Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Integrantes:
Camilo Mason y Sebastián Ortiz de Rozas.
Docentes:
Dr. Pavan Dadlani
Dra. Sofía Nordenflycht
Dr. Iván Roa
Dr. Christian Sielfeld
Definición (1)
Corrección de la relación
Confirmar hipercalcemia
A-C, repetición y
serica (> 10,5 mg/dL)
comparación si es posible
Medición de PTH
VN: 35 - 65 pg/mL Anormales:
Clínica característica + PTH Hipercalcemia maligna
elevada: Hiperparatiroidismo PTH elevada: > 65 pg/mL (Mieloma multiple)
1º PTH normal o minimamente
elevada
PTH baja: < 20 pg/mL Normales: buscar otra causa
Metabolitos vit D normales:
SPEP, UPEP
Niveles de TSH, Vit A, etc
PTH baja:
Clínica característica +
Medición de PTHrp PTH y PTHrP bajas: Calcitriol elevado:
PTHrp elevada:
Medición de metabolitos de Hipercalcemia maligna
Hipercalcemia maligna
VN: <2.5 pmol/L Vit D (calcitriol, calcidiol) (linfoma) o granulomatosis
(tumor solido)
PTHrp elevada: > 4,0 pg/mL
Calcidiol elevado:
Intoxicación vit D
Laboratorio (1)
FHH N/↑ ↑ ↓ N N
HP 1º con ↑ N N N N
normocalcemia
Leve
Asintomáticos o sintomas Sin TTO inmediato + precaución con elementos que pueden ↑ la calcemia
leves
Moderada
Asintomáticos o sintomas Sin TTO inmediato + precaución con elementos que pueden ↑ la calcemia o
leves TTO en casos de ↑ agudos de Ca y/o aparición síntomas neurológicos
Severa Solución hidrosalina isotónica 0,9% (200 a 300 mL/hr, 24-48hrs, cambiar a la
mitad) + Calcitonina (4 unidades/kg, repetir 6 hr o 8 unidades/kg) +
bifosfonatos (Ac. Zoledronico, 4mg/5ml)
❖ Contraindicación de bifosfonatos o hipercalcemia refractaria:
Denosumab (anticuerpo monoclonal)(60mg/48-96hrs)
Tratamiento sintomatológico de la
hipercalcemia
Hipercalcemia
Diagnostico
maligna Derivación a oncología para evaluar cómo
proseguir. (Radioterapia, quimioterapia,
inmunoterapia, cirugía, etc)