Conceptos basicos de

herencia

César David Jácquez Gamboa

¿QUE ES LA HERENCIA?
La herencia es el proceso por el cual los genotipos crecen, es decir, el porcentaje de la variabilidad fenotípica debido
a efectos genéticos aditivos. Pero definir las fuentes y el origen de las semejanzas entre miembros de una misma
familia incluye también otro tipo de variables. El estudio de la herencia cuantifica la magnitud de la semejanza entre
los familiares y representa el porcentaje de variación que se debe a todos los efectos aditivos familiares incluyendo
la epidemiología genética aditiva y los efectos del medio ambiente
 ¿Qué es la Genética?
La genética ​es el área de estudio de la biología que busca comprender y
explicar cómo se transmite la herencia biológica de generación en
generación mediante el ADN.
La Genética es un área muy amplia que incluye muchos temas diferentes
(herencia, mejora animal o vegetal, enfermedades humanas,
bioingeniería…). Pero algunos de los conceptos básicos son comunes. Por
ejemplo, todos los seres vivos tenemos unas instrucciones moleculares
con las que producen toda la maquinaria y estructuras necesarias para su
funcionamiento. Estas instrucciones se transmiten de célula a célula o de
padres a hijos. La Genética estudia el lenguaje de estas instrucciones,
cómo se copian e interpretan, cómo se transmiten a los hijos y cómo
pueden modificarse.
El Genoma
El genoma es el conjunto de instrucciones genéticas que se encuentra en una célula. En los seres humanos, el
genoma consiste de 23 pares de cromosomas, que se encuentran en el núcleo, así como un pequeño cromosoma
que se encuentra en las mitocondrias de las células. Cada conjunto de 23 cromosomas contiene aproximadamente
3,1 mil millones de bases de la secuencia de ADN.
El GEN
Es la unidad funcional de herencia. Tradicionalmente se ha considerado que un gen es un segmento de ADN que
contiene la información necesaria para la producción de una proteína que llevará a cabo una función específica en
la célula. Sin embargo, la cosa es algo más compleja. Hay muchos elementos del genoma que tienen una función
concreta y no codifican para una proteína, como por ejemplo aquellos que dan lugar a ARNs funcionales. Si se utiliza
una denominación más amplia de “gen” como elemento funcional, podemos considerar que estos elementos
también son genes. Muchos genes están compuestos por intrones y exones. En estos genes, la única región que se
traduce a proteína, es decir, la parte codificante del gen, son los exones.
Gen Dominante:
Dominante se refiere a la relación entre dos
versiones de un gen. Cada individuo recibe
dos versiones de cada gen, conocidas como
alelos, una de cada padre. Si los alelos de un
gen son diferentes, el alelo que se expresa es
el gen dominante. El efecto del otro alelo,
denominado recesivo, queda enmascarado.
Gen Recesivo:
Recesivo se refiere a la relación entre dos
versiones de un gen. Los individuos reciben una
versión de un gen, llamada alelo, de cada padre.
Si los alelos son diferentes, el alelo dominante se
expresa, mientras que el efecto del otro alelo,
denominado recesivo, queda enmascarado. En el
caso de un trastorno genético recesivo, un
individuo debe haber heredado las dos copias del
alelo mutado para que la enfermedad esté
presente.
Genes Alelos
Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda dos alelos para cada gen, uno del
padre y el otro de la madre. Los alelos se encuentran en la misma posición dentro de los cromosomas homólogos. Si
los dos alelos son idénticos, el individuo es homocigoto para este gen. En cambio, si los alelos son diferentes, el
individuo es heterocigoto para este gen. Aunque el término alelo fue usado originariamente para describir
variaciones entre los genes, ahora también se refiere a las variaciones en secuencias de ADN no codificante (es decir,
que no se expresan).
GENOTIPO y FENOTIPO
El genotipo de un animal representa el gen o grupo de genes responsable por un rasgo en
particular. En un sentido más general, el genotipo describe todo el grupo de genes que un
individuo ha heredado. Como contraste, El fenotipo es el valor que toma un rasgo; en otras
palabras, es lo que puede ser observado o medido. Por ejemplo, el fenotipo puede ser la
producción individual de leche de una vaca, el porcentaje de grasa en la leche o el puntaje de
clasificación por confirmación.
CROMOSOMAS
Los cromosomas son estructuras con apariencia de hilo ubicadas dentro del núcleo de las células de animales y
plantas. Cada cromosoma está compuesto de proteínas combinadas con una sola molécula de ácido
desoxirribonucleico (ADN). Pasado de padres a descendientes, el ADN contiene las instrucciones específicas que
hacen único a cada tipo de ser vivo.
Cromosomas Homólogos:
Los dos cromosomas que constituyen una pareja
cromosómica, uno heredado de la madre y el otro del
padre, y que contienen los mismos loci genéticos en
idéntico orden.

En las mujeres, cada par de cromosomas autosómicos

(pares 1-22) y los cromosomas sexuales (los dos X) son
homólogos.

En los varones, cada par de cromosomas autosómicos es

homólogo. Los cromosomas sexuales (X e Y) no son
homólogos, puesto que contienen diferentes genes.
Cromatidas
Una cromátida es cada una de las dos mitades idénticas de un cromosoma duplicado. Durante la división celular, en
primer lugar se duplica el cromosoma para que cada una de las células hijas reciba una dotación cromosómica
completa. Después de la duplicación del ADN, el cromosoma pasa a estar compuesto por dos estructuras idénticas,
llamadas cromátidas hermanas, que se unen por la zona del centrómero.
Locus
"Locus" es el término que usamos para decir dónde está localizado en un cromosoma un gen
específico. Así que realmente es la ubicación física de un gen o de un polimorfismo del ADN en un
cromosoma. Y es algo así como la dirección de una calle para la gente. Una de las formas en que
podemos pensar cuando estamos hablando de genes y cromosomas, es que podemos comparar un
cromosoma con un país, una región de un cromosoma tal vez sería una ciudad y, a continuación, si
nos situamos en un área muy específica, que es el locus, sería equivalente a, por ejemplo, la
dirección de una persona, su calle.
El plural de locus es "loci".
Homocigoto
El término homocigota describe el genotipo de un
organismo diploide en un locus específico de su ADN. Es
así que una célula es homocigota para un gen en
particular cuando están presentes alelos idénticos para ese
gen en ambos cromosomas homólogos.

La célula u organismo en cuestión se llama homocigoto

para esa característica particular."Homo" significa igual.
Heterocigoto
El término heterocigota describe el genotipo de un organismo
diploide en un locus específico de su ADN. Es así que una
célula es heterocigota para un gen en particular cuando están
presentes alelos diferntes para ese gen en ambos cromosomas
homólogos. La célula u organismo en cuestión se llama
heterocigoto para esa característica particular. "Hetero"
significa diferente.
 Células Diploides
Una célula diploide tiene dos conjuntos completos de cromosomas. La
mayoría de las células en humanos son diploides y comprenden 23 pares de
cromosomas, es decir, 46 cromosomas en total. Esto es 22 pares de
autosomas y un par de cromosomas sexuales. Una copia de cada par de
cromosomas provenía de la madre del individuo y la otra del padre del
individuo. Como tenemos dos copias de cada cromosoma, también tenemos
dos copias de cada gen. La mayoría de los mamíferos son diploides, como los
humanos, pero algunos organismos son poliploides, lo que significa que
tienen más de dos juegos de cada cromosoma. Por ejemplo, la fresa estándar
de la tienda de comestibles es octoploide, con ocho conjuntos completos de
siete cromosomas cada uno, o 56 cromosomas en total, si hace los cálculos.
 Células Haploides
Una célula haploide tiene un solo conjunto de cromosomas. La mayoría de las células de los seres humanos son
diploides en lugar de haploides, lo que significa que tienen dos copias de cada cromosoma. En los seres humanos,
los óvulos y los espermatozoides se forman a través de un tipo particular de división celular llamada meiosis, donde
el material genético de la célula madre se divide dos veces, lo que da como resultado estas células haploides con un
solo juego de cromosomas. Cuando un espermatozoide fertiliza un óvulo, el material genético se combina en la
célula de cigoto resultante. En otras palabras, un solo juego de cromosomas en dos células haploides separadas se
juntan como dos juegos de cromosomas en una sola célula diploide. Esa célula de cigoto finalmente se convierte en
una nueva persona.