QUINOLONAS

1. Ácido Oxolínico
2. Ciprofloxacina
3. Enrofloxacina
4. Danofloxacina
5. Sarafloxacina
6. Levofloxacina
7. Norfloxacina
8. Ácido Nalidixico
9. Ofloxacina
10. Olaquindox
 1. Nombre del fármaco. Ciprofloxacina

Farmacocinética. Se absorbe bien después de la administración oral en la mayoría de las especies.

Se metabolizan a diversos que son menos activos que los compuestos orginales.

Farmacodinamia: Inhibe a la DNA girasa o topoisomerasa II y tiene la ventaja de una penetración

celular.

Contraindicaciones. No usarse en animales en crecimiento o gestantes.

Reacciones Adversas. Los efectos secundarios más comunes son: náusea, anorexia, vómito,
diarrea y puede causar estimulación de SNC con temblores o convulsiones.

Efectos Secundarios. Nerviosismo, ansiedad, taquicardia o convulsiones.

Presentaciones comerciales. Primecin (Lapsia). Primecin premix premezcla; Primercin soluble oral;
Triton 200 tabletas.

Uso terapéutico. Enfermedades respiratorias, urinarias y gastrointestinales, así como infecciones

de la piel, hueso y articulaciones, provocadas por los microorganismos ya citados

Posología.

 Caninos. 5- 15 mg/ kg PO cada 12 horas.

 Felinos. 5-15 mg/kg PO cada 12 horas.
 Bovinos. 2.08 mg/kg vía IV cada 12 horas por cuatro días.
 2. Nombre del fármaco. Enrofloxacina
Farmacocinética. Se distribuyen por todo el organismo, obteniéndose las
concentraciones más elevadas en la bilis, riñones, hígado, pulmones y en el sistema
reproductor, sobre todo en el líquido prostático y en los tejidos del sistema.
Farmacodinamia: Actúan inhibiendo la DNA-girasa bacteriana, una topoisomerasa tipo II;
lo que impide el enrollamiento y la síntesis del DNA. Pueden también detener la
respiración y la división celular, así como la integridad de la membrana celular.
Contraindicaciones. Se contraindica su uso en perros de raza pequeña y mediana con
edades de 2 a 8 meses, porque se ha observado la aparición de burbujas en la estructura
de los cartílagos utilizando dosis de dos a cinco veces mayores que las recomendadas
por un período de 30 días.
Reacciones Adversas. Vómitos cuando se administra vía IV, a veces diarrea y depresión
en perros; no obstante, también se ha reportado neurotoxicidad y convulsiones en dosis
muy altas o cuando su administración se hace de forma rápida.
Efectos Secundarios. Vómitos, diarrea, anorexia, y alergias.
Presentaciones comerciales. Andoflox® (Andoni), Aquinace® (Fort Dodge), Baytril®
(Bayer), Enroxil® (Senosiain), Enfloxil® (Tornel).
Uso terapéutico. Enfermedades de tipo respiratorio, gastrointestinales, de vías urinarias,
prostatitis, osteomielitis, infecciones articulares, otitis externa, gastroenteritis, infecciones
de piel, ojos y articulaciones.
Posología:

 Caninos y Felinos: 2.5 – 8 mg/kg cada 12 a 24 horas IM, PO.

 Bovinos, caprinos, ovinos y porcinos: 2.5 mg/Kg cada 24 horas IM, IV.
 3. Nombre del fármaco. Ácido Oxolínico

Farmacocinética. Tiene una biodisponibilidad de 37 al 60% y su excreción ocurre por

vías urinarias, en heces y un 0.5% en el aire espirado.
Farmacodinamia. Su mecanismo de acción parecería estar relacionado con la inhibición
de la síntesis bacteriana de DNA y es probable que interfiera en su polimerización.
Contraindicaciones. Pacientes con hipersensibilidad a la droga o cualquier medicamento
del grupo de las Quinolonas.
Reacciones Adversas. Incluyen, náusea, vómitos, diarrea y molestias abdominales

Efectos Secundarios. Los efectos que se reportan son casi nulos

Presentaciones comerciales. Ácido oxolínico® 80 %. Polvo oral.

Uso terapéutico. Se utiliza principalmente en casos de cistitis, pielonefritis, prostatitis,
gonorrea, uretritis, profilaxis quirúrgica en intervenciones urológicas. Y también para el
tratamiento de enfermedades producidas por bacterias G- en peces, sensibles al
principio activo tales como, Aeromona sp., Vibrio sp.
Posología.
Cerdos y aves: 20mg/kg cada 12 horas hasta por 5 días. Becerros: 20 mg/kg hasta por 10
días.
Perros: induce problemas al SNC en dosis superiores a 50mg/kg/día.
 4. Nombre del fármaco. Danofloxacina
Farmacocinética. Es de absorción rápida, y tiene una Vm de 11.8 horas; su
concentración plasmática es de 4.2 mg/ml; y posee buena distribución en pulmones, de
dos a cuatro veces más que la plasmática. En porcinos tiene una Vm de 6.8 horas con
unabiodisponibilidad de más de 90% a una dosis de 5 mg/kg y de 2.8 horas en bovinos.
Se excreta por vía urinaria en un 38 a 51% y el resto en secreciones biliares.
Farmacodinamia. Inhibe la DNA girasa, por lo tanto bloquea tanto la reproducción
bacteriana como las reacciones enzimáticas catalizadas por la DNA girasa.
Contraindicaciones. No administrar a hembras gestantes, animales con insuficiencia
renal o con hipersensibilidad.
Reacciones Adversas.Sólo se advierte no utilizarse durante el embarazo.
Efectos Secundarios. Los efectos que se reportan son casi nulos
Presentaciones comerciales. Advocin® (Pfizer).
Uso terapéutico. En enfermedades respiratorias, urinarias, mastitis, micoplasmosis,
clamidiasis, ERC, provocadas por los microorganismos ya citados.
Posología.

 Porcinos. 1-5 mg/kg cada 24 horas por tres días.

 Aves. En aves mayores a siete días de edad, 5 mg/kg durante tres días ó 50 ppm
en el agua de bebida.
 Bovinos. Se recomienda solamente contra infecciones respiratorias:
1.25mg/kg/día por 3 días IV o IM.
 5. Nombre del fármaco. Sarafloxacina
Farmacocinética. Sarafloxacin Hcl puede ser absorbido rápidamente por administración
oral e inyección. Se distribuye ampliamente en el cuerpo, con un gran volumen de
distribución aparente, alta biodisponibilidad para la administración oral y eliminación de las
indicaciones de semivida.
Farmacodinamia. El clorhidrato de sarafloxacina es antibacteriano de amplio espectro y
tiene un fuerte efecto inhibitorio sobre Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella multocida,
proteus, Haemophilus, Pasteurella hemolítica, Staphylococcus, Streptococcus,
mycoplasma, etc. Al mismo tiempo, Sarafloxacin Hcl también tiene más efecto
antibacteriano posterior. Tiene un fuerte efecto mortal sobre las bacterias Gram positivas,
las bacterias Gram negativas y el micoplasma.
Contraindicaciones. El clorhidrato de sarafloxacina se usa principalmente para el
tratamiento de Streptococcus suis, colibacilosis y E. coli de aves de corral, Salmonella y
otras infecciones bacterianas. Los productos acuáticos se utilizan principalmente para la
prevención y el control de la pudrición de las branquias rojas, enteritis y otras
enfermedades.
Reacciones Adversas. No es necesario tener mucho cuidado con el tiempo de
abstinencia de este producto.

Efectos Secundarios. Los efectos que se reportan son casi nulos

Presentaciones comerciales. Sarafloxacina Hcl o clorhidrato de Sarafloxacina

Uso terapéutico. La Sarafloxacina de uso oral es útil en el control de la mortalidad
provocada por E. coli en pollos y pavos en crecimiento. Por vía parenteral está indicada
en el control de la mortalidad en pollos de un día de edad provocada por ese mismo
microorganismo.

Posología.
1. Pollos: 20 – 40 ppm por 5dias en el agua de bebida
 6. Nombre del fármaco. Levofloxacina
Farmacocinética. Tiene una biodisponibilidad de 37 al 60% y su excreción ocurre por
vías urinarias, en heces y un 0.5% en el aire espirado.
Farmacodinamia. Su mecanismo de acción parecería estar relacionado con la inhibición
de la síntesis bacteriana de DNA y es probable que interfiera en su polimerización.
Contraindicaciones. Pacientes con hipersensibilidad a la droga o cualquier medicamento
del grupo de las Quinolonas.
Reacciones Adversas. Incluyen, náusea, vómitos, diarrea y molestias abdominales
Efectos Secundarios. Los efectos que se reportan son casi nulos
Presentaciones comerciales. Danofloxacina
Uso terapéutico.
Se utiliza principalmente en casos de cistitis, pielonefritis, prostatitis, gonorrea, uretritis,
profilaxis quirúrgica en intervenciones urológicas. Y también para el tratamiento de
enfermedades producidas por bacterias G- en peces, sensibles al principio activo tales
como, Aeromona sp., Vibrio sp
Posología.

2. Cerdos y aves: 20mg/kg cada

12 horas hasta por 5 días.

3. Becerros: 20 mg/kg hasta por

10 días.
4. Perros: induce problemas al SNC en dosis superiores a 50mg/kg/día.
 7. Nombre del fármaco.
Norfloxacina

Farmacocinética. Se absorbe bien por el tracto gastrointestinal con una Vm de tres a cuatro
horas. Tiene una biodisponibilidad más baja de 30 a 40% después de la administración PO.
Aproximadamente el 30% de la droga se metaboliza en hígado dando 6 metabolitos diferentes
cuya actividad es mucho menor que la de la droga madre. Estos metabolitos han sido detectados
en orina y bilis pero no en suero. La unión a proteínas es mínima, variando entre el 5% y el 15%, lo
cual contribuye a la fácil difusión de la droga en los tejidos. La principal vía de eliminación de la
Norfloxacina es la renal

Farmacodinamia. Inhibe a la DNA-girasa de las bacterias ejerciendo un efecto

bactericida, también es activo contra la mayoría de las entero bacterias que son
patógenas para el tracto urinario. Su espectro antimicrobiano es más amplio que el del
Ácido nalidíxico, atacando a la mayor parte de las bacterias G+.

Contraindicaciones. Debe evitarse su uso en animales preñados, dado que se ha observado

una pérdida de embriones.

Reacciones Adversas. En el sistema nervioso central puede dar lugar a mareos, dolor de
cabeza, nerviosismo, insomnio; y aunque es raro.

Efectos Secundarios. Náusea, vómitos, diarrea, y molestias abdominales; y entre las

manifestaciones neurológicas más frecuentes se describen insomnio, cefalea y mareos,
destacándose por su gravedad las convulsiones.

Presentaciones comerciales. Anflox 10%® y Gold® (Coprovet), Floxacin® Solución oral;

Golivet Forte® (Divasa), Dipeflox 100® (Dippec), Mastinox® (Brovel), Prodeflox 10®
(Prode); Norfloxacina LH 20%®.
Uso terapéutico. Neumonía por Mycoplasma sp, infecciones provocadas por
microorganismos susceptibles que estén ubicadas en de vías urinarias, vías respiratorias,
gastrointestinales, próstata, óseas, articulares, piel y otitis.
Posología.
 Porcinos. 7 mg/kg en agua de bebida o en el sustituto de leche dos veces al día
por cinco días; o vía IM, 5 a 7 mg/kg cada 24 horas por tres a cinco días.
 Aves. 175 mg/lt de agua de bebida por tres a cinco días; ó 14 mg/kg cada 24 horas
durante el mismo tiempo.
 Caninos y Felinos. 5 a 22 mg/kg PO, IM cada 12 horas durante 14 a 21 días.
Becerros. 7 mg/kg cada 24 horas.
8. Nombre del fármaco. Ácido Nalidixico
Farmacocinética. Se absorbe bien en el intestino; además, su rápida excreción renal
permite obtener niveles máximos en una hora, después de la cual sin embargo,
disminuyen bruscamente. La orina alcalina promueve una rápida excreción del ácido
nalidíxico, cuyos metabolitos, como se ha observado, conservan su capacidad
antimicrobiana; entre estos tenemos al ácido hidroxinalidíxico que al excretarse en la orina
Farmacodinamia. Como todas las Quinolonas y Fluoroquinolonas inhiben a la DNA
girasa o topoisomerasa II y la topoisomerasa IV, por lo que hay un desenvolvimiento
continuo y no hay síntesis o replicación del DNA. (autoduplicación del DNA).
Contraindicaciones. No se administrará en animales recién nacidos o en período de
lactación que presenten problemas renales. Tampoco se administrarán dosis excesivas.
Reacciones Adversas. En el sistema nervioso central puede dar lugar a mareos, dolor de
cabeza, nerviosismo, insomnio; y aunque es raro.
Efectos Secundarios. Náusea, vómitos, diarrea, y molestias abdominales
Presentaciones comerciales. Garacil® (Avi-Mex), Nalidiar 4000® (Farvet), Tomo®
(Halvet). Wintomylon®, tabletas.
Uso terapéutico. Especialmente para tratar infecciones urinarias, sobre todo las
causadas por Proteus sp. Combinado con neomicina parece ser muy efectivo contra E.
coli, causante de la disentería en las terneras.
Posología.

 Caninos. 50 mg/kg/día, vía PO dividido en dos a cuatro dosis para el tratamiento

de infecciones urinarias.
 Pollos. 10 – 15 mg/kg por 5 días IM o PO
 Becerros. Útil en caso de diarrea a razón de 1 g por becerro, solo con salicilato de

bismuto en dosis de 1 – 2 g por becerro IM.

Nombre del fármaco. Ofloxacina
Farmacocinética. la administración PO, la biodisponibilidad es del 98%; adquiere
concentraciones sanguíneas máximas en una a dos horas. Posee una distribución amplia
en tejidos y líquidos corporales y se detecta en tejidos genitales, Tiene un metabolismo
mínimo, se excreta principalmente vía renal.
Farmacodinamia. Inhibe a la DNA-girasa de las bacterias ejerciendo un efecto
bactericida
Contraindicaciones. Evitar su uso en gestación y lactancia; hay disminución de la
depuración del fármaco en la insuficiencia renal de manera que deben usarse dosis más
bajas o en su caso elegir otro antibacteriano.
Reacciones Adversas. artropatías en animales inmaduros, sin embargo, también es
posible que se presenten náuseas, vómitos, diarrea.
Efectos Secundarios. Se ha observado fototoxicidad con el uso de algunos
compuestos de esta clase.
Presentaciones comerciales. comercial OFLOXACINA OFTALDAY®. Solución oftálmica
Uso terapéutico. se utiliza en infecciones de vías urinarias complicadas y de vías
respiratorias inferiores, piel y tejidos blandos causadas por bacterias G- susceptibles.
Posología.
Caninos y Felinos. 2.5 – 7.5 mg/kg dosis diaria
Nombre del fármaco. Olaquindox
Farmacocinética. Se absorbe bien por el tracto gastrointestinal superior después de su
administración vía oral. Se alcanzan niveles séricos máximos una a dos horas después de
su administración; los antiácidos, igual que los alimentos, dificultan su absorción. Se
metaboliza en el hígado y atraviesa con eficiencia las membranas celulares, se distribuye
de una manera amplia en el tracto respiratorio, en la próstata, hueso y cartílago, además
del líquido cefalorraquídeo. Se excreta vía renal en forma activa.
Farmacodinamia. Inhibe la síntesis del DNA bacteriano y al mismo tiempo desnaturaliza
el DNA pre-existente.
Contraindicaciones. No suministrar a animales de más de 34 kg de peso corporal. El
tratamiento debe suspenderse 10 semanas antes del sacrifico de los animales. No
incorporar a alimento que contengan bentonita. No incorporar a alimentos que contengan
menos de 15% de proteína.
Reacciones Adversas. Las reacciones más comunes son náuseas, malestar abdominal,
cefalea y mareos. También pueden ocurrir erupciones, incluyendo reacciones adversas
de fotosensibilidad.
Efectos Secundarios. Vómitos o náuseas.
Presentaciones comerciales. Diperindox® (Dippec), Doxtrisol 480® (Attisa), Ecrolicine
plus® (Agr. Pecuaria); P.E. OLAQUINDOX AL 1%®. Polvo, Promotor del crecimiento
Uso terapéutico. Se utiliza en aves y porcinos en el tratamiento de coriza aviar,
gangrena, dermatitis gangrenosa, cresta azul, ECR, colibacilosis, síndrome de la cabeza
hinchada, neumonía, colibacilosis, síndrome MMA (Mastitis metritis agalactia), y erisipela.
Posología.

 Cerdos:
Destete precoz: 500 g = primer día. Iniciador: 250–350 g.
Desarrollo: 250 g.
Control de enfermedades bacterianas: 500–1000 g/T en el alimento

 Aves. Pollos parrilleros iniciación y terminación: 100–200 g /T en el alimento (como

promotor de crecimiento). Como tratamiento: 1–1.5 kg/T durante 5–7 días.
SULFAMIDAS
1. Detomidina
2. Sulfadiazina
3. Nombre del fármaco. Sulfadiazina

Farmacocinética. Es una Sulfapiridina. Cuando se administra una dosis total PO, ésta se
absorbe con rapidez (70 a 90%); alcanza niveles sanguíneos máximos tres a cuatro horas
después de la administración. Desde el punto de vista bacteriostático, se le considera la más
activa por su solubilidad y fácil difusión por los tejidos.

Farmacodinamia. También inhibe el crecimiento por bloqueo de la síntesis de ácido fólico.

Contraindicaciones. Es obvio que, debido a su vía de excreción, no debe administrarse en

animales que presenten enfermedades renales o hepáticas, sobre todo en caninos y equinos.
Tampoco es aconsejable administrarla a pacientes con discrasias sanguíneas, con
hipersensibilidad a sulfonamidas.

Reacciones Adversas. Signos en SNC como depresión, somnolencia, insomnio, cefalea, mareo,
ataxia, neuropatia periférica y otológicas, alteraciones del equilibrio, tinnitus. También puede
provocar transtornos gastrointestinales como; vómitos, dolor abdominal; conjuntivitis seca en
pequeñas especies y reacciones de hipersensibilidad

Efectos Secundarios. Incluso presenta riesgo de hemorragias.

Presentaciones comerciales. 3 Sulfas inyectables® (Pisa), Trisulfa® iny (Brovel) 3 Sulfas® (BIO –
ZOO), Cotrim (Witney).

Uso terapéutico. Esta propiedad permite recomendar esta combinación para infecciones
respiratorias agudas, infecciones urinarias graves, heridas infectadas, abscesos, otitis media e
interna y meningitis, entre otras.

Posología.

 Caninos. 30 mg/kg vía PO o SC cada 12-24 horas.

 Felinos. 15 – 30 mg/kg PO o SC cada 12 ó 24 horas.
 Bovinos. 44 mg/kg una vez al día IM o IV en una suspensión al 48%, 25 mg/kg IV o IM
cada 24 horas.
Nombre del fármaco. Detomidina
Farmacocinética.
Absorción.- se puede administrar por vía IV o intramuscular (IM), a partir de donde se
absorbe rápidamente. La absorción desde los sitios subcutáneos (SC) es muy variable y
no se recomienda utilizar esta vía.
Distribución.- es un fármaco liposoluble y por ello tiene amplia distribución corporal.
Excreción.- la vía de eliminación es por la orina, donde sus metabolitos son excretados
casi en un 90 %.
Farmacodinamia. Tiene efectos adrenérgicos α1 y α2, de modo que al inicio eleva la
presión arterial y luego la reduce por debajo de la basal, debido a una estimulación vagal
y al efecto persistente tipo α2 en el SNC.
Contraindicaciones. No usar en combinación con butorfanol en caballos que padecen
cólicos. Así también, esta contraindicada en pacientes con bloqueo cardiaco, insuficiencia
coronaria, enfermedades cerebrovasculares o respiratorias e insuficiencia renal
Reacciones Adversas. En general, la Detomidina induce bradicardia refleja y a menudo
se acompaña de bloqueo aurículoventricular
Efectos Secundarios. También se ha observado que la producción de orina aumenta, ya
que se inhibe la liberación de la hormona antidiurética, en el gato.
Presentaciones comerciales. Domosedán ®
Uso terapéutico. Proporcionar sedación y analgesia en los caballos en numerosas
prácticas diarias (exámenes rectales y ginecológicos, rayos-X, tratamientos dolorosos
como sondeos digestivos, herrajes, intervenciones quirúrgicas menores como tratamiento
de heridas, tratamientos odontológicos, o bien, de tendones) así como también se utiliza
en pre-medicación antes de una anestesia ya sea inyectable o inhalatoria.
Posología.

 Equinos 40 mcg/kg/IV, como sedante y analgésico de 0.2 – 0.4 mg/kg/IV, IM

 Bovinos 30 – 60 mcg/kg/IV, IM
 Perros 28 – 80 mcg/kg/IV lenta
TETRACICLINAS
1. Doxiciclina
2. Oxitetraciclina
3. Minociclina
4. Clorotetraciclina
 4. Nombre del fármaco. Doxiciclina
Farmacocinética. La Doxiciclina se absorbe bien después de su administración PO. El
alimento no disminuye en gran proporción la absorción de la Doxiciclina (es más
liposoluble), lo que le permite pasar a los tejidos y líquidos corporales con más facilidad
que la Tetraciclina y la Oxitetraciclina. Penetra con más eficacia hacia el líquido prostático,
LCE y ojo.
Farmacodinamia. Es un antibiótico bacteriostático de amplio espectro que actúa contra
G+, G-, clamidias, micoplasmas, protozoarios y actinomicetos.
Contraindicaciones. No administrar en equinos, provoca la muerte.
Reacciones Adversas. Puede retardar el desarrollo del esqueleto en el feto por lo que
sólo deben usarse durante la última mitad de la preñez.
Efectos Secundarios. En caninos y felinos son náuseas y vómitos. La inyección IV rápida
de Doxiciclina ha producido colapsos transitorios y arritmias cardiacas en varias especies,
por el quelante.
Presentaciones comerciales. Doxivet® inyectable (Divasa), Exporciclína® (Exporvet),
Vrotciclina- s® (Vrot)
Uso terapéutico. Micoplasmosis, pasterelosis, salmonelosis, clamidiasis; además de
infecciones por Haemophilus sp., E. coli, Campylobacter sp., Staphylococcus sp. y
Streptococcus sp.
Posología.

 Caninos y felinos: 5 – 10 mg/kg. PO cada 24 horas en infecciones agudas cada 12

horas.
 Aves de granja: 50 ppm en el alimento por 7 días, ó 100 ppm en el agua de bebida
de tres a seis días.
 Tortugas: 10 mg/kg PO una vez por día durante 4 semanas.
 5. Nombre del fármaco. Oxitetraciclina

Farmacocinética. Se distribuye ampliamente por todo el organismo en pocas horas después de su

administración oral, su biodisponibilidad va de 60-80% al igual que otras Tetraciclinas, la ingesta
de alimento y productos lácteos disminuye la biodisponibilidad de la Oxitetraciclina, tiene una
afinidad por proteínas séricas de 10 al 30% y se alcanza niveles terapéuticos pocas horas después
de su administración, eliminándose fundamentalmente por orina y heces

Farmacodinamia.

Una vez dentro de las células las Tetraciclinas se conjugan de manera irreversible en receptores
presentes en la subunidad ribosómica 30s interfiriendo con la conjugación del RNA aminoácido
(aminoacil ARNt) impidiéndole el acceso al sitio receptor complejo RNAm ribosomal. Esta
conjugación impide de manera efectiva que los aminoácidos se añadan a la cadena peptídica que
se está alargando, acción que inhibe la síntesis de proteínas.

Contraindicaciones. No debe aplicarse en aves de postura. Tampoco en aves de engorda 14 días

antes de enviarse a rastro. No se debe emplear en animales sanos vacunados en forma reciente
contra ántrax porque se puede anular el efecto protector de la vacuna.

Reacciones Adversas. En animales jóvenes puede ocasionar decoloración de huesos y dientes a

un color amarillo, pardo o gris. En dosis altas puede ejercer un efecto antianabólico que puede
asociarse con aumento de hepatotoxicidad, de manera particular en pacientes con disfunción
renal preexistente.

Efectos Secundarios. Los gatos no toleran muy bien la Oxitetraciclina oral y también pueden
presentarse con síntomas de cólico, fiebre, alopecia y depresión. El empleo crónico de ésta
tetraciclina puede ocasionar la formación de urolitos en perros.

Presentaciones comerciales.

Altimycin LA® (Animal care), Deoxy 200® (Prode), Emicina Líquida® (Pfizer), Lapimicina y L. A.®
(Lapisa), Terramicina® (Pfizer), Tetrasol® spray (Avilab)

Uso terapéutico. Infecciones como micoplasmosis, neumonía enzoótica, leptospirosis, erisipela,

anaplasmosis, coriza infecciosa y cólera aviar, entre otras enfermedades infecciosas en los que el
microorganismo sea sensible a la Oxitetraciclina
Posología.

 Caninos y Felinos: 20 mg/kg PO cada 8 horas.

 Conejos: 15 mg/kg SC, IM cada 8 horas; 15 – 50 mg/kg PO cada 24 horas; 1 mg/ml en agua
de bebida.
 Hámster: 16 mg/kg SC cada 24 horas.
 Aves de granja: 100 – 400 ppm en el alimento, 100 – 200 ppm en agua de bebida y 50 –
100 mg/kg de peso vía IM o SC durante 5 a 10 días.
 Bovinos: 5 – 10 mg/kg IM cada 24 horas o 20 mg/kg cada 48 – 72 horas IM; 2,5 – 5 mg/kg
IV cada 24 horas; 10 – 20 mg/kg PO cada 12 horas.
 Equinos: 5 mg/kg IV cada 12 horas.
Nombre del fármaco. Minociclina
Farmacocinética. Se absorbe 100% por el tracto gastrointestinal y su principal
característica es que penetra bien en la mayor parte de los tejidos, líquidos corporales,
próstata, vías de reproducción femenina, pulmones, secreciones bronquiales, saliva, bilis,
LCE, SNC. Cruza placenta y se acumula en huesos y dientes fetales, se elimina por
metabolismo hepático extenso y excreción biliar. Excreción urinaria mínima de 4 a 9%,
donde no es necesario reducir la dosis por insuficiencia renal.
Farmacodinamia. Tiene como blanco a los ribosomas bacterianos (subunidad 30S),
produciendo inhibición de la síntesis proteica en el proceso de translocación.
La Minociclina es más activa in vitro contra la mayoría de los microorganismos sensibles
que las Tetraciclinas clásicas.
Contraindicaciones. Se contraindica su uso en hembras gestantes, en lactancia y
animales jóvenes.
Reacciones Adversas. Puede producir náuseas, vómitos, tinción dental amarrilla y muy
rara vez ototoxicidad.
Efectos Secundarios. transtornos del equilibrio, generalmente transitorios, con
manifestaciones de vómito, inapetencia, postración y ataxia.
Presentaciones comerciales. MICROMYCIN®
Uso terapéutico.
Acné, infecciones de la piel y los tejidos blandos, la gonorrea, uretritis no gonocócica,
prostatitis, bronquitis aguda y crónica, bronquiectasia, absceso pulmonar, neumonía,
infecciones de la garganta, nariz y oídos, infecciones de las vías urinarias.
Posología.

 Caninos: 5 – 12 mg/kg cada 12 horas PO por 7 a 14 días.

 Felinos: 6 – 11 mg/kg PO cada 12 horas durante 21 días.
Nombre del fármaco. Clorotetraciclina
Farmacocinética. Se distribuye ampliamente por todo el organismo en pocas horas
después de su administración oral. Se alcanza niveles terapéuticos pocas horas después
de su administración, eliminándose fundamentalmente por orina y heces.

Farmacodinamia. Una vez dentro de las células las Tetraciclinas se conjugan de manera
irreversible en receptores presentes en la subunidad ribosómica 30s interfiriendo con la
conjugación del RNA aminoácido (aminoacil ARNt) impidiéndole el acceso al sitio
receptor complejo RNAm ribosomal. Esta conjugación impide de manera efectiva que los
aminoácidos se añadan a la cadena peptídica que se está alargando, acción que inhibe la
síntesis de proteínas. Se acumulan en forma activa en la bacteria y, tras unirse a la
subunidad 30s del ribosoma, interfiere con la síntesis proteica.
Contraindicaciones. No debe ser administrada con leche o antiácidos, ya que inactivan
el fármaco. La Clortetraciclina está contraindicada en hembras gestantes y en animales
antes de la pubertad, ya que afectan el crecimiento.
Reacciones Adversas. Produce irritación gastrointestinal, vómito, diarrea, urticaria,
fiebre, hipoplasia del esmalte, cefalea, vértigo, fotosensibilidad.
Efectos Secundarios. Vómito o diarrea, cómo se mencionaba.
Presentaciones comerciales. Chlorsol 50® (vetoquinol), Orociclina® (PIER).
Uso terapéutico. Se utiliza en cerdos para el tratamiento de rinitis atrófica, neumonía
enzootica, neumonía por Haemophilus, enteritis necrótica, adenomatosis intestinal
porcina, infecciones asociadas con E. coli y Salmonella choleraesuis.
En las aves como tratamiento para mycoplasmosis, colisepticemia, onfalitis, cólera aviar.
Posología.

 Caninos y felinos: 5 – 10 mg/kg PO cada 8 a 12 horas por 7-15 días.

 Porcinos: 1.1 mg/kg/día en el alimento.
 Aves de granja: En el alimento 330 a 440 ppm durante 5 a 10 días ó 110 a 275 ppm
durante 5 a 10 días en el agua de bebida.
 ANTIMICÓTICOS
1. Griseofulvina
2. Ketoconazol
1. Miconazol
2. Clotrimazol
3. Terbinafina
4. Enilconazol
5. Itraconazol
6. Fluconazol
7. Nistatina
 6. Nombre del fármaco. Griseofulvina
Farmacocinética. Se absorbe bien en el intestino sobre todo si la dieta que acompaña a
la medicación es de tipo graso.
Gran cantidad de una dosis se elimina en las heces. El medicamento posee afinidad por
la piel enferma y se deposita en las células precursoras de queratina donde persiste.
Farmacodinamia. La unión del medicamento con las células ocurre en dos fases: una de
efecto inmediato y que no requiere de energía; otra de mayor duración, que se relaciona
íntimamente con el metabolismo de la célula. Debido a su mecanismo de acción su uso
se limita a infecciones en donde el hongo está en franco crecimiento debido a que uno
de los efectos principales de la griseofulvina es inhibir la mitosis de los hongos.
Contraindicaciones. No debe administrarse en hembras preñadas.
Reacciones Adversas. Es teratogénico en gatos, sobre todo durante el primer tercio de
la gestación, dando lugar a malformación del cerebro, anormalidades esqueléticas, espina
bifida, anoftalmia, y atresia anal.
Efectos Secundarios. Vómitos, diarrea, leucopenia, depresión.
Presentaciones comerciales. GRISEOFULVINA 250 ANTIMICOTICO EN
COMPRIMIDOS DE LAMAR, GRISEOFULVINA 250 /500 MG
Uso terapéutico. Indicada para dermatofitosis originadas por Epidermophyton,
Microsporum y Trichophyton.
Posología.
Perro y gato: 25 a 40 mg/kg/día, por vía oral durante tres a cuatro semanas en aquellas
infecciones de piel y faneras.
Becerro y vaca: 2.5 a 5 gramos/día durante una semana.
Caballo: 2.5 a 5 gramos/día durante tres a cuatro semanas.
 7-Nombre del fármaco. Ketoconazol

Farmacocinética. Poco soluble en agua muy lipofílico que necesita de un pH ácido para
disolverse. Este es el único de los antifungales imidazólicos que se absorbe por la vía
oral.
Farmacodinamia. Tiene un efecto fungistático contara una amplia variedad de hongos
filamentosos, incluyendo a dermatofitos, levaduras y a hongos dimórficos, Malassezia
canis es susceptible.por lo general Aspergillus es resistente.
Actúa también contra algunos gérmenes gram positivos, Leishmania, Plasmodium, y
contra otros protozoarios.
Contraindicaciones. Debe utilizarse solamente en caso de que no exista otra terapia o
en caso de que el paciente no la tolere.
Reacciones Adversas. Anorexia, vómitos o diarreas. También destacan las alteraciones
hepáticas, ya que es un fármaco que puede resultar tóxico para el hígado.
Efectos Secundarios. piel seca, prurito (picazón)
Presentaciones comerciales. Konavet 30 tabletas, Mikomax®
Uso terapéutico. El ketokonazol se ha utilizado en el tratamiento de infecciones por
Candida, Blastomices dermatidis, Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis,
Criptococcus neoformans y Dermatofitos entre otros.
Posología.
En el perro y el gato se utiliza para el tratamiento de micosis en dosis de 10 a 30
mg/kg/día
8-Nombre del fármaco. Miconazol
Farmacocinética. Se usa en forma de ungüento o solución al 2%. Para el
tratamiento de la candidiasis es superior a la nistatina.
• Se administra local o por inyección IV
El miconazol se metaboliza principalmente en el hígado. Aproximadamente el 14-22% de
una dosis de miconazol IV se excreta en la orina en forma de metabolitos inactivos;
La insuficiencia renal no afecta la farmacocinética de miconazol.

Farmacodinamia. Es fungicida eficaz contra Trichophyton, Epidermiphyton, Microsporum,

Candida, Criptococcus y Aspergillus.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad al MICONAZOL.

Reacciones Adversas. En casos aislados se han reportado irritación, prurito, maceración
y dermatitis alérgica de contacto.
Efectos Secundarios. irritación, o ardor en el lugar donde aplicó el medicamento,
sarpullido
Presentaciones comerciales. shampoo y jabón Clorexivet Plus, jabón Micoderm
Uso terapéutico.
Su espectro abarca dermatofitos: M.canis, M. gypseum, T.
mentagrophytes y Malassezia pachydermatitis.
Posología.
Se usa en forma de ungüento o solución al 2%. Para el tratamiento de la candidiasis es
superior a la nistatina.
Se considera peligroso usarlo en los estados de preñez. Se administra local o por
inyección IV.
9- Nombre del fármaco. Clotrimazol
Farmacocinética. El clotrimazol no se administra sistémicamente, y después de la
aplicación tópica sobre la piel o vaginalmente las concentraciones plasmáticas son
mínimas.
Farmacodinamia. Es especialmente activo contra hongos que están en pleno desarrollo,
pero su efecto es micostático, siendo posible la reincidencia de la infección clínica si la
terapia no se continúa.
Contraindicaciones. En hembras gestantes no se puede aplicar.
Reacciones Adversas. Las aplicaciones tópicas pueden ocasionar irritación, ampollas en
la piel y prurito.
Efectos Secundarios. Nauseas, vómitos
Presentaciones comerciales. Astral (Antimicótico & Ectoparasiticida),
Uso terapéutico. el clotrimazol tiene una acción antimicótica de amplio espectro actúa
contra gran variedad de hongos patógenos como: Malassezia (Pitysporum), Candida
albicans y Microsporum canis.
Posología.
Encuentra especial atención en el tratamiento de infecciones vaginales por Cándida.
En mastitis micótica bovina 100 a 200 mg/cuarto/día o al 1% en solución o en crema, se
aplica de una a cuatro veces una vez por día.
 10. Nombre del fármaco. Terbinafina
Farmacocinética. Por vía oral se absorbe un 70% de la dosis y la máxima concentración
plasmática se obtiene a las 2 h de su administración. Se distribuye ampliamente en los
tejidos corporales y se acumula en la grasa, se metaboliza en el hígado y sus metabolitos
se excretan sobre todo en la orina y, en menor proporción, en las heces.

Farmacodinamia. Es fungicida para la mayoría de los hongos filamentosos incluyendo

Aspergillus . Se concentra en uñas y estrato córneo de la piel.

Contraindicaciones.En casos de hipersensibilidad a la terbinafina, enfermedad hepática

o renal crónica, heridas abiertas y profundas y durante la gestación.
Reacciones Adversas. Se ha observado vómitos en gatos en ocasiones.
Efectos Secundarios. Raras: por vía oral, reacciones alérgicas, anafilaxis, disfunción
hepática. Por vía tópica, dermatitis de contacto.
Presentaciones comerciales. MICOFIN TABLETAS EXPEDIDOR CON 25 CARTERAS
DE 4 TABLETAS, TERBINAFIN PETS NRV ( TERBINAFINA 150 MG )

Uso terapéutico. Es un fármaco de primera línea para el tratamiento de la onicomicosis y

la mayoría de las infecciones por dermatofitos. Es útil también en el tratamiento de las
infecciones cutáneas por Candida.
Posología.
Micofin

 Perros: 1-2 tabletas por cada 10 kg de peso vivo.

 Gatos: ½ tableta por cada 5 kg de peso vivo. Frecuencia: Cada 24 horas durante
dos semanas.
 11. Nombre del fármaco. Enilconazol
Farmacocinética. Concentrado para emulsión cutánea.

Farmacodinamia. Inhibe específicamente la síntesis de ergosterol, componente esencial

de la membrana celular de hongos y levaduras

Contraindicaciones. No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a

algún excipiente

Reacciones Adversas. En raras ocasiones, se pueden observar signos digestivos

(anorexia, hipersalivación, vómito) y nerviosos (ataxia, letargia)
Efectos Secundarios. Si se tratan los animales con el medicamento sin diluir aparece
irritación cutánea con ampolla, edemas, prurito y urticaria. Se recomienda lavar con agua
tibia abundante
Presentaciones comerciales. Imaveral (Enilconazole 100mg/ml).
Uso terapéutico. Ataca a Aspergilus, especies de Penicillium y a dermatofitos.
Posología.

Es recomendado como el mejor en Aspergilosis nasal con lavados de las fosas dos veces al día por
7 a 10 días.
 12. Nombre del fármaco. Itraconazol
Farmacocinética. Se absorbe bien por vía oral y se distribuye bien por todos los
tejidos, no a líquido cerebroespinal, En el hígado se metaboliza.
Farmacodinamia. Por su acción selectiva por el sistema citocromo de los hongos, es
más poderoso que el ketoconazole con un espectro más amplio.
Contraindicaciones.

 no debe ser utilizado por mascotas que sean alérgicas a él o a antifúngicos

similares.
 Debe utilizarse con extrema precaución en animales con enfermedad hepática o
con baja producción de ácido estomacal y con precaución en animales con
enfermedad cardiaca.
 Debe utilizarse con precaución en mascotas gestantes, reproductoras o lactantes,
ya que no se ha establecido su seguridad en estos casos.

Reacciones Adversas. El más común observado con el uso de itraconazol es la falta de

apetito.

Efectos Secundarios. Lesiones cutáneas que se ulceran (se abren) y la hinchazón de las
extremidades. También puede producirse toxicidad hepática e inflamación de los vasos
sanguíneos.
Presentaciones comerciales. Sporanox®, Fungitraxx®
Uso terapéutico. Ataca a Criptococos, Sporotrix, alternaria, Aspergillus y C.Tropicalis. Su
actividad es variable contra Candida, dermatofitos y los agentes de la Faehifomicosis.

Posología.
 10 mg/kg/día en monogástricos
 En perros, la dosis habitual es de 2,5 mg a 5 mg por libra (5 a 10 mg/kg) una o dos
veces al día por vía oral.
 La dosis para gatos es de 2,5 a 5 mg por libra (5 a 10 mg/kg) cada 12 a 24 horas.
Es frecuente que las infecciones fúngicas requieran varias semanas de
tratamiento.
 El itraconazol debe administrarse con la comida.
 13. Nombre del fármaco. Fluconazol
Farmacocinética. Es hidrosoluble, se une débilmente a las proteínas, se absorbe bien
por vía oral con amplia distribución en todos los tejidos.
Se puede administrar por vía intravenosa
Farmacodinamia.
El Fluconazol es eficaz contra varios hongos patogénicos, incluidos levaduras y
dermatofitos.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad al fluconazol.
Si existe daño hepático, debe emplearse solo cuando los posibles beneficios superen los
riesgos.
El Fluconazol se ha encontrado en la leche en concentraciones similares a las
plasmáticas
Reacciones Adversas. Uso en reproducción y lactancia: No utilizar en animales
preñados.
Usar con cautela durante la lactancia ya que se excreta en leche.
Efectos Secundarios. El Fluconazol es bien tolerado por la mayoría de los perros y
gatos. En ocasiones, se ha documentado inapetencia, vómito o diarrea.
Presentaciones comerciales. Fungoflux®, Flucona Pet´s NRV, Fluconazol 200 mg.
Uso terapéutico. Ha sido muy útil en el tratamiento de la candidiasis local o sistémica.
Fluconazol tiene actividad fungistática contra algunas cepas de Candida, Cryptococcus,
histoplasma y Blastomyces.

Posología.
En el perro con aspergilosis nasal o penicilinosis nasal se ha utilizado con éxito por vía
oral en dosis de 2.5 a 5 mg/kg en dos partes. El tratamiento es prolongado, hasta por 8
semanas.
 14. Nombre del fármaco. Nistatina
Farmacocinética. Al administrar por vía oral no se absorbe en el intestino, por lo que una
dosis oral es excretada totalmente en las heces.
No se absorbe a través de la piel ni las mucosas
Farmacodinamia. Posee la propiedad de inhibir el crecimiento de una amplia variedad de
hongos, ya sean patógenos o no patógenos.

No ataca a las bacterias. Es ligeramente soluble en agua, a razón de 10 a 20 unidades

por mililitro.
Contraindicaciones. Si ha presentado alergia a alguno de los excipientes de la
formulación.

Reacciones Adversas. Reacciones de hipersensibilidad (alergia), ronchas en la piel.

Efectos Secundarios. Picazón e irritación local.
Presentaciones comerciales. Panolong r 15 ml®, Oridermyl®.
Uso terapéutico. Ataca principalmente a Candida, Pityrsporum, Cryptococcus,
Histoplasma, Blastomyces, Trichopyton, Epidermophyton y Microsporum.
Posología.

 Se ha utilizado para atacar la micosis del buche de pavos, en concentraciones de

62.5 a 250 ppm en el agua de bebida.
 En vacas lecheras se usa para atacar mastitis causadas por levaduras, a razón
de un millón de unidades (24 mg) por cuarto.
 En el perro, la dosis oral diaria es de 2000 U.I/kg.
 En aves se han empleado dosis orales de 20 000 a 300 000 U.I./pollo de 16 días
para tratar infecciones por Eimeria y Eimeria máxima.

ANESTÉSICOS
1. Ketamina
2. Propofol
 15. Nombre del fármaco. Ketamina
Farmacocinética. Absorción. Es un compuesto hidrosoluble que se absorbe con facilidad
por las vías IV, IM y epidural.
Distribución. En todo el organismo, inclusiveatraviesa la barrera placentaria, aunque no
está asociada con abortos.
Excreción. Se elimina en su forma activa y como metabolitos en orina, así también en
menor cantidad por las heces.
Farmacodinamia. logra su efecto interrumpiendo la transmisión ascendente desde la
parte inconsciente a la parte consciente del cerebro (sistema talámico cortical y reticular
ascendente). Dichos bloqueos han sido relacionados con la inhibición del transporte
neuronal de las aminoaminas cerebrales (serotonina, noradrenalina, dopamina).
Contraindicaciones. no se administre en pacientes con hipotensión, lesión hepática o
renal severa. Como agente único de cirugía o bien en intervenciones quirúrgicas de
laringe, faringe y celiotomías, debido a que permanecen los reflejos involucrados, así
como aquellos que cursan con traumatismo cráneo – encefálico, glaucoma o con
problemas de columna vertebral y/o convulsivos.
Reacciones Adversas. hipotensión, taquicardia, dolor en el sitio de aplicación, rash,
laringoespasmos, aumento del tono muscular, nistagmus, alucinaciones, hipotermia,
sialorrea, midriasis, opistótonos, bradicardia, respiración amnéustica (pausada e irregular,
en la que la espiración es mayor a la inspiración), hiperestesia, hiperacusia,
deshidratación de córnea y aumento de la presión intracraneal e intraocular
Efectos Secundarios. Puede aumentar la salivación en gatos. dosis terapéuticas
máximas osobredosificación se puede presentar vocalización, emesis, disnea,
convulsiones, recuperación errática y prolongada.
Presentaciones comerciales. Imalgen 1000 ®, Anesket ®, Ketalar ®, Ketalin ®, Ketamin
10% ®, Ketamina ®, Ketavet ®
Uso terapéutico. anestesia de corta duración, inmovilización para exámenes clínicos,
radiológicos y cirugías.
Posología.
Ketamina se administra a razón de 10 – 40 mg/Kg, ya sea IV o IM, aunque al igual que en
los felinos cuando se administra un depresor se reduce la dosis de este anestésico en un
50 %.
 16. Nombre del fármaco. Propofol
Farmacocinética Tras la administración vía intravenosa, aproximadamente, el 98 % de
propofol se une a las proteínas plasmáticas. El propofol es metabolizado en el hígado (por
el enzima específico rápidamente a metabolitos glucurónicos y sulfatos conjugados, con
laformación de pequeñas trazas de otros compuestos. Se elimina de forma inactiva por el
riñón de acción en el SNC rápidamente y una mínima cantidad sin modificar y en
pequeñas cantidades por heces.

Farmacodinamia. es un anestésico general intravenoso de acción ultracorta, con un inicio

del efecto anestésico particularmente rápido. El propofol se caracteriza por presentar una
inducción rápida, prácticamente no se acumula de forma que proporciona una anestesia
fácil de ajustar, así como una recuperación rápida.
Contraindicaciones. El medicamento no debe utilizarse en animales con
hipersensibilidad conocida a propofol o a cualquiera de los excipientes de la emulsión.
Reacciones Adversas. El propofol al igual que la mayor parte de los fármacos
anestésicos produce depresión respiratoria.
Efectos Secundarios.
Si la administración es demasiado rápida puede aparecer dolor en el punto de inyección.
En la fase de inducción puede presentarse hipotensión y apnea; esta última es dosis-
tiempo dependiente. Generalmente el periodo de apnea es corto y reversible.
También se ha observado bradicardia.
Durante la fase de recuperación pueden presentarse diarrea y vómitos
Presentaciones comerciales. PropoVet, Suprivan ®,PROPOFOL 1%
Uso terapéutico.
 anestesia general de corta duración (duración inferior a 10 minutos) en procesos
como extracción de espinas, radiografías, curas, etc...
 inducción y mantenimiento de la anestesia general de larga duración.
 inducción de la anestesia y mantenimiento posterior con anestésicos inhalatorios
(gases).
Posología.

• 2 - 4 mg /kg en animales premedicados (con Acepromacina, clorhidrato de Propiomacina,

Diazepam, Fentanil y Xilacina) y de 4 - 7 mg/kg en animales no premedicados. Por vía intravenosa.
• Mantenimiento de anestesia en el perro; 0.2 – 0.4 mg/kg/minuto en perfusión continua

• Mantenimiento de anestesia en el gato; 0.5 mg/kg/minuto en perfusión continua

 TRANQUILIZANTES
1. Clorhidrato de Acepromacina
2. Clorhidrato de Xilazina
3. Propionilpromacina
 17. Nombre del fármaco. ACEPROMACINA
Farmacocinética. Absorción.- se presenta rápidamente por tracto gastrointestinal (TGI) y
por vía parenteral.
Distribución.- pasa a torrente sanguíneo, a partir de donde difunde a SNC y masas
musculares.
Biotransformación.- se metaboliza en el hígado por glucoronización. Excreción.- por orina
en forma de sulfóxido.
Farmacodinamia. Actúa sobre la zona subcortical, lo cual provoca depresión del tallo
encefálico y sus conexiones con la corteza cerebral, debido al bloqueo de dopamina y la
acción periférica de las catecolaminas, lo que ocasiona evasión a los estímulos
ambientales.
Contraindicaciones. No se debe usar para controlar convulsiones provocadas por
intoxicación con insecticidas derivados de organofosforados (incluso collares antipulgas),
ya que potencializa sus efectos tóxicos
Reacciones Adversas. Pueden ocurrir depresión cardiopulmonar, rigidez muscular,
prolapso de la membrana nictitante, temblor de los miembros, hipotensión, letargo,
disminuye la FR y la concentración de la hemoglobina
Efectos Secundarios. signos observados en caballos son excitación, inquietud,
sudoración, temblores musculares, taquipnea, taquicardia y raramente recumbencia.
Presentaciones comerciales. Acedan gotas®, Calmivet ®, Relax ®, Promace ®
Uso terapéutico. Preanestesia, tranquilización, manejo en procedimientos menores y
como parte de la neuroleptoanalgesia.
Posología.

 perros y gatos una dosis de 0.5 – 5 mg/kg PO; no obstante como preanestésico en estas
especies se usa a razón de 0.055 – 0.2 mg/kg IV.
 Equinos 0.04 – 0.1 mg/kg/IM, IV
 Porcinos 0.03 – 0.5 mg/kg/IM, IV, SC
 18. Nombre del fármaco. Xilazina
Farmacocinética. Absorción.- se puede administrar por vía IV o intramuscular (IM), se
absorbe rápidamente.
Distribución.- la Xilacina es liposoluble y por ello tiene amplia distribución corporal.
Biotransformación.- los α2 adrenérgicos se metabolizan por monooxigenasas hepáticas.
Excreción.- la vía de eliminación es por la orina, sus metabolitos son excretados casi en
un 90%, la vida media de eliminación es de 30 min hasta 2 hrs.
Farmacodinamia. Estimula los receptores periféricos α2 presinápticos, con lo que
induce la inhibición de la secreción de noradrenalina que inhibe la transmisión de
impulsos. También induce un estímulo vagal vía central; además de un efecto
analgésico y sedante,
Contraindicaciones. Enfermedad miocárdica, arritmias ventriculares, hipotensión y
shock, enfermedad respiratoria, insuficiencia hepática y/o renal, diabetes mellitus,
paciente enfermo y/o debilitado, dilatación y vólvulo gástrico, así como gestantes y
aquellos con esplecnomegalia preexistente.
Reacciones Adversas.
SNC: Hipotermia en pequeños animales
Cardiovascular: Bradicardia
Respiratorios: Depresión respiratoria.
No es recomendable administrar este fármaco durante la gestación.
Efectos Secundarios. Edema pulmonar agudo, reflujo y vomito.
Presentaciones comerciales. Rompum ®, Procin ® y Xilavet ®
Uso terapéutico. Para tranquilización, o bien para producir un estado de sedación
profundo con períodos cortos de analgesia. Como preanestésico en diversos protocolos
anestésicos e hipnóticos.
Posología.

 perros es de 1.1 mg/Kg por vía IV o de 1.12.2 mg/Kg por vía IM o SC. La dosis máxima no
debe rebasar los 3 mg/Kg. Como sedante la dosis es de 0.6 mg/Kg por vía IV o IM.
 Bovinos 0.03 – 0.15 mg/kg/IV o 0.10 – 0.33 mg/kg/IM
 Caprinos y Ovinos 0.05 – 0.10 mg/kg/IV
 19. Nombre del fármaco. Propionilpromacina

Farmacocinética.
Absorción.- muy bien por vía oral y parenteral. No se recomienda la administración SC.
Distribución.- rápidamente por todo el organismo.
Biotransformación.- en hígado por glucoronización.
Excreción.- por orina en forma de sulfóxido.
Farmacodinamia. Deprime el tallo encefálico y las conexiones con la corteza cerebral,
bloqueando la dopamina y acción periférica de las catecolaminas
Contraindicaciones. No utilizar adrenalina y organofosforados cuando se utilizan
derivados fenotiacínicos.
Reacciones Adversas. Pueden ocurrir depresión cardiopulmonar, rigidez muscular,
temblor de los miembros, catalepsia, somnolencia, salivación intensa, hipotensión,
hiperacusia, fotosensibilidad, distocia, ictericia, alteraciones sanguíneas y
esporádicamente convulsiones.
Efectos Secundarios. no debe usarse por vía IV en equinos principalmente, ya que
puede causar en ésta especie parálisis del músculo retractor del pene
Presentaciones comerciales. Combelen ®
Uso terapéutico. Potencializadores de hipnóticos, analgésicos y anestésicos, ya que es
un agente preanestésico del tipo de los tranquilizantes
Posología.

 En el perro de 1.1 – 4.4 mg/kg cada 12 – 24 h PO, o bien de 0.5 a 2 mg/kg IM o IV.
 Por otro lado, en los gatos se dosifica de 1 – 4 mg/kg IM o IV
 Bovinos 0.44 – 1 mg/kg/IV, IM
 Equinos 0.4 – 1 mg/kg/IV
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 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN

DEL MEDICAMENTO VETERINARIO PROPOFOL LIPURO 10 mg/ml

EMULSIÓN INYECTABLE BRAUN USO VETERINARIO 2. COMPOSICIÓN

CUALITATIVA Y CUANTITATIVA. (n.d.).

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