1. Diferencia entre medición directa e indirecta y pon un ejemplo de cada una.

- Medición directa: Rara vez proporciona una medida del contenido. Ejemplo: la
masa, el tiempo, el volumen y el voltaje.

- Medición indirecta: Las concentraciones químicas se hallan a través de mediciones

indirectas, que se basan en mediciones directas con calibración. Ejemplo: volumen de
una habitación.

2. Define calibración y validación en el contexto de análisis químico.

- Calibración: Determinar la relación entre la concentración del analito y la respuesta

de la técnica de medida.

- Valoración: Determinar si un método analítico específico puede usarse de modo

satisfactorio, ya sea por un solo analista o por varios.

3. Define y explica para que sirven los materiales estándar de referencia.

Los MER se definen como materiales bien certificados y caracterizados, producidos

en cantidad para mejorar la ciencia de la medición.

Se preparan y emplean para:

- Ayudar al desarrollo de métodos exactos de medición

- Calibrar sistemas de medición usados para:

 Facilitar el intercambio de bienes

 Establecer un control de calidad
 Definir características de actuación
 Medir alguna propiedad con los adelantos más recientes

- Para asegurar la adecuación e integridad a largo plazo de los procesos de calidad y

control.
4. Clasificación y breve descripción de los métodos de calibración descritos en los
apuntes.

Estándares
externos

Estándar interno
Métodos de
Calibración Estándares
añadidos a la
muestra

Adicción
estándar

- Estándar externo: Es el que se analiza separadamente de la réplica desconocida

que se está ensayando.

- Estándar interno: Es la técnica que requiere adicionar el patrón a la muestra así

como a la disolución blanco.

- Adiciones estándar: son cantidades fijas de analito que se añaden a cada muestra,
después de una medida inicial.

5. Define: sensibilidad instrumental, sensibilidad de calibración, sensibilidad analítica,

límite de detención, límite de cuantificación y límite de linealidad.

- Sensibilidad instrumental: Mide su capacidad de discriminar entre pequeñas

diferencias en la concentración del analito.

- Sensibilidad de calibración: Es la pendiente de la línea de calibración y, siempre

que la representación sea lineal, puede ser medida en cualquier punto de ella.

- Sensibilidad analítica: Se calcula dividiendo el valor de la pendiente b entre la

desviación estándar de las señales obtenidas a partir de una determinada muestra Sy.

- Límite de detención: Es la concentración más baja de un analito que el proceso

analítico puede detectar de una forma fiable.

- Límite de cuantificación: Es la concentración más pequeña con la que pueden

realizarse medidas cuantitativas XLQ.

- Límite de linealidad: Es la concentración más alta de un analito que el proceso

analítico puede detectar de una forma fiable.
6. ¿Qué es y cómo se determina el intervalo de cuantificación de un método?

El intervalo óptimo de cuantificación va desde el límite de cuantificación hasta la

concentración en la que la gráfica de calibrado se desvía de la linealidad. Se
determina a partir de la fórmula: yLQ= yB + 10 SB y podrá expresarse como yLQ= a +10
Sr cuando no se disponga de un número suficiente de medidas para el blanco.

7. ¿Para qué se utiliza el coeficiente de correlación lineal?

Para estimar si los puntos experimentales obtenidos se ajustan bien o no a una línea
recta

8. ¿Qué es una curva o grafica analítica?

- Curva o gráfica analítica: Es una técnica que se utiliza para preparar varias
soluciones estándares que contienen concentraciones conocidas del analito.

9. Explica en que consiste el método de adiciones estándar y que ventajas e

inconvenientes tienen frente al método de calibración externo.

Ventajas:

- Obtiene resultados más exactos que la curva de calibración.

Desventajas:

- Es difícil de automatizar y necesita grandes cantidades de muestra.

- Es un método de extrapolación.