ÁCIDOS NUCLEICOS

6°B TLC MATUTINO

1
Escribe los nombres de las bases púricas o purinicas y las
pirimídicas
Las bases nitrogenadas son parte fundamental de los nucleótidos. Son compuestos
en forma de anillo; pueden ser púricas o pirimidínicas.

Las bases púricas derivan de la purina Las bases pirimidínicas son derivadas
son: de la pirimidina son:

Adenina Guanina Citosina Uracilo Timina

2 Escribe la base complementaria de la GUANINA y que

tipo de enlace forman entre ellas.
Base: las bases de guanina localizadas en una
hebra forman puentes químicos con la CITOSINA
de la hebra opuesta.
Tipo de enlace entre ellas: la citosina enlaza con
la guanina, mediante tres puentes de hidrógeno.

Escribe la base complementaria de la ADENINA y que

tipo de enlace forman entre ellas
Base: La adenina tiene la propiedad de que,
cuando se encuentra en la doble hélice, siempre
está formando pareja con la TIMINA de la hebra
opuesta.
Tipo de enlace entre ellas: La adenina enlaza
con la timina, mediante dos puentes de
hidrógeno
 Anota diferencias estructurales y funcionales de los ácidos
3 desoxirribonucleico y ribonucleico

ADN ARN

DIFERENCIAS ESTRUCTURALES

Está formado por dos cadenas Está compuesto por una única
largas que se enrollan entre sí en cadena con estructura lineal y de
una espiral menor longitud.

Doble cadena Cadena simple

tiene un grupo hidroxilo (-OH) la molécula de ADN menos
menos que el ARN reactiva y mucho más estable.
Está formado por Adenina, Esta formado por Adenina,
timina, citosina y guanina. uracilo, citosina y guanina.

Las moléculas de ARN son de

El ADN es un polímero mucho longitud variable, pero mucho
más largo que el ARN más cortas que los polímeros de
ADN largos.
DIFERENCIAS FUNCINALES

ADN “porta” la información

genética ARN la “transporta”.

Almacenar y transferir la Interpretar el código genético del

ADN para conducir la síntesis de
información genética. proteínas.
 4 Importancia del DNA mitocondrial

¿Qué es?
El ADN mitocondrial es el ADN de las mitocondria, que
está formado por unas 16.500 pares de bases que se
disponen en un anillo circular (a diferencia del ADN
nuclear, que es lineal). El ADN mitocondrial es bastante
básico ya que solo contiene 37 genes. 13 de los 37
genes están implicados en la producción de enzimas.

Importancia.
El ADN mitocondrial es demasiado importante para
codificarse dentro del núcleo y evolucionó para
resistir dentro de la mitocondria.
Una de las características más destacables del ADN
mitocondrial es que se hereda exclusivamente por vía
materna. Es decir, todo el ADN mitocondrial de un
individuo procede de su madre.
Eso es muy útil en el rastreo de una línea genética, ya que el ADN mitocondrial de
madre e hijos será idéntico. De hecho, sería posible rastrear el ADN de la
mitocondria hasta llegar a un antepasado común de todos los humanos, la llamada
Eva mitocondrial.

Hoy día el ADN mitocondrial se usa de forma habitual en los laboratorios genéticos.
Las pruebas de ADN mitocondrial
Por otro lado, la mitocondria juega un papel tan
importante en proporcionar energía a la célula que
Alrededor del 15% de las
el funcionamiento ineficaz del ADN mitocondrial
enfermedades
puede conducir al mal funcionamiento de la célula o
mitocondriales se deben a
a la muerte celular. Las áreas que se ven afectadas
un defecto en el ADN
principalmente por las enfermedades de
mitocondrial.
mitocondriales incluyen el cerebro, el corazón, el
hígado, los músculos esqueléticos, los riñones y los
sistemas endocrino y respiratorio.
 Señale 5 técnicas para analizar los ácidos nucleicos
5
Los ácidos nucleicos componen una red de biomacromoléculas que almacenan y
transmiten la información que sustenta la vida celular

El desarrollo de esta ciencia

El estudio de estos
siempre ha ido a la par de los
mecanismos está a cargo
avances técnicos que han
de la biología molecular
permitido romper barreras
metodológicas para probar
nuevas hipótesis.

Técnica o métodos para análisis de los ácidos nucleicos.

De entre los métodos disponibles para el biólogo molecular, cinco se destacan:

Electroforesis
Es un método de separación basado en la movilidad de las biomoléculas en una fase
líquida sometida a un campo eléctrico. Las moléculas que posean carga negativa
migrarán hacia el polo positivo de un aparato electroforético y viceversa.
La aplicación de la electroforesis en la separación de ácidos nucleicos permite hacer
tareas simples, como verificar su síntesis o integridad, y complejas, como seguir los pasos
enzimáticos de modificación durante la construcción de elaboradas colecciones de ADN

Secuenciación
El objetivo de la secuenciación es conocer exactamente el orden de sus monómeros.
Del orden de los nucleótidos en el ADN y ARN se puede inferir su evolución y su
función.
El método por terminadores dideoxi es el más exitoso (Sanger, 1988). Este método usa
nucleótidos modificados con la ausencia del extremo 3'OH, grupo esencial para la
polimerización por la ADN Polimerasa .De esta forma, cuando se incorpora un
dideoxinucleótido, queda un trozo trunco de ADN que puede ser separado
electroforéticamente .Si cada uno de los cuatro monómeros de ADN, se marca con una
molécula fluorescente diferente, se puede determinar rápidamente el orden de los
nucleótidos.
 Clonación
Consiste en hacer copias idénticas de un organismo, célula o secuencia de ADN. La
clonación molecular (de ADN) es un proceso que usan los científicos para amplificar
una secuencia concreta de ADN (es decir, obtener muchas copias de ella). Para
hacerlo, primero se aísla la secuencia diana; después se inserta este fragmento dentro
de otra molécula de ADN (conocida con el nombre de 'vector') y, finalmente, se
introduce en una célula huésped adecuada. Cada vez que esta célula huésped se
divide, se replica también la secuencia de ADN foráneo insertado, como si fuera una
parte más de su propio ADN.

Hibridación
Proceso por el cual se combinan dos cadenas complementarias simples de ácidos
nucleicos (ADN o ARN) y se permite que formen una única molécula de doble cadena
por apareamiento de sus bases. Y el proceso inverso, una doble cadena de moléculas de
ADN (o ARN o ADN/ARN) puede ser calentada para romper el apareamiento de las bases
y separar las dos hebras. La hibridación es parte de muchas técnicas importantes en el
laboratorio como la reacción en cadena de la polimerasa.
SOUTHERN BLOT
Técnica de hibridación que permite identificar fragmentos de ADN separados por
electroforesis en gel y transferidos a una membrana de nitrocelulosa o nailon.
Si en este arreglo en lugar de colocar ADN en la membrana se coloca ARN
desnaturalizado con formaldehido, se le denomina Northern Blot
Hibridación de sondas de ADN
La hibridación de sondas se conoce como el análisis en muestras para detectar la
presencia de ácidos nucleicos (ADN o ARN), realizando una combinación anti paralela de
estas con una molécula de doble cadena. Sus técnicas se utilizan para detectar una
molécula diana partiendo de una sonda complementaria a ella.

Reacción en cadena de la polimerasa

La PCR es un método que permite la amplificación o copiado masivo in vitro de un
fragmento específico de ADN. La longitud del fragmento copiado está indicada por
dos secuencias pequeñas de ADN (llamadas oligonucleótidos) que son adicionadas a
la reacción y que flanquean al fragmento que se desea amplificar. Estas secuencias
pequeñas indican además el sitio desde el cual debe iniciarse la reacción de
amplificación. La reacción es llevada a cabo por la ADN polimerasa
 Explique la reacción en cadena de la polimerasa y su
6 aplicación (PCR)

¿Qué es la PCR?
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una
técnica de laboratorio común utilizada para hacer
muchas copias (millones o miles de millones) de una
región particular de ADN. Esta región de ADN puede
ser cualquier cosa que le interese al experimentador.
Por ejemplo, podría ser un gen cuya función quiere
entender un investigador o un marcador genético
usado por científicos forenses para relacionar el ADN
de la escena del crimen con los sospechosos.

Por lo general, el objetivo de la PCR es producir suficiente ADN de la región blanco

para que pueda analizarse o usarse de alguna otra manera. Por ejemplo, el ADN
amplificado por PCR se puede secuenciar, visualizar por electroforesis en gel o clonar
en un plásmido para otros experimentos

Aplicaciones de la PCR
La PCR se utiliza en muchos laboratorios de investigación, y también tiene aplicaciones
prácticas en medicina forense, pruebas genéticas y diagnósticas.

Por ejemplo, la PCR se utiliza para amplificar genes

asociados con trastornos genéticos a partir del ADN
de los pacientes (o de ADN fetal, en el caso de
pruebas prenatales). La PCR también puede
utilizarse para detectar el ADN de una bacteria o un
virus en el cuerpo de un paciente: si el patógeno
está presente, es posible amplificar regiones de su
ADN de una muestra de sangre o tejido.
 Los pasos de la PCR
Los pasos básicos son:
• Desnaturalización (96°C): la reacción se calienta bastante para
separar, o desnaturalizar, las cadenas de ADN. Esto proporciona
los moldes de cadena sencilla para el siguiente paso.
• Templado (55 - 65°): la reacción se enfría para que los cebadores puedan unirse a sus
secuencias complementarias en el molde de ADN de cadena sencilla.
• Extensión (72°C): la temperatura de la reacción se eleva para que la Taq polimerasa
extienda los cebadores y sintetice así nuevas cadenas de ADN

Este ciclo se repite 25 - 35 veces en una reacción de PCR típica, que generalmente
tarda 2 - 4 horas, según la longitud de la región de ADN que se copia. Si la reacción
es eficiente (funciona bien), puede producir miles de millones de copias a partir
de una o unas cuantas copias de la región blanco.

7 Escriba la clasificación de las vitaminas y ejemplos

¿Qué son las vitaminas?

Son micronutrientes esenciales para el desarrollo del
organismo. Una vez ingeridas a través de los alimentos,
son sometidas a una serie de procesos mecánicos y
químicos en el tracto gastrointestinal para
transformarlos en compuestos más sencillos para poder
ser absorbidas.

Son un grupo de sustancias necesarias para la Hay 13 vitaminas diferentes

función normal de las células, el crecimiento y conocidas y se clasifican
el desarrollo pero sin valor energético. según su solubilidad en
hidrosolubles y liposolubles.
 Clasificación de las vitaminas
Las vitaminas se clasifican en A, B1, B2, B3, B5, B6, B12, C, D, E, Ácido fólico, Biotina y
K. Dentro de esta clasificación se dividen en hidrosolubles y liposolubles.
Las vitaminas hidrosolubles son solubles en elementos acuosos, lo que quiere
decir que se eliminan facialmente a través de la orina.
o
ej empl
Por En este grupo se encuentran las vitaminas C y las
B1, B2, B3, B6 y B12.

La mayoría de las personas son capaces de consumir

cantidades suficientes de vitaminas hidrosolubles.

Las vitaminas liposolubles, como su nombre indica, se disuelven en grasas.

o
e j empl
Por Aquí se encuentran la A, D, E y F.

Estas vitaminas al contrario que las

hidrosolubles, sí se almacenan en tejidos
grasos del organismo (hígado, tejido
adiposo), por lo que pueden dar problemas
de toxicidad

Además, su eliminación es más dificultosa por lo que hay que poner especial cuidado
para no excederlas.