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RESULTADOS
Cuando se comenz la sntesis de este compuesto al agregar el
agua y el cido sulfrico a la materia prima que en nuestro caso
fue avena, se percibi una coloracin obscura (fig. 1) se
procedi al calentamiento en nuestro dispositivo de destilacin y
al paso de unos minutos se obtuvo el destilado de importancia,
en este caso fue el furfural.
Fig.1
Pruebas de Identificacin.
Para verificar que realmente se obtuvo furfural es necesario
identificarlo adecuadamente mediante algunas pruebas.
Fig.2
Rf (referencia)=
1.8
4 =0.45
Rf (problema)=
1.8
4 =0.45
REACCION GENERAL
MECANISMO
APLICACIN FARMACEUTICA
Algunos nitroderivados del furfural tienen importancia medicinal, por ejemplo, el 5nitrofurfural y el diacetato de 5-nitrofurfural se usan en la manufactura de agentes
antimicrobianos: la 5-nitrofurfuralsemicarbazona se utiliza para el tratamiento de
heridas y en medicina veterinaria.
DISCUSION
El mecanismo de la hidrlisis cida de pentosas se compone de los siguientes
pasos:
BIBLIOGRAFIA
CUESTIONARIO
a) Escribir la estructura de nitrofurtimox y comentar sobre su actividad
biolgica.
(RS)-N-(3-metil-1,1-dioxo-1,4-tiazinan-4-1)-1-(5-nitro-2-furil)metanimina.
Es utilizado para tratar la enfermedad de chagas (tripanosoma cruzi). El
frmaco es un derivado del 2-nitrofurano y benznidazol un derivado del
nitroimidazol. Se ha mostrado que es un generador de estrs oxidativo y
con inhibidores enzimticos sobre el parasito.
b) Cul es la diferencia entre compuestos bacteriostticos y bactericidas?
Bacteriostticos: bloquea el desarrollo y la multiplicacin de las
bacterias, pero no las destruye. El proceso es reversible al retirar el
antimicrobiano.
Bactericida: provoca la muerte bacteriana y por consiguiente el proceso
es irreversible.
c) Proponga un mecanismo de reaccin que explique la formacin de furfural
a partir de pentosas.