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Este documento describe diferentes alteraciones cualitativas que pueden presentarse en los leucocitos, incluyendo anomalías en el núcleo como la anomalía de Perget-Huet y la hipersegmentación, así como anomalías en el citoplasma como las células peludas, la anomalía de Alder-Reilly, los bastones de Auer, las granulaciones tóxicas y los cuerpos de Dohle. Explica las características y causas de cada una de estas alteraciones.
Este documento describe diferentes alteraciones cualitativas que pueden presentarse en los leucocitos, incluyendo anomalías en el núcleo como la anomalía de Perget-Huet y la hipersegmentación, así como anomalías en el citoplasma como las células peludas, la anomalía de Alder-Reilly, los bastones de Auer, las granulaciones tóxicas y los cuerpos de Dohle. Explica las características y causas de cada una de estas alteraciones.
Este documento describe diferentes alteraciones cualitativas que pueden presentarse en los leucocitos, incluyendo anomalías en el núcleo como la anomalía de Perget-Huet y la hipersegmentación, así como anomalías en el citoplasma como las células peludas, la anomalía de Alder-Reilly, los bastones de Auer, las granulaciones tóxicas y los cuerpos de Dohle. Explica las características y causas de cada una de estas alteraciones.
LEUCOCITOS EN SANGRE PERIFERICA - ESTUDIO DE ASPIRADO DE MÉDULA ÓSEA
LIC. TM ELIZABETH NAMAY GUTIERREZ
• Las alteraciones benignas de los leucocitos pueden ser hereditarias o adquiridas, y no poseen las características de displasia o malignidad. Los cambios adquiridos se observan como respuesta a un conjunto de circunstancias específicas y se interpretan como indicadores de esos estados de enfermedad. INTRODUCCIÓN • Displasia: presencia de células anormales en un tejido o un órgano • Malignidad: presencia de células cancerosas que tienen la capacidad de diseminarse a otros sitios en el cuerpo (hacer metástasis) o invadir y destruir tejidos cercanos (localmente). ALTERACIONES LEUCOCITARIAS
NÚMERO MORFOLOGÍA
LEUCOPENIA LEUCOCITOSIS NUCLEO CITOPLASMA
• Presencia de núcleo a diferencia de los hematies.
NÚCLEO • Permite diferenciarlos según las caracteristicas del
núcleo: eosinofilos, basofilos, monocitos etc. • Permite clasificarlos en dos grupos : MN y PMN Anomalía de Perget-Huet • Descrito 1928 por Holandes Perget, porterior el pediatra Huet describe sus origen y caracteristicas geneticas. • Enfermedad hereditaria, autosomica dominante, causa la mutacion en el gen que codifica la lamina B. • Es ocaciona la incapacidad del nucleo para multilobularse, se afectan pricipalmento los Neutrofilos. • Es decir afecta la segmentacion nuclear (dos lobulos) y desarrolla transtornos en la cromatina • Las claves de identificación son: 1. Núcleos esféricos ovalados o bilobulados. 2. Cromatina dispuesta en racimos 3. La mayoría de las células tiene una apariencia similar. Anomalía de Perget-Huet
• Es una anomalia benigna
• No afecta la funcionabilidad de la celula • Hay casos que esta anomalia se presenta de forma adquirida, es decir ocacionado por otras patologia (pseudoanomalia de Perget-Huet • Siendrome Mieloproliferativos • Pacientes con quimioterapia • Malaria • Sindrome mielodisplasico HIPERSEGMENTACIÓN • Es una anomalia que se presente en los neutrofilos y eosinofilos, donde muestran una lobulacion mayor de lo normal • Se encuentran presentes en ciertas enfermedades (Adquirida): • Infecciones cronica • Anemia por deficiencia de vitamina B12 • SMD CITOPLASMA Proyecciones citoplasmaticas (celulas peludas) Aumento de la basofilia Incremento de los granulos (TOXICOS) Anomalia de Alder- ReIlly Cuerpos de Dhole (neutrofilos) Bastones Auer (blastos) Precensia de vacuolas CÉLULAS PELUDAS ANOMALÍA DE ALDER-REILLY • La disminución de la degradación mucopolisacárida provoca el depósito de mucopolisacáridos (lípidos) en el citoplasma de los neutrófilos que teñidos con Wright se asemejan a gránulos metacromáticos (violeta oscuro a violeta) y puede ser difícil distinguirlos de las granulaciones tóxicas. • Se agrupan en racimos • Inclusiones citoplasmatica, oscuras, densa • Presente en enfermedades hereditarias: Hurler o Hunter (alt. Catabolismo glicosaminoglicanos por def. Enzimas) BASTONES AUER
• Los bastones de Auer (BA) fueron
descritos por primera vez por John Auer en el año 1906. Se trata de unas inclusiones citoplasmáticas azurófilas en forma de bastoncillos que se forman por la fusión de gránulos primarios patológicos. • Ayuda a diferenciar la leucemia mieloide aguda de la leucemia linfoblástica aguda. • Compuesto de lisosomas fusionados que contienen peroxidasa, enzimas lisosomale s y cristales GRANULACIONES TÓXICAS • Son gránulos primarios hipertrofiados que le dan aspecto hipergranular a los citoplasmas especialmente de los neutrófilos. • Fenómeno morfológico, adquirido y anormal, que se presenta como gránulos irregulares, gruesos y basófilos en el citoplasma de los neutrófilos. • Es la respuesta al estrés causado por un cuadro infeccioso o inflamatorio. • Tienen importancia clínica porque refleja un mal pronóstico. CUERPOS DE DOHLE • Se desarrollan en el citoplasma de los neutrófilos de pacientes con infecciones o cuadros de estrés son esféricos u ovalados con 1-5 u de diámetro y están compuestos de cadenas paralelas de ARN ribosómico, corresponden a retículo endoplásmico rugoso dispuesto de forma paralela • Su color varía de gris a celeste. • Se asocian con una gran variedad de lesiones químicas y físicas, como quemaduras, infecciones, cirugía, embarazo. VACUOLAS CITOPLASMATICA
• Las vacuolas fagocíticas se
encuentran en los neutrófilos en diversas situaciones. • Se observan ante la exposición prolongada a medicamentos, antibióticos, degradación de bacteria.
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