INCLUCIONES MORFOLÓGICAS DE LOS LEUCOCITOS.

 Alteraciones nucleares.
Anomalía constitucional de Pelger Huet:
Es una anormalidad de los Leucocitos PMN con relativa ausencia de segmentación. Queda configurado en forma de banda o en 2 segmentos; cuando son dos se consideran que uno es imagen especular del otro, y se fundamentan como una expresión heterocigótica del fenómeno. Hablamos de Pelger cuando todos los PMN son hiposegmentados y de pseudopelger cuando algunos presentan segmentación normal. Pueden encontrarse normalmente en forma hereditaria o patológicamente adquirida y se considera como precursor de un proceso mieloide agudo. Es muy importante tener en cuenta esta anormalidad, ya que la morfología de los neutrofilos se puede prestar a confusión con algunas células inmaduras.

Núcleos en anillo: Hiposegmentación nuclear con un gran agujero central. Hipersegmentación nuclear: Polinucleares con 4 o más segmentos. Pleocariocito: Hipersegmentación nuclear y gigantismo celular simultáneamente. 

Alteraciones del citoplasma.
Granulación tóxica: Las granulaciones tóxicas son gránulos hipertrofiados que le dan un aspecto hipergranular a los citoplasmas, especialmente de los neutrofilos. Granulación que se tiñe de forma pronunciada. Degranulación: Neutrofilos sin granulación, aparece azulado y agranular. Anomalía de Alder-Reilly: Es una característica autosómica recesiva que se manifiesta en los leucocitos con la presencia de gránulos azurofilos agrupados en racimos.
Comúnmente se observa en granulocitos, monocitos, y linfocitos, en neutrofilos se podrían confundir con granulaciones tóxicas, sin embargo, las existencias en otras células diferentes de PMN y la ausencia de vacuolas tóxicas y de cuerpos de Dohle ayudan a hacer la diferenciación. Esta anomalía se ha asociado al síndrome de Hunter, el síndrome de Hurler (gargolismo) y el enanismo polidistrófico; todos estos asociados con un desorden de los mucopolisacaridos

Higashi: Es un desorden autosomico raro que se caracteriza por la presencia de PMN carentes de gránulos azurofilos primarios. Tienen afinidad por la eosina. en general. ovaladas o rectangulares. Gránulos en forma de inclusiones azules oscuras de 3 a 9 micras. ya que al ser acidófilo. Cuerpos de Dohle: No son exclusivos de PMN. es más factible encontrarlos en el citoplasma de los neutrofilos. Anomalía de steinbrinck Chediak. Frecuentemente se asocia con albinismo. Se encuentra en leucemia mieloide aguda y durante la crisis blastica de la leucemia mieloide crónica. por lo tanto.caracterizado por opacidad de la córnea. en su lugar se forman gránulos pleomorficos anormales y afuncionales. promielocitos y monoblastos. Granulaciones burdas de color violeta. deformidad de la columna vertebral y muerte en la primera década de la vida. se encuentran principalmente en los PMN y monocitos. de puntas afiladas (desde blasto hasta neutrofilos). las inclusiones basófilas resaltan en los citoplasmas basófilos de los eosinófilos y los monocitos pueden pasar desapercibidos. Se cree que son gránulos azurofilos que se fusionan. defectos en el crecimiento. . es lo que acciona la muerte del paciente anomalía se observa en niños con infecciones crónicas graves. La ausencia de gránulos normales predispone a las infecciones recurrentes que. Bastones de Auer: Son inclusiones intracitoplasmaticas en forma de varilla o bastón que observamos en los mieloblastos. también se pueden encontrar en los citoplasmas de los monocitos y se observan como inclusiones redondeadas basófilas que se depositan en la periferia de las células. Inclusiones basófilas. Estructuras azurofilas en forma de bastoncillo.

CATEDRATICO: LIC. . MATERIA: PRACTICAS DIRIGIDAS II TEMA: INCLUSIONES EN LOS LEUCOCITOS. ALUMNA: ERIKA AZUCENA HERNÁNDEZ MEJIA. HECTOR OVIDIO PARADA. SAN SALVADOR. 26 DE ABRIL DE 2011.UNIVERSIDAD DOCTOR ANDRÉS BELLO FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD LICENCIATURA EN LABORATORIO CLINICO.

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