INCLUCIONES MORFOLÓGICAS DE LOS LEUCOCITOS.

 Alteraciones nucleares.
Anomalía constitucional de Pelger Huet:
Es una anormalidad de los Leucocitos PMN con relativa ausencia de segmentación. Queda configurado en forma de banda o en 2 segmentos; cuando son dos se consideran que uno es imagen especular del otro, y se fundamentan como una expresión heterocigótica del fenómeno. Hablamos de Pelger cuando todos los PMN son hiposegmentados y de pseudopelger cuando algunos presentan segmentación normal. Pueden encontrarse normalmente en forma hereditaria o patológicamente adquirida y se considera como precursor de un proceso mieloide agudo. Es muy importante tener en cuenta esta anormalidad, ya que la morfología de los neutrofilos se puede prestar a confusión con algunas células inmaduras.

Núcleos en anillo: Hiposegmentación nuclear con un gran agujero central. Hipersegmentación nuclear: Polinucleares con 4 o más segmentos. Pleocariocito: Hipersegmentación nuclear y gigantismo celular simultáneamente. 

Alteraciones del citoplasma.
Granulación tóxica: Las granulaciones tóxicas son gránulos hipertrofiados que le dan un aspecto hipergranular a los citoplasmas, especialmente de los neutrofilos. Granulación que se tiñe de forma pronunciada. Degranulación: Neutrofilos sin granulación, aparece azulado y agranular. Anomalía de Alder-Reilly: Es una característica autosómica recesiva que se manifiesta en los leucocitos con la presencia de gránulos azurofilos agrupados en racimos.
Comúnmente se observa en granulocitos, monocitos, y linfocitos, en neutrofilos se podrían confundir con granulaciones tóxicas, sin embargo, las existencias en otras células diferentes de PMN y la ausencia de vacuolas tóxicas y de cuerpos de Dohle ayudan a hacer la diferenciación. Esta anomalía se ha asociado al síndrome de Hunter, el síndrome de Hurler (gargolismo) y el enanismo polidistrófico; todos estos asociados con un desorden de los mucopolisacaridos

promielocitos y monoblastos.Higashi: Es un desorden autosomico raro que se caracteriza por la presencia de PMN carentes de gránulos azurofilos primarios. Anomalía de steinbrinck Chediak. Bastones de Auer: Son inclusiones intracitoplasmaticas en forma de varilla o bastón que observamos en los mieloblastos. en general. Frecuentemente se asocia con albinismo. ovaladas o rectangulares. Estructuras azurofilas en forma de bastoncillo. es lo que acciona la muerte del paciente anomalía se observa en niños con infecciones crónicas graves.caracterizado por opacidad de la córnea. deformidad de la columna vertebral y muerte en la primera década de la vida. Se cree que son gránulos azurofilos que se fusionan. ya que al ser acidófilo. La ausencia de gránulos normales predispone a las infecciones recurrentes que. es más factible encontrarlos en el citoplasma de los neutrofilos. en su lugar se forman gránulos pleomorficos anormales y afuncionales. por lo tanto. se encuentran principalmente en los PMN y monocitos. también se pueden encontrar en los citoplasmas de los monocitos y se observan como inclusiones redondeadas basófilas que se depositan en la periferia de las células. las inclusiones basófilas resaltan en los citoplasmas basófilos de los eosinófilos y los monocitos pueden pasar desapercibidos. de puntas afiladas (desde blasto hasta neutrofilos). Se encuentra en leucemia mieloide aguda y durante la crisis blastica de la leucemia mieloide crónica. Gránulos en forma de inclusiones azules oscuras de 3 a 9 micras. Tienen afinidad por la eosina. Cuerpos de Dohle: No son exclusivos de PMN. . Granulaciones burdas de color violeta. defectos en el crecimiento. Inclusiones basófilas.

HECTOR OVIDIO PARADA. MATERIA: PRACTICAS DIRIGIDAS II TEMA: INCLUSIONES EN LOS LEUCOCITOS. SAN SALVADOR. ALUMNA: ERIKA AZUCENA HERNÁNDEZ MEJIA.UNIVERSIDAD DOCTOR ANDRÉS BELLO FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD LICENCIATURA EN LABORATORIO CLINICO. 26 DE ABRIL DE 2011. CATEDRATICO: LIC. .

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