Jordy Josué Ureta Pilligua1, Jorge Cañarte Alcívar; Inmunodeficiencia: Hipogammaglobulina, Revisión Bibliográfica

Inmunodeficiencia: Hipogammaglobulinemia, Revisión

Bibliográfica
Jordy Josué Ureta Pilligua1, Jorge Cañarte Alcívar2-3-4
1Estudiante de la Escuela de Medicina. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí, Portoviejo – Manabí
– Ecuador
2Docente Investigador. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí. Portoviejo – Manabí – Ecuador

3Medico especialista en Inmunología Clínica, StemMedic, Manta – Manabí – Ecuador.

4Director de Docencia e Investigación, Instituto Ecuatoriano de Enfermedades Digestiva IECED, Portoviejo – Manabí –

Ecuador

Resumen. La inmunodeficiencia se conoce
como un estado patológico, en el cual las células
pertenecientes al sistema inmunitario disminuyen
sus funciones, volviendo al organismo perceptible
a diferentes tipos de enfermedades e infecciones
causadas por microorganismos patógenos. Un
ejemplo de ello es la hipogammaglobulinemia, el
cuál es una difusión del sistema inmunitario
debido a la disminución de anticuerpos en la
sangre. Esta se puede presentar de dos formas, de
manera congénita o hereditaria
(Hipogammaglobulinemia primaria) o ser un
efecto de una enfermedad que cause la
disminución de los anticuerpos
(Hipogammaglobulinemia secundaria).
tratamientos para este tipo de enfermedad son
muy variables, pero se centra en la transferencia
de anticuerpos a través del plasma sanguíneo de
otra persona.
Palabras claves. – Inmunodeficiencia,
Hipogammaglobulinemia
Hipogammaglobulinemia secundaria, anticuerpos.
Introducción. - El sistema inmune es el
encargado de defensa del cuerpo ante agentes
infecciosos como bacterias y virus, cada una de las
células que lo conforman desempeñan un papel
importante desde la primera respuesta
inmunitaria por el sistema inmune innato, hasta la
eliminación le microorganismo. Ante la deficiencia
del este sistema, los diferentes órganos tienden a
ser susceptibles a constantes infecciones, e
incluso ante presencia de un virus los síntomas
que provoque este microorganismo pueden
empeorar con el tempo y ser más prolongados.
Esta inmunodeficiencia puede ser
adquirida de varias formas, ya sea por ser
trasmitido por los cromosomas de su padre o
madre, siendo esta enfermedad ligada al
Los
cromosoma X (Inmunodeficiencia primaria) o
mediada por factores externos que influyan en
esta deficiencia (inmunodeficiencia secundaria).
Una de las patologías que puede explicar de mejor
forma el desarrollo de la inmunodeficiencia es la
Hipogammaglobulinemia. Esta enfermedad se
primaria, caracteriza por manifestar un deterioro del
sistema inmune, debido a la deficiencia de
anticuerpos en el torrente sanguíneo. Al igual que

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la inmunodeficiencia, esta presenta dos formas de
adquirirse sea de manera genético o adquirida.
Hipogammaglobulinemia: Complicaciones
en la salud. - Para explicar mejor los efectos que
conlleva la deficiencia de anticuerpos, es
necesario saber que la hipogammaglobulinemia es
un trastorno que se presenta por ausencia o
disminución de inmunoglobulinas, las cuales
causan un deterioro ante la respuesta
inflamatoria. Los primeros estudios de esta
enfermedad se dieron en el año de 1952, en el que
el doctor Bruton descubrió la presencia de una
patología ligada al cromosoma X, que involucraba
la deficiencia de la IgA en los padres, causando en
la mayor parte de sus progenitores la ausencia
parcial o total de todas sus inmunoglobulinas. Este
estudio permitió dar un avance al área de la
inmunología y genética, evaluando las posibles
afecciones de inmunodeficiencia según los
factores genéticos del individuo.
Sabemos que las células B son
indispensables para la formación de estos
anticuerpos de IgA e IgG, las cuales, en presencia
de esta patología, son los primeros valores que
reflejaran una variación. La manifestación clínica
se debe a diferentes factores, presentando
diversos tipos de patologías se la célula o
anticuerpo que se vea afectado.
Inmunodeficiencia común variable (IDCV):
Es una patología que se puede presentar a
cualquier edad, teniendo un rango de aparición de
edad entre los 18 y 25 años. Sus características
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clínicas es la presencia de valores variables en
niveles de las inmunoglobulinas, encontrando
gran presencia de linfocitos B en el torrente
sanguíneo. Las complicaciones que puede llegar a
tener son infecciones de origen respiratorio y
digestivo, junto con deficiencia autoinmunitaria. A
esta enfermedad se le asocia defectos en la
colaboración de los linfocitos T.
Agammaglobulinemia ligada al
cromosoma X (ALX): Conocida también como
enfermedad de Bruton, las cuales tiene afección
en los hombres. Es una enfermedad de origen
genético, que se diagnostica los primeros meses
de vida, una vez que el efecto protector del IgG
materno, brindado por la leche materna finalicen.
Su fisiopatología se debe a la inexistencia de
linfocitos B periféricos, lo cual provoca la
deficiencia en la elaboración de los anticuerpos.
Este tipo de patología es prevenible, dado que
mediante un estudio genético familiar, se puede
anticipar los problemas de salud del bebé, a su vez
es de fácil diagnostico debido a que solo se
evalúan los niveles de linfocitos b maduros.
Síndrome de Hiper IgM: Esta patología es
mucho menos frecuenta que las especificadas en
este estudio, su inicio es en edades tempranas,
causando dificultades de salud graves. La clínica es
similar a la de la enfermedad de Bruton, pero su
incidencia se diferencia a que la enfermedad es
causada no por la deficienci de anticuerpos, sino
por infecciones causadas por microorganismos
oportunistas. Otra diferencia notable es que la
deficiencia de anticuerpos son cercanos a los
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normales, peros si presentan un deficiencia en la
respuesta de los linfocitos T.
Conclusiones. La
Hipogammaglobulina es un trastorno
inmunológico debido al déficit de producción de
anticuerpos, mediado por las células B. Están
pueden ser adquiridas de diferentes formas,
aunque en gran parte se presentan por factores
genéticos, siendo los más comunes los heredados
por el cromosoma X. Su diferenciación en las
diferentes patologías que presentan se debe a los
niveles de anticuerpos IgG e IgG, así mismo como
la presencia de las células B maduras en la sangre.
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