1. Diferencia entre medición directa e indirecta y pon un ejemplo de cada una.

- Medición directa: Son aquellos en donde el instrumento de medida mide

directamente la magnitud desconocida. Ejemplo: la masa, el tiempo, el volumen y el
voltaje.

- Medición indirecta: Las concentraciones químicas se hallan a través de mediciones

indirectas, que se basan en mediciones directas con calibración.

2. Define calibración y validación en el contexto de análisis químico.

- Calibración: Determinar la relación entre la concentración del analito y la respuesta

de la técnica de medida.

- Valoración: Determinar si un método analítico específico puede usarse de modo

satisfactorio, ya sea por un solo analista o por varios.

3. Define y explica para que sirven los materiales estándar de referencia.

Los MER se definen como materiales bien certificados y caracterizados, producidos

en cantidad para mejorar la ciencia de la medición.

Se preparan y emplean para calibrar sistemas de medición usados para:

- Facilitar el intercambio de bienes

- Establecer un control de calidad

- Definir características de actuación

- Medir alguna propiedad con los adelantos más recientes; para asegurar la
adecuación e integridad a largo plazo de los procesos de calidad y control.

4. Clasificación y breve descripción de los métodos de calibración descritos en los

apuntes.

Estándares
externos

Estándar interno
Métodos de
Calibración Estándares
añadidos a la
muestra

Adicción
estándar
- Estándar externo: Es el que se analiza separadamente de la réplica desconocida
que se está ensayando.

- Estándar interno: Requiere adicionar el patrón a la muestra así como a la disolución

blanco.

- Adiciones estándar: son cantidades fijas de analito que se añaden a cada muestra,
después de una medida inicial.

5. Define: sensibilidad instrumental, sensibilidad de calibración, sensibilidad analítica,

límite de detención, límite de cuantificación y límite de linealidad.

- Sensibilidad instrumental: Mide su capacidad de discriminar entre pequeñas

diferencias en la concentración del analito.

- Sensibilidad de calibración: Es la pendiente de la línea de calibración y, siempre

que la representación sea lineal, puede ser medida en cualquier punto de ella.

- Sensibilidad analítica: Se calcula dividiendo el valor de la pendiente b entre la

desviación estándar de las señales obtenidas a partir de una determinada muestra Sy.

- Límite de detención: Es la concentración más baja de un analito que el proceso

analítico puede detectar de una forma fiable.

- Límite de cuantificación: Es la concentración más pequeña con la que pueden

realizarse medidas cuantitativas XLQ.

- Límite de linealidad:

6. ¿Qué es y cómo se determina el intervalo de cuantificación de un método?

El intervalo óptimo de cuantificación va desde el límite de cuantificación hasta la

concentración en la que la gráfica de calibrado se desvía de la linealidad. Se
determina a partir de la fórmula: yLQ= yB + 10 SB y podrá expresarse como yLQ= a +10
Sr cuando no se disponga de un número suficiente de medidas para el blanco.

7. ¿Para qué se utiliza el coeficiente de correlación lineal?

Para estimar si los puntos experimentales obtenidos se ajustan bien o no a una línea
recta

8. ¿Qué es una curva o grafica analítica?

- Curva o gráfica analítica: Es una técnica que se utiliza para preparar varias
soluciones estándares que contienen concentraciones conocidas del analito.

9. Explica en que consiste el método de adiciones estándar y que ventajas e

inconvenientes tienen frente al método de calibración externo.

Una solución consiste en preparar soluciones patrón con matrices idénticas a la

muestra, pero en muchos casos esto es impracticable. La otra vía consiste en realizar
todas las mediciones analíticas, incluyendo la gráfica de calibración con la propia
muestra, es decir, usando el método de las adiciones estándar. Se toman volúmenes
iguales de solución problema, pero todas salvo una son “tratadas” por separado con
cantidades conocidas y diferentes del analito, y todas se diluyen al mismo volumen.
Después se determinan las señales instrumentales para todas estas soluciones y los
resultados se representan gráficamente: en el eje y la señal y en el eje x la escala se
expresa en términos de las cantidades de analito añadido. Tiene varias desventajas:
es difícil de automatizar y necesita cantidades de muestra más grandes que en otros
métodos, su principal desventaja es que es un método de extrapolación.