Técnicas moleculares y genéticas básicas

Biología Molecular

Es la disciplina que tiene como objeto el estudio de los procesos que se desarrollan en los seres vivos
desde un punto de vista molecular, así como sus dinámicas en los seres vivos, tales como la naturaleza
molecular de un gen, sus mecanismos de replicación, mutación y expresión génica.

Las técnicas de biología molecular y de ingeniería genética se basan en una característica particular que
tienen los ácidos nucleicos: las bases A (adenina), T (timina), C (citosina) y G (guanina) que forman parte
de las moléculas de ADN y de ARN tienen la capacidad de hibridar con bases complementarias.

Técnicas Moleculares

1. Extracción y Purificación de ácidos nucleicos

2. Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)
3. Electroforesis de ácidos nucleicos y proteínas
4. Secuenciación de DNA
5. Clonación de DNA
6. Mutagénesis Dirigida

Extracción y Purificación de Ácidos Nucleicos

ACIDOS NUCLEICOS

Los ácidos nucleicos son biomoléculas de elevado peso molecular formadas por subunidades
estructurales las cuales se denominan nucleótidos.

REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA

La PCR es una técnica que permite amplificar secuencias de ADN in vitro por repetición de la reacción de
elongación a partir de primers específicos, con el uso de una ADN polimerasa.
ELECTROFORESIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS Y PROTEÍNAS

La electroforesis es una técnica utilizada para separar el

ADN, el ARN, o moléculas o proteínas en base a su
tamaño y carga eléctrica. Se utiliza una corriente
eléctrica para mover las moléculas y que se separen a
través de un gel..

Los poros del gel actúan como un colador, permitiendo

que las moléculas más pequeñas se muevan más rápido
que las grandes. Las condiciones utilizadas durante la
electroforesis se pueden ajustar para separar moléculas
en el rango de tamaño que se desee.

SECUENCIACIÓN DE DNA

La secuenciación del ADN significa determinar el orden de los cuatro componentes básicos químicos,
llamados "bases", que forman la molécula de ADN.

CLONACIÓN DE DNA

Es un proceso utilizado para amplificar una secuencia concreta de ADN. Para hacerlo, primero se aísla la
secuencia diana; después se inserta este fragmento dentro de
otra molécula de ADN y, finalmente, se introduce en una
célula huésped adecuada. Cada vez que esta célula huésped
se divide, se replica también la secuencia de ADN foráneo
insertado, como si fuera una parte más de su propio ADN.

MUTAGÉNESIS DIRIGIDA

Es una técnica de biología molecular utilizada para crear mutaciones puntuales en una cadena de ADN.
USOS Y APLICACIONES

 Medicina
 Agricultura
 Ciencias forenses
 Nanotecnología

Medicina

 Diagnóstico de enfermedades
 Investigación epidemiológica en infecciones nuevas y emergentes
 Diversidad genética
 Correlación entre huésped y manifestaciones clínicas

Agricultura

 Organismos genéticamente modificados (GMO)

 Germoplasma
 Metabolismo y transporte de fertilizantes

Ciencias forenses

 Derecho penal
 Paternidad
 Identificar víctimas y sospechosos

Nanotecnología

 Construcción de nanomateriales
 Biosensores