CURSO: INMUNOLOGIA

CICLO: IV

SEMESTRE: 2022-I
 UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA
PROFESIONAL DE MEDICINAHUMANA
“Dr. Wilfredo Erwin Gardini Tuesta”

ACREDITADA POR SINEACE

RE ACREDITADA INTERNACIONALMENTE POR RIEV

INMUNOLOGIA: QUINTA SEMANA

Explica la base molecular de la actividad de las células T y el reconocimiento del antígeno.
Describir el Receptor de las células T., el Complejo del TCR y a las moléculas accesorias
de las células T.
Explicar la Activación de las células T. Citosina: Propiedades generales.

DOCENTE RESPONSABLE DE LA ASIGNATURA

FILIAL ICA : REYES RUÍZ AYDA LILIANA
 Linfocitos T
Antígenos presentados en la superficie de células propias:
fragmentos de péptidos transportados por proteínas
transportadoras especializadas en la presentación
antigénica Provienen del interior celular o han sido
internalizados desde el fluido extracelular

.Tienen reordenados los genes del TCR

Reconocimiento : Son importantes porque reconocen
antígenos provenientes del espacio intracelular
. Acciones :
1.- Coordinan respuestas de células B y accesorias
2.- Eliminan células infectadas y tumorales.
Los Receptores del linfocito T ( TCR )

• Reconocimiento de los antígenos

por las células T es esencial para
la iniciación y regulación de una
respuesta inmune.
• Receptor de las células T (TCR)
• Molécula heteromérica
• Cadenas α y β  CD4+
• Cadenas γ y δ  CD8+
• CD3 es necesario para
reconocimiento del Ag por el TCR.
 RECEPTOR DE LT. ( TCR )

es un complejo formado por un heterodímero (αβ o γδ)

responsable del reconocimiento antigénico, a menudo en el
contexto de las moléculas de histocompatibilidad (MHC)
RECEPTOR DE LT. ( TCR )
- Gran variabilidad
- TCR se halla unido a la membrana
- TCR es especifico para MHC + péptido antigénico
- TCR se halla asociado al complejo CD3
COMPLEJO DEL TCR
COMPONENTES DEL COMPLEJO TCR
ESTRUCTURA DEL TCR
COMPLEJO DEL TCR
TCR-1 Gamma / Delta
TCR-2 Alfa - Beta
¿Qué reconoce el TCR?
Tienen reordenados los genes del TCR Reconocimiento: Son importantes porque
reconocen antígenos provenientes del espacio intracelular. Acciones:
1. Coordinan respuestas de células B y accesorias.
2. Eliminan células infectadas y tumorales.
3. Cooperan con fagocitos para que eliminen bacterias intracelulares
4. Reconocen antígenos presentados en la superficie de células propias: fragmentos de
péptidos transportados por proteínas transportadoras especializadas en la presentación
antigénica.
5. Provienen del interior celular o han sido internalizados desde el fluido extracelular
Propiedades del TCR Similitudes y diferencias con Fab

El TCR es homólogo al fragmento Fab de

inmunoglobulina
Similitudes
1. Formado por dos cadenas
2. Cada una tiene un dominio variable amino terminal
y uno constante
3. Las cadenas están unidas entre si por un puente
disulfuro intercatenario
4. Extremo carboxiterminal intracitoplásmico
Diferencias
– Difieren en dominio hidrofóbico y otro domino
intracitoplasmático
Similitudes y Diferencias con el anticuerpo

Similitudes
– Se asocia a complejos proteicos transductores de señal
–– Se asocian a correceptores
Diferentes
– Solo tiene un sitio de unión
– Nunca se secreta
– Las funciones efectoras dependen de la especialización de la
célula portadora, no de región constante
– Su ligando es MHC + antígeno procesado
– Solo reconoce antígeno unido a una molécula de
histocompatibilidad especifica
MOLECULAS QUE PARTICIPAN EN EL RECONOCIMIENTO DE Ag

presente
Características

• Poseen el receptor de células T (TCR) asociado con el CD3 

(complejo receptor TCR-CD3)
TCOLABORADORES (TH)
CD4+
• Clasificación
• Células Tsupresoras (TS)
• Células Tcolaboradoras (TH)
• Células Tcititóxicas (TC)

Tcitotóxico (TC)
CD8+
EL RECEPTOR PARA ANTIGENO DEL T (TCR)

1. Heterodimero de cadenas
2. Presenta 2 cadenas
3. Tiene dos dominios
pertenecen a las familias
de las Ig
4. Region bisagra
5. Region transmembranal
6. Region interplasmatica
corta
7. Apenas hay aminoácidos en
el citoplasma
8. Es incapaz de traducir
señales al interior celular
 Funciones de los linfocitos

• Reconocimiento de epítopos de péptidos

presentados por el complejo de
histocompatibilidad mayor (MHC) sobre las
superficies de las células (clase II) 
activación y expansión clonal de células T.
• Producción de linfocinas (señales
intracelulares).
• Muerte directa de células extrañas, células
huésped que presentan Ag’s extraños junto
a MCH clase I
 Activación Presentación de Ag’s

• Ocurre cuando se unen a sus Ag’s

específicos.
• Requiere que el Ag esté asociado a una
MHC
• Además requiere de la presencia de otras
moléculas de superficie como CD28.
• La activación conduce a la formación de
citoquinas y de receptores de las mismas,
además de la proliferación que culmina
con la maduración y la producción de
células efectoras y de memoria.
 Antígenos del MHC
• Presenta péptidos procesados al receptor de células T.
• Estructuras de la superficie celular muy polimórficas que dan origen a los rechazos.
• El MHC humano se denomina antígenos leucocitarios humanos ( HLA ).

Clase II
Clase I • HLA-DR, HLA-DP y HLA-DQ
• HLA-A, HLA-B, HLAC • (presentes en linfocitos, MØ’s y CPA
Presentes en casi todas las células [células dendríticas])
• Asociadas a CD8 • Asociadas a CD4 (molécula
correceptora)
Activación de las Células TH
Interacción Célula Tc – Célula diana
Citotoxicidad mediada por células

• Proceso protector ante patógenos intracelulares (virus,

bacterias y parásitos).
• Célula TC y los células NK son complementarios en la defensa
inmunitaria frente a las células infectadas por virus.
• Células TC reconoce Ag’s específicoselimina células infectadas por
virus
• 90%  (CD8+  MHC tipo I)
• 1 0 %  (CD4+  MHC tipo II)
• Células NK reconoce células que no expresan MHC de clase I
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

Male D. Inmunología. Edit. Elsevier, Ed. 9, año 2021.

Murphy, Kenneth - Weaver, Casey - Mowat, Allan,

Inmunología de Janeway, Edit. Manual Moderno, Ed. 9, Año 2019.
Elibro. https://elibro.net/es/ereader/upsjb/131274?page=1
Gracias