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Mecanismo
1. Se hace un estudio para codificar una secuencia de ADN que codifique antígenos del
patógeno a combatir
2. In vitro la secuencia se amplifica y se transcribe para obtener el ARN
3. El ARN se inyecta en células musculares (fuera de ellas)
4. Esas células son atacadas por Rnasas, sin embargo una pequeña parte logra su ingreso por
medio de endocitosis.
5. Cuando está dentro se unirá al Ribosoma y producirá una proteína que pertenece al
patógeno.
- La célula expulsa esa proteína, y cuando está fuera de ella, vendrán unas “células
presentadoras de antígenos” y las fagociten, luego ella degradará a la proteína en
péptidos.
Esos péptidos se montarán en unas moléculas que se llaman “complejos mayores de
histocompatibilidad” (ese tipo de moléculas sirven para presentar antígenos), esas células
pondrán los péptidos en su membrana paraque vengan los linfocitos (células inmunes) y
puedan ver los antígenos. Como los linfocitos lo verán allí, tendrán que atacar ya que es un
patógeno
- La proteína queda dentro de la célula, así ella se dará cuenta que tiene un cuerpo extraño,
la mandará a degradar con el proteosoma, y la proteína de nuevo se degrada a péptidos,
los cuales se montarán en unas moléculas que se llaman “complejos mayores de
histocompatibilidad” (que están en el retículo endoplasmático).
Posteriormente se llevará hacia la membrana para que lo reconozcan como patógeno.
- Si el ARN no entra a la célula, activará una respuesta de tipo innato, por lo tanto actuarán
los macrófagos y las células dendríticas, reconociendo este como un cuerpo extraño,
desencadenando una respuesta inmune.
Preferencias:
¿Por qué?
Ya que tiene una mayor flexibilidad, porque tiene mayor capacidad de cambio y es más
abundante.
Esto mismo pasa en las bacterias y en la levadura, las cuales buscan el aminoácido que más
esté presente, tomándolo para realizar todo su proceso.
4. Ontología génica
- A partir del corte y empalme alternativo, surge la mayor cantidad de variaciones del
mismo gen, al llevarse a cabo distintas formas. Esto deja atrás el pensamiento lineal que
establecía Splicing (de un solo gen sale una sola proteína); siendo que el corte de los
intrones se realice de forma normal, pero en ocasiones se omitan exones individuales en
el producto final.
- La visión tradicional de la regulación transcripcional no encaja con la realidad de todas las
especies, ya que en el modelo bacteriano, la secuencia reguladora se encuentra cerca a la
región codificante; en los eucariotas no sucede lo mismo, ya que la región codificante se
encuentra miles de bases alejadas del gen, sin dejar de cumplir su función reguladora. Esto
se debe a la capacidad del ADN de plegarse s los cromosomas , lo que facilita el
acercamiento entre tramos inicialmente distantes
Luego de eso se amplían los genes y se clasifican, sin embargo, por falta de organización, se
presentan los genes homólogos, los cuales son grandes cantidades de genomas secuenciados; en
un organismo se llaman de una forma, y en otro de otra. Para solucionar este problema y
estandarizar todo, se nombró una nomenclatura,”el nombre designa Gene Onthology”.
Gene onthology es un sistema de clasificación en donde se tiene en cuenta una organización
funcional, teniendo en cuenta su función molecular, procesos biológicos y localización celular. Esto
se organizará en jerarquías donde se parete de lo gneral a lo específico; lo cual luego genera una
inerrelación donde un nodo puede tener varios o un progenitores, utilizando uns grafos dirigidos
para entablar mayor complejidad.