Mecanismos de reparación del DNA

Reparación por Escisión de Bases (BER):

 Descripción: Este proceso elimina nucleótidos dañados en el ADN, los cuales
pueden surgir debido a malos emparejamientos o rupturas durante la replicación.
 Proceso: Enzimas, como las ADN glicosilasas, identifican y cortan la base afectada.
La AP endonucleasa realiza un segundo corte entre los azúcares, permitiendo la
eliminación del nucleótido completo. La sustitución puede involucrar uno o varios
nucleótidos.

Reparación por Escisión de Nucleótidos (NER):

 Descripción: Este mecanismo es esencial para corregir daños en el ADN causados
por la exposición prolongada a la radiación solar y otros agentes dañinos.
 Proceso: La distorsión en la doble cadena del ADN activa un complejo enzimático.
Una helicasa desplaza la región dañada, y una ADN polimerasa repara el hueco
añadiendo nucleótidos faltantes. La ADN ligasa finalmente une los extremos.
Reparación por Mal Apareamiento de las Bases (MMR):
 Descripción: Este sistema corrige errores de emparejamiento durante la
replicación para prevenir mutaciones en ARN y proteínas.
 Proceso: Un complejo enzimático detecta cambios en la estructura de la doble
cadena del ADN, recorta un fragmento dejando la base incorrecta en el centro.
Una exonucleasa descompone el fragmento y permite la síntesis correcta, seguida
por la acción de una ligasa para cerrar los extremos.

Reparación de Ambas Cadenas del ADN:

 Reparación por Unión de Extremos No Homólogos (NHEJ):
 Descripción: Este mecanismo rápido pero menos preciso une directamente
extremos de cadenas rotas, siendo esencial para la célula.
 Proceso: Los extremos de las cadenas se juntan y pegan directamente, sin
garantizar la restauración de la secuencia original.

Reparación por Recombinación Homóloga (HR):

 Descripción: Este método más preciso utiliza una copia del ADN en el cromosoma
hermano como modelo para reparar roturas en ambas cadenas.
  Proceso: Un complejo enzimático corta los extremos de una cadena, y una
recombinasa facilita la invasión del ADN del cromosoma hermano, utilizando su
secuencia como modelo para complementar y reparar el daño.

La recombinación homóloga se emplea durante un corto periodo después de la

replicación del ADN, cuando los cromosomas están alineados y cercanos entre sí.