Mecanismos de reparación del ADN

De una sola cadena

Reparación de escisión base
La reparación por escisión de bases es un mecanismo crucial para identificar y
eliminar bases dañadas en el ADN. En este proceso, las glicosilasas, un conjunto
de enzimas especializadas, desempeñan un papel fundamental al reconocer y
eliminar tipos específicos de bases deterioradas.
Un ejemplo ilustrativo es el resultado de la desaminación, una reacción química que
transforma la citosina en uracilo, una base que normalmente se encuentra en el
ARN en lugar del ADN. Durante la replicación del ADN, si no se corrige este cambio,
el uracilo puede emparejarse con adenina en lugar de guanina, provocando una
mutación.
Para prevenir estas mutaciones, las glicosilasas dentro de la vía de reparación por
escisión de base identifican y eliminan de manera selectiva las citosinas
desaminadas. Una vez que la base dañada se elimina, también se elimina la porción
"vacía" del esqueleto de ADN, y otras enzimas se encargan de rellenar y sellar la
brecha resultante. Este proceso asegura la integridad y la fidelidad de la información
genética durante la replicación del ADN.
Una enfermedad causas por la escisión de base es el Síndrome de Werner.
 Reparación por escisión de nucleótidos
En la reparación por escisión de nucleótidos se elimina el nucleótido (o nucleótidos)
con daño junto con un segmento circundante de ADN. En este proceso una helicasa
(enzima que abre el ADN) abre el ADN para formar una burbuja y enzimas que
cortan el ADN quitan el segmento dañado de la burbuja.
Las enfermedades asociadas a defectos en el mecanismo de reparación por
escisión de nucleótidos incluyen el Xeroderma Pigmentoso (XP).

De doble cadena
Recombinación homóloga
En la recombinación homóloga se utiliza la información del cromosoma homólogo
que coincide con la del dañado (o de una cromátida hermana si el ADN se ha
copiado) para reparar la fragmentación. En este proceso se acercan los dos
cromosomas homólogos y se utiliza la región sin daños del homólogo o la cromátida
como molde para sustituir la región dañada del cromosoma roto, produce nuevas
combinaciones de secuencias de ADN durante la meiosis, el proceso por el cual las
células eucariotas hacen gametos, como espermatozoides y óvulos en los animales.
Depende de la intervención de un equipo enzimático característico, en el que la
proteína Recombinaza como RecA en bacterias y en eucariotas Rad51.
Los cambios en la vía de reparación por recombinación homóloga que resultan en
la incapacidad de reparar el ADN a veces causan enfermedades como el cáncer de
ovarios y de pecho.

Referencias
Mexicana, A. F., México, A. C., Del Carmen, M., Farías, R., Santoyo, P. D., Del, M.,
Orozco, C., Loeza, P. D., Santoyo, G., & Pizano, G. S. (s/f). Cáncer: La importancia
de reparar cortes en el ADN y perspectivas desde la farmacogenómica Cancer: The
importance of repairing DNA double strand breaks and perspectives from the
pharmacogenomics. Redalyc.org. Recuperado el 22 de noviembre de 2023, de
https://www.redalyc.org/pdf/579/57914151002.pdf
Revisión y reparación del ADN (artículo). (s/f). Khan Academy. Recuperado el 22 de
noviembre de 2023, de https://es.khanacademy.org/science/biology/dna-as-the-
genetic-material/dna-replication/a/dna-proofreading-and-repair