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ACTIVIDAD DE REPASO

LEYES DE MENDEL Y HERENCIA MENDELIANA

1. Define los siguientes términos:

a. Alelo: Un alelo es una de dos o más versiones de una secuencia de ADN (una
base única o un segmento de bases) en una ubicación genómica determinada.
b. Homocigote dominante: Es una característica partícular que poseen dos copias
idénticas y dominantes del alelo que codifica para esa característica dominante.
c. Homocigote recesivo: Lleva dos copias idénticas y recesivas del alelo que codifica
para el rasgo recesivo.
d. Heterocigote: Refiere a tener versiones (alelos) heredadas diferentes de un
marcador genómico, una de cada progenitor biológico. Por lo tanto, un individuo
que es heterocigoto para un marcador genómico tiene dos versiones diferentes
de ese marcador.
e. Genotipo: Refiere a la constitución genética completa de un individuo. A menudo
se usa en un sentido más estricto para referirse al conjunto de alelos presentes
en una o meas locus específicos.
f. Fenotipo: Características físicas, bioquímicas y el comportamiento que se
pueden observar. Algunos rasgos del fenotipo de una persona son la estatura,
el color de ojos, el color de pelo, el tipo de sangre, el comportamiento y
determinadas enfermedades.

2. Explica las dos leyes de Mendel

I. Ley de la segregación de caractérees independientes: Esta primera ley establece que
durante la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro
miembro para determinar la constitición genética del gameto filial. Es muy
habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de
Punnett.

Según la interpretación actual, los dos alelos, que codifican para cada
característica, son segregados durante la producción de gametos mediante una
división celular meiótica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo
alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se
combinen en el descendiente, asegurando la variación.

II. Ley de transmisión independiente de caracteres: Mendel concluyó que diferentes

rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación
entre ellos, por tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de
herencia de otro. Solo se cumple en aquellos gener que no estean ligados o que
están en regiones muy separadas al mismo cromosoma.

3. Compara y contrasta la dominancia incompleta y codominancia.

Dominancia codominancia Dominancia incompleta

Proceso por medio del cual una especia
puede manifestar dos características
dominantes en su fenotipo.
Ambas características se comportan
como dominantes.
En una interacción genética en la cual
los homocigotos son fenotípicamente
diferentes a los heterocigotos.
Condición en el cual ningún alelo es
dominante sobre el otro.

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Ambos tienen la misma fuerza, osea, los
dos alelos se manifestan
simulteaneamente en el heterocigoto.
Dos alelos distintos se encuentran en el
genotipo y los dos son expresados, sin
mezclarse.
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Los resultantes presentan un fenotipo
intermedio entre los dos progenitores.
Los alelos también se expresan pero en
un genotipo que presenta características
intermedias (mezcladas)

4. ¿Cómo es el genotipo de cada grupo sanguíneo ABO y el factor Rh?

Al igual que los ojos o el color de pelo, nuestro tipo de sangre es heredada de
nuestros padres. Cada padre biológico dona uno de los dos genes ABO a su hijo.
Los gener A y B son dominantes y el gen O es recesivo. Por ejemplo, si un gen O
está emparejado con un gen A, el tipo sanguíneo será A.

El sistema Rh es altamente polimórfico y está relacionado con la producción de

aloanticuerpos y la enfermedad hemolítica del recién nacido. Los antígenos
codificados por los genes RHD y RHCE forman el fetotipo Rh que es característico
en cada población. También es posible que sepas si tu grupo de sangre es negativo
o positivo. Esta característica es también debida a la presencia de un segundo
antígeno llamado Rh.

5. Diferencia una enfermedad autosómica dominante de una autosómica recesiva.

Autosómica dominante Autosómica recesiva

Se expresa en el heterocigoto.
En promedio 50% de los hijos están
afectados
Igual frecuencua en uno y otro sexo.
Efecto de la edad paterna en las
mutaciónes de novo
Expresividad variable
Pedigrí vertical (Individuos afectados
en varias generaciones)
Se expresa en el homocigoto
25% de los hijos están afectados.
Hombres y mujeres afectados en
proporciones iguales.
Expresividad familiar constante.
Consanguinidad frecuente en los
progenitores.
Pedrigrí horizontal (Individuos
afectados solo en una generación)

6. Describe la herencia ligado al sexo de la hemofilia.

Al heredar los varones sólo una copia de este cromosoma X, si ese cromosoma
contiene el gen mutado, desarrollan la enfermedad. Las mujers tienen una segunda
copia del gen, habitualmente normal, en su otro cromosoma X por lo que pueden
ser transmisoras de la enfermedad sin sufrir sus síntomas.

El gen de la hemofilia, o aquel que codifica para ese factor de cuagulación

específico, se encuentra de hecho en el cromosoma X. Por lo tanto, las mujeres,
llevan dos copias del gen de la hemofilis, y aunque haya una modificación,
probablemente uno de ellos sigue funcionando. En los varones, si el gen que no
funciona correctamente es el que se pasa a un niño, ese niño tiene una sola copia
del gen en su único cromosoma X.

7. Describe la modificación genética de los OGM.

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Los organismos geneticamente modificados son organismos vivos cuyas

características han sido cambiadas, usando técninas modernas en laboratorios
especializados, para introducir gener que proceden de otras especies. Estas
técnicas permiten separar, modificar y transferir partes del ADN de un ser vivo
(bacteria, virus, vegetal, animal o humano) para introducirlo en el de otro.

La modificación genética se realiza mediante técnicas de biología molecular, que

consisten en el traslado “in vitro” de genes o fragmentos de ADN, entre organismos
de distintas especies.

8. Compara y contrasta la clonación en vegetales y animales.

Clonación en animales Clonación en plantas

Se obtienen copias idénticas de un
organismo por medio de la
reproducción asexual.
La técnica de transferencia nuclear
sonsiste en la introducción del núcleo
de una célula somática del organismo
donante a un oocito del cual se
eliminó el material cromosómico.
Se obtiene un “embrión reconstituido”,
en el cual el núcleo de la célula
donante aporta la información
genética. El individuo resultante es
genéticamente idéntico a aquel que
aportó el núcleo con el ADN.
Se obtiene una población de
organismos que presente una
característica deseada.
Una vez se obtiene el vegetal con el
cáracter de interés, el siguiente paso
consiste en realizar la multiplicación.
Se utilizan los distintos órganos,
debido a que las plantas están
formadas por células vegetales que
tienen la capacidad de transformarse
en células especializadas en cualquier
órgano
Se obtiene plantas hijas que son una
copia fiel de la planta madre y se
denominan clones. La técnica más
empleada es la micropropagación, que
permite clonar en corto tiempo un gran
número de ejemplares.

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