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TALLER DE MICROBIOLOGIA

TEMA: GENETICA MICROBIANA

Lectura Relacionada: Jawetz, Melnick y Adelberg. 2014. Microbiologa Mdica. 26 Edition. Editorial
Mc Graw Hill. Captulo 7: Gentica microbiana.

Brock et al. Biologa de los Microorganismos. Captulo 10: Gentica de Bacteria y Archaea. Pginas:
416-439.2009

1. Construya un cuadro comparativo entre las diferentes del material gentico de eucariotas y
procariotas y virus.

Respuesta:

2. Escriba las principales caractersticas del cromosoma bacteriano, plsmidos y elementos


genticos transponibles.

Respuesta:

CROMOSOMA BACTERIANO: Un cromosoma, ADN, circular, bicatenario y antiparalelo, algunos


haploides

PLASMIDOS: Varian en estructura, tamao, modo de replicacin, capacidad de prolongarse en


diferentes bacterias, transferencia entre especies bacterianas, se han identificado plasmidos
lineales en Gram + y Gram
ELEMENTOS GENETICOS TRANSPONIBLES: Segmentos de ADN capaces de mudarse de una
localizacin a otra, movimiento al azar, no poseen autoreplicacion, transposicin mediante
recombinacin especifica.

3. Cules tipos de elementos genticos transponibles existen? Dibuje cada tipo y sus componentes.

Respuesta:

Segn contenido: Transposn simple, secuencia de insercin o elemento de insercin, Transposn


compuesto.

Segn estrategia de transposicin: Clase I o DNA transposones, Clase II o retrotransposones, Clase


III o MITE.

Segn mecanismo de transposicin: Transposicin conservativa, Transposicin no conservativa.

4. Qu es un operon? Por qu es importante que estn presentes en clulas procariotas?

Respuesta:

Un opern se define como una unidad gentica funcional formada por un grupo o complejo
de genes capaces de ejercer una regulacin de su propia expresin por medio de los sustratos con
los que interactan las protenas codificadas por sus genes. Este complejo est formado por genes
estructurales que codifican para la sntesis de protenas (generalmente enzimas), que participan en
vas metablicas cuya expresin generalmente est regulada por otros 3 factores de control: factor
promotor, operador y gen regulador.

El opern lac es un opern requerido para el transporte y metabolismo de la lactosa en la


bacteria Escherichia coli, as como en algunas otras bacterias entricas. Presenta tres genes
estructurales adyacentes, un promotor, un regulador y un operador. El opern lac es regulado por
varios factores, incluyendo la disponibilidad de glucosa y de lactosa. La regulacin gnica del
opern lac fue el primer mecanismo regulatorio de la expresin gentica en ser elucidado, y es
utilizado a menudo como un ejemplo clsico de la regulacin gnica en procariotas
5. Dibuje un operon y seale cada una de sus partes y describa la funcin de cada una de ellas.

Respuesta:

El promotor (P): se trata de un elemento de control que es una regin del ADN con una secuencia
que es reconocida por la ARN polimerasa para comenzar la transcripcin. Se encuentra
inmediatamente antes de los genes estructurales. Abreviadamente se le designa por la letra P.
El operador (O): se trata de otro elemento de control que es una regin del ADN con una secuencia
que es reconocida por la protena reguladora. El operador se sita entre la regin promotora y los
genes estructurales. Abreviadamente se le designa por la letra O.
El gen regulador (i): secuencia de ADN que codifica para la protena reguladora que reconoce la
secuencia de la regin del operador. El gen regulador est cerca de los genes estructurales del
opern pero no est inmediatamente al lado. Abreviadamente se le denomina gen i.
Protena reguladora: protena codificada por el gen regulador. Esta protena se une a la regin del
operador.
Inductor: sustrato o compuesto cuya presencia/ausencia induce la expresin del resto de los genes
que conforman el opern. Puede actuar activando la expresin, denominndose Activador, o bien
reprimiendo, llamndose Represor.

6. Describa cmo funcionara en operon trp en una bacteria que se encuentra en un medio con bajas
concentraciones de triptfano.

Respuesta: Si el triptfano est disponible en el ambiente, E. coli lo toma y lo utiliza para construir
protenas. Sin embargo, E. coli puede hacer tambin su propio triptfano mediante enzimas que
estn codificadas en cinco genes. Estos cinco genes se encuentran cerca unos de otros en lo que se
llama el operntrp. Si el triptfano est presente en el ambiente, entonces la bacteria E. coli no
necesita sintetizarlo, de modo que la transcripcin de los genes en el opern trp se "apaga". Por
otro lado, cuando la disponibilidad de triptfano es baja, el opern se "enciende", los genes se
transcriben, las enzimas biosintticas se producen y se produce ms triptfano.
7. Cul ha sido la importancia del estudio de los operones en la ingeniera gentica?

Respuesta:

Produccin intencionada de nuevos genes y alteracin de genomas, mediante la sustitucin o


adicin de material gentico nuevo. La ingeniera gentica es un campo de la ciencia que se dedica
a investigar la posibilidad de recombinar artificialmente genes o grupos de genes para producir
nuevas combinaciones que no aparecen biolgicamente. Por ejemplo, es posible aislar genes que
especifican dos protenas diferentes a partir de dos especies distintas de organismos, y unirlos entre
s para dar lugar a una nueva combinacin. Los ADNs resultantes, llamados recombinantes, son
instrumentos extraordinariamente tiles en la investigacin gentica. Tambin pueden tener una
utilidad prctica, con aplicaciones importantes en medicina y agricultura. La complejidad de los
genomas eucariticos hace que el estudio de un gen y de su expresin sea muy difcil. Las tcnicas
de recombinacin permiten actualmente el estudio de un gen aislado y amplificado mediante su
transplante a un sistema bacteriano. Las posibilidades de conseguir un beneficio prctico son
numerosas. Por ejemplo, la insercin en bacterias de un gen sinttico que codifica la hormona
somatostatina induce a aquellas a la produccin de la hormona, es decir, que el gen sinttico se
puede replicar, transcribir y traducir por el husped. Adems, las tcnicas recombinantes pueden
ser adaptadas para la sntesis de vacuna: (la vacuna de la hepatitis B est siendo obtenida por
ingeniera gentica, introduciendo en levaduras el fragmento de ADN que codifica para las protenas
de la superficie viral). De la misma manera, el gen que codifica la proinsulina humana se ha
recombinado adecuadamente y se ha hecho reproducir en E. coli. El resultado es que la bacteria
produce proinsulina. Actualmente, se estn consiguiendo muchos logros en ingeniera gentica. La
potencialidad de las tecnologas de ADN recombinante para obtener beneficios es enorme.
8. Construya un cuadro comparativo entre los diferentes mecanismos de transferencia de DNA entre
bacterias.

Respuesta:

9. Qu significa que una bacteria es competente? Qu factores influyen en que sea competente?

Respuesta: Qu significa que una bacteria es competente?:

Cultivo de bacterias tratadas de tal forma que han incrementado su capacidad para incorporar
molculas de ADN sin transduccin ni conjugacin

Qu factores influyen en que sea competente?

consiste en conseguir introducir un gen dentro de una bacteria para que forme una protena
concreta. Esta tcnica tiene mltiples usos (fabricar una protena humana como la insulina, estudio
de la funcin de un gen, etc.). Para introducir el gen y que no sea destruido por la propia bacteria,
se utiliza como vehculo un plsmido (molcula circular de DNA que se replica de forma
independiente al cromosoma bacteriano y que suele llevar informacin til para la bacteria).

10. Qu es un fago ltico y uno lisognico?

Respuesta: es un virus bacterifago que infecta a la bacteria Escherichia, Se trata de un virus


complejo de ADN lineal bicatenario. Los extremos de su material gentico son cohesivos y ello hace
que tras la infeccin su genoma se haga circular, comportndose, en caso de seguir un ciclo
lisognico

El ciclo lisognico se caracteriza por presentar dos fases iguales a las del ciclo ltico, la fase de anclaje
y la fase de penetracin (el virus se pega a la pared de la bacteria o clula a partir de una serie de
mecanismos de anclaje y penetra o introduce su cido nucleico en el interior de dicha bacteria o
clula).
11. Resuma en un esquema los diferentes tipos de mutaciones espontaneas y sus principales
caractersticas

12. Qu mutaciones pueden ser reversibles y cules no?

Respuesta:

13. Cules agentes mutagnicos qumicos son los ms comunes? Cul su mecanismo de accin?

Respuesta:

Numerosas sustancias tienen accin mutgena: la mayora de las drogas como el LSD, la cafena, la
nicotina, el opio, la morfina, quinina y muchos edulcorantes. Segn el tipo de sustancia que sea,
pueden provocar distintos efectos:

Modificaciones de las bases nitrogenadas por ejemplo, el cido nitroso provoca la eliminacin del
grupo amino de las bases y el gas mostaza aade grupos metilo o etilo en las bases. Todo ello
provoca mutaciones puntuales.

Sustituciones de una base por otra anloga. Algunas sustancias se parecen a las bases y provocan
un emparejamiento errneo durante la replicacin al cambiar una base por otra (por ejemplo el 5-
bromouracilo puede incorporarse en vez de timina y la 2-aminopurina puede sustituir a la adenina).
Intercalacin de molculas. Ciertas molculas se intercalan en la cadena polinucleotdica del ADN
y provocan mutaciones por insercin o delecin. Son por ejemplo la acridina y la proflavina que son
dos colorantes y el benzopireno, que se encuentra en el humo del tabaco y en los alquitranes,
provoca mutaciones al intercalarse entre las dos cadenas del ADN.

14. Qu es recombinacin? Qu tipos de recombinacin estn presentes en bacterias?

Respuesta: Es el proceso por el cual una hebra de material gentico, es rota y luego unida auna
molcula de ADN diferente.La recombinacin de eucariota comnmente se produce durante la
meiosis. Comoentrecruzamiento cromosmico entre los cromosomas apareados

Recombinacin homloga

La recombinacin homloga (tambin llamada recombinacin general) sucede durante la profase


I de la meiosis y tiene lugar entre las largas regiones de ADN cuyas secuencias son homlogas, es
decir altamente similares aunque no idnticas

Entrecruzamiento cromosmico Se denomina as a la recombinacin entre


los cromosomas apareados, generalmente durante la meiosis. Durante la profase I, en la sub-fase
de paquitene, las cuatro cromtidas disponibles estn estrechamente posicionadas una con
respecto a la otra. En esta disposicin los sitios homlogos en las dos cromtidas pueden coincidir
entre s, y pueden intercambiar informacin gentica

Recombinacin no homloga La recombinacin puede ocurrir entre secuencias de ADN que no


contienen secuencias homlogas. Esto se conoce como recombinacin no homloga. Acontece
raramente en procariotas y levaduras, pero es ms frecuente en clulas de mamferos

15. Describa los tipos de mecanismos de reparacin del DNA.

Respuesta:

REPARACIN DIRECTA

Por estos mecanismos se reparan: metilacin de guanina, y en algunos vertebrados dmeros de


pirimidina. No intervienen nucleasas ni ADN-polimerasas.

REPARACIN INDIRECTA

Hay intervencin de nucleasas y ADN-polimerasas. Se necesita hebra molde perteneciente al


mismo cromosoma o al homlogo.

Escisin de base. Reparan casos de alteraciones puntuales en bases nitrogenadas. Se origina un


sitio AP y luego se retira el nucletido AP y se resintetiza la hebra.
Escisin de nucletido. Reparan alteraciones que distorsionan la conformacin del dplex y que
obstaculizaran la transcripcin y replicacin. Generalmente inducidos por bases alteradas o mal
apareadas. Una nucleasa escinde una porcin de la hebra prxima al lugar del dao.
Inmediatamente se resintetiza una nueva siguiendo el molde complementario.

Recombinacin de regiones homlogas/ Unin de fragmentos terminales de hebras rotas. Reparan


lesiones en las que se ven afectadas ambas hebras, o en las que no existe una hebra complementaria
que pueda actuar de molde fiable. Mecanismo ms complejo que los anteriores.

16. Qu es la ingeniera gentica?

Respuesta: La ingeniera gentica es un tipo de modificacingentica que consiste en la adicin


dirigida de uno o mas genes ajenos al genoma de un organismo. Un gen posee la
informacin que dar a un organismo una caracterstica especfica

17. Cules tcnicas de ingeniera gentica son las ms usadas y qu relaciones tienen con la
microbiologa? Explique cada una.

Respuesta: Las biotecnologas consisten en la utilizacin de bacterias, levaduras y clulas animales


en cultivo para la fabricacin de sustancias especficas. Permiten, gracias a la aplicacin integrada
de los conocimientos y tcnicas de la bioqumica, la microbiologay la ingeniera qumica aprovechar
en el plano tecnolgico las propiedades de los microorganismos y los cultivos celulares. Permiten
producir a partir de recursos renovables y disponibles en abundancia gran nmero de sustancias y
compuestos.

Aplicadas a escala industrial, las tales biotecnologas constituyen la bioindustria, la cual comprende
las actividades de la industria qumica: sntesis de sustancias romticas saborizantes, materias
plsticas, productos para la industria textil; en el campo energtico la produccin de etanol,
metanol, biogas e hisrgeno; en la biomineralurgia la extraccin de minerales. Adems, en algunas
actividades cumplen una funcin motriz esencial: la industria alimentaria (produccin masiva de
levaduras, algas y bacterias con miras al suministro de protenas, aminocidos, vitaminas y
enzimas); produccin agrcola (donacin y seleccin de variedades a partir de cultivos de clulas y
tejidos, especies vegetales y animales trangnicas, produccin de bioinsecticidas); industria
farmacutica (vacunas, sntesis de hormonas, interferones y antibiticos); proteccin del
medio ambiente (tratamiento de aguas servidas, transformacin de deshechos domsticos,
degradacin de residuos peligrosos y fabricacin de compuestos biodegradables).