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“ÁCIDOS Y

BASES”

Dra. MSc. Ing. Maria Raquel Maxe Malca

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“ÁCIDOS Y BASES”

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Logro de la Sesión

• Determina el pH en medio ácido, básico y


neutro a partir de los sistemas de equilibrio
ácido-base
• Determina pH en sistemas buffers
relacionándolos con los sistemas
amortiguadores que existen en el organismo
humano

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ESCALA DE PH

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¿Qué es el PH?

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Características

ÁCIDOS: BASES:
• Tienen sabor agrio. • Tiene sabor amargo.
• Son corrosivos para la • Suaves al tacto pero
piel. corrosivos con la piel.
• Enrojecen ciertos • Dan color azul a ciertos
colorantes vegetales. colorantes vegetales.
• Disuelven sustancias • Precipitan sustancias
disueltas por ácidos.
• Atacan a los metales
• Disuelven grasas.
desprendiendo H 2.
• Pierden sus
• Pierden sus propiedades propiedades al
al reaccionar con bases. reaccionar con ácidos.

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Definición

Los ácidos tienen en común:


–Tienen un sabor ácido.
–Reaccionan con algunos metales
desprendiendo hidrógeno.
–Colorean el tornasol de color rojo.
Las bases tienen en común:
–Tienen un sabor amargo.
–Al tacto son jabonosas.
–Colorean el tornasol de color azul.

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Disociación

ÁCIDOS:
•HA (en disolución acuosa) → H++A–
Ejemplos:
– HCl (en disolución acuosa) → H+ + Cl–
– H2SO4 (en disolución acuosa) →2 H+ + SO42–
• BASES:
• BOH (en disolución acuosa) → B + + OH–
• Ejemplo:
– NaOH (en disolución acuosa) → Na+ + OH–

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1. Teoría de Arrhenius

Su teoría en palabras simples plantea lo siguiente:

Un ácido es una sustancia que en solución acuosa


se disocia, produciendo iones hidrógeno (H+)
HCl + H2O → H+ + Cl-

Una base es una sustancia que en solución acuosa


se disocia, produciendo iones hidroxilo (OH-)
NaOH + H2O → Na+ + OH-

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Neutralización

Se produce al reaccionar un ácido con una base por


formación de agua:

H+ + OH– → H2O

El anión que se disoció del ácido y el catión que se disoció


de la base quedan en disolución inalterados (sal
disociada):

NaOH +HCl → H2O + NaCl (Na+ + Cl–)

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2. Teoría de Bronsted-Lowry
Bronsted
• Johannes Nicolaus
Bronsted (1879-
1947)
–Químico y físico
danés.
• Thomas Martin
Lowry (1874-1936)
Lowry –Químico inglés.

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Teoría de Bronsted-Lowry

Ambos científicos, en forma simultánea


e independiente, formularon en 1923
trabajos semejantes con respecto a la
teoría ácido base.

Esta teoría resulta más satisfactoria


que la anterior, ya que considera
sistemas no acuosos.
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Teoría de Bronsted-Lowry

• En pocas palabras, para Bronsted-Lowry:


• Un ácido es una sustancia que en solución es
capaz de donar hidrógeno (H+)
HCl → H+ + Cl-
• Una base es una sustancia que en solución es
capaz de captar hidrógeno (H+)
NH3 + H+ →NH4+

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Teoría de Brönsted-Lowry.

ÁCIDOS:
“Sustancia que en disolución cede H+”.

BASES:
“Sustancia que en disolución acepta H+”.

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Teoría de Bronsted-Lowry
• En su teoría se incorpora el concepto de par
conjugado ácido base, en donde hay una
competencia por los protones que se da de la
siguiente forma:
Ácido 1 + Base 2 ↔ Ácido 2 + Base 1
• El Ácido 1 transfiere un protón a la Base 2. Al
perder un protón, el Ácido 1 se convierte en su
base conjugada: Base 1. Al ganar un protón, la
Base 2 se convierte en su ácido conjugado: Ácido
2.

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Par Ácido/base conjugado

Siempre que una sustancia se comporta como


ácido (cede H+) hay otra que se comporta
como base (captura dichos H+).
Cuando un ácido pierde H+ se convierte en su
“base conjugada” y cuando una base captura
H+ se convierte en su “ácido conjugado”.

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Teoría de Bronsted-Lowry

• En su forma general, para los ácidos se da:

HA + H2O ↔H3O+ + A-

Ácido Ácido
conjugado

Base Base
conjugada

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Ejemplo de par Ácido/base conjugado

Disociación de un ácido:
• HCl (g) + H2O (l) → H3O+(ac) + Cl– (ac)
• En este caso el H2O actúa como base y el HCl al
perder el H+ se transforma en Cl– (base
conjugada)
Disociación de una base:
• NH3 (g) + H2O (l)  NH
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++

• OH
En –este caso el H2O actúa como ácido pues
cede H+ al NH3 que se transforma en NH4+
(ácido conjugado)
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3. Teoría deTLeeowríais
• Gilbert Newton Lewis (1875-1946).
• Químico estadounidense.
• Nació en Weymouth, Massachusetts.
• Formuló su teoría ácido base en 1923.

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3. Teoría de Lewis

En su teoría incluye sustancias que no tienen


hidrógeno y que, a pesar de ello, se comportan
como ácidos o bases.

Su teoría funciona en soluciones no acuosas y


no necesita de la formación del par conjugado
ácido base y de una sal.

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3. Teoría de Lewis

ÁCIDOS:
“Sustancia que contiene al menos un átomo
capaz de aceptar un par de electrones y formar
un enlace covalente coordinado”.
BASES:
“Sustancia que contiene al menos un átomo
capaz de aportar un par de electrones para
formar un enlace covalente coordinado”.

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3. Teoría de Lewis (Ejemplos)
• HCl (g) + H2O (l) → H3O+(ac) + Cl– (ac)

En este caso el HCl es un ácido porque contiene un átomo (de


H) que al disociarse y quedar como H+ va a aceptar un par de
electrones del H2O formando un enlace covalente coordinado
(H3O+).

• NH3 (g) + H2O (l)  NH4+ + OH–


En este caso el NH3 es una base porque contiene un átomo (de
N) capaz de aportar un par de electrones en la formación del
enlace covalente coordinado (NH 4+).

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3. Teoría de Lewis
• Así , sustancias que no tienen átomos de hidrógeno, como el
AlCl3 pueden actuar como ácidos:
• AlCl3 + :NH3 Cl3Al:NH3

• Cl H Cl H
| | | |
Cl–Al + : N–H → Cl–AlN–H
| | | |
Cl H Cl H

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En resumen

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Fortaleza de los Ácidos y Bases:

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Equilibrio Iónico

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Equilibrio Iónico

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Constante de Equilibrio

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Equilibrio de ionización del agua.
La experiencia demuestra que el agua tiene una pequeña
conductividad eléctrica lo que indica que está parcialmente
disociado en iones:
2 H2O (l)  H3O+(ac) + OH– (ac)
H3O+ · OH–
Kc = ——————
H2O2
• Como H2O es constante por tratarse de un líquido puro,
llamaremos Kw = Kc · H2O2
Kw = [H 3 O + ]×[OH - ]
• conocido como “producto iónico del agua”

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LA AUTOIONIZACIÓN DEL AGUA:
ESCALA DE PH

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Propiedades Ácido – Base del Agua
(Anfotero)

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Escala de pH

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Gráfica de pH en sustancias comunes

ÁCIDO BÁSICO

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

Zumo de Leche Agua


limón Cervez Sangr mar Amoniaco
a e
Agua destilada

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Concepto de pH.
El valor de dicho producto iónico del agua es:
KW (25ºC) = 10–14 M2

En el caso del agua pura:


H3O+ = OH– =  10–14 M2 = 10–7 M
• Se denomina pH a:
pH = −log
• Y para el caso de agua pura, como H3O+=10–7 M:
pH = – log 10–7 = 7

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Tipos de disoluciones

• Ácidas: H3O+ > 10–7 M  pH < 7


• Básicas: H3O+ < 10–7 M  pH > 7
• Neutras: H3O+ = 10–7 M  pH = 7
• En todos los casos: Kw = H3O+ · OH–
• luego si H3O+ aumenta (disociación de un
ácido), entonces OH– debe disminuir para que
el producto de ambas concentraciones continúe
valiendo 10–14 M2

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Concepto de pOH.

• A veces se usa este otro concepto, casi idéntico al de


pH:
pOH = −log [OH− ]

• Como Kw = H3O+ · OH– = 10–14 M2


• Aplicando logaritmos y cambiando el signo
tendríamos:
• pH + pOH = 14
• para una temperatura de 25ºC.

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EJEMPLOS

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Calculo de pH en ácidos y bases
fuertes

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Calculo de pH en ácidos y bases
fuertes

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Calculo de pH en ácidos y bases
fuertes

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Calculo de pH en ácidos y bases
fuertes

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Ejemplo: El pH de una disolución acuosa es 12,6. ¿Cual
será la OH– y el pOH a la temperatura de 25ºC?

• pH = – log H3O+ = 12,6, de donde se deduce que:


H3O+ = 10–pH = 10–12,6 M = 2,5 · 10–13 M
• Como Kw = H3O+ · OH– = 10–14 M2
• entonces:
KW 10–14 M2
OH– = ———= —————— = 0,04 M
H3O+ 2,5 · 10–13 M

• pOH = – log OH– = – log 0,04 M = 1,4


• Comprobamos como pH + pOH = 12,6 + 1,4 = 14
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Ejercicio A: Una disolución de ácido sulfúrico tiene una densidad
de 1,2 g/ml y una riqueza del 20 % en peso. a) Calcule su
concentración expresada en moles/litro y en gramos/litro. b)
Calcule el pH de una disolución preparada diluyendo mil veces la
anterior.
a) ms ms
% = —— x 100 = ——— x 100 
mdn Vdn x d
ms % x d 20 x 1,2 g
conc (g/L) = —— = —— = –3————— = 240 g/L
Vdn 100 10 L x 100
ns ms conc(g/L) 240 g/L
Molaridad = —— = ———= ————= ————
Vdn Vdn x Ms Ms 98 g/mol
Molaridad = 2,45 mol/L
b) pH = –log [H3O+] = –log (2 x 2,45x10–3 M) = 2,35
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Algunos indicadores de pH

Color forma Color forma Zona de viraje


Indicador
ácida básica (pH)
Violeta de
Amarillo Violeta 0-2
metilo
Rojo Congo Azul Rojo 3-5

Rojo de metilo Rojo Amarillo 4-6

Tornasol Rojo Azul 6-8

Fenolftaleína Incoloro Rosa 8-10

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Valoraciones ácido-base

Valorar es medir la concentración


de un determinado ácido o base
a partir del análisis volumétrico
de la base o ácido utilizado en la
reacción de neutralización.

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Gráfica de valoración de vinagre con NaOH

pH
12
10 Zona de viraje fenolftaleína
8
6
4
2
20 40 60 V NaOH(ml)

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Valoraciones ácido-base.

• La neutralización de un ácido/base con una base/ácido de


concentración conocida se consigue cuando n(OH–) = n(H3O+).
•La reacción de neutralización puede escribirse:
b HaA + a B(OH)b → BaAb + a·b H2O
• En realidad, la sal BaAb (aBb+ + bAa–) se encuentra disociada,
por lo que la única reacción es: H3O+ + OH– → 2 H2O
n(ácido) x a = n(base) x b

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Valoraciones ácido-base

• Vácido x [ácido] x a = Vbase x [base] x b


• Todavía se usa mucho la concentración expresada como
Normalidad:
• Normalidad = Molaridad x n (H u OH)
• Vácido x Nácido = Vbase x Nbase
• En el caso de sales procedentes de ácido o base débiles debe
utilizarse un indicador que vire al pH de la sal resultante de la
neutralización.

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Ejemplo: 100 ml de una disolución de H2SO4 se neutralizan
con 25 ml de una disolución 2 M de Al(OH)3 ¿Cuál será la
[H2SO4]?

3 H2SO4 + 2 Al(OH)3 → 3SO42– +2Al3+ + 6 H2O


• 25 ml x 2 M x 3 = 100 ml x Mácido x 2
• De donde:
• 25 ml x 2 M x 3
Mácido = ——————— = 0,75 M
100 ml x 2
• [H2SO4] = 0,75 M
• Vácido x Nácido = Vbas x Nbase (Nbase= 3 x Mbase)
• 100 ml x Nácido = 25 ml x 6 N
• Nácido = 1,5 N  Mácido= Nácido/2 = 0,75 M

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Ejercicio : Si 10,1 ml de vinagre han necesitado 50,5 ml de
una base 0,2 N para su neutralización. a) Cuál será la normalidad del
ácido en el vinagre; b) Suponiendo que su acidez se debe al ácido
acético (ácido etanoico). ¿Cuál es el porcentaje en peso del ácido
acético si la densidad del vinagre es de 1,06 g/ml?
• a) Vácido x Nácido = Vbase x Nbase
50,5 ml x 0,2 N
Nácido = ——————= 1 N Mácido = 1 M
10,1 ml
• b) Supongamos que tenemos un litro de vinagre:
• m(á. acético) = Molaridad x M x V =
= 1 mol/L x 60 g/mol x 1 L = 60 g
• msoluto 60 g
% = ————x 100 = ———x 100 = 5,66 %
mdisolución 1060 g
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Bibliografía
 Liceo Marta Donoso Espejo, Talca, Región del Maule,
junio
de 2012.
 PROPIEDADES COLIGATIVAS DE
LAS SOLUCIONES, Prof.
Sergio Casas-Cordero.
 Chang R. & Colleges W. (2002), quimica, septima edición
Mc Graw Hill
 PPT, ACIDOS Y BASES, silvia Zamora, Ácido-Base, Depart. de
Física y Química, PPT
 Ácidos y bases, NM2 Química
Disoluciones, Educar Chile,
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