1.

VERSATILIDAD EN LA SINTESIS DE LAS ATS VERSATILIDAD EN LA SINTESIS DE LAS ATS

VARIOS PRECURSORES PARA VARIOS PRODUCTOS FINALES
2. PRECURSOR DIRECTO PRECURSOR DIRECTO

3. Precursor Directo 1 3,4 metilendioxi-P2P

4. Precursor irdirecto 1.1 Ac. 3,4,metilendioxifenil acético

5. Precursor Directo 2 Piperonal

6. Precursor irdirecto 2.1 Ac. Piperonílico
7. Precursor irdirecto 2.2 Alcohol piperonílico

8. Precursor Directo 3 Isosafrol

9. Precursor irdirecto 4.1 Aceite de Sasafran

10. Precursor Directo 4 Safrol

11. Precursor irdirecto 4.1 Aceite de Sasafran
12. Precursor irdirecto 4.2 Aceite de Ocotea
13. Precursor irdirecto 4.3 Catecol

14. PRECURSOR INDIRECTO PRODUCTO FINAL PRODUCTO FINAL

15. Benzedrina®.

16. IUPAC 3,4,5- trimetoxifeniletilamina (Lophophora williamsii),

17. d (en inglés), que tiene como fórmula química c h n o. Es posiblemente 20 25 3 O

(Claviceps purpurea) conocido popularmente como cornezuelo del centeno.

18. Ritalina o Metilín,

19. (3,4-metilendioximetanfeta-mina),

20. a Fenciclidina ketamina Rohipnol y las benzodiacepinas. n Ketamina.

21. MDA: 3,4-metilendioxianfetamina. MDEA: (3,4-metilendioxi-n-etilanfetamina): S

22. DOM: (2,5-dimetoxi-4-metilfenilisopropilamina.. Methedrina, yaba R y WY.

23. (Clorhidrato de flunitracepam)

24. 3,4-Metilendioxifenil-2-propanona. 3,4-Metilendioxifenil-2-propanona. C10H10O3

CH2NH2 Al/HgCl2 C11H15NO2 + (3,4-MDP-2-P) Metilamina MDMA 14.3.2 Aspectos
normativos

25. 14.4.5 Procesos de Síntesis Síntesis Leuckart. Consiste en la conversión de una cetona a la
correspondiente amina mediante reacción con formamida o formiato de amonio seguida
de la formación de un producto intermedio que se hace reaccionar con ácido clorhídrico.
En esta clase de síntesis a nivel internacional se emplean principalmente BMK y PMK como
precursores y también se utiliza formiato de amonio, formamida y ácido fórmico.
Aminación Reductiva. Una cetona es convertida en un paso en la correspondiente amina
mediante la reacción a presión entre la cetona e hidrógeno, amoniaco y diversos
catalizadores. Para esta síntesis también se emplean BMK, PMK, amoniaco y metilamina
como principales sustancias. La ruta del fenilnitropropeno. Un aldehido es convertido en
dos etapas mediante esta ruta a la correspondiente amina haciendo reaccionar el aldehido
aromático con nitroetano para formar un intermedio que posteriormente se reduce
mediante sustancias catalizadoras e hidrógeno. Dentro de esta síntesis es apetecido el uso
de benzaldehido y piperonal. La ruta del bromosafrol. El bromosafrol es obtenido
mediante la adición lenta de safrol a 0ºC a una solución de acido bromhídrico y acido
acético, luego este bromosafrol reacciona con metilamina para formar MDMA.
Normalmente en estas síntesis se emplean refrigeradores a fin de mantener las
condiciones que la reacción exige, por tal motivo a este tipo de síntesis se lo denota como
el método frío (figura). La ruta del bromosafrol o método frío Fuente:
26. 14.5.6 Elaboración clandestina de ATS de anillo substituido Si se introducen ciertas
modificaciones en estas síntesis se obtienen una gran variedad de sustancias estimulantes
o alucinógenas análogas de la anfetamina o metanfetamina. Por ejemplo, la sustitución de
la metilamina por la etilamina en la animación reductora de la 1-fenil-2-propanona
produce etanfetamina (etilanfetamina), un estimulante del sistema nervioso central. Si en
lugar de la 1-fenil-2-propanona se usa la 3,4 Metilenodioxifenil-2- propanona en esta
síntesis, se obtienen MDA, MDMA o MDE, sustancias controladas de propiedades
estimulantes y alucinógenas. MDMA Fórmula: C11H15NO2 Peso Molecular: 193 Otros
nombres: 3,4-Metilendioximetanfetamina N-metil-MDA N, α-Dimetil-1,3-benzodioxol-5-
etanamina Éxtasis Adán XCT

27. Precursores
Bromosafrol III
Clorosafrol III
Clorhidrato de metilamina I, II
28. 3,4-Metilendioxifenil - 2-propanona I, II
29. REACTIVOS, ALUMINIO I, ACIDO CLORHIDRICO I II III, BROMURO MERCURIO I, CLORURO
MERCURIO I, CIANOBORHIDRURO DE SODIO II. METODO DE SINTESIS.

SOLVENTES. METANOL II ,III. ISOPROPANOL I,II,III. ETER ETÍLICO I,II,III. CLORURO DE

METILENO II. METODO DE SÍNTESIS.

MDEA Fórmula: C12H17NO2 Peso Molecular: 207 Otros nombres: 3,4-

Metilendioxietilanfetamina N-etil-MDA N-etil- α-metil-1,3-benzodioxol-5-etanamina

PRECURSORES. BROMOSAFROL III. CLOROSAFROL III. ETILAMINA III. CLORHIDRATO DE

ETILAMINA I, II. 3-4 METILENDIOXIFENIL-2-PROPANONA I, II. METODO DE SINTESIS.

REACTIVOS. ALUMINIO I. ACIDO CLORHIDRICO I, II, III, . BROMURO MERCURICO I.

CLORURO MERCÙRICO I, CIANOBORHIDRURO DE SODIO II, HIDROXIDO DE SODIO I, II.
METODO DE SINTESIS.

SOLVENTES. METANOL II, III. ISOPROPANOL I,II, III,. ETER ETÍLICO I, II, III. CLORURO DE
METILENO II, METODO DE SINTESIS.

MDA: FORMULA: C10HNO2 . PESO MOLECULAR: 179.

OTROS NOMBRES: 3.4. METILENDIOXIANFETAMINA, METILENDIOXI.

PRECURSORES: BROMOSAFROL I. COROSAFROL I. AMONIACO I. METODO DE SINTESIS.

REACTIVOS: ACIDO CLORHIDRICO I, METODO DE SINTESIS.

SOLVENTES, METANOL I. ISOPROPANOL I. METODO DE SINTESIS.

REACTIVO DE MARQUIS . SE PREPARA AGREGANDO2 O 3 GOTASDE UNA SOLUCION DE

FORMALDEHIDO ALCUARENTA A 3 ML DE ACIDO SULFURICO CONCENTRADO.

METODO. COLOCAR UNA CANTIDAD DE LA MUESTRA .. UNO Y DOS MG DE POLBO,, UNA O

DOS GOTAS SI SE TRATA DE UNLIQUIDO ,, EN UNA DEPRESION DE UNA PLACA DE GOTAS, Y
AGRUEGAR EL REACTIVO GOTA A GOTA ., NO MAS DE TRES GOTAS. EL LIMITE DE
DETECCION ES APROXIMADAMENTE DE 1 MICROGRAMO.
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32.
33. Método de síntesis

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