NOMBRE GENÉRICO

AMPICILINA Es un antibacteriano betalactámico de espectro ampliado con acción bactericida contra una gran variedad de bacterias, especialmente gram negativas. Nombre comercial: Penbritin (Aventis) Magnapen (Magma) Ampifen (Mycofarma)

PRESEN TACION Y DOSIS
Cada cápsula para suspensión oral contiene: de 250 y 500 mg de ampicilina. -Cada frasco ampolla contiene: Ampicilina en polvo de 250- 500 mg. Y 1gr Mas frasco ampolla de 2 ml Para uso I.M o IV RN: Men de 7dias: 100mg/kg/d ia c/d 12 horas. May 7d: 0200 mg/kg/d c/8

MECANIS MO DE ACCIÓN
Este antibiótico inhibe la síntesis y la reparación de la pared celular bacteriana.

FARMACOCINETICA

INDICACIONES

CONTRAINDICA CIONES
-En hipersensibilidad a cualquiera de las Penicilinas. -En pacientes sensibles a cefalosporinas. -En pacientes con mononucleosis infecciosa y otras enfermedades virales. -En pacientes con leucemia.

REACCION ES ADVERSAS
Leves: Dolor abdominal náusea, vómito diarrea con dosis orales. Prurito y rash que desaparece de 3 – 7 dias. Graves: Shock anafiláctico. Disnea, disfagia y obstrucción bronquial.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA
Realizar los 8 correctos antes de la administración de medicamentos. Se debe administrar en ayunas, 30 minutos antes de las comidas. Cuando es administrada concomitantemente, se deben tomar en cuenta las siguientes interacciones: Alopurinol: Incrementa la posibilidad de un rash cutáneo, particularmente en pacientes hiperuricémicos. Antibióticos bacteriostáticos: Cloranfenicol, Eritromicina, sulfonamidas o tetraciclinas pueden interferir con el efectobactericida de las Penicilinas. Esto ha sido demostrado in vitro; sin embargo, la significancia clínica de esta interacción noestá bien documentada. Contraceptivos orales: Pueden ser menos efectivos y un incremento del sangrado puede ocurrir.

Absorción: En el intestino en un 72-93%. La absorción es independiente de la ingesta de alimentos. La concentración máxima en sangre se alcanza entre 1-2 horas. Se han obtenido concentraciones plasmáticas medias de 5,2 mcg/ml y 8,3 mcg/ml tras la administración de dosis de amoxicilina de 250 a 500 mg. Distribución: Se difunde rápidamente en la mayoría de los líquidos y tejidos corporales, con la excepción del cerebro y la médula espinal. Los estados inflamatorios aumentan generalmente. la permeabilidad de las meninges a las penicilinas y esto es aplicable a la amoxicilina. Excreción: La vía mayoritaria de eliminación es la renal. Aproximadamente el 60-70% se excreta inalterada a través de la orina durante las 6 primeras horas tras la administración de una dosis. La vida media de eliminación es de aproximadamente 1 hora.

Infecciones del tracto gentourinario, incluyendo la Gonorrea: E. coli, P. mirabilis. Enterococcus, Shigella, S. typhosa yotras Salmonella y N. gonorrhoeae no productora de Penicilinasa. Infecciones del tracto respiratorio: H. influenzae no productora de Penicilinasa y estafilococos, incluyendo Streptococuspneumo niae. Infecciones del tracto gastrointestinal: Shigella, S. typhosa y otras Salmonellas, E. coli. P. mirabilis, y enterococos. Meningitis: N. Meningitidis

En la bacteriuria asintomátic a en el embarazo el tratamiento se limita a 3 días. Meningitis 200 mg/ kg/dia c/ 6h L-N : 50 /200 mg/kg/6 h Adultos: Entre 500 mg a 1 g cada 6 horas. También se excretan pequeñas cantidades por heces y bilis. Probenecid: Puede disminuir la secreción tubular renal de la Ampicilina resultando en un incremento de los niveles en la sangre de Ampicilina o de la toxicidad de la Ampicilina. . por 7 a 14 días según el tipo de infección.horas.

Después de la administración de 500 mg y 1 g por vía intramuscular. -Infecciones del tracto biliar. Proteger el medicamento de la luz. vómito diarrea vaginitis. -Profilaxis en cirugía contaminada o riesgo de infección en herida quirugica. Disnea. por eso se administra por vía I. L y N: 50 -100 mg/Kg/d c/d 6 horas Dosis max 12 g/ dia por 2-3 días según el tipo de infección. de cefazolina (sal sódica) en polvo.A 1gr PRESENTA CION Y DOSIS Cada frasco ampolla contiene: 250. se han alcanzado concentraciones máximas en minutos. por secreción tubular. Prurito y rash que desaparece de 3 – 7 dias. siendo aproximadamente el -infecciones osteoarticulares -Septicemia. Tras la administración intramuscular los niveles plasmáticos máximos se alcanzan entre 1 y 2 horas. Se excreta libre en orina. Nombre comercial: Cefacidal (Abeefe) F. Exacerbación bacteriana de bronquitis crónica y Neumonia -Infeccion urinaria. Pielonefritis -Infecciones de piel y tejido blando. -Endocarditis. 500 mg y 1 gr Kefzol (Lily) F. CUIDADOS DE ENFERMERÍA Realizar los 8 correctos antes de la administración de medicamentos. Graves: Shock anafiláctico. se alcanzan niveles plasmáticos -Infeccion respiratoria inferior. No se recomiendan mezclas extemporáneas con otros antibióticos (incluidos aminoglucósidos).M o I. Adultos: Entre 500 mg a 1 g cada 6 o 8 horas. RN: mg/kg/dia 6horas 40 c/d MECANIS MO DE ACCIÓN Este antibiótico inhibe la síntesis y la reparación de la pared celular de las bacterias grampositivas y gramnegativas.V en periodos de 2-3 minutos.V. principalmente por filtración glomerular y. por 23 días según el tipo de infección. REACCION ES ADVERSAS Leves: Dolor abdominal náusea. Distribución: cefazolina se une en un 90% a proteínas plasmáticas. en menor medida. FARMACOCINETICA INDICACIONES CONTRAINDI CACIONES Hipersensibilidad a cefalosporinas y las penicilinas. Mas ampolla de inyección. La solución una vez preparada para su uso se puede mantener por 24 horas a menos de 25 ºC y por 96 horas a una temperatura entre 2 a 8ªC (refrigerador). disfagia y obstrucción bronquial.NOMBRE GENÉRICO CEFAZOLINA Es una cefalosporina semisintética de primera generación. 500 mg y un 1g. .A 250. Eliminación: la vida media con una función renal normal es de 1. Absorción: la cefazolina no tiene una buena absorción en el tracto gastrointestinal. Tras la administración de una sola dosis de 1 g por vía I.8 horas.

IV en bolo (diluir en 10 o 20 ml de S.F. 80% recuperable a las 24 horas de la siguiente inyección.Para uso I. .9% o dextrosa al 5% y administrar de 30 – 60 min.M reconstituir con ampolla de 10 ml de S.F inyectar de 3 5 min) IV perfusión continua diluir en 100 ml de CLNA 0.

NOMBRE GENÉRICO MIDAZOLAM El midazolam es una benzodiacepin a de acción sedante e hipnótica de rápido comienzo y breve duración. . debilidad muscular. sialorrea Piel. Ansiolitico y relajante muscular. Gastrointestinal. despertar prolongado.15-1 mcg/kg/min).050. Después de la administración intravenosa.Insuficiencia respiratoria grave .2 mg/kg en 5 min. y el volumenn de distribución grande (. Anticonvulsivante.M. o Intranasal. La vida media de eliminación es de 1-12 horas. MECANISMO DE ACCIÓN Las benzodiacepinas potencian el efecto inhibitorio del ácido aminobutírico (GABA) en las neuronas del SNC en los receptores benzodiazepina. Amnesia anterógrada. fluoxetina. Es potenciado por otros depresores del SNC: alcohol. la iniciación se produce en aproximadamente 15 minutos con un efecto pico en 30-60 minutos. anestésicos inhalatorios.5 minutos La recuperación total es en menos de 2 horas. Disminución de la concentración. butirofenonas. IMAOs. taquicardia sinusal. fenotiazinas. En caso de sobredosificación administrar antídoto flumazenil 2 mg IV en 15 segundos cada 60 segundos hasta conseguir el nivel deseado de consciencia. hipnóticos. INDICACIONES CONTRAINDI CACIONES -Hipersensibilidad a las benzodiacepinas. movimientos tónicoclónicos. Vigilar síndrome de abstinencia tras retirada. I.5 mg. vasodilatación. Es administrado por vía I. Tratamiento de breve duración del insomnio. apnea.6 L/kg).Niños .Miastena grave y el glaucoma de ángulo estrecho no tratado. Hipotensión. La combinación del GABA ligando/receptor mantiene un canal del cloro abierto ocasionando hiperpolarización de la membrana haciendo a la neurona resistente a la FARMACOCINETI CA El midazolam es rápidamente metabolizado en el hígado y excretado por la orina. Ajustar dosis según desarrollo de tolerancia.95-6. euforia. discinesia. delirio. La concentración plasmática aumenta con Sedación y premedicación antes de procedimientos diagnósticos o quirúrgicos. Repetir cada 2-4 h Perfusión continua: 0. Después de la administración intramuscular. Monitorizar la función cardiorrespiratoria antes. PRESENTA CION Y DOSIS Ampollas de -5 mg/ 1 ml -5mg/ 5ml -15 mg/ 3 ml -50 mg/ 10 ml Comprimidos recubiertos 15 mg y 7. Pulmonar.010. laringospasmo. Estos receptores están localizados cerca de los receptores del GABA dentro de la membrana neuronal. SNC. IV. oral. REACCIONES ADVERSAS Cardiovascular. durante y después de la administración. Ná useas. agitación. ó IM: 0. la sedación aparece en 3 . Hipoventilación. bradicardia sinusal.V. CUIDADOS DE ENFERMERÍA Realizar los 8 correctos antes de la administración de medicamentos.Síndrome de apnea durante el sueño . -Evitar su uso durante el tercer trimestre del embarazo y la lactancia. .1 mg/kg/hora (0. disnea.Insuficiencia hepática severa . broncospasmo.

.5 mg. la administración de eritromicina. Rash. urticaria.O: 0. carbamacepina y fenobarbital disminuyen la concentración. Nasal: 0. ranitidina. verapamil.3 mg/kg/dosis de la solución inyectable 5 mg/mL Sublingual: 0.2-0. Riesgo de arritmias potencialmente letales con efavirenz.2 mg/kg/dosis de la solución inyectable 5 mg/mL mezclada con jarabe V. cimetidina. ketoconazol.5.25 mg/kg/dosis Dosis adultos 7. Antagonizan el efecto de la levodopa. fluconazol. prurito. La rifampicina.excitación. con aumento de síntomas de la enfermedad de Parkinson.15mg En ancianos y en pacientes debilitados: la dosis recomendada es de 7. diltiacem. itraconazol. saquinavir y zumo de toronja.

incrementando el tiempo de protrombina por eso se recomienda evitar la administración concurrente. -Tricomoniasis -Amebiasis intestinal sintomática (disentería maebiana). FARMACOCI NETICA El metronidazol se distribuye en la mayor parte de los tejidos y fluidos corporales incluyendo el hueso. CUIDADOS DE ENFERMERÍA Realizar los 8 correctos antes de la administración de medicamentos. rash. -Vaginitis “no especifica a G. Esta dosis puede ser incrementada si fuese necesario hasta una dosis máx. INDICACIONES CONTRAINDI CACIONES Hipersensibilidad conocida. diarrea. el resto es eliminado en las heces (6-15%) Aprox in 8 horas. Interaccion con otros medicamentos: No consumir alcohol durante su administración.O 510 dias -Amebiasis 30-50 mg/kg/dia -Anaerobicida 15-25 mg/kg/dia c/d 8 horas EV lento en 60 min. y antiparasitari o del grupo de los nitroimidazoles Flagyl (Aventis) Jb: 5cc= 125-250 mg Tb: x 500 mg Flagyl inyectable Envase plástico x 100 ml de sol 0. Óvulos: 500 mg Vaginal MECANISMO DE ACCIÓN Inhibe la síntesis del ácido nucleico y es utilizado para el tratamiento de las infecciones pr ovocadas por protozoarios y bacterias anaerób icas. Embarazo reciente. Tambien cruza la barrera hematoencefalic a. vómitos. placentaria y se excreta en la leche. anorexia. la mayor parte del metronidazol se elimina en la orina (60-80%). EV debe protegerse de la luz. Alcoholismo crónico. Administrar con los alimentos.500 mg V.V Sol. . Vigilar Reacciones locales: Flebitis en el sitio de infusión I.5% 1ml = 5mg Dequazol (medifarma) Tb. Administrar E. X 500mg PRESENTACION Y DOSIS Comprimidos: 250 . Es metabolizada en el hígado. de 4 g/día. pleurales. vaginales y seminales. El metronidazol potencia la acción de la warfarina y otros anticoagulantes cumarínicos orales. REACCION ES ADVERSAS Náuseas. Adultos y niños mayores de 12 años: 500 mg (100 ml) cd/ 8 horas por vía I. Antecedentes de hemorragias. neutropenia reversible.V. Habitualmente la terapia puede durar 7 dias.O Frasco ampolla: 500 mg/ 100 ml E. vaginalis. -Giardiasis. boca seca. neuropatías. la saliva y los fluidos peritoneales. cefaleas. sabor metálico. -Amebiasis extraintestinal. glositis.NOMBRE GENÉRICO METRONIDAZOL Es un antibiotico anaerobicida. Infecciones anaerobias.V. estomatitis. -Rosacea. -Colitis asociada a antibitoticos. -Giardiasis 15 mg/kg/dia c/d 8h V.V en forma lenta (30 minutos).

CONTRAIND ICACIONES Hipercalcemias. excreción renal y  remodelamiento óseo. . para concentración máxima 50 mg sal/ml hipocalcemia aguda con síntomas graves: Bolo intravenoso -Neonatos. sabor metálico. INDICACIONES -Hipocalcemia. Mientras se infunde controlar la FC. (se emplea en RN debido a que produce menos acidosis que el cloruro cálcico) -Tratamiento de la hiperpotasemia y de la hipermagnesemia Exanguinotransfusi on. 100-200 mg de sal/Kg/dosis Dosis máxima: 20 mL/bolo Ritmo: 1 mL/min (10-15 min). función renal. Tetania -Hipocalcémica Alcalosis. Cerca del 20% del calcio es excretado en la orina y 80% por las heces. sudoración. Administrar E. sensación de hormigueo. poliuria. y extravasasion. hipertensión. Dosis máxima: 1000 mg sal/bolo (10 mL/bolo) Administrar dosis diluida al medio con SSF/SG5%. El calcio es esencial para la integridad funcional de los sistemas nerviosos. antes. INCONPATIBILIDAD CON: Adrenalina Anfortericina B Bicarbonato sódico Hipocalcemia sintomática: En RCP: 100 mg sal/kg/dosis. -Los signos tempranos de hipercalcemia son constipación. rash cutáneo. Interviene en la función cardíaca normal. cefalea continua. MECANISMO DE ACCIÓN Calcioterapia. Realizar los 8 correctos antes de administrar el medicamento. La absorción de vitamina B12 y la secreción de gastrina. anorexia. Ampollas de 10 ml contiene Gluconato de Calcio. polidipsia.V Infusión lenta En 1 hora. -Los signos tardíos de hipercalcemia son: confusión. -Coadyuvante en el tratamiento de la reanimación cardio pulmonar. respiración. durante y después de la administración. irritabilidad.  La excreción urinaria es el resultado final de la cantidad de calcio filtrada y que en 60% es reabsorbido y vuelto a la circulación. muscononiulares y esqueléticos. Diluir con dext 5%. -Insuficiencia cardíaca. Esta se realiza cuando hay deficiencia de calcio o cuando el paciente está en una dieta baja en calcio. -Morderura de arana.Niños: 100-200 mg de sal/Kg/dosis (1-2 mL/Kg/dosis).  el calcio que no es absorbido es excretado por la bilis y el jugo pancreático. -Disfunción renal crónica. prurit CUIDADOS DE ENFERMERÍA Consérvar el medicamento a una temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar fresco. -Hipercalciuria. latidos irregulares. De una quinta a una tercera parte de calcio se absorbe en el intestino delgado. Control periodico de niveles plasmáticos de Calcio. cansancio o debilidad no habituales. O monitorizar con ECG Valorar efectos efectos adversos generalmente son irritación leve de la vena. cada 10 min (1 mL/Kg/dosis). -Tratamiento de la depleción de electrólitos. Restaurador hidroelectrolítico. Dosis máxima: 20 mL/bolo. FARMACOCINE TICA Las concentraciones plasmáticas de calcio son determinadas por tres factores:  absorción gastrointestinal. vómitos. dolor muscular u óseo. diluido con Dex. -Diarreas. -Evaluación de riesgo-beneficio en la deshidratación. náuseas. coagulación sanguínea y en la permeabilidad capilar y de la membrana celular.5% . -Toxicidad digitálica.NOMBRE PRESENTACIÓN GENÉRICO DOSIS GLUCONATO DE CALCIO AL 10% Es una sal de calcio y ácido glucónico indi cado como suplemento mineral. REACCIONES ADVERSAS -Mareos. somnolencia. flebitis.

el ritmo de infusión será 0. hipocalcemia sintomática Perfusión intravenosa continua: 5. .1-1 mL/Kg/h. Clindamicina Fluconazol Fosfatos Indome tacina Lipidos Magnesio Metilprednisolona Metoclopramida. Diluir al medio con SSF/Dex.5%.5-40 mg de sal/kg/h).-Adolescentes: Cloruro cálcico 10%: 5-10 mL/bolo (5001000 mg de sal/bolo). Pasar en 10-15 min.

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