Clase 8 – 2 de Septiembre 2021

Los genes en el contexto de un organismo pluricelular con reproducción sexual

¿Qué cantidad y calidad de material genético encontramos en una célula somática?
Cada célula somática (no sexual) tiene un doble conjunto de cromosomas (es diploide):
uno de origen paterno y otro de origen materno.

El número cromosómico diploide de nuestra especie es de 46. Cualquier celula de

nuestro cuerpo. Somática
Material genético no son líquidos que se mezclan, son unidades que consevan su
identidad.(Mendel)

Cada célula sexual o gameta tiene 23 cromosomas (es haploide).

En la fecundación, el espermatozoide (haploide) aporta 23 cromosomas y el óvulo
(haploide) otros 23, dando origen a la cigota (diploide) con 46 cromosomas.
Primer célula del nuevo individuo es cigota

Cromosomas: Gran molécula de ADN con proteínas asociadas (pegadas)

Hay 23 pares, porque tienen una relación especial con otros. Forma y tmaño. Se los puede
ordenar de a pares. Un cromosoma bien viene de papa y otro de mama
Son copias de los cromosomas que traía el espermatozoide que nos dio origen y el otro
copia del ovulo

En la reproducción sexual el nuevo individuo surge de una célula diploide (cigota) que
resulta de la unión de dos células sexuales haploides (óvulo y espermatozoide).
Meiosis: genera células sexuales
La fecundación vuelve a generar la somática diploide

Cigota no es genéticamente idéntica ni a la célula de la madre ni a la del padre, porque

recibió la mitad de material genético de la madre y del padre. Genéticamente UNICOS.

ACOMODADOS de a pares.
XX se refiere al par de cromosomas sexuales = hembra
XY se refiere al macho. El cromosoma más pequeño es el Y
Información genética que tienen es información para la misma característica, no la misma
información. Distintas versiones para los mismos genes.
Cada par está formado por dos cromosomas similares en forma y tamaño (cromosomas
homólogos) que portan información genética relacionada con los mismos rasgos (los
mismos genes, con información para las mismas proteínas), pero no necesariamente la
misma información, ya que es frecuente que existan distintas versiones de un mismo gen
(alelos).
Alelos: distintas versiones de un mismo gen
Pueden ser alelos iguales o diferentes.
Así, en una célula cuyos cromosomas no están duplicados, para cada gen tenemos dos
copias: una en un cromosoma y otra (en igual posición) en su homólogo. Una es una copia
del gen que venía en el óvulo, la otra es una copia del gen que venía en el
espermatozoide. Si además la célula está por dividirse, entonces, los cromosomas estarán
duplicados, por lo que en la célula tendremos 4 copias de cada gen. Recordemos que,
dado que pueden existir distintos alelos para un gen, entonces, si miramos un gen
específico en una célula podremos encontrar que ambas copias (la de origen paterno y la
de origen materno) son idénticas (son dos copias del mismo alelos) o que son diferentes
(son copias de distintos alelos): en el primer caso diremos que esa célula es homocigota
para ese gen, en el segundo caso diremos que es heterocigota para ese gen.

La versión materna es igual a versión paterna….NO- Heterocigota para GEN A

Los genes pueden ser:
Homocigota: los dos alelos son idénticos
Heterocigota: los dos alelos son diferentes
Todo depende de lo que le dio el ovulo y espermatozoide del cual vienen.
Pero ¿Cómo serán los fenotipos (color de pelo) en los heterocigotas? Eso depende de la
especie y el gen.
Cuando existe “dominancia completa” uno de los dos alelos (el “dominante” determina el
fenotipo, el otro, el “recesivo” no se expresa).

Advertencia: cuando hay más de 1 gen, cuando (en la población) hay más de 2 alelos por
gen y cuando no hay dominancia completa (dominancia incompleta, codominancia, etc.) la
cosa es más compleja.
Genotipos: funciones genéticas posibles
Fenotipos: el cuerpo
La diferencia de los alelos está en la secuencia del ADN, pero en función de esas
secuencias puede haber enzimas que inactiven uno u otro. Depende quien es inactivado el
otro queda dominante.
Los alelos oscuros dominan sobre los claros
El gen está ubicado en el cromosoma X.
Se inactiva aleatoriamente uno de los dos alelos
En la mancha negra, toda célula de ese parche en la piel deriva de una célula original que
por azar se inactivo el alelo rojo
En la mancha roja, toda célula de ese parche en la piel deriva de una célula original que
por azar se inactivo el alelo negro
El resultado, es tricolor. Ningún alelo es dominante
No solo los genes aportan, sino la regulación de expresión genética.
Es propio de cada especie. Un ovulo o espermatozoide tiene la mitad de cada uno.
Hay variedades con distinto números (51)
El par 21…trisomía del par 21. Síndrome Dow un cromosomas de más del par 21. (tiene
dos copias)
Alteraciones del numero cromosómico.
Generalmente se realiza aborto espontaneeo
Pares de nucleotidos

Los genes varían según el organismo

¿Cómo crecen y reparan sus tejidos los organismos?
La división celular es (parte de) la respuesta

Antes de dividirse la célula debe duplicar los cromosomas (duplicación del ADN) y
repartirlos en dos conjuntos idénticos (mitosis), de modo que cada célula hija reciba una
copia del conjunto completo de cromosomas.
El resultado son 2 células hijas genéticamente idénticas a la original
Las células comienzan a diferenciarse
Mitosis: repartir los cromosomas. Proceso de reparto equitativo del material genético
duplicado
 La duplicación del ADN

El ADN tiene la capacidad de autoduplicarse.

¿Para qué necesitaría una célula duplicar su ADN?

Esta el mismo gen y el mismo alelo ( a igual distancia)

Al duplicarse, son dos copias identicas
2 cromosomas sin duplicar .
La membrana se rompe y arma una especie de tramas de proteinas que las acomoda
ordenadamente hacia el medio y se separan las cromaticas y las lleva hacia los polos
Al final tenemos dos veces lo que hay inicialmente.
Video
Pero un cuerpo está formado por cientos de tipos de células diferentes, especializadas
para distintas funciones….
La diferenciación celular es (la otra parte de ) la respuesta
Las células presentan distintos grados y capacidades de diferenciación: células
totipotentes, células pluripotentes, células madre…
¿Cuál es la clave de la diferenciación celular? ¿Una neurona tiene genes distintos a los de
un linfocito?

Neurona linfocitos
Son productos de la división activo o mitosis de la cigota. Tiene el mismo gen
Regulación de la expresión génica diferenciada
Son distintas porque en una están activos ciertos genes y en la otra otros.
La clave está en la regulación de la expresión génica diferencial:
Pero ¿Qué hace que en una célula se activen ciertos genes y en otra otros?
Presencia o ausencia de una sustancia

La función es la Consecuencia la especialización

Secuencia de ADN todas las células tienen los mismos genes
Si había o no LACTOSA en el medio
Si hay lactosa se prende ese gen.
Expresión génica diferencial :prendido y apagado de genes y diferencial porque en un
tipo de célula se prenden unos y en otras se prenden otras.