BIOTECNOLOGÍA SEXTO AÑO

Alumno: Pepe Rosana Curso: 6°1

PROCESOS BIOTECNOLÓGICOS MODERNOS
CLONACIÓN (278)
1- ¿Qué es la clonación?
Clonación molecular: obtención de una población genéticamente homogénea.
La clonación o clonado molecular se realiza para obtener una población de moléculas idénticas
a partir de una molécula o de una mezcla de moléculas de ADN.
2- Explique en que consiste el proceso de clonación.
Primero se aísla la molécula de interés y se introduce en una célula a través de un vector
(plásmido, fago, cósmido, o un cromosoma artificial según el tipo de hospedador elegido).
Luego, tras la replicación de la célula y, junto con ella, la molécula de ADN, se obtiene una
población genéticamente homogénea denominada clon. Cada célula de un clon posee
múltiples copias de las moléculas recombinadas. De esta manera, mediante el cultivo del clon
se obtienen suficientes cantidades de ADN recombinante, el cual puede extraerse de las
células y emplearse para múltiples propósitos.
3- ¿Qué es una genoteca?
Cuando se quiere clonar una secuencia determinada, muchas veces se comienza preparando
una biblioteca genómica o genoteca, es decir, una colección de fragmentos de ADN genómico
clonados en vectores que totalizan el genoma del organismo.
4- ¿Como se construye una genoteca?
Para construir estas bibliotecas, el genoma se corta en fragmentos aislados mediante el uso de
enzimas de restricción adecuadas. Luego el vector y los plásmidos se tratan con una enzima
que los corta en un sitio único y así se obtienen moléculas con extremos pegajosos. En el caso
de los plásmidos, que son moléculas de ADN circulares, se obtienen moléculas lineales. Los
fragmentos se unen a los vectores por medio de la acción de la ADN ligasa, que sella las
uniones. El resultado es una mezcla de vectores: algunos no habrán recibido ningún fragmento
de ADN y otros tendrán el fragmento inserto. A continuación, los vectores, con su ADN
nuevamente en forma de círculo, se introducen en bacterias para que se repliquen. En la
población de bacterias, algunas no habrán recibido ningún vector mientras que otras si lo
habrán recibido, se dice que estas últimas fueron transformadas. Pero entre las bacterias
transformadas también habrá variantes. Algunas habrán adquirido el vector sin el ADN de
interés y otras tendrán el vector con la secuencia buscada.

ADN RECOMBINANTE (266)

1- ¿Qué se puede investigar con la tecnología del ADN recombinante?
Permitió investigar algunos aspectos de la estructura y la función de los genes, en especial los
genes eucariontes, que eran inaccesibles por otros métodos. Posibilito también, una nueva
comprensión de la genética humana, ya que esta tecnología permite el diagnostico, en muchos
casos preciso, de varias enfermedades hereditarias. También es probable que en el futuro
pueda contribuir a su tratamiento.
2- ¿En qué consisten las técnicas de ADN recombinante?
Los biólogos moleculares se valen de las mismas herramientas que la célula para manipular el
material genético, esto incluye aislar, copiar y transferir información genética de un organismo
a otro.
 REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA (PCR) (276)
1- ¿Qué es la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR)?
Es un método que permite, a partir de una muestra muy pequeña de ADN, obtener millones de
copias idénticas, en pocas horas y sin necesidad de usar células vivas.
2- ¿Cuál es la utilidad de la PCR?
Este método ha permitido detectar mutaciones asociadas con enfermedades hereditarias y
distintos tipos de cáncer, monitorizar los tratamientos usados para tratar estas enfermedades
y como herramienta fundamental en la medicina forense. Debido a su alta sensibilidad, la
técnica de PCR permite el diagnóstico de enfermedades para las que los métodos clásicos
fracasaban.
Por otra parte, el uso de la PCR para amplificar secuencias específicas de ADN permite obtener
verdaderas huellas digitales moleculares que han abierto camino a estudios de identidad y
filiación en humanos y otras especies. Su aplicación se ha extendido a estudios de evolución
que incluyen el análisis de muestras de ADN correspondiente a individuos desaparecidos hace
millones de años.
3- ¿En qué consiste esta técnica?
La PCR se vale de un proceso que ocurre de forma permanente en los sistemas vivos: la
duplicación de ADN. Por medio de ciclos de desnaturalización, copiado y reparamiento de la
doble cadena de ADN que se quiere amplificar, en unas pocas horas, y sin necesidad de usar
células vivas se pueden obtener millones de copias in vitro.
4- ¿En qué aplicaciones se utiliza esta técnica? (puedes copiar directamente el
esquema que se encuentra en la pág. 279.

Estudios de Investigación
evolución forense

Diagnostico de enfermedades Estudios de identidad

hereditarias y cáncer y filiación
PC
Monitorización de terapias Diagnostico de
asociadas con cáncer infecciones
Aislamiento de Mutagénesis
genes dirigida

MUTACIONES. MANIPULACIÓN GENÉTICA: OBTENCIÓN DE ADN SINTÉTICO

MUTACIÓN:
Alteración del material genético causada por agentes ambientales o espontáneamente, por
ejemplo, como consecuencia de errores durante la replicación.

Alteración en los nucleótidos mutación génica

Alteración en el cromosoma mutación cromosómica

ESTRUCTURALES NUMÉRICAS

Se afecta una parte extensa de UNO de los cromosomas El cariotipo exhibe un n° mayor
o menor de cromosomas (Monosomías, trisomías)
(Deleción, duplicación, inversión)
CONSECUENCIAS DE LAS MUTACIONES:
o Cambios en la información contenida en el gen y lleva a la producción de una proteína
diferente a la esperada o su falta de producción.
o Cuando corresponden a proteínas involucradas en la morfogénesis, lasmutaciones se
traducen en malformaciones congénitas anatómicas. Otrasveces dan lugar a
alteraciones funcionales o trastornos metabólicos.
o En trastornos metabólicos se alteran enzimas.
o Pueden afectar genes involucrados en el control de la multiplicación celular y
descontrolarse la proliferación de células, con la consiguiente aparición de cuadros
cancerígenos.
AGENTES AMBIENTALES QUE INDUCEN MUTACIONES GÉNICAS:
 QUIMICOS
 VIRUS
 RADIACIONES IONIZANTES (UV, X, y GAMMA)
OBTENCIÓN DE ADN SINTÉTICO:
1- Lee el artículo publicado y responde las siguientes preguntas:
(www.quo.es/salud/a37227/puede-el-adn-sintetico-sustituir-al-adn-natural-2/amp):
a. ¿Qué es el ADN sintético?
El ADN sintético no es un producto de la naturaleza, y aunque pueda contener la misma
información para la codificación de proteínas que el ADN celular, no contiene algunas de las
regiones presentes en el gen original.
b. ¿Cómo se obtiene?
Para su obtención se parte del ARN mensajero, es decir, del acido ribonucleico que contiene
toda la información genética y que determina la manera en la que se ordenan los aminoácidos
en las proteínas.
c. ¿Cuál es la diferencia entre el ADN sintético y el ADN celular?
El ADN celular es el que se encuentra en las células de nuestro organismo. Procede de la
herencia que hemos recibido de nuestros padres; y el ADN sintético, en realidad, sería una
copia incompleta del ADN celular a la que le falta parte de la información genética, de la
composición de nucleótidos.
d. ¿Cuál es la utilidad del ADN sintético?
Es utilizado por los científicos como medio para estudiar la función de los genes con
repercusión en las proteínas que tienen alguna función dentro de las células.
e. ¿se puede patentar el ADN sintético? ¿Y el ADN celular humano? Justificar.
El ADN celular humano no puede patentarse, los genes del genoma humano no pueden ser
posesión exclusiva de alguna empresa, está prohibido por la corte suprema de EE. UU. , la cual
admite que un gen que existe en la naturaleza no es algo patentable. El tribunal, sin embargo,
si deja abierta la puerta a que pueda patentarse ADN sintético o artificial, que queda sin las
mismas protecciones legales.