INCLUCIONES MORFOLÓGICAS DE LOS LEUCOCITOS.

 Alteraciones nucleares.
Anomalía constitucional de Pelger Huet:
Es una anormalidad de los Leucocitos PMN con relativa ausencia de segmentación. Queda configurado en forma de banda o en 2 segmentos; cuando son dos se consideran que uno es imagen especular del otro, y se fundamentan como una expresión heterocigótica del fenómeno. Hablamos de Pelger cuando todos los PMN son hiposegmentados y de pseudopelger cuando algunos presentan segmentación normal. Pueden encontrarse normalmente en forma hereditaria o patológicamente adquirida y se considera como precursor de un proceso mieloide agudo. Es muy importante tener en cuenta esta anormalidad, ya que la morfología de los neutrofilos se puede prestar a confusión con algunas células inmaduras.

Núcleos en anillo: Hiposegmentación nuclear con un gran agujero central. Hipersegmentación nuclear: Polinucleares con 4 o más segmentos. Pleocariocito: Hipersegmentación nuclear y gigantismo celular simultáneamente. 

Alteraciones del citoplasma.
Granulación tóxica: Las granulaciones tóxicas son gránulos hipertrofiados que le dan un aspecto hipergranular a los citoplasmas, especialmente de los neutrofilos. Granulación que se tiñe de forma pronunciada. Degranulación: Neutrofilos sin granulación, aparece azulado y agranular. Anomalía de Alder-Reilly: Es una característica autosómica recesiva que se manifiesta en los leucocitos con la presencia de gránulos azurofilos agrupados en racimos.
Comúnmente se observa en granulocitos, monocitos, y linfocitos, en neutrofilos se podrían confundir con granulaciones tóxicas, sin embargo, las existencias en otras células diferentes de PMN y la ausencia de vacuolas tóxicas y de cuerpos de Dohle ayudan a hacer la diferenciación. Esta anomalía se ha asociado al síndrome de Hunter, el síndrome de Hurler (gargolismo) y el enanismo polidistrófico; todos estos asociados con un desorden de los mucopolisacaridos

defectos en el crecimiento.caracterizado por opacidad de la córnea. Estructuras azurofilas en forma de bastoncillo. Cuerpos de Dohle: No son exclusivos de PMN. por lo tanto. es lo que acciona la muerte del paciente anomalía se observa en niños con infecciones crónicas graves.Higashi: Es un desorden autosomico raro que se caracteriza por la presencia de PMN carentes de gránulos azurofilos primarios. . Granulaciones burdas de color violeta. deformidad de la columna vertebral y muerte en la primera década de la vida. también se pueden encontrar en los citoplasmas de los monocitos y se observan como inclusiones redondeadas basófilas que se depositan en la periferia de las células. Tienen afinidad por la eosina. Anomalía de steinbrinck Chediak. ya que al ser acidófilo. es más factible encontrarlos en el citoplasma de los neutrofilos. de puntas afiladas (desde blasto hasta neutrofilos). Frecuentemente se asocia con albinismo. Se cree que son gránulos azurofilos que se fusionan. las inclusiones basófilas resaltan en los citoplasmas basófilos de los eosinófilos y los monocitos pueden pasar desapercibidos. Se encuentra en leucemia mieloide aguda y durante la crisis blastica de la leucemia mieloide crónica. Gránulos en forma de inclusiones azules oscuras de 3 a 9 micras. promielocitos y monoblastos. La ausencia de gránulos normales predispone a las infecciones recurrentes que. Inclusiones basófilas. ovaladas o rectangulares. Bastones de Auer: Son inclusiones intracitoplasmaticas en forma de varilla o bastón que observamos en los mieloblastos. se encuentran principalmente en los PMN y monocitos. en su lugar se forman gránulos pleomorficos anormales y afuncionales. en general.

SAN SALVADOR. ALUMNA: ERIKA AZUCENA HERNÁNDEZ MEJIA. 26 DE ABRIL DE 2011. . HECTOR OVIDIO PARADA. MATERIA: PRACTICAS DIRIGIDAS II TEMA: INCLUSIONES EN LOS LEUCOCITOS.UNIVERSIDAD DOCTOR ANDRÉS BELLO FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD LICENCIATURA EN LABORATORIO CLINICO. CATEDRATICO: LIC.

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