FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA

FARMACOLOGIA BASICA

SEMINARIO 2:

Manejo de animales de experimentación

SECCIÓN:

MD5M1 – PRÁCTICA A

DOCENTE:

ACARO, FIDEL

ALUMOS:

DIAZ CABANILLAS, Jazmín Alice

GUTIERREZ ESPINOZA, Oliver Leonardo

PATIÑO GOÑAS, Medalith Cristina

TORRICO GRACIANO, Gary Levi

VALENCIA RETAMOZO, Ximena Luana

LIMA – PERÚ 2023 - l

 Cuestionario 2
1. ¿Cuáles son las principales vías de administración?, esquematice anatómicamente.
2. Clasifique las vías de experimentación de mayor a menor teniendo en cuenta
el periodo de latencia, duración de efecto e intensidad de efectos.
Vías de administración de fármacos en animales de laboratorio

Vía Parenteral: Esta vía implica la ruptura de las barreras del organismo, la piel y las mucosas para depositar las
sustancias en tejidos o cavidades internas del organismo, como la abdominal. El método más común es la
inyección con depósitos de sustancias dentro de la piel (vía intradérmica ID), o debajo de ella en el tejido
subcutáneo (vía subcutánea SC) en los músculos (vía intramuscular IM), en venas (vía intravenosa IV), o
peritoneal (vía intraperitoneal IP).

◉vía intravenosa: la vía más rápida. El tiempo de absorción del medicamento es inmediato.

◉vía intraperitoneal: medio de absorción rápida

◉vía intramuscular: alrededor de 15 minutos.

◉vía subcutanea: entre 15 y 30 minutos después de la inyección

◉vía intradérmica: absorción aún más lenta.

Vía Enteral: Forma natural de absorción por medio del intestino, aunque dichas sustancias no solo se ingieren
por la boca, sino que se depositan directamente en otros tramos del intestino como el recto. La sustancia se
suministra en el alimento, en el agua de bebida, o bien mediante la administración forzada utilizando una sonda.

◉vía oral: el medicamento llega al pico de absorción alrededor de 30 minutos

La intensidad de los efectos es de mayor a menor:

los más intensos: por vía intravenosa, vía intraperitoneal y vía intramuscular.

los menos intensos: por vía subcutánea, intradérmica y vía oral.

3.- Explique el mecanismo de acción de los barbitúricos. Esquematice (diana
molecular).
Mecanismo de acción de los barbitúricos: Los barbitúricos son un ejemplo de fármaco con
numerosas acciones sobre su célula diana, la neurona.

Por lo que se refiere a barbitúricos estos se unen al receptor gamma-aminobutíco (GABA)

generando la entrada del ión Cl- que hiperpolariza la neurona bloqueando el impulso nervioso
(depresores inespecíficos del sistema nervioso central, este proceso se genera tanto a nivel
postsináptico como presináptico.

A pesar de no conocerse con exactitud el punto de conexión de los barbitúricos frente al

receptor GABA, se sabe que este es distinto al punto de unión de las benzodiazepinas. Esto
a causa del Fluamecenilo, quien actúa como antagonista de las benzodiazepinas pero no lo
hace frente a los barbitúricos hecho que demuestra un punto de unión distinto entre ambos.
Análisis radiológicos en los que se administran conjuntamente GABA y benzodiacepinas
marcadas con barbitúricos demuestran que estos últimos aumentan la unión al receptor
GABA. Esto justifica el significativo aumento de la toxicidad cuando se combinan los
barbitúricos con otras drogas.

Otra diana sobre la que actúan los barbitúricos son los receptores glutamatérgicos. Estos se
dividen principalmente en:
- AMPA (ácido α-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxa- zolpropiónico)
- NMDA (N- metil-D-aspartato)
- Receptores de kainato
El glutamato es un neurotransmisor que funciona como excitador del sistema nervioso central,
por lo que sus receptores fundan una posible diana para los fármacos depresores. En el caso
de los barbitúricos, estos actúan como antagonistas únicamente con los receptores AMPA y
kainato.

Lo que ayudan a la despolarización de la neurona para generar los impulsos eléctricos son
los canales dependientes de sodio. Algunas investigaciones relacionan la actividad de los
barbitúricos con estos canales. Pero esto solo demuestra que este resultado se obtiene a
causa de concentraciones muy por encima de las terapéuticas. Aún así se tiene en cuenta
que hay múltiples tipos de canales de sodio y podría variar la sensibilidad de éstos ya que
este efecto podría explicar la actividad anticonvulsivante de algunos barbitúricos como el
(fenobarbital).

Al contrario que los canales de potasio, influyen en la repolarización de la neurona entre otra
variedad de cosas. Se ha visto que algunos barbitúricos inhiben estos canales normalmente
a concentraciones muy altas lo que, supone la repetida excitación de la neurona. Este hecho
explicaría el efecto altamente convulsionante de algunos barbitúricos como el (metohexital).

Como última diana, los canales de calcio, quienes consienten el ingreso del mismo como
respuesta a la despolarización. Comúnmente, suelen inhibir la apertura de éstos
contribuyendo a la depresión neuronal.

Las acciones farmacológicas de los barbitúricos son;

- Fármacos antiepilépticos debido a su acción anticonvulsiva que no resulta ser reflejo

de la depresión inespecífica del SNC.
 - Fármacos anestésicos, a pesar de que carecen de actividad analgésica, pero sí pueden
ser usados como sedantes y ansiolíticos, aunque actualmente son las benzodiacepinas
los fármacos de primera elección para mayor seguridad.
- El barbitúrico fenobarbital está indicado para cuadros agudos de convulsiones debido
a epilepsia, cólera, eclampsia, meningitis, tétanos y reacciones tóxicas a anestésicos
locales y estricnina o también en neonatos para tratar apoplejías y como
anticonvulsionante.

En resumen:
Una vez administrados los barbitúricos llegan al torrente sanguíneo y se encargan de:
● Despejar su camino hasta las regiones encefálicas.
● Cruzar a través de la barrera hematoencefálica

Una vez que esto ocurre, desencadenan las siguientes reacciones:

Impedir el flujo de iones de sodio entre las neuronas.

Favorecer el flujo de iones de cloruro.

Unirse al receptor GABA, principal neurotransmisor inhibitorio del cerebro.

Incrementar la conducción del cloruro.

Reducir la sensibilidad de la membrana neuronal postsináptica a los neurotransmisores

excitatorios.

Obstaculizar los potenciales de acción de las neuronas.

 De este modo, estos medicamentos actúan como depresores del sistema nervioso central, produciendo efectos sedantes, hipnóticos y anticonvulsivantes.

son Derivados del

BARBITÚRICO ácido
barbitúrico

En la actualidad no se opta
Drogas que actúan como sedantes como primera opción frente al
la del SNC y producen múltiples margen terapéutico a causa de
neurona acciones sobre su célula diana. su potencial toxicidad que
presentan.

Mecanismo de acción Farmacocinética Farmacodinamia

Potencia su inhibición Alta liposolubilidad

mediada por el GABA, tanto (atraviesan la barrera
a nivel postsináptico como hematoencefálica (BHE)) Interacción con lugar específico
presináptico. fácilmente sobre complejo receptor GABA-
canal Cl.
Se eliminan por la orina.
Dosis bajas: aumenta la
afinidad del GABA
endógeno por su receptor
Impedir el flujo de iones de sodio entre las
neuronas. prolongando el tiempo de
apertura del canal de Cl.
Favorecer el flujo de iones de cloruro.
Dosis altas: Apertura directa
Unirse al receptor GABA, principal neurotransmisor del canal
inhibitorio del cerebro.
Incrementar la conducción del cloruro.
Reducir la sensibilidad de la membrana neuronal
postsináptica a los neurotransmisores excitatorios.
4. Cite fármacos administrados por vía sublingual. Mencione sus principales
ventajas en relación a su utilidad terapéutica
La administración de un fármaco por vía sublingual es una forma especial de vía oral por la que el
fármaco, tras disolverse en la saliva, llega a la circulación sistémica a través de la extensa red de vasos
venosos y linfáticos de la mucosa sublingual y del tejido conjuntivo submucoso, evitando el efecto del
primer paso hepático, ya que los vasos sublinguales llegan a la vena cava superior.

.
Nitratos Ventajas Fármacos
Los nitratos son  Preparados de trinitrato de
Son los más
vasodilatadores. Los glicerina TNG/nitroglicerina
utilizados para el
tratamiento de vasodilatadores (Coro-Nitro Pump Spray®,
urgencia del angor. ensanchan (dilatan) Glytrin Spray®, Nitrolingual
Los comprimidos de los vasos sanguíneos, Pumpspray®, Nitromin®,
nitroglicerina y el lo cual mejora el flujo Suscard®, Deponit®,
dinitrato de sanguíneo y permite Minitran®, Nitro-Dur®,
isosorbida se un mayor suministro Percutol®, Transiderm-
recomienda de sangre rica en Nitro®)
masticarlos oxígeno al músculo  Dinitrato de isosorbida
ligeramente y cardíaco. Los nitratos (Angitak®, Isoket Retard®)
dejarlos bajo la además relajan las  Mononitrato de isosorbida
lengua, a excepción venas. (Angeze®, Angeze SR®,
de los preparados Chemydur 60X®, Elantan®,
sublinguales de Ismo®, Elantan LA®,
disolución rápida Imdur®, Isib 60XL®, Ismo
que no se mastican. Retard®, Isodur®,
Los nebulizadores Isotard®, Modisal LA®,
de nitroglicerina Modisal XL®, Monomax®,
tienen un efecto Monomil X®, Monosorb XL
más rápido que los 60®, Zemon®)
anteriores y se  Hydralazine(Apresoline®)
pulverizan
 Minoxidil (Loniten®)
directamente bajo la
 Nesiritide (Natrecor®)
lengua.
 Levosimendan(Simdax®)

Benzodiacepinas Ventajas Fármacos

(alprazolam, Las benzodiacepinas
Las benzodiacepinas
lorazepam o son fármacos se pueden clasificar como: De acción
midazolam) se que disminuyen la larga: Diazepam (ValiumR)
recomienda no excitación neuronal y clonazepam,
masticarlos por su que tienen un efecto nitrazepam y clordiazepóxido.
sabor amargo, está ansiolítico, hipnótico, De acción intermedia: Lorazepam,
indicado en relajante muscular y temazepam y oxazepam. De acción
pacientes con antiepiléptico. Se corta: Midazolam (DormicumR) y
disfagia, crisis de utilizan como triazolam.
pánico, insomnio o tratamiento de
en la preanestesia. diversas afecciones:
 Ansiedad
generalizada.

Opiáceos Ventajas Fármacos

Ayudan a controlar, de
La morfina, la metadona manera segura, el dolor Los opioides son una clase de drogas
y otros suelen agudo, como el que que incluyen la droga ilegal heroína,
absorberse poco por vía sufres después de una los opioides sintéticos (como el
sublingual, aunque por cirugía. Sin embargo, fentanilo) y ciertos analgésicos que
esta vía evitan el paso existen riesgos cuando
están disponibles legalmente con
por el hígado, el lento estos medicamentos no
se toman de manera prescripción médica, como la
vaciamiento gástrico oxicodona (OxyContin®), la
correcta.
postoperatorio y las hidrocodona (Vicodin®), la codeína,
molestias de la la morfina y muchos otros.
administración
parenteral.

Agonistas Ventajas Fármacos

dopaminérgicos
Es una alternativa a
Estimulación es menos Apomorfina. Su uso más generalizado
la vía subcutánea en pulsátil, por ende, los es por vía subcutánea como agente de
el tratamiento de la pacientes tienen menor rescate en los períodos OFF graves.
enfermedad de riesgo de fluctuaciones y Pramipexol. Eficaz en monoterapia en
parkinson, su uso disquinesias. Además fase inicial y en estadios avanzados
crónico puede ejercen un probable efecto combinada con levodopa.
producir estomatitis. neuroprotector, lo que Ropinirol. Monoterapia y fluctuaciones
otorga un presunto motoras no controladas con levodopa.
retraso en la progresión Rotigotina. Alternativa terapéutica
de la enfermedad. junto a la levodopa en pacientes con
disfagia, con necesitas de dieta absoluta
o con alteraciones de la motilidad
intestinal, y en pre- y el posoperatorio.
Antihipertensivos Ventajas Fármacos
Tanto en las Ayudan a prevenir
emergencias problemas como IECA
(cuando hay una enfermedad cardíaca,  CAPTOPRIL.
lesión importante en accidente  CILAZAPRIL.
el órgano diana) cerebrovascular,  ENALAPRIL.
como en las
urgencias
pérdida de la visión,  LISINOPRIL.
hipertensivas, la vía enfermedad renal  PERINDOPRIL.
sublingual no aporta crónica y otras  QUINAPRIL.
mayor relación enfermedades  RAMIPRIL.
beneficio-riesgo que vasculares.
la vía oral. Las guías
clínicas recomiendan
captopril (25 mg) o
nifedipina (10 mg)
por vía oral, dosis
que se pueden
repetir al cabo de 15
 min. La eficacia de
ambos tratamientos
es similar, pero el
captopril es más
seguro que la
nifedipina
Antiarrítmicos Ventajas Fármacos
En la taquicardia Para poder prevenir Los medicamentos antiarrítmicos
supraventricular una arritmia o para más
paroxística, el flúter o la empleados
controlar los latidos del
fibrilación auricular son: Calcioantagonistas,
corazón durante una
crónica, el verapamilo Betabloqueadores, Amiodarona,
(en comprimidos de 40 arritmia.
Propafenona y Sotalol. Los principales
mg que hay que
efectos secundarios de estos
masticar y dejar bajo la
lengua) se absorbe medicamentos son:
rápidamente, pero tiene Calcioantagonistas (Verapamilo,
sabor amargo y puede Diltiazem): Hipotensión (disminución
provocar de la presión arterial) y bradicardia
entumecimiento en la
(ritmo cardiaco lento).
boca. El nicorandil es un
vasodilatador indicado
en la cardiopatía
isquémica que también
puede administrarse por
vía sublingual.

5. Cite fármacos administrados por vía inhalatoria. Mencione sus principales

ventajas en relación a su utilidad terapéutica.
La vía de inhalación es la preferida para la administración de fármacos como
broncodilatadores y antiinflamatorios en el tratamiento de enfermedades restrictivas de las
vías respiratorias (principalmente asma y EPOC). La principal ventaja de esta vía de
administración es un efecto rápido y directo con la dosis más baja posible y menos efectos
secundarios que la administración sistémica. Por otro lado, su mayor desventaja es que el
paciente necesita conocer la técnica de administración correcta, aspecto bastante complejo
que se traduce en la necesidad de implicar al profesional sanitario a conocer los múltiples
dispositivos que existen comercializados para educar al propio paciente y garantizar la eficacia
terapéutica.

 Salbutamol.- Es un broncodilatador adrenérgico que actúa estimulando los receptores

beta 2 – adrenérgicos en los pulmones para relajar la musculatura lisa bronquial y por
lo tanto aliviando el broncoespasmo.
 furoato de fluticasona.- Los esteroides inhalados reducen la inflamación en los
pulmones, lo que te permite respirar mejor. En algunos casos, también reducen la
 producción de mucosidad. Puede tomar unas cuantas semanas para ver los resultados
de los esteroides inhalados.
 Bromhexina.-Sustancia que tiene la capacidad de destruir las distintas estructuras
quimicofísicas de la secreción bronquial anormal, consiguiendo una disminución de la
viscosidad y, de esta forma, una más fácil y pronta eliminación.
 Tobramicina.- Se utiliza para tratar infecciones respiratorias en pacientes con fibrosis
quística (FQ) causada por la bacteria llamada Pseudomonas aeruginosa. Este
medicamento destruye las bacterias y le ayuda a mejorar la respiración.

Referencias bibliográficas
1. ADMINISTRACION DE MEDICACION VIA SUBLINGUAL. (2010, 10 diciembre).
Manual de protocolos y procedimientos generales de enfermeria. Recuperado 1 de abril
de 2023,
de https://www.sspa.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdesalud/hrs3/fileadmin/user_
upload/area_enfermeria/enfermeria/procedimientos/procedimientos_2012/rt14_admon
_medicacion_via_sublingual.pdf

2. NIBHA, K. Patel; PANCHOLI, SS.. An Overview on: Sublingual Route for Systemic Drug
Delivery. International Journal of Research in Pharmaceutical and Biomedical Sciences
I. 3. 2; 913-923, 2012
3. SAHA, Puja et. al.. SUBLINGUAL DRUG DELIVERY: AN INDICATION OF POTENTIAL
ALTERNATIVE ROUTE . International Journal of Current Pharmaceutical Research. 9.
6; 5-7, 2017
4. Administración de medicación por via sublingual - Administración de medicación. (s. f.-
b). https://femora.sergas.es/Administracion-de-medicacion/Via-sublingual?idioma=es
5. García, C., Caro, A., Aguinagalde, T., Gaspar, C., Marquez, P. (21 de febrero 2017).
Dispositivos y guía de administración vía inhalatoria. ILAPHAR.
https://www.ilaphar.org/dispositivos-guia-administracion-via-inhalatoria/
6. Maya, V. (2 de octubre del 2020). La potencia y la seguridad de los corticoides
inhalados en el asma. Livemed. https://www.livemed.in/es/blog/de-la-potencia-y-la-
seguridad-de-los-corticoides-inhalados-en-el-
asma/#:~:text=El%20corticoide%20inhalado%20m%C3%A1s%20potente,que%20es
%20otra%20mol%C3%A9cula%20distinta.
7. Griesel, M., Wagner, C., Mikolajewska, A., Stegemann, M., Fichtner, F., Metzendorf,
M., Nair, A., Daniel, J., Fischer, A., Skoetz, N. (9 marzo 2022). ¿Los corticosteroides
inhalados son un tratamiento eficaz para las personas con covid-19 leve?. Cochrane.
https://www.cochrane.org/es/CD015125/AIRWAYS_los-corticosteroides-inhalados-
son-un-tratamiento-eficaz-para-las-personas-con-covid-19-
leve#:~:text=Los%20corticosteroides%20inhalados%20son%20medicamentos,la%20
enfermedad%20pulmonar%20obstructiva%20cr%C3%B3nica.
8. Máiz, C., Blanco, A. (06 de mayo del 2020). Nuevos antibióticos inhalados y formas de
administración. Elsevier. https://www.elsevier.es/en-revista-open-respiratory-archives-
11-articulo-nuevos-antibioticos-inhalados-formas-administracion-
S2659663620300382#:~:text=Actualmente%2C%20de%20los%20antibi%C3%B3tico
s%20espec%C3%ADficos,colistina)%20(tabla%201).
9. Cepeda J. Zonas de administración de fármacos por vía intramuscular [Internet]. 2016
Disponible en: https://administraciondemedicamentos.com/via-parenteral/via-
intramuscular
10. Enfermería aires. Vía oral - Administración de medicamentos [Internet]. 2019
Disponible en: https://enfermeriabuenosaires.com/via-oral-administracion-de-
medicamentos/
11. Cepeda J. Vía SUBCUTÁNEA de administración de fármacos [Internet]. 2019
Disponible en: https://administraciondemedicamentos.com/via-parenteral/via-
subcutanea
12. Cuesta, M., Martinez, L., Morán, C., Toxicología de los barbitúricos [Internet]. 2013.
Disponible en: https://revistas.uax.es/index.php/biociencia/article/download/666/622
13. Ramos, N. Barbitúricos: mecanismo de acción [Internet]. MejorconSalud,
2021.Disponible en: https://mejorconsalud.as.com/barbituricos-que-son
14. Morales, M.Intoxicación por barbitúricos, una mirada toxicológica [Internet]. Scielo;
2019. Disponible en
http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2007-
74592019000200111
15. E. (s. f.). Vía parenteral: 4 formas de administración de inyectables. Elsevier Connect.
https://www.elsevier.com/es-es/connect/medicina/via-parenteral-4-formas-de-
administracion-de-inyectables
16. Vías de administración de sustancias en animales de laboratorio. (2013b, mayo 3).
Bioterios.com. https://www.bioterios.com/post.php?s=2013-05-03-vas-de-
administracin-de-sustancias-en-animales-de-laboratorio