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- Inflamación
- Daño estructural de pared (luego Bronquiectasia)
- Déficit de aclaramiento mucociliar
- Infección bronquial crónica bacteriana
o Más inflamación
o Más bronquiectasia
12 Causas de bronquiectasias:
- Post infección
- Aspergilosis broncopulmonar alérgica
- Fibrosis quística
- Déficit de a1- anti tripsina
- Déficit de anticuerpos (agammaglobulinemia)
- Quimioterapia
- Reflujo gastroesofágico
- Inhalación de tóxicos (gases)
- Obstrucción bronquial por tumor
- Neoplasias hematológicas
- Asociado a Asma, EPOC, enfermedad inflamatoria intestinal
- Panbronquiolitis difusa
- Traqueobroncomegalia
- Sx de Young
- Discinesia ciliar primaria
10 causas de hemoptisis:
- Tb
- Cáncer
- Hipertensión Pulmonar
- Tromboembolismo pulmonar
- Bronquiectasia
- Aspergilosis
- Parásitos que hacen ciclo de Lóffler
- Estenosis mitral
- Good Pasture
- Vasculitis
¿Qué es colonización?
Es la presencia de una población bacteriana que no induce una respuesta inflamatoria con
repercusión clínica, a excepción de la expectoración mucosa.
¿Qué es agudización?
Métodos diagnósticos
TACAR
Cultivo de esputo: mycobacterium, bacterias, hongos
Pruebas de función pulmonar:
o Espirometría pre post b2 agonista
o Test de marcha 6 minutos
o Gasometría arterial
Si hay hipoxemia, hta, o core pulmonar hacer ecocardiograma
Análisis de sangre
TB:
Cultivo
ABPA:
FQ:
Obstrucción
Broncoscopia
Inmunocomprometidos
Prueba de VIH
Inmunoglobulinas
Función neutrófilos y linfocitos
Def. a1 Antitripsina:
Fenotipo genético
RGE:
Manometría, phmetría
A pacientes con:
Tratamiento de agudizaciones
- Antibioterapia
- Ciprofloxacina v.o. 750 mg c/12 h + Tobramicina inhalado 300 mg c/12 h por 3 semanas
- Se continua con Tobramicina inhalada por 3-12 meses
Tratamiento crónico
Signos directos
Dilatación bronquial
Índice broncoarterial mayor que 1
Anormalidades del contorno bronquial
Signo del anillo de sello (corte transversal)
Rail de tranvía (bronquio horizontal al plano de corte)
Ristra de perlas (bronquio horizontal al plano de corte)
Quistes arracimados (especialmente en pulmón atelectásico)
Falta de afinamiento bronquial
Visualización de bronquios periféricos a menos de 1 cm de la pleura costal, en contacto con la pleura
mediastínica
Signos indirectos
Engrosamiento de la pared bronquial
Impactos mucoides con estructuras tubulares o en forma de Y u opacidades redondeadas o
ramificadas (cortes tranversales)
Niveles hidroaéreos
Patrón en mosaico
- TB
- Aspergilosis
- Micosis
- Impacto mucoso
Colonización bronquial crónica con respuesta inflamatoria capaz de producir repercusión clínica
- INFLAMACIÓN BRONQUIAL
- Parámetros radiológicos
- Tolerancia al ejercicio
- Grado de inflamación bronquial
- Número de agudizaciones y hospitalizaciones
- Presencia de comorbilidades
- Necesidad de tratamiento de base
- Alteración del intercambio gaseoso
ABSCESO PULMONAR
1. Clínica de Absceso
Guías:
Examen físico:
Signos de consolidación pulmonar, disminución del murmullo vesicular, rales crepitantes
y matidez a la percusión
3. Etiopatogenia de absceso
Se produce cuando:
- Se aspiran secreciones (> contenido orofaringeo contaminado) durante un periodo de
pérdida de la consciencia, en la cual se arrastran microorganismos (> anaerobios) y los
mecanismos de defensa locales pulmonares no funcionan correctamente (cilios, tos,
macrófagos alveolares). Este aspirado llega al pulmón (> derecho) y pasadas las 24-48h se
desarrolla el absceso.
4. Causas de absceso
- Disminución del nivel de consciencia:
o Alcoholismo
o Drogas
o Ictus
o Crisis comiciales
o TCE
o Anestesia general
7. Hallazgos en la radiografía
- Masas únicas (absceso) o múltiples con cavitaciones (neumonía necrotizante)
o Aisladas o rodeadas de consolidación parenquimatosa
- Bordes internos lisos
- Presencia de nivel hidroaéreo
- Espesor de la pared de 5-15 mm
- Consolidación del parénquima adyacente en 48% de los casos
- > en zonas declives:
o Lóbulo superior: segmento posterior (en decúbito supino)
o Lóbulo inferior: segmento superior (en bipedestación)
10. Tratamiento
- Drenaje postural con fisioterapia
- Farmacológico: Dura 4-8 semanas (1 a 2 meses), con inicio parenteral de 10 a
15 días y luego vía oral.
o Ampicilina/sulbactam
o Meropenem
- Parénquima:
o Fístula broncopleural
- Absceso en la base:
o Neumotórax
o Hemotórax
o Quilotórax
ASPERGILOSIS
Formas de presentación
Factores de riesgo:
Clínica:
Diagnóstico:
- Radiografía:
o Patrón alveolar
Infiltrado parenquimatoso (> lóbulos superiores)
o Atelectasia (por el impacto mucoso)
- Tomografía:
o Patrón árbol en brote
o Signos de bronquiectasia:
Rail de tranvía
Anillo de sello
Dilatación bronquial, etc
- Biometría:
o Eosinofilia
- IgE sérica
o Normal 100-120
o Alérgico 300-400
o Alarma > 1000
Tratamiento:
Incluye:
- Aspergiloma:
Pelota fúngica de hifas, moco, fibrina y detritus celulares que anidan o colonizan una
cavidad pulmonar previa
- Aspergilosis crónica:
Diagnóstico:
Tratamiento:
- Aspergiloma simple
o Resección quirúrgica (cuando es sintomática con hemoptisis)
o Embolización (si no puede hacerse qx)
- Aspergilosis crónica cavitada, fibrosante y necrotizante: (toda la vida)
o Voriconazol 200 mg/12h o
o Itroconazol 200 mg/12h
- Mayor gravedad:
o Voriconazol i.v o anfotericina i.v
ASPERGILOSIS INVASIVA
Clínica:
- Es inespecífica.
- Se describe una triada clásica en neutropénicos:
o Fiebre
o Dolor pleurítico
o Hemoptisis
Diagnóstico:
- TC
o Lesiones focales características
o 1 o múltiples nódulos con o sin cavitación, con:
Consolidación segmentaria
Infiltrado peribronquial
Derrame pleural
- Prueba de detección de galactomano (GM)
- Aislamiento microbiológico
Tratamiento:
Complicaciones:
- Aspergilosis invasiva:
o Cavitaciones
o Empiema
o Endocarditis
o Osteomielitis
o Sinusitis
o Absceso cerebral
o Endoftalmitis/panoftalmitis
- Enfermedades hematológicas
o Leucemia, sx mielodisplásico
- Hipogammaglobulinemia
- Neutropenia profunda > 14 días
- Quimioterapia
- Radioterapia
- Infección por CMV
- Enfermedad del injerto contra el huésped
- Tratamiento con corticoides, anti-TNF o alemtuzumab durante 3 meses
- Trasplante de progenitores hematopoyéticos alogénicos
- Trasplante por insuficiencia hepática fulminante, pulmonar
- Insuficiencia renal
- Predisposición genética
ASMA
2. Fumador
- Eleva las proteasas que son: elastasa, proteinasa 3, catepsina G y metaloproteasa
4. Enfisema + IC derecha
- Daño en la pared alveolar
- Alteración ventilación perfusión
- Hipoxemia e hipercapnea
- Estado de hipoxia
- Vasoconstricción pulmonar
- Hipertensión pulmonar
- Core pulmonar
- Escala de GOLD
- Tratamiento de la EPOC
2. Rehabilitación pulmonar
3. EPOC
Opción 1: asociar 2
broncodilatadores
de acción larga
Opción 2: asociar 2
broncodilatadores +
1 corticoide (para
exacerbaciones o Sx
ACUS)
Tiotropio o
Indacaterol
INDACATEROL
OLODATEROL
VILANTEROL
LAMA: ANTICOLINERGICOS DE ACCIÓN LARGA USADOS EN EPOC: (se suelen empezar con éstos)
COMBINACIONES
- Indicaciones de la OCD
INTERSTICIOPATÍAS
- Causas de vidrio esmerilado
o Neumonía intersticial descamativa (NID)
o Neumonía intersticial aguda (NIA)
o Pneumocystis jiroveci
o H1N1
o Drogas
o Neumonitis por Hiper Sensibilidad (NHS)
o Alveolitis alérgica
o Mycoplasma, clamidia
- 30 causas de intersticiopatías
o 5 fármacos
Metotrexato
Amiodarona
Ciclofosfamida
Bleomicina
Sulfamidas
o 5 sustancias orgánicas
Polen
Granos de plantas
Pesticida
Alquitrán
Heno
o 5 polvos inorgánicos
Asbestosis
Antracosis
Silicosis
Talcosis
Beriliosis
o 5 colagenopatías
Lupus
Dermatomiositis
Esclerodermia
Artritis reumatoidea
Espondiloartritis
- Tratamiento de FPI
o Pirfenidona
o Nintedanib
- Patrones en el TACAR
o NII (Neumonía Intersticial Idiopática) en Fibrosis ideopática
> NIU
Bronquiectasias de tracción
Panal de abeja
Engrosamiento de septos
NINE (Neumonía intersticial no específica)
NOC (Neumonía organizada criptogenética)
TACAR: Consolidativo
Tratamiento: Corticoides
- Diferenciales de NOC
o Carcinoma intra alveolar
o Neumonía
- Exámenes de diagnóstico:
- Causas de hemoptisis
o Tb
o Cáncer
o Bronquiectasia
o Hipertensión pulmonar
o Vasculitis
o TEP
o Absceso pulmonar