Linfocitos T

• El mejor marcador es el receptor de antígenos

(TCR)
• Existen dos tipos TCR
• Un heterodímero compuesto de dos
Linaje de polipéptidos ( alfa y Beta)
• Un heterodímero compuesto de dos
linfocitos T polipéptidos ( Gama y Delta)

• TCR se asocian a 5 polipéptidos para formar el

complejo CD3.
 CD 3
LINFOCITO
T LINFOCITOS
T
 CD 3

TCR cadena alfa y beta

CD 3

LINFOCITOS
T CD 3

TCR cadena Gama y delta

 Cooperadores

CD 4
CD 3

Linfocito T alfa beta

Citotóxico
CD 8 Alfa Beta
 • Expresan todas CD3.

• Linfocitos T cooperadores (TH) marcador CD4

se dividen en:
Sub • TH1 y TH2

poblaciones • Linfocitos T reguladores (T reg) marcador CD4.

de linfocitos T • CD3, CD25, FoxP3

alfa y beta • Linfocitos T Citotóxicos ( TC) marcador CD8.

 CD 3

Linfocito T Gama
Delta
CD 8 Alfa alfa
 • Son abundantes en los epitelios mucosas.

• Los linfocitos T delta y gama en los tejidos

expresan CD8 (alfa alfa) una pequeña
Linfocitos T población.
Gama delta
• Expresan CD3

• Puede reconocer antígenos forma directa.

 • Expresa CD 45 RA las células vírgenes (naive)
Linfocitos T
Gama delta • Expresa CD 45 R0 las células ya activadas o de
memoria.
 • Delta 1 estarán en tejidos epiteliales (tumores
solidos)
• Receptores Tipo NKG 2D.
• TCR Reconoce lípidos presentados las
células CD1

Sub
poblaciones • Delta 2 son las que están en circulación. (
leucemias)
• Fosfo antígenos.
• TCR Receptores Tipo NKG 2D.
 Cooperadores

CD 4
CD 3

Linfocito T alfa beta

Citotóxico
CD 8 Alfa Beta
 • Expresa CD 8 (alfa beta).

Linfocitos T • Memoria expresa CD 45 R0.

citotóxicos
• Vírgenes expresa CD 45 R A
 • Células NK Tregs.

Citotóxica por • CD8 T regs (alfa alfa)

su función
• CD8 CD28 – Tregs.
 • Tiene marcadores de linfocitos T .

• Expresan CD3

• Tienen TCR alfa beta únicos.

Linfocitos NKT
• Interacción con moléculas CD1d.
• Producen IFN gama e IL 4.
• Conexión entre el sistema innato y adaptativo.
 Cooperan con
linfocitos

Reguladoras

CD 3
Linfocito
T CD 4

Genera productos
inflamatorios
 • Linfocitos Tho son las vírgenes ( naive)

• Linfocitos TH 1 secretan IL-2 e IFN y. ( Células

Linfocitos CD pro inflamatoria)

4 • Linfocitos TH2 secretan IL 4, IL 5 , IL 6 e IL 10. (

cooperan con los linfocitos B)
• Linfocitos TFH se encuentra los folículos (
cooperan con los linfocitos B)
Linfocitos CD 4
 • nTreg diferencian el timo. ( células reguladoras
naturales)

• Itreg son inducidas en circulación ( células

Cooperadoras reguladoras inducidas)
Reguladoras
• Tr1
 • Los linfocitos T CD4 interactúan con MHC clase
II.
Linfocitos T
• Los linfocitos T CD8 interactúan con MHC clase
I.
Receptor para antígeno
de linfocitos T (TcR)
• CD 3 complejo de 5 cadenas polipeptídica
invariante que se relacionan para formar
tres dímeros.
• Heterodímero de cadena (gama
épsilon).
• Heterodímero de cadena ( Delta
épsilon).
• Homodimero de dos Cadenas ( dseta
dseta).
• Heterodímero de dos cadenas (dseta
eta).

• En la cola citoplasmática de la cadena CD3

contiene un elemento llamado motivo de
activación de inmunorreceptor basado en
tirosina ( ITAM).
 Moléculas • Refuerza la interacción entre las células T y las
células presentadoras de antígeno o las células
accesorias de blanco.
la célula T
 • Primer paso es la fosforilación de ITAM mediada
por p56lck en la cadena Seta del complejo TCR.

• Crea el sito de unión para ZAP-70. Al unirse

Señalización genera diversas señales.
mediada por • Diaglicerol.
• Inositol trifosfato.
TCR • Vías mediada por Ca
• Vías mediadas PKC
 • Union de péptido antigénico con el complejo
TCR CD3.

Señales Co- • La señales coestimuladora inespecífica al

estimuladoras antígeno.
• Interacción CD28 con la células T.
• Miembro familia B7 en las células
presentadores de antígeno.
 • Salen de las Timo ( CD4 y CD8) van a la
cirulacion como células de reposo en la etapa
G0.
Diferenciación
• Células T vírgenes residen en los linfoides
de la células T secundarios.

• Repite circulación cada 12 a 24 horas.

 • Linfocitos T al activarse inicia reacción
primaria.

• En 48 horas crecen, se transforman en

Diferenciación Blastocitos.

de la células T • La activación depende de inclusión del TCR y la

señal estimuladora.

• Esto inicia la síntesis de inter leuicina.