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Biología Molecular II
B1-001
Evidencia de Aprendizaje
MatriculaES162000412
Fecha: 07/02/2020
3. Realiza una infografía de creación propia de las etapas de la PCR
Etapas de
1. DNA de doble cadena
Desnaturalización separado
la PCR inicial
Temperatura
de 94-96°C
5°C
3. 2..
70-75°C Alineamiento
Alargamiento
Iniciadores + cadena de
DNA
Resultado: dos
Taq polimerasa agrega
moléculas de DNA
los nucleótidos a la
cadena molde. Dirección:
5-3´
4. Realiza un diagrama de flujo de electroforesis en gel de agarosa
Electroforesis en gel
agarosa
Se pesa la agarosa
que se utilizara
Se disuelve la mezcla
en el regulador
Se vierte en el molde
Se deja solidificar el
Cerrar la cámara y
gel
conectarla a la
fuente de poder Dejar uno de los pozos sin muestra,
colocar un marcador de talla molecular
Se retira el peine con adecuado.
cuidado
Se introduce cada
muestra con
desinfectante en los
Se llena la cámara pozos
con electroforesis
Se preparan
muestras de DNA
Se introduce el gel
a analizar
a la cámara
5. Elabora un mapa mental de la cuantificación de ácidos nucleícos.
Si la muestra es pura
no presenta
contaminantes
Se puede realizar por la intensidad
e flourecensia emitida por el
bromuro de etidio. Cuantificación
Contaminantes:
de Ácidos
Nucléicos Proteínas
Fenol
Agarosa
Otros ácidos nucléicos
Si la muestra tiene
cantidades de DNA y
RNA muy pequeña o
tiene gran cantidad de
impurezas. Se emplea la:
Espectrometría
Conclusión
Realizar esta actividad nos permitió ampliar mas el conocimiento hacerca de las etapas
de la PCR, entender que sucede en cada etapa y como en cada una se maneja diferentes
temperaturas, también el diagrama de flujo sobre electroforesis nos mostro cada detalle
de este proceso y los cuidados que hay que tener en cada etapa, el mapa mental nos
muestra los dos diferentes tipos de secuenciación de ácidos nucleícos y como en cada
uno la diferencia tiene mucho que ver con las impurezas encontradas en la muestra
inicial.
Fuentes de consulta: