TALLER

Patrones de la herencia.

1. La posición física de un gen en un cromosoma se llama locus. Las formas

alternativas de un gen son alelos. Estas formas alternativas de los genes
surgen como mutaciones, que son cambios en la secuencia de nucleótidos
de un gen.

2. Se describe un organismo como Rr: rojo. Rr es el genotipo del organismo,

mientras que el color rojo es su fenotipo. Este organismo será
(homocigoto/heterocigoto) para este gen.

3. La herencia de los rasgos múltiples depende de la ubicación de los genes

que controlan dichos rasgos. Si los genes están en cromosomas diferentes,
los rasgos se heredan (en grupo/ por separado). Si los genes se encuentran
situados juntos en el mismo cromosoma, los rasgos tienden a heredarse (en
grupo/por separado). Se dice que los genes del mismo cromosoma son
genes ligados.

4. Muchos organismos, incluso los mamíferos, tienen autosomas y cromosomas

sexuales. En los mamíferos, los machos tienen Cromosoma Y cromosomas
sexuales y las hembras cromosoma X. El sexo de la descendencia depende
de qué cromosoma esté presente en el (óvulo/espermatozoide).

5. Los genes que están presentes en un cromosoma sexual pero no en el otro

se llaman autosomas.

6. Si el fenotipo de los heterocigotos es intermedio entre los fenotipos de dos

homocigotos, el esquema de la herencia se llama dominancia incompleta.
Si los heterocigotos expresan fenotipos de ambos homocigotos (no
intermedio, sino que exhibe ambos rasgos) se llama codominancia. En
herencia poligénica, muchos genes con efectos semejantes en el fenotipo
controlan la herencia de un rasgo.

7. Define los siguientes términos: gen, alelo, dominante, recesivo, de raza pura,
homocigoto, heterocigoto, fecundación cruzada y autopolinización.

R/
 Gen: Los segmentos del ADN, con una longitud que va de pocos
cientos a muchos miles de nucleótidos, son las unidades de la
herencia, los genes, que codifican la información necesaria para
producir proteínas, células y organismos enteros.
 Alelo: Las secuencias de nucleótidos de un gen dado pueden variar
con los miembros de una especie o incluso en los dos homólogos del
 mismo organismo. Estas versiones diferentes de un gen en un locus
se llaman alelo.
 Dominante: Cuando hay dos alelos diferentes en un organismo, uno
(el alelo dominante) puede enmascarar la expresión del otro (el alelo
recesivo); sin embargo, el alelo recesivo sigue presente.
 Recesivo:
 De raza pura: Los organismos se llaman de raza pura cuando poseen
un rasgo específico, como flores moradas, que siempre heredan sin
cambios todos los descendientes producidos por autopolinización.
 Homocigoto: Como un organismo diploide tiene pares de
cromosomas homólogos y los dos miembros del par contienen los
mismos locus para los genes, el organismo tiene dos copias de cada
gen. Si los dos homólogos tienen el mismo alelo en el locus de un gen,
se dice que el organismo es homocigoto para ese locus.
 Heterocigoto: Como un organismo diploide tiene pares de
cromosomas homólogos y los dos miembros del par contienen los
mismos locus para los genes, el organismo tiene dos copias de cada
gen. Si dos cromosomas homólogos tienen alelos diferentes en un
locus, el organismo es heterocigoto en ese locus.
 Fecundación cruzada: Cuando los espermatozoides de un
organismo fecundan los óvulos de otro se llama fecundación cruzada.
 Autopolinización: Se llama autopolinización al proceso en el cual el
espermatozoide de un organismo fecunda su propio óvulo.

8. Explica por qué se dice que los genes situados en el mismo cromosoma están
ligados. ¿Por qué dos alelos de genes ligados a veces se separan en la
meiosis?

R/
 Cuando los genes están cerca en el mismo cromosoma se dice que
están ligados. Eso significa que los alelos, o versiones de genes, que
están juntos en un cromosoma, frecuentemente se heredarán como
una unidad.
 Cuando los genes están muy juntos en el mismo cromosoma, aún
sucede el entrecruzamiento, pero el resultado es diferente. En lugar
de segregarse independientemente, los genes tienden a "mantenerse
juntos" durante la meiosis. Es decir, los alelos de los genes que ya
están juntos en un cromosoma tenderán a transmitirse como una
unidad a los gametos. En este caso, los genes están ligados y se
denominan genes ligados.
9. Define herencia poligénica. ¿Por qué a veces, por herencia poligénica, los
progenitores tienen hijos con un color de piel notablemente diferente a la de
ellos?

R/
 Muchos rasgos, como la estatura, peso, color de ojos o de piel, pueden
tener varios fenotipos, o bien, mostrar variaciones continuas que no
pueden separarse en categorías distintas y bien definidas. Lo anterior
es un ejemplo de herencia poligénica, una forma de herencia en la que
la interacción de dos o más genes contribuye a un fenotipo único.
 Cuantos más genes contribuyan a un rasgo único, mayor es el número
de fenotipos y más estrechas las distinciones entre ellos. Cuando tres
o más pares de genes contribuyen a un rasgo, las diferencias entre
fenotipos son muy pequeñas. Por ejemplo, aunque nadie entiende
completamente cómo se hereda el color de la piel en los seres
humanos, probablemente este factor está controlado por al menos tres
genes, cada uno con pares de alelos de dominancia incompleta. Si el
entorno también contribuye significativamente al rasgo, hay
prácticamente una variación continua en el fenotipo.

10. ¿Qué es el ligamiento a los cromosomas sexuales? En los mamíferos, ¿qué

sexo tiene más probabilidades de mostrar rasgos recesivos ligados a los
cromosomas sexuales?

R/
 Los genes del mismo cromosoma se heredan juntos, un fenómeno
llamado ligamiento.
 Como las hembras tienen dos cromosomas X, pueden ser
homocigotas o heterocigotas para los genes del cromosoma X y se
expresarán las relaciones de dominantes y recesivos entre los alelos.
Por el contrario, los machos expresan completamente todos los alelos
que tienen en su único cromosoma X, independientemente de que
sean dominantes o recesivos.

11. ¿Cuál es la diferencia entre un fenotipo y un genotipo? ¿Conocer el fenotipo

de un organismo permite determinar siempre el genotipo? ¿Qué experimento
realizarías para determinar el genotipo de un individuo fenotípicamente
dominante?
R/
 La combinación particular de alelos que lleva un organismo (por
ejemplo, PP o Pp) es su genotipo. Los rasgos de un organismo, como
su aspecto, conducta, enzimas digestivas, tipo de sangre y otros
elementos observables o mensurables, constituyen su fenotipo.
  No, porque no se puede conocer las características fenotípicas sin los
códigos genéticos.
 Un cuadro de Punnett puede utilizarse para predecir genotipos) y
fenotipos de la descendencia de cruces genéticos. Un cruzamiento de
prueba puede utilizarse para determinar si un organismo con un
fenotipo dominante es homocigoto o heterocigoto.

KARLA PAOLA OSIO AMAYA

03180352015
GENÉTICA Y MEJORAMIENTO ANIMAL