1.

ADN: es la molécula que contiene la información genética de todos

los seres vivos, incluso algunos virus.
2. Codominancia: es una relación entre dos versiones de un mismo gen.
Los individuos reciben una versión de un gen, llamada alelo, de cada
progenitor.
3. Cromosomas: son estructuras con apariencia de hilo ubicadas dentro
del núcleo de las células de animales y plantas. Cada cromosoma está
compuesto de proteínas combinadas con una sola molécula de ácido
desoxirribonucleico (ADN).
4. Dominancia: se refiere a la relación entre dos versiones de un gen.
Cada individuo recibe dos versiones de cada gen, conocidas como
alelos, una de cada padre. Si los alelos de un gen son diferentes, el
alelo que se expresa es el gen dominante.
5. Dominancia incompleta: Es una condición en la cual ningún alelo es
dominante sobre el otro, o que el gen dominante carece de fuerza
para poderse expresar.
6. fenotipo: constituye los rasgos observables de un individuo, tales como
la altura, el color de ojos, y el grupo sanguíneo.
7. Gameto: son células compuestas por un solo juego de cromosomas
(tienen una versión única de la información genética que determinará
las características físicas del individuo)
8. Gen dominante: Es el alelo que se manifiesta en el fenotipo del
heterocigoto (presente en forma simple) o del homocigoto (presente
en forma doble).
9. Gen recesivo: Es aquel alelo que, para manifestarse en el fenotipo,
debe encontrarse como homocigoto, y permanece ausente en el
heterocigoto.
10. Genética: es el estudio de la herencia, el proceso en el cual un padre le
transmite ciertos genes a sus hijos. La apariencia de una persona
(estatura, color del cabello, de piel y de los ojos) está determinada por
los genes.
11. Genoma: es el conjunto de todo el ADN de una célula de una especie
y los genes que éste contiene.
12. Genotipo: se refiere a la información genética que posee un organismo
en particular, en forma de ADN.
13. Heterocigoto: procede de la unión de células sexuales con diferentes
dotaciones genéticas.
14. Homocigoto: procede de la unión de células sexuales con la misma
dotación genética.
15. Ley de la separación o disminución de alelos: cada alelo se separa
para constituir en rasgos que no pertenecen a la generación primera
filial, sino a la de los parentales.
16. Ley de la Uniformidad: "Cuando se cruzan dos seres de raza pura, sus
descendientes son todos iguales entre sí".
17. Mutaciones: es un cambio en la secuencia del ADN.
18. Mutaciones cromosómicas: son el producto del cambio en la
organización o en los números de los cromosomas.
19. Mutaciones génicas: cambios que alteran la secuencia de nucleótidos
del ADN.
20. Mutaciones genómicas: cambios que alteran la secuencia de
nucleótidos del ADN. Estas mutaciones en la secuencia del ADN
pueden llevar a la sustitución de aminoácidos en las proteínas
resultantes.
21. Recesividad: se usa en genética para describir la relación entre dos
alelos de un mismo gen.
21. Segregación Independiente: establece que los alelos de dos (o más)
genes diferentes se reparten en los gametos de forma independiente el
uno del otro.
 Las Leyes de Mendel y los Cuadrados de Punnett

La primera ley de Mendel es conocida como “Principios de la uniformidad de

híbridos F1” y dice que al cruzar dos individuos distintos homocigóticos (razas
puras) todos los descendientes de la F1 son idénticos tanto en el genotipo como
fenotipo. Su fenotipo es igual al de uno de sus padres o intermedio entre
ambos si existe codominancia. En cuanto al genotipo, tendrá un alelo de cada
progenitor, serán heterocigóticos para ese carácter. Los Cuadrados de
Punnett es un diagrama diseñado por Reginald Punnett y es usado por los
biólogos para determinar la probabilidad de que un producto tenga un
genotipo particular. El cuadro de Punnett permite observar cada
combinación posible para expresar, los alelos dominantes (representados con
letra mayúscula) y recesivos (letra minúscula). El cuadro de Punnett solo
funciona si los genes son independientes entre sí.

¿Cómo se heredan los grupos sanguíneos?

En el humano existen 4 grupos sanguíneos: A, B, AB y O, y constituyen el

fenotipo sanguíneo de una persona. Los grupos sanguíneos tienen carácter
hereditario. Su patrón es mendeliano, es decir, para explicarlo de forma
sencilla, son consecuencia de un solo gen. El gen de AB0 tiene tres tipos de
alelos: A, B y 0. Los dos primeros, A y B, son codominantes, es decir, dominan
por igual. Sin embargo, el alelo 0 es recesivo. Las distintas combinaciones
entre estos tres alelos generan los distintos grupos sanguíneos. El Rh positivo es
el grupo sanguíneo más frecuente. El Rh negativo es menos común. Las
posibles cruzas y sus resultados son los siguientes: