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Conclusión Esta guía para el tratamiento del dolor crónico, incluida la osteoartritis, el
dolor lumbar y el dolor neuropático, destaca la mejor evidencia disponible que incluye
beneficios y daños para una serie de intervenciones de tratamiento. Se hace una fuerte
recomendación para el ejercicio como tratamiento primario para la osteoartritis crónica y el dolor
lumbar basado en la evidencia demostrada de beneficio a largo plazo. Esta información está
destinada a ayudar, no dictar, la toma de decisiones compartida con los pacientes.
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MRK, AP, JK, ADT, JT, RDT, TN, DP, JW, JF, ND, LS, KC, JPM,
condiciones difíciles de tratar. La tarea del dolor canadiense CSK) completaron las revisiones sistemáticas y las revisiones
El dolorForce
crónico es uno
estima quedeen
losCanadá
más complejos y dif de personas
7,6 millones rápidas de evidencia para uso del Comité de Directrices para crear
(1 de cada 5) viven con dolor crónico.1 El costo directo e recomendaciones. Todos los miembros del Comité de Directrices
indirecto total del dolor crónico en 2019 se estimó entre $38,2 y el Equipo de Evidencia informaron que no tenían conflictos de
mil millones y $40,3 mil millones.1 Sin embargo, incluso los intereses financieros. (La divulgación completa de los intereses en
mejores tratamientos disponibles para el dolor crónico competencia aparece en el Apéndice 1, disponible en CFPlus.*)
proporciona, a lo sumo, una mejora limitada para la mayoría de
las personas. Los mensajes sobre el manejo del dolor han sido
inconsistentes y con frecuencia se han extrapolado de entornos Revisión de evidencia
de atención paliativa y de dolor agudo.2 Mientras que los El Equipo de evidencia completó 3 revisiones sistemáticas que
opiáceos alguna vez fueron muy promocionados para el manejo incluyen 285 ensayos controlados aleatorios (ECA) entre marzo
del dolor crónico, los beneficios prometidos en el manejo del dolor crónico no se
de 2020 han materializado.
y mayo de 2021.1012 Estas revisiones se centraron en
Además, se ha observado un aumento en el abuso de opioides terapias para el dolor crónico (definido como dolor durante al
recetados, sobredosis y muerte.2 A pesar de la prevalencia del menos 12 semanas, lo cual es consistente con la actual definición
dolor crónico y la búsqueda posterior de terapias efectivas, sigue de dolor crónico de la CIE11).13 Las condiciones eran las que se
siendo difícil encontrar un enfoque óptimo en el manejo de la observan comúnmente en atención primaria: osteoartritis, dolor
atención primaria. lumbar (incluyendo ciática y otros dolores radiculares) y dolor
Se han reunido grupos de trabajo para abordar el creciente neuropático. Los métodos han sido publicados previamente1012;
problema del dolor crónico.1,3 La ausencia de una solución única sin embargo, en resumen, cada revisión sistemática incluyó ECA
para todos se refleja en las recomendaciones para el tratamiento que compararon una intervención con placebo o un grupo de
individualizado y el autocontrol del dolor.4 Las decisiones pueden control e informaron un análisis de respuesta para el dolor
basarse en numerosos factores incluidas las experiencias de los crónico.14 El análisis de respuesta podría incluir, por ejemplo, la
pacientes con diferentes terapias, la aceptabilidad de los efectos proporción de pacientes que lograron un 30% o mayor mejoría en
secundarios, la accesibilidad, el costo y la cobertura. El autocontrol su dolor. Cuando fue posible, se capturaron los resultados de
requiere herramientas educativas basadas en evidencia para seguridad para proporcionar información sobre los efectos
ayudar a informar las decisiones del paciente. adversos de cada intervención. Para cada revisión sistemática,
Esta guía se centrará en la evidencia de la más alta calidad hubo algunas intervenciones para las que no se identificaron los
para las intervenciones terapéuticas conservadoras comunes en análisis de los respondedores (osteoartritis: inyecciones de plasma
el dolor lumbar, la osteoartritis y el dolor neuropático. Se priorizaron rico en plaquetas, rubefacientes, asesoramiento, cannabinoides,
las intervenciones que son accesibles para la mayoría de los antidepresivos tricíclicos [ATC]; lumbalgia: paracetamol,
médicos de atención primaria urbanos y rurales. cannabinoides, relajantes musculares, inhibidores selectivos de la
recaptación de serotonina, ATC, fármacos antiinflamatorios no
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y el dolor lumbar crónico? beneficios probablemente superen los daños generalmente se priorizarán
• ¿La terapia farmacológica combinada mejora los resultados del dolor más más. La falta de respuesta a un tratamiento no significa necesariamente que un
que la monoterapia para pacientes con dolor crónico? paciente deba pasar a la siguiente categoría. Se sugiere que estas
recomendaciones se implementen junto con los recursos y programas que
• ¿Los TCA tópicos, los nitratos, la ketamina, los relajantes musculares o están disponibles en las jurisdicciones locales.
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Figura 1. Guía simplificada de dolor crónico de PEER: Resumen. Intervenciones de tratamiento para la discusión con los pacientes
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Recomendamos encarecidamente hablar sobre la actividad física como Ejercicio para el dolor lumbar crónico11 Moderado
base para controlar la osteoartritis y el dolor lumbar crónico. • Recomendamos
TCA para el dolor lumbar Moderado
cualquier tipo de ejercicio, según las preferencias del paciente, ya que es
probable que todos sean igualmente efectivos. Moderado
Agentes tópicos (no nitrato)
• Sugerimos que el objetivo del ejercicio sea el control del
Agentes tópicos (nitratos) Bajo
dolor, independientemente de la pérdida de peso. • En
pacientes que solicitan ayuda para aumentar su actividad física, Bajo
tratamientos psicologicos
recomendamos el uso de monitores portátiles de actividad con
prescripción de ejercicio. Mejor tipo de ejercicio Bajo
Recomendamos el uso de la toma de decisiones compartida (incluido combinaciones de drogas Muy bajo
el uso de ayudas para la toma de decisiones) para informar opciones de
Pérdida de peso para la artrosis Bajo
tratamiento adicionales más allá de la actividad física para pacientes con
osteoartritis crónica, dolor lumbar o neuropático • Recomendamos que los Esteroides intraarticulares para la osteoartritis10 Muy bajo
tratamientos con evidencia de beneficio se consideren y discutan primero
IRSN para la osteoartritis10 Moderado
como opciones
Artrosis: corticoides intraarticulares, IRSN, AINE orales, AINE tópicos AINE orales para la osteoartritis10 Moderado
Dolor lumbar crónico: AINE orales, IRSN, manipulación espinal, TCA AINE tópicos para la osteoartritis10 Bajo
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concluyó que el ejercicio en el dolor neuropático crónico da como resultado al considerar opciones de tratamiento más allá de la actividad física para
una pequeña reducción potencial en las puntuaciones de dolor y mejoras pacientes con osteoartritis crónica. • Recomendamos que los tratamientos
inconsistentes en las medidas de calidad de vida, pero las diferencias en con evidencia de beneficio se consideren y discutan primero como
general no fueron estadísticamente significativas y tuvieron una opciones: corticosteroides intraarticulares, inhibidores de la recaptación
significación clínica límite. de serotonina y norepinefrina (IRSN), AINE orales, AINE tópicos. •
Sugerimos que los siguientes tratamientos sin evidencia clara de
Tipos de actividad. La revisión de evidencia complementaria identificó beneficio podrían discutirse con los pacientes cuando ya se hayan
evidencia de calidad baja a moderada de que existe poca diferencia entre considerado intervenciones con evidencia clara de beneficio.
los diferentes tipos de ejercicios para mejorar el dolor y la función en el
tratamiento de la osteoartritis y el dolor lumbar crónico (Apéndice 1*).
Para el dolor lumbar crónico, centrarse en el control motor y la Poco claro: glucosamina, condroitina, viscosuplementación.
estabilización central podría ofrecer un beneficio pequeño, probablemente
sin importancia clínica, para el dolor y la función sobre el beneficio de Sin beneficio: acetaminofén.
otros ejercicios (p. ej., un beneficio adicional de <8 puntos en una escala • Sugerimos que en la mayoría de los pacientes se eviten los tratamientos
de 0 a 100). escala de puntos). Es probable que los ejercicios de en los que los daños probablemente excedan los beneficios: opiáceos,
fortalecimiento, el yoga y los ejercicios aeróbicos sean igualmente efectivos para lacannabinoides.
osteoartritis.
Más allá del ejercicio, hay 4 intervenciones con evidencia consistente
Motivar a los pacientes a ser físicamente activos. Tres revisiones de eficacia en la osteoartritis en comparación con el control (evidencia de
sistemáticas y 2 ECA adicionales abordaron este tema (Apéndice 1*). Los 6 a 43 ECA que incluyen 706 a 28 699 pacientes).10 Incluyen
rastreadores de actividad portátiles aumentaron los niveles de actividad corticosteroides intraarticulares (RR = 1,74; IC del 95%: 1,15 2,62), IRSN
física además del asesoramiento y la educación al aumentar el conteo de (RR = 1,53; IC del 95 %: 1,25 a 1,87), AINE orales (RR = 1,44; IC del 95
pasos diarios (en aproximadamente 1500 pasos) y el tiempo dedicado al %: 1,36 a 1,52) y AINE tópicos (RR = 1,27; IC del 95 %: 1,16 a 1,38).
ejercicio de moderado a vigoroso (en aproximadamente 16 min/día).
Muchos de los ensayos incluyeron el establecimiento de metas con o sin Los ECA que evaluaron los AINE tópicos se centraron principalmente en
asesoramiento adicional. Se ha demostrado que proporcionar a los pacientes con osteoartritis de manos y rodillas.
pacientes un programa de ejercicios escrito, paso a paso y orientado a La eficacia de otras intervenciones es menos clara.
objetivos aumenta los niveles de actividad física. Las prescripciones de Aunque la glucosamina, la condroitina y la viscosuplementación tuvieron
actividad física, combinadas con objetivos y seguimiento específicos del beneficios en el análisis general, su eficacia no fue diferente del placebo
paciente, pueden aumentar los niveles de actividad física en todos los en los ensayos financiados con fondos públicos, lo que genera dudas
pacientes hasta en unos 1200 pasos diarios en aproximadamente 1 año, sobre la verdadera magnitud de los efectos (si los hay).
con 1 persona adicional activa por cada 10 actividades prescritas en
comparación con el consejo general solo. Evidencia de baja calidad (dos ECA) indica que la acetamina ophen
no es más efectiva que el placebo. El retiro debido a los efectos adversos
tampoco fue mayor que el placebo.
Recomendación de intervenciones Teniendo en cuenta los riesgos y beneficios y teniendo en cuenta la
psicológicas . Sugerimos la discusión de la terapia cognitivoconductual respuesta individual, el comité determinó que una prueba de acetaminofeno
(TCC) o la reducción del estrés basada en la atención plena como puede ser una opción razonable para los pacientes que tienen
opciones para que los pacientes ayuden a controlar el dolor crónico, contraindicaciones para otros medicamentos, barreras de costos o
cuando el acceso a los servicios lo permita. preferencias personales por el acetaminofeno sobre otras intervenciones
Cinco ECA abordaron la eficacia de las estrategias psicológicas para con evidencia de beneficio.
tratar el dolor crónico (Apéndice 1*). Las intervenciones en las que es probable que los daños superen los
La terapia cognitivoconductual y la reducción del estrés basada en la beneficios incluyen los opioides y los cannabinoides. Los opiáceos
atención plena proporcionan una reducción clínicamente significativa del demostraron el efecto absoluto más pequeño versus el control (RR = 1,16;
dolor en pacientes con dolor lumbar crónico (alrededor del 30 % al 60 % IC del 95%: 1,02 a 1,32). Además, el análisis de subgrupos basado en la
a las 18 a 52 semanas) y pacientes con dolor neuropático (alrededor del duración del tratamiento no mostró estadísticamente más respondedores
60 % a las 12 semanas) en comparación con el control (alrededor del 20% que el placebo más allá de las 4 semanas de duración, lo que sugiere que
al 30%). Para el dolor osteoartrítico, un ensayo pequeño sugirió que el el beneficio a corto plazo puede no persistir. Los opioides también
entrenamiento de habilidades de afrontamiento del dolor basado en demostraron el mayor riesgo de efectos adversos, incluido un número
Internet (basado en los principios de la TCC) proporciona una mejora del necesario para dañar (NND) de 8 a 10 para la abstinencia debido a efectos
dolor para el 26 % de los pacientes (frente al 9 % con control) a corto adversos. Ningún ensayo incluido evaluó los efectos adversos a largo
plazo (8 semanas) (Apéndice 1 * ) . plazo, incluido el uso indebido de opiáceos, el trastorno por uso de
opiáceos y la sobredosis. Estos datos son consistentes con otras
Recomendaciones revisiones17 y las pautas de la Osteoarthritis Research Society International
para la artrosis . Recomendamos el uso de la toma de decisiones para el tratamiento no quirúrgico de la rodilla, la cadera y la
compartida (incluido el uso de ayudas para la toma de decisiones)
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osteoartritis poliarticular, que hacen una fuerte recomendación contra sugieren que los ATC brindan una reducción significativa del dolor en
el uso de opioides para la osteoartritis.18 una escala de 100 puntos para pacientes con dolor lumbar crónico
Nuestra revisión sistemática previamente completada10 no (RR = 11,17; IC del 95 %: 21,35 a 1,00) y para aquellos con ciática
identificó ningún ECA de cannabinoides en el dolor osteoartrítico que (RR = 16,99; 95 % IC 29,25 a 4,72), los cuales alcanzan la definición
informara un análisis de respuesta. Dada la prevalencia del uso de de una diferencia mínima clínicamente importante utilizada en la
cannabinoides y las consultas sobre su beneficio en la atención revisión de una mejora de 10 puntos.
primaria, el comité solicitó que el Equipo de Evidencia revisara los La eficacia de otras intervenciones es menos clara.11 Aunque el
datos actuales sobre los cannabinoides.
beneficio de la acupuntura fue estadísticamente significativo en el
El equipo de evidencia identificó 1 ECA de cannabinoides en el dolor
análisis general, el análisis de subgrupos demostró que el beneficio
osteoartrítico que no demostró ningún beneficio sobre el placebo en ya no era significativo en los estudios que eran más largos, más
los resultados del dolor. La revisión de la evidencia sobre los grandes y con bajo riesgo de sesgo. De manera similar, los
cannabinoides también demostró, de acuerdo con las guías anteriores, rubefacientes (una sustancia que irrita la piel y causa enrojecimiento,
una alta tasa de efectos adversos asociados con los cannabinoides, como la capsaicina) demostraron un beneficio estadísticamente
incluidos mareos (NNH=5), trastornos cognitivos (NNH=4 a 7), significativo en el análisis general, pero ningún estudio evaluó los
sedación (NNH=5), disforia ( NNH=8) y confusión (NNH=15).5 Con resultados más allá de las 3 semanas de duración.
base en esta evidencia, el comité sugirió que para la mayoría de los
Pruebas de muy baja calidad indican que las inyecciones
pacientes, los daños probablemente excederán los beneficios del uso epidurales de corticosteroides no son mejores que el control. El
de cannabinoides en la osteoartritis. Esta recomendación difiere de
metanálisis de 10 ECA con 1152 pacientes no demostró ningún
una guía clínica rápida reciente que hizo una recomendación débil
beneficio significativo en comparación con el control (RR = 1,07; IC
para los cannabinoides en todos los dolores crónicos.19 La revisión del 95 %: 0,87 a 1,30). Ninguno de los ensayos incluidos evaluó las
sistemática que informó esa guía incluyó solo 1 ECA con pacientes
inyecciones facetarias de corticosteroides.
con osteoartritis, que no encontró evidencia de beneficio en los
Las intervenciones en las que es probable que los daños superen
resultados del dolor. .20
los beneficios incluyen los opioides y los cannabinoides. Seis ensayos
de opiáceos encontraron un beneficio significativo para el dolor en
comparación con el control (RR = 1,26; IC del 95%: 1,02 a 1,55). El
Lumbalgia
ensayo más largo fue de 12 semanas de duración. Los opiáceos
Recomendaciones Recomendamos el uso de la toma de decisiones
demostraron la abstinencia más alta debido a efectos adversos (RR
compartida (incluido el uso de ayudas para la toma de decisiones) al
= 4,41; IC del 95%: 3,30 a 5,91). Además, los eventos adversos
considerar opciones de tratamiento más allá de la actividad física para
individuales, que incluyen náuseas (NNH = 6), mareos (NNH = 7),
pacientes con dolor lumbar crónico. • Recomendamos que los
tratamientos con evidencia de beneficio sean considerados y discutidos somnolencia (NNH = 8), estreñimiento (NNH = 9) y vómitos (NNH = 9)
se informaron con mayor frecuencia entre los pacientes. usando
primero como opciones: AINE orales, IRSN, manipulación espinal,
opioides. De manera similar a la osteoartritis, ningún ensayo evaluó
ATC. • Sugerimos que los siguientes tratamientos sin evidencia
los efectos adversos a largo plazo, incluido el uso indebido de
clara de beneficio podrían discutirse con los pacientes cuando ya se
hayan considerado intervenciones con evidencia clara de beneficio. opiáceos, el trastorno por uso de opiáceos y la sobredosis. La guía
del American College of Physicians sobre el dolor lumbar crónico
sugiere que “los médicos solo deben considerar los opioides como
una opción en pacientes que han fallado en los tratamientos
Poco claro: acupuntura, rubefacientes.
Sin beneficio: inyecciones de corticoides (inyecciones epidurales). mencionados anteriormente y solo si los beneficios potenciales
• Sugerimos que en la mayoría de los pacientes se eviten los superan los riesgos para pacientes individuales y después de una
discusión de riesgos y beneficios realistas con
tratamientos en los que los daños probablemente excedan los
beneficios: opiáceos, cannabinoides. pacientes.”21 Según la evidencia disponible, el comité creía que los
daños probablemente superarían los beneficios para la mayoría de
Más allá del ejercicio, 4 tratamientos tienen evidencia consistente los pacientes. Con respecto a los cannabinoides, la evidencia de la
de eficacia en comparación con el control.11 Esto incluye terapia de revisión complementaria (Apéndice 1*) identificó 1 ECA en el dolor
manipulación espinal (RR = 1,54; IC del 95 %: 1,11 a 2,12), AINE lumbar, sin evidencia de beneficio sobre el placebo para la mayoría
orales (RR = 1,44; IC del 95 %: 1,17 a 1,78), IRSN (duloxetina) de los resultados. En ausencia de evidencia de beneficio, y con daños
(RR=1,25; IC del 95 %: 1,13 a 1,38), y ATC. Los primeros 3 se conocidos,5 el comité sugirió que para la mayoría de los pacientes
identificaron en la revisión del sistema ático original (evidencia de 4 a con dolor lumbar, los daños probablemente superen los beneficios del
5 ECA que incluyeron de 686 a 1637 pacientes).11 En la revisión del uso de cannabinoides.
sistema ático no se identificaron ensayos que informaran el análisis
de los respondedores para los ATC en el dolor lumbar. Dado su uso Dolor neuropático
en la atención primaria, el comité solicitó al Equipo de Evidencia que Recomendaciones Recomendamos el uso de la toma de decisiones
revisara toda la evidencia existente de ECA como una pregunta compartida (incluido el uso de ayudas para la toma de decisiones) al
complementaria (Apéndice 1*). considerar las opciones de tratamiento para pacientes con dolor
Los ECA identificados en 1 revisión sistemática de alta calidad neuropático crónico.
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• Recomendamos que los tratamientos con evidencia de beneficio una escala analógica visual de 0 a 10 puntos en comparación con el
sean considerados y discutidos primero como opciones: placebo, que disminuyó el dolor entre 0,5 y 0,6 puntos.
pentinoides gaba, IRSN, rubefacientes. Evidencia de baja calidad sugiere que la acupuntura, la ketamina
• Sugerimos que los siguientes tratamientos sin beneficio o con un tópica, la amitriptilina tópica, la doxepina tópica y las combinaciones
beneficio incierto se analicen con los pacientes cuando ya se tópicas no son mejores que el control (Apéndice 1*).
hayan considerado intervenciones con evidencia clara de beneficio. Por ejemplo, 3 ECA no demostraron un beneficio significativo de la
acupuntura sobre el placebo (RR = 1,81; IC del 95 %: 0,55 a 5,98).
Poco claro: TCA, cannabinoides, aerosol tópico de nitrato en el Las intervenciones en las que los daños probablemente superan
área afectada. los beneficios en la mayoría de los pacientes incluyen opioides,
Sin beneficio: acupuntura, ketamina tópica, amitriptilina tópica, topiramato y oxcarbazepina.12 No se observaron beneficios con
doxepina tópica, combinaciones tópicas. • Sugerimos que en la oxcarbaze pine sobre el placebo, y los retiros debido a efectos
mayoría de los pacientes se eviten los tratamientos en los que los adversos fueron los más altos de cualquier intervención evaluada
daños probablemente excedan los beneficios: opiáceos, topiramato, para el dolor neuropático (NND = 6 ). Un ensayo demostró
oxcarbazepina. significativamente más respondedores con topiramato (RR = 1,42;
Cuatro intervenciones tienen pruebas consistentes de eficacia IC del 95%: 1,05 a 1,91); sin embargo, también demostró un mayor
en comparación con el control (pruebas de 8 a 27 ECA que incluyen número de pacientes que se retiraron debido a efectos adversos
de 2344 a 6069 pacientes). Estos incluyen gabapen tin (RR=1,60; IC (NNH=7).
del 95%: 1,42 a 1,81), pregabalina (RR=1,56; IC del 95%: 1,45 a Seis ensayos evaluaron los opioides y encontraron un número
1,67), IRSN (RR=1,45; IC del 95%: 1,33 a 1,59) y rubefacientes (RR= significativamente mayor de pacientes que lograron un alivio
1,40; IC del 95%: 1,26 a 1,55).12 significativo del dolor (RR = 1,37; IC del 95 %: 1,19 a 1,57).12 Los
La eficacia de otras intervenciones es menos clara.12 La evidencia retiros debido a efectos adversos ocurrieron con mayor frecuencia
de calidad muy baja de 2 ECA demostró beneficio con los ATC en en el grupo de opioides (NNH = 12). Los efectos adversos que
comparación con el placebo (RR = 3,00; IC del 95 %: 2,05 a 4,38). ocurrieron en más del 10% de los pacientes incluyeron somnolencia
Sin embargo, los ensayos fueron pequeños; de corta duración (6 a 8 o fatiga, prurito, náuseas, vómitos, estreñimiento y mareos. Ningún
semanas); tenía fuentes de financiación poco claras; tenían ensayo evaluó los efectos adversos a largo plazo, incluidos el uso
descripciones poco claras de la asignación al azar, la ocultación de indebido de opiáceos, el trastorno por uso de opiáceos y la
la asignación y el cegamiento; y tuvo alta heterogeneidad (I 2=88%). sobredosis. Si bien las pautas anteriores recomendaban los opioides
La directriz simplificada de 2018 para la prescripción de como tratamiento de segunda línea para el dolor neuropático,22 las
cannabinoides médicos en la atención primaria5 abordó el uso de pautas más recientes los posicionaron como opciones de quinta línea
cannabinoides en el dolor neuropático y recomendó no usar debido a las preocupaciones sobre la eficacia a largo plazo y los
cannabinoides médicos como terapia de primera o segunda línea efectos secundarios considerables.23 Según la evidencia disponible,
debido a los beneficios limitados y al alto riesgo de daños. La directriz el comité creía que los daños probablemente superen los beneficios para la may
sugirió que los médicos podrían considerar los cannabinoides
médicos para el dolor neuropático refractario, con múltiples Preguntas adicionales de revisión rápida ¿La
consideraciones, incluida una prueba terapéutica razonable de 3 o terapia farmacológica combinada mejora los resultados del dolor más
más analgésicos prescritos primero. que la monoterapia para pacientes con dolor lumbar, dolor neuropático
Se exploró una revisión actualizada de los cannabinoides para el o dolor osteoartrítico? (Apéndice 1*)
dolor neuropático como una pregunta complementaria para esta guía
(Apéndice 1*). Se observó nuevamente que cuando se incluyen Recomendación: Sugerimos que se pueda discutir la adición de
todos los tipos de dolor neuropático, los cannabinoides brindan un otro medicamento si el medicamento inicial solo ha brindado un
alivio significativo (≥30 % de reducción del dolor) en el dolor beneficio parcial.
neuropático crónico para alrededor del 39 % al 40 % de los Muchos ECA han estudiado la terapia combinada para el dolor
participantes versus alrededor del 30 % de los que recibieron placebo. lumbar o el dolor neuropático. Sin embargo, el número de estudios
La mayoría de los cannabinoides estudiados eran cannabinoides de disponibles para cualquier combinación es limitado. La evidencia
origen farmacéutico. Los ECA tenían un riesgo considerable de actual es insuficiente para hacer recomendaciones específicas sobre
sesgo con inquietudes con respecto al cegamiento, principalmente qué combinación seleccionar. Aunque no hay evidencia adecuada
reclutando pacientes con antecedentes de consumo de cannabis, para sugerir qué combinaciones pueden ser superiores, el comité
tamaño pequeño, duración corta e informe selectivo. Además, los acordó que sería razonable probar un medicamento adicional
ensayos generalmente no reflejaban los tipos de dolor neuropático (combinación) si los pacientes logran algún beneficio con el
que se observan con mayor frecuencia en la atención primaria. medicamento inicial.
En la revisión complementaria de preparaciones tópicas para el
dolor neuropático (Apéndice 1*), se observó que el aerosol de nitrato En pacientes con dolor crónico que toman opioides a largo plazo,
tópico tenía evidencia de 2 ECA pequeños en neuropatía diabética. ¿mejora el dolor o la función si se reduce o disminuye la dosis?
El aerosol de nitroglicerina (0,4 mg) aplicado tópicamente en el área (Apéndice 1*)
afectada a la hora de acostarse resultó en una disminución del dolor Recomendación: Para pacientes con dolor crónico sin trastorno
estadísticamente significativa de 2,5 a 3,0 puntos en por uso de opioides que estén interesados en
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trastorno por consumo de opioides, consulte la guía simplificada de PEER pacientes y médicos a tomar decisiones informadas. Se ha demostrado
que las ayudas para la toma de decisiones ayudan a aumentar el
sobre el tratamiento del trastorno por consumo de opioides.6 Los ECA
realizados no han podido demostrar conocimiento del paciente, la precisión de la percepción del riesgo y la
congruencia entre los valores y las opciones de atención.16 Numerosos
reducciones estadísticamente significativas en el uso de opiáceos en
grupos, incluido el Canadian Pain Task Force, sugieren que los materiales
comparación con el control a pesar de las intervenciones dirigidas
educativos estén disponibles tanto para las personas que viven con dolor
específicamente a la reducción de opiáceos. Muchos estudios informaron
como para las personas que sufren dolor. profesionales de la salud para
altas tasas de abandono. En varios ensayos, ambos grupos observaron
aumentar la comprensión de los enfoques basados en evidencia.1,4 De
una disminución modesta en el uso de opioides que se asoció con
manera similar, el Instituto Nacional de Salud
resultados estables y, en ocasiones, ligeramente mejorados. Sin embargo,
los datos de observación sugieren un posible vínculo entre la reducción
gradual y el riesgo de sobredosis, crisis de salud mental y suicidio. Recuadro 2. Puntos prácticos para el manejo del dolor crónico en
Las decisiones de reducción deben discutirse con los pacientes, y si la atención primaria
reducción comienza, debe hacerse lentamente (p. ej., 5% a 10% cada 2 a
• Los objetivos del tratamiento deben ser identificados por los pacientes,
4 semanas).
realistas y centrados en los resultados funcionales • Iniciar, titular,
disminuir o suspender 1 medicamento a la vez para permitir un control más
¿Cuál es el efecto de la pérdida de peso inducida por la dieta en el dolor preciso de la respuesta o los efectos adversos • Las dosis más bajas de
de rodilla relacionado con la osteoartritis? (Apéndice 1*) medicamentos generalmente brindan la mayor del beneficio con el menor
riesgo de efectos adversos • Considere suspender cualquier intervención
Recomendación: sugerimos que el objetivo de exer
farmacológica que no haya demostrado un beneficio claro entre 8 y 12
cise sea el manejo del dolor, independientemente de la pérdida de peso.
semanas. La deprescripción también puede ser una forma de controlar el
Los datos de observación sugieren que la obesidad puede ser un factor dolor crónico • Las escalas de dolor son controvertidas, ya que pueden
de riesgo para desarrollar osteoartritis; sin embargo, los ensayos que reflejar más factores emocionales y psicológicos que el dolor real. El
enfoque debe permanecer en hacer frente al dolor y el impacto en la
informan la pérdida de peso inducida por la dieta sola (p. ej., 5% de pérdida
función y las actividades diarias. • Considere el uso de una herramienta
de peso) demuestran mejoras limitadas, probablemente clínicamente simple como el POMI para identificar a los pacientes que actualmente
insignificantes, en el dolor osteoartrítico (alrededor de 5 puntos en una toman terapia con opioides que podrían tener un trastorno por uso de
escala de dolor de 100 puntos). opioides. • Considere la detección de traumas pasados, incluidas las
experiencias adversas en la infancia. o trastorno de estrés postraumático.
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y la guía Care Excellence sobre multimorbilidad recomienda que los recopilar puntos prácticos del comité y expertos en el campo; sin
médicos deben “revisar los medicamentos y otros tratamientos embargo, encontramos una variación considerable en la práctica y
teniendo en cuenta la evidencia de los beneficios y daños probables las recomendaciones, destacando la ausencia de un consenso claro
para el paciente individual y los resultados importantes para la sobre cómo manejar el dolor crónico complejo.
persona”.24 La inclusión de la mejor evidencia disponible, que incluye
3 las revisiones sistemáticas de 285 ECA,1012 permiten una Es importante reconocer que esta guía no pretende delinear un
discusión basada en la evidencia de los beneficios (en muchos casos, enfoque gradual para el manejo del dolor crónico, sino que debe
una mejora de aproximadamente el 30 %) y los daños potenciales. considerarse una herramienta para analizar las opciones disponibles.
Un enfoque en el análisis de los respondedores resalta los resultados Una discusión compartida es importante ya que muchos componentes
clínicamente importantes del paciente y puede ayudar a clarificar las del manejo del dolor crónico no tienen evidencia de alto nivel para
expectativas del paciente con los tratamientos. Es posible que los guiarnos. Para la mayoría de los pacientes, se debe evitar el uso de
ensayos tuvieran más probabilidades de informar el análisis de los intervenciones en las que los daños exceden los beneficios y no debe
respondedores cuando dicho análisis mostró resultados positivos, lo ser la opción predeterminada cuando los pacientes no han respondido
que daría lugar a una sobrestimación del beneficio de algunas a otras intervenciones.
intervenciones. Para todas las intervenciones, se registraron los retiros
debido a los efectos adversos informados en los ECA. Esto
probablemente subestima la incidencia de los efectos adversos, ya Conclusión La
que los efectos adversos no siempre se informan bien, y muchos evidencia de la más alta calidad sugiere que muchas intervenciones
pacientes con mayor riesgo de efectos adversos, como aquellos con tienen un beneficio limitado similar más allá del placebo.
condiciones preexistentes, pueden haber sido excluidos de los Por lo tanto, las decisiones entre ellos pueden basarse en una serie
ensayos. Al traducir la evidencia de todas las intervenciones a un de otros factores, incluidas las experiencias anteriores de los pacientes
resumen de 2 páginas, normalizamos la tasa de control para todas con diferentes terapias, la aceptabilidad de los efectos secundarios,
las intervenciones para comparar indirectamente las tasas de eventos. la accesibilidad, el costo y la cobertura. Todas las discusiones sobre
Este enfoque puede exagerar la efectividad de algunas intervenciones el tratamiento deben involucrar las preferencias y valores del paciente.
y minimizar la efectividad de otras. Hay disponible una ayuda para la toma de decisiones en línea.26 Sin
embargo, es importante no permitir que una lista completa de
intervenciones plausibles distraiga a los proveedores y pacientes de
Las recomendaciones con respecto a los medicamentos que la intervención con la evidencia del mayor beneficio, a saber, el
deben evitarse en la mayoría de los pacientes son consistentes con ejercicio, específicamente en la osteoartritis y el dolor lumbar.
las guías canadienses anteriores sobre cannabinoides,5 aunque son Esperamos que los ECA futuros den prioridad a los análisis de
menos favorables con respecto al uso de cannabinoides que las guías respondedores, investiguen las intervenciones de atención primaria
internacionales publicadas recientemente.19 De manera similar, que podrían usarse para ayudar a prevenir la progresión del dolor
nuestras recomendaciones con respecto al inicio de los opioides en agudo al crónico e identifiquen tratamientos nuevos o combinados
la atención primaria son mucho menos favorables que las que mejoren los resultados de los pacientes. Además, los ECA futuros
recomendaciones en las guías canadienses anteriores.25 Nuestra deberían explorar cómo ayudar a los pacientes con traumas pasados,
vacilación hacia estas dos intervenciones se basa en la ausencia de ya que las emociones, el sufrimiento y el dolor pueden estar
evidencia de alta calidad de beneficio a largo plazo en condiciones de estrechamente relacionados.27
dolor crónico y riesgo conocido de daños. La Dra. Christina S. Korownyk es profesora en el Departamento de Medicina Familiar de la
Universidad de Alberta en Edmonton. La Dra. Lori Montgomery es médica de familia con una
práctica enfocada en el dolor crónico en Calgary, Alta. La Dra. Jennifer Young es una médica
Limitaciones de familia que ejerce en Collingwood, Ontario. El Dr. Simon Moore es Profesor Asistente Clínico
en el Departamento de Medicina Familiar de la Universidad de British Columbia en Vancouver.
Una posible limitación de esta guía es la falta de orientación para
El Dr. Alexander G. Singer es Profesor Asociado en el Departamento de Medicina Familiar de
manejar las complejidades sustanciales asociadas con algunos la Universidad de Manitoba en Winnipeg. El Dr. Peter MacDougall es profesor en el
Departamento de Manejo del Dolor por Anestesia y Medicina Perioperatoria en la Universidad
pacientes con dolor crónico. Como médicos, reconocemos que, si
de Dalhousie en Halifax, NS. El Dr. Sean Darling es profesor asistente adjunto en la Escuela de
bien las guías abordan problemas de manejo comunes de manera Administración Pública de la Universidad de Victoria en Columbia Británica. Kira Ellis es
fisioterapeuta y consultora sénior de la línea de asesoramiento sobre rehabilitación de los
sucinta y clara, la aplicación de estos enfoques a los desafíos únicos
servicios de salud de Alberta. Jacqueline Myers es farmacéutica clínica de la Autoridad de Salud
de pacientes individuales particularmente complejos puede ser de Saskatchewan, Área de Regina. Candice Rochford es enfermera practicante en Charlottetown, PEI.
La Dra. MarieChristine Taillefer es psicóloga clínica en la clínica del dolor del Centre
inadecuada. Nuestra guía respalda funciones clave como actividad,
hospitalier de l'Université de Montréal en Quebec. El Dr. G. Michael Allan es Director de
asesoramiento y toma de decisiones compartida, que son necesarias Programas y Apoyo a la Práctica en el Colegio de Médicos de Familia de Canadá (CFPC).
Danielle Perry es experta en pruebas clínicas del CFPC y profesora adjunta adjunta en el
en prácticamente todos los pacientes. Sin embargo, hay poca
Departamento de Medicina Familiar de la Universidad de Alberta. Los Drs. Samantha S. Moe y
evidencia de alta calidad para abordar el tratamiento de los pacientes Joey Ton son expertos en pruebas clínicas del CFPC. El Dr. Michael R. Kolber es profesor en el
Departamento de Medicina Familiar de la Universidad de Alberta. La Dra. Jessica Kirkwood es
que, a pesar de las múltiples intervenciones, no se las arreglan bien.
médica de familia y profesora asistente en el Departamento de Medicina Familiar de la Universidad
Además, la complejidad de un trastorno por consumo de opioides no de Alberta. Betsy Thomas es experta en pruebas clínicas del CFPC y profesora adjunta adjunta en
el Departamento de Medicina Familiar de la Universidad de Alberta. El Dr. Scott Garrison es profesor
se abordó específicamente en esta guía; sin embargo, el diagnóstico
en el Departamento de Medicina Familiar de la Universidad de Alberta. El Dr. James P. McCormack
y el tratamiento del trastorno por consumo de opioides se han descrito es profesor en la Facultad de Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de Columbia Británica. El
Dr. Jamison Falk es profesor asociado en la Facultad de Farmacia de la Universidad de Manitoba.
en una guía anterior.6 Intentamos
El Dr. Nicolas Dugré es farmacéutico en el CIUSSS du Norddel'ÎledeMontréal y
Vol 68: MARZO | MARTE 2022 | Médico de familia canadiense | Le Médecin de famille canadien 189
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Guías de práctica clínica
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de enero de 2022. matières du numéro de mars 2022 en la página e63.
190 Médico de familia canadiense | Le Médecin de famille canadien } Vol 68: MARZO | MARTE 2022