este último caso, las causas más comunes pueden ser la mala
alimentación que no proporciona las sustancias necesarias, la malabsorción intestinal o el consumo de fármacos que
dificultan la absorción de vitamina K (que favorece la coagulación).

La coagulopatía aparece cuando los factores de coagulación son deficientes o inexistentes. Los factores de
coagulación son proteínas que permiten la formación de coágulos sanguíneos. Su ausencia o deficiencia puede
deberse a varias causas, tales como:
Factores genéticos, como la hemofilia y la enfermedad de Von Willebrand, o miembros de la familia que hayan
sufrido previamente coagulopatías.

Factores adquiridos, como el uso de fármacos anticoagulantes, el uso continuado de antibióticos, enfermedad
hepática o coagulación intravascular diseminada (CID).

Los síntomas más comunes de coagulopatía son los siguientes:

 Moratones que aparecen sin motivo aparente;

 Hemartrosis (derrame de sangre en las articulaciones);
 Hemorragia después del parto;
 Derrame de sangre en la pleura (hemotórax);
 Flujo menstrual muy abundante (menorragia);
 Pérdida de sangre uterina de origen no menstrual (metrorragia);
 Pérdida de sangre por la nariz;
 Sangrado anal;
 Sangre en la orina;
 Sangre en el esperma;
 Livedo reticularis;
 Trombocitopenia;
 Erección persistente involuntaria y dolorosa (priapismo);
 Sangrado gingival;
 Reumatismos;
 Sangre en las encías;
 Dolor e hinchazón articular.

8- DIÁTESIS:

Condición del organismo que predispone a contraer una determinada enfermedad, predisposición que puede ser
heredada (genética) o adquirida por factores ambientales. Sin embargo, sólo puede hablarse de diátesis cuando un
elemento no sea la causa suficiente (aunque sí necesaria) para padecer una enfermedad. En el caso de las
enfermedades mentales, se plantea un modelo etiológico de diátesis-estrés, donde a la predisposición hay que
añadir un acontecimiento ambiental estresante. Otro ejemplo es la diátesis hemorrágica vascular que se define por
la aparición de una erupción plana o papular en la piel o en las mucosas a consecuencia de una anomalía o de un
daño en los vasos sanguíneos.

9- DISFIBRINOGENEMIA:

Trastorno de la coagula- ción causado por la biosíntesis alterada de la molécula de fibrinógeno que funciona
anormalmente. El fibrinógeno juega un rol importante en la coagulación sanguínea, la fibrinolisis, la angiogénesis y
otros numerosos procesos biológicos.

10- EMBOLIAS:

Obstrucción de una arteria corporal y que disminuye e incluso puede llegar a interrumpir al completo la circulación
de sangre.

11- ENDOMITÓSIS:
REPLICACIÓN cromosómica que no va acompañada por división nuclear o citoplásmica. Algunas células son
naturalmente poliploides, debido a que presentan copias adicionales de su dotación cromosómica completa por
haber pasado por rondas extras de duplicación del ADN antes de la división celular.

12- EPISTÁXIS:

Comúnmente conocida como hemorragia nasal, son los episodios caracterizados por derrames de sangre
proveniente de vasos sanguíneos ubicados en la parte anterior del tabique nasal o niveles posteriores de la fosa
nasal.

13- EQUIMOSIS:

Acumulación de sangre debajo de la piel. La sangre se filtra de los vasos sanguíneos y se acumula en los tejidos
cercanos. Esto puede suceder en cualquier espacio debajo de la piel, o en una membrana mucosa, como en la boca.

14- FACTORES DE COAGULACION:

Son proteínas de la sangre que ayudan a controlar el sangrado. En la sangre hay varios factores de la coagulación.
Cuando una persona se corta o sufre una herida que causa sangrado, los factores de la coagulación funcionan en
forma coordinada para formar un coágulo de sangre. El coágulo evita la pérdida de una cantidad excesiva de sangre.
Este proceso se conoce como cascada de la coagulación.

Factor I: Fibrinógeno, proteína soluble del plasma.

Factor II Protrombina, está pegada a la membrana plaquetaria (sustancias adsorbidas).

Factor III Factor tisular, se libera del endotelio vascular a causa de una lesión.

Factor IV Calcio.

Factor V Proacelerina, (factor lábil) pegada a la membrana plaquetaria.

Factor VII Proconvertina (Factor estable).

Factor VIII Factor antihemofílico A, está pegado a la membrana plaquetaria.

Factor IX Factor Christmas o beta adrenérgico (también llamado antihemofílico B), está pegado a la membrana
plaquetaria.

Factor X Factor de Stuart-Prower, está pegado a la membrana plaquetaria.

Factor XI Factor antihemofílico C.

Factor XII Factor de Hageman.

Factor XIII Factor estabilizante de la fibrina.

Factor XIV Proteína C o antitrombina II-A, dependiente de la vitamina K.

15- FIBRINOLISIS:

Proceso corporal normal que impide que los coágulos sanguíneos que ocurren en forma natural crezcan y causen
problemas. La fibrinólisis primaria se refiere a la descomposición normal de los coágulos.

16-GINGIVORRAGIA:
Hemorragia espontánea que se produce en las encías.

17-HEMARTROSIS:

Hemorragia en una cavidad articular y es una complicación común de la hemofilia. La hemorragia articular es una
complicación común de la hemofilia: un trastorno genético que aparece cuando una proteína de coagulación,
conocida como factor VIII o IX está defectuoso o falta.

18-HEMATEMÉSIS:

Expulsión de vómito con sangre procedente del tubo digestivo alto (desde el ángulo duodeno-yeyunal hasta la boca).
Se caracteriza por su color oscuro, el cual por lo general varía de negro a pardo oscuro (similar a posos de café)
debido al hecho de estar la sangre parcialmente digerida.

19-HEMATOMA:

Es una zona de decoloración de la piel que se presenta cuando se rompen pequeños vasos sanguíneos y sus
contenidos se filtran dentro del tejido blando que se encuentra debajo de la piel.

20-HEMATOQUEZIA:

Eliminación por el recto de sangre roja brillante o marrón en la forma de sangre pura, sangre mezclada con las heces
formadas, coágulos sanguíneos o diarrea sanguinolenta.

21-HEMATURIA:

Presencia de sangre en la orina. La hematuria macroscópica es cuando una persona puede ver la sangre en su orina;
la hematuria microscópica es cuando una persona no puede ver la sangre en su orina, pero un profesional de
atención médica sí puede verla bajo el microscopio.

22-HEMOFILIAS:

Trastornos hemorrágicos hereditarios en los cuales la sangre no se coagula de manera adecuada porque carece de
suficientes proteínas coagulantes (factores de coagulación), más específicamente por deficiencias del factor de
coagulación VIII o IX. La hemofilia A (deficiencia de factor VIII), que afecta a alrededor del 80% de los pacientes con
hemofilia, y la hemofilia B (deficiencia de factor IX) son idénticas en cuanto a manifestaciones clínicas y alteraciones
de las pruebas de detección sistemática. Ambas son trastornos genéticos ligados al cromosoma X. Se requieren
análisis de los factores específicos para distinguirlas.

23- HEMOPATIA:

Se refiere a las enfermedades y/o alteraciones de la sangre, ya sean de tipo hipoplásicas, aplásicas o hiperplásicas.

24- HEMOPTISIS:

eliminación de sangre por el aparato respiratorio. La hemoptisis masiva es la producción de ≥ 600 mL de sangre
(aproximadamente la capacidad de una riñonera) en 24 h. La mayor parte de la sangre pulmonar (95%) circula a
través de las arterias pulmonares de baja presión y termina en el lecho capilar pulmonar, donde se produce el
intercambio de gas. Cerca del 5% de la sangre circula a través de las arterias bronquiales de alta presión, que nacen
en la aorta e irrigan las vías aéreas principales y las estructuras de sostén. En la hemoptisis, la sangre suele originarse
en esta circulación bronquial, salvo cuando las arterias pulmonares están dañadas por un traumatismo, por erosión
de un ganglio linfático granulomatoso o calcificado o un tumor o, en raras oportunidades, por el cateterismo de la
arteria pulmonar o cuando los capilares pulmonares están afectados por un proceso inflamatorio.

25-HEMORRAGIA:

Tambien conocida simplemente como sangrado, es la pérdida de sangre. Puede ser externo al hacerse un corte o
una herida a través de la piel o interna (dentro del cuerpo) como cuando sufre una lesión en un órgano interno.

26-HEMOSTASIA:

La hemostasia es un mecanismo de defensa del organismo que se activa tras haber sufrido un traumatismo o lesión
que previene la pérdida de sangre del interior de los vasos sanguíneos.

27-HERENCIA LIGADA AL SEXO y HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA:

Herencia ligada al sexo es la expresión fenotípica de un alelo relacionado con el alosoma (cromosoma sexual) del
individuo. Dominante: El gen responsable del fenotipo se localiza en el cromosoma X, y una sola copia del alelo es
suficiente para desencadenarlo. Puede ser heredado del padre o de la madre. Los hombres solo pueden heredar un
cromosoma X. La consecuencia de esto es que las mujeres tienen más probabilidad de heredar un alelo ligado al
cromosoma X que desencadene el fenotipo. Recesiva: El gen responsable del fenotipo se localiza en el cromosoma X,
se necesita homocigosis del alelo en las mujeres para expresarlo, mientras que en los hombres basta con portarlo
(puesto que son necesariamente, homocigóticos para el cromosoma X). Puede ser heredado del padre o de la
madre. Los hombres solo pueden heredar un cromosoma X. La consecuencia de esto es que las mujeres tienen más
probabilidad de heredar un alelo ligado al cromosoma X, pero que no desencadenen el fenotipo (portadoras).

Herencia autosómica recesiva se da cuando el alelo alterado es recesivo sobre el normal por lo que con una sola
copia del alelo alterado no se expresa la enfermedad. Al ser autosómico, el gen se encuentra en uno de los 22 pares
de cromosomas no sexuales, o autosomas, pudiendo afectar con igual probablidad a hijos e hijas. El alelo alterado
tiene que heredarse tanto del padre como de la madre para que se de la enfermedad. Normalmente no se da en
todas las generaciones de una familia. Cada persona afectada tiene normalmente ambos progenitores sanos pero
portadores del alelo mutado. Los hijos de una pareja en la que ambos son portadores tienen una probabilidad del
50% de ser portadores de una copia del alelo alterado (no expresaran la enfermedad pero podrían transmitirla a sus
descendientes), 25% de probabilidad de tener dos copias del alelo alterado y desarrollar la enfermedad autosómica
recesiva y 25% de probabilidad de heredar dos copias del alelo normal y no desarrollar la enfermedad ni ser
portador.

28-HIPERCOAGULABILIDAD:4-+54La hipercoagulabilidad es una afección que hace que la sangre se coagule más
fácilmente de lo normal. La hipercoagulabilidad puede ser una afección adquirida o heredada. La hipercoagulabilidad
adquirida está causada por una enfermedad u otra afección.

29- HIPOCOAGULABILIDAD:

Disminución de la aptitud para coagular. La hipocoagulabilidad sanguínea se traduce por la disminución de la

velocidad de coagulación de la sangre (hipocoagulabilidad cronométrica): se mide con precisión por la prueba de
tolerancia a la heparina in vitro y sobre todo mediante la tromboelastografía que permite además apreciar la
disminución de la resistencia del coágulo (hipocoagulabilidad estructural), menor en fibrina y en plaquetas que
normalmente.

30-ISQUEMIAS:

La isquemia es la reducción del flujo sanguíneo en los tejidos del cuerpo humano que provoca la disminución de la
cantidad de oxígeno y nutrientes en la zona afectada: si faltan estos dos elementos fundamentales de las células, las
consecuencias sobre los tejidos y los órganos afectados pueden ser muy graves, llegando en ocasiones a la necrosis.

La isquemia puede surgir en cualquier parte del cuerpo, pero los órganos más afectados suelen ser el corazón, el
cerebro, el intestino y los dedos de las manos y los pies.

31- MELENA:

La melena es la sangre en las evacuaciones intestinales. Esto se debe al sangrado del sistema gastrointestinal (GI)
superior o de los intestinos gruesos. Las evacuaciones intestinales pueden ser negras o alquitranosas y tener un olor
fétido.

32- MENORRAGIA:

Sangrado menstrual que dura más de 7 días y también puede ser un sangrado muy abundante. Otra definicion:
Períodos menstruales con sangrado anormalmente intenso o prolongado. Aunque el sangrado menstrual intenso es
una preocupación frecuente, la mayoría de las mujeres no sufre una pérdida de sangre lo suficientemente grave
como para definirla como menorragia.

33- PETEQUIAS: lesiones pequeñas de color rojo, formadas por extravasación de un número pequeño de eritrocitos
cuando se daña un capilar.

34- PLASMINÓGENO: es una proteína proteolítica implicada en la disolución de coágulos de sangre.

35- PLAQUETAS: son fragmentos de células muy grandes de la médula ósea que se llaman megacariocitos. Ayudan a
producir coágulos sanguíneos para hacer más lento el sangrado o frenarlo y para facilitar la cicatrización de las
heridas.

36- PROCOAGULANTE:

37- PURPURAS:

38- RECTORRAGIA:

39- TROMBO:
40- TROMBOEMBOLIA:

41- TROMBOFLEBITIS:

42- TROMBOLITICO:

43- TROMBÓSIS:

44-VISCEROMEGALIA:

45-VITAMINA K:

46- ZIMÓGENO: