Glosario

Ximena Yatzil Solis Robles

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Gen:Partícula de material genético que, junto con otras, se halla dispuesta
en un orden fijo a lo largo de un cromosoma, y que determina la
aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos.

Ejemplo: si tanto tu padre como tu madre tienen los ojos

verdes, lo más probable es que heredes ese rasgo de ambos.

Gen dominante:es una variante particular de un gen que, por diversos

motivos, se expresa con más fuerza por sí misma que cualquier otra
versión del gen que está llevando la persona.

Ejemplo: el gen responsable del color amarillo de las semillas

es dominante, y el vinculado al color verde, recesivo..

Gen recesivo: es aquel que, en un par alélico, no puede manifestarse en

presencia del gen dominante. Para que este gen se observe en el fenotipo,
el organismo tiene que reunir dos copias del mismo (es decir, una recibida
del padre y la otra, de origen materno).

ejemplo: muy visual en humanos es el de la alopecia

androgénica, determinada por un único gen situado en el
cromosoma X. Este gen tiene dos alelos, uno queproduce
calvicie (alelo G) y otro que no (alelo A).
Alelo: es cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo
gen y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función
de éste.​
Ejemplo: Las personas heredamos un alelo del padre y otro
de la madre para cada gen autosomal.

Locus: es una posición fija en un cromosoma, que determina la posición de

un gen o de un marcador.
ejemplo: un punto de acupuntura) o al lugar de un
cromosoma donde se encuentra un gen específico.
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Cromosomas: estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las
células que transportan fragmentos largos de ADN. .

cromosomas homólogos: son un par de cromosomas compuesto por un

cromosoma paterno y uno materno que se emparejan dentro de una
célula durante la meiosis, la cual ocurre en la reproducción sexual. Tienen
la misma disposición de la secuencia de ADN de un extremo a otro, pero
distintos alelos.
Ejemplo: un cromosoma paterno y uno materno que se
emparejan dentro de una célula durante la meiosis
Cigoto: huevo o zigoto ​ a la célula resultante de la unión del gameto
masculino con el gameto femenino en la reproducción sexual de los
organismos.

Ejemplo: en los humanos es la unión de un óvulo (gameto

femenino) con un espermatozoide (gameto masculino), para
formar un feto. En las aves, sería un huevo fecundado.
Homocigoto: cuando los dos alelos codifican la misma información para
un carácter
Ejemplo: el color de la flor en la planta del guisante. Para
nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se
dice que AA es homocigótico dominante y aa es
homocigótico recesivo.
Heterocigotos: se refiere a tener versiones (alelos) heredadas diferentes de
un marcador genómico, una de cada progenitor biológico.
Ejemplo: cuando un conejo tiene un alelo marrón y un alelo
albino, el conejo será heterocigoto para el color marrón.

Células haploides: presencia de un único conjunto de cromosomas en las

células de un organismo.
Ejemplo: contiene un solo juego de cromosomas o la mitad
(n, haploide) del número normal de cromosomas que en
célulasdiploides (2n, diploide).
Células diploides: cada célula de ese organismo tiene dos copias de cada
tipo de cromosoma.
Ejemplo: elefante africano, que en sus células posee 56
cromosomas (28 pares) en total en cada una de sus células
somáticas; este es el número diploide, pero en sus células
sexuales dentro de sus órganos reproductores solo posee la
mitad, o sea 28 cromosomas, que es el número haploide.