“Año de la lucha contra la corrupción e impunidad”

UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA

FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA PROFESIONAL DE CIENCIAS BIOLÓGICAS

TEMA: Núcleo de la célula eucariota. Control de la

expresión de genes en procariontes

CURSO: Biología Celular

DOCENTE: Blgo. Néstor Atarama Montero

INTEGRANTES:
 Coronado Campos, Leydi
 Quevedo Alburqueque, Alberto
 Livia Sosa, Estrellita De Belen
 Suarez Coronado Tito Jorge Alejandro
 Villegas Gomez, Diana
 Zamalloa Cevallos Fernando Grabiel
NÚCLEO DE LA CÉLULA EUCARIOTA
Es el compartimento donde se encuentra el ADN y toda la maquinaria necesaria para transcribir su
información a ARN.
 Forma: Esférica, puede ser lenticular o elipsoide.
 Tamaño: Entre 5-25 µm, visible con microscopio óptico. En hongos hay núcleos de 0,5 µm, visibles con
microscopio electrónico.
 Posición: En células embrionales ocupa el centro, en células adultas está desplazado hacia un costado.
 Número: las células de plantas superiores son uninucleadas, aunque ciertas células especializadas pueden
ser multinucleadas.
 Constancia: normalmente todas las células vivas tienen núcleo, aunque hay excepciones.
Funciones
 Almacena la información genética, pasándola a las células hijas en el momento de la división celular.
 Controla todas las actividades celulares.
ENVOLTURA NUCLEAR: Presenta una estructura basada en una doble membrana. La membrana externa e
interna, el espacio intermembranal, se denomina espacio perinuclear. Bajo la membrana interna existe una
capa de proteínas fibrilares llamada lámina fibrosa. El origen de la membrana nuclear es el retículo
endoplasmático, presenta una serie de poros que comunican ambos sistemas.
Funciones:
• Separar al citoplasma del nucleoplasma, mantener separados los procesos metabólicos de ambos medios.
• Regula el intercambio de sustancias a través de los poros y la lámina nuclear permite la unión con las fibras
de ADN para formar los cromosomas.
NUCLEOPLASMA: Es el medio interno del núcleo, estructura formada por una dispersión coloidal en forma de
gel compuesta por proteínas. También posee nucleótidos, arn, adn, agua e iones.
Función:
• Ser el seno en el que se produce la síntesis de arn diferentes y la síntesis del adn nuclear
• Evita la formación de nudos en la cromatina.
NUCLÉOLO: Es una estructura esférica sin membrana que se visualiza en la célula en interfase, formado por
Arn y proteínas.
Función
• Fábrica de arn ribosomal, imprescindible para la formación de ribosomas
CROMATINA: Es la sustancia fundamental del núcleo celular, constituido por ADN en distintos grados de
condensación, se forma cuando los cromosomas se descondensan tras la división celular. El ADN se enrolla
alrededor de unas proteínas específicas: las histonas, formando los nucleosomas.
Función
• Proporcionar la información genética para que los orgánulos celulares realicen la transcripción y síntesis de
proteínas.
• Conservar y transmitir la información genética contenida en el ADN.
CROMOSOMAS: Son estructuras en forma de bastón que aparecen en el momento de la reproducción celular,
constituidos químicamente por ADN más histonas, formado por dos cromátidas que permanecen unidas por
un centrómero, este origina los brazos del cromosoma. Alrededor del centrómero existe una estructura
proteica, llamada cinetocoro, que organiza los microtúbulos.
Función
• Facilitar el reparto de la información genética contenida en el ADN de la célula madre a las hijas.

LA REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE GENES EN PROCARIONTES

Depende de la interacción entre el ambiente químico de la célula y proteínas reguladoras codificadas por
genes reguladores. Las proteínas reguladoras pueden funcionar como controles negativos o positivos.
Sistemas inducibles: Cuando el sustrato sobre el que va actuar la enzima provoca la síntesis del enzima. Al
efecto del sustrato se le denomina inducción positiva. Al compuesto que desencadena la síntesis del enzima se
le denomina Inductor.
Sistemas represibles: Cuando el producto final de la reacción que cataliza el enzima impide la síntesis de la
misma. Este fenómeno recibe el nombre de inducción negativa. Al compuesto que impide la síntesis del
enzima se le denomina correpresor.
Control positivo: Se dice que un sistema está bajo control positivo cuando el producto del gen regulador activa
la expresión de los genes, actúa como un activador. 
Control negativo: Se dice que un sistema está bajo control negativo cuando el producto del gen regulador
reprime o impide la expresión de los genes, actúa como un represor.
Un Operón es grupo de genes estructurales cuya expresión está regulada por los mismos elementos de control
(promotor y operador) y genes reguladores.
Los principales elementos que constituyen un operón son los siguientes: 
 Los genes estructurales: llevan información para polipéptidos. Se trata de los genes cuya expresión está
regulada.
 El promotor (P): se trata de un elemento de control que es una región del ADN con una secuencia que es
reconocida por la ARN polimerasa para comenzar la transcripción.
 El operador (O): elemento de control que es una región del ADN con una secuencia que es reconocida por la
proteína reguladora. El operador se sitúa entre la región promotora y los genes estructurales.
 El gen regulador (i): secuencia de ADN que codifica para la proteína reguladora que reconoce la secuencia de
la región del operador. El gen regulador está cerca de los genes estructurales del operón pero no está
inmediatamente al lado.
 Proteína reguladora: proteína codificada por el gen regulador. Está proteína se une a la región del operador.
 Inductor: sustrato o compuesto cuya presencia induce la expresión de los genes.
Operón lac: Es un ejemplo de cómo el efector puede inactivar al represor. Cuando hay lactosa en el medio de
cultivo se produce alolactosa. La alolactosa se une al represor y lo inactiva separándolo del operador del operón
lac La RNA polimerasa puede comenzar la transcripción, transcribiendo los genes estructurales del operón que
luego serán traducidos a las enzimas para degradar lactosa.
Los genes estructurales del operón lactosa son los siguientes: El gen z (codifica para la b-galactosidasa), gen y+
(codifica para la galactósido permeasa), gen a+(codifica para la tiogalactósido transacetilasa)
Operón lactosa en ausencia de lactosa: Las cepas normales de E. coli son inducibles, de manera que en
ausencia del inductor (la lactosa), la proteína represora producto del gen i se encuentra unida a la región
operadora e impide la unión de la ARN-polimerasa a la región promotora y, como consecuencia, no se
transcriben los genes estructurales.
Operón lactosa en presencia de lactosa: Sin embargo, en presencia del inductor (la lactosa), este se une a la
proteína reguladora que cambia su conformación y se suelta de la región operadora dejando acceso libre a la
ARN- polimerasa para que se una a la región promotora y se transcriban los genes estructurales. Por
consiguiente, la presencia del inductor hace que se expresen los genes estructurales del operón, necesarios para
metabolizar la lactosa.
Operón lactosa: ARNm multigénico o policistrónico: También es conveniente recordar que los tres genes
estructurales del operón lactosa se transcriben juntos en un mismo ARNm, es decir que los ARN mensajeros de
bacterias suelen ser policistrónicos, poligénicos o multigénicos. Sin embargo, en eucariontes los mensajeros
suelen ser monocistrónicos o monogénicos.
Diploides parciales: En ellos se ha comprobado que el operador constitutivo es dominante en posición CIS, esto
significa que el operador es una secuencia de bases en el ADN que no codifica para ninguna molécula difusible.
En el siguiente diploide parcial tanto en ausencia como en presencia de lactosa se produce la expresión de los
tres genes estructurales del operón. Esto se debe a que los genes estructurales que están en la misma molécula
de ADN que la mutación constitutiva OC se van a expresar siempre.
Sin embargo, en los diploides parciales con un gen regulador normal y un gen regulador mutante constitutivo, es
dominante en posición TRANS, es decir, ejerce su efecto sobre los genes estructurales de la misma molécula de
ADN en que está la mutación del gen regulador y también sobre los genes estructurales de otra molécula de
ADN diferente. Por tanto, el gen regulador codifica para una proteína o producto difusible. En el siguiente
diploide parcial en ausencia de lactosa no hay expresión de los genes estructurales mientras que en presencia
de lactosa si se expresan.
El operón trp:La presencia de triptófano activa al represor, que luego se une al operador y bloquea la síntesis de
las enzimas que ya no son necesarias. Tanto la alolactosa como el triptófano, así como las moléculas que
establecen interacciones con los represores de otros operones son efectores alostéricos que ejercen sus efectos
causando un cambio en la configuración de la molécula con la que interactúan (en este caso el represor).
En ausencia de triptófano, o cuando hay muy poco, la proteína reguladora producto del gen trpR no es capaz de
unirse al operador de forma que la ARN-polimerasa puede unirse a la región promotora y se transcriben los
genes del operón triptófano.
En presencia de triptófano, el triptófano se une a la proteína reguladora o represora cambiando su
conformación, de manera que ahora si puede unirse a la región operadora y como consecuencia la ARN-
polimerasa no puede unirse a la región promotora y no se transcriben los genes estructurales del operón trp.