Aminoglucósidos: definición del grupo, generalidades, clasificación, fármacos

del grupo, farmacocinética, farmacodinamia

Los aminoglucósidos son un grupo de antibióticos que se utilizan para tratar

infecciones bacterianas graves. Estos medicamentos son conocidos por su
efectividad contra bacterias gramnegativas, especialmente aquellas que causan
infecciones resistentes a otros antibióticos.

Generalidades:

 Los aminoglucósidos se derivan de productos naturales producidos por

bacterias del género Streptomyces.
 Son bactericidas, lo que significa que matan las bacterias en lugar de
inhibir su crecimiento.
 Su mecanismo de acción implica la interferencia con la síntesis de
proteínas bacterianas, lo que resulta en la inhibición del crecimiento y la
eventual muerte de las bacterias.
 Por lo general, se administran por vía parenteral, ya sea por inyección
intravenosa o intramuscular.

Clasificación: Los aminoglucósidos se pueden clasificar en dos grupos

principales:

Aminoglucósidos clásicos:

 Incluyen fármacos como la estreptomicina, la neomicina, la gentamicina

y la amikacina.
 Se utilizan ampliamente en el tratamiento de infecciones graves causadas
por bacterias resistentes a otros antibióticos.

Aminoglucósidos de espectro extendido:

 Ejemplos de este grupo incluyen la tobramicina y la netilmicina.

 Tienen una actividad antibacteriana similar a los aminoglucósidos
clásicos, pero con una mayor potencia frente a ciertos tipos de bacterias.

Farmacocinética:

 Los aminoglucósidos no se absorben bien por vía oral, por lo que

generalmente se administran por vía parenteral.
 Se distribuyen ampliamente en los tejidos, alcanzando concentraciones
terapéuticas en los pulmones, riñones y tejido óseo.
  Son eliminados principalmente por vía renal a través de la filtración
glomerular, por lo que se debe ajustar la dosis en pacientes con
disfunción renal.

Farmacodinamia:

 Los aminoglucósidos se unen a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano

y causan una lectura errónea del código genético.
 Esto resulta en la producción de proteínas defectuosas y la inhibición de
la síntesis de proteínas bacterianas.
 Además, los aminoglucósidos pueden generar radicales libres tóxicos
dentro de las bacterias, contribuyendo aún más a su acción bactericida.

Es importante tener en cuenta que los aminoglucósidos pueden tener efectos

tóxicos en el cuerpo, especialmente en los riñones y el sistema auditivo. Por lo
tanto, se deben monitorizar los niveles sanguíneos y realizar pruebas de función
renal durante el tratamiento. También se deben considerar las posibles
interacciones con otros medicamentos, ya que los aminoglucósidos pueden
tener efectos sinérgicos o antagonistas con otros antibióticos. La dosificación y
duración del tratamiento con aminoglucósidos deben ser determinadas por un
médico, teniendo en cuenta la condición del paciente y la susceptibilidad de las
bacterias causantes de la infección.

Quinolonas: definición del grupo, generalidades, clasificación, fármacos del

grupo, farmacocinética, farmacodinamia

Las quinolonas son una clase de antibióticos fluoroquinolonas. Estos

medicamentos se utilizan para tratar infecciones bacterianas sintéticos que
pertenecen al grupo de las en una amplia variedad de órganos y sistemas,
incluyendo el tracto respiratorio, el tracto urinario, la piel y los tejidos blandos.
Clasifican en dos generaciones principales:

Primera generación: incluye ciprofloxacina, ofloxacina y norfloxacina. Estos

fármacos tienen un espectro de actividad más estrecho y se utilizan
principalmente para tratar infecciones urinarias y algunas infecciones
gastrointestinales.

Segunda generación: incluye levofloxacina y moxifloxacina. Estos fármacos

tienen un espectro de actividad más amplio y se utilizan para tratar infecciones
respiratorias, infecciones de la piel y tejidos blandos, así como infecciones del
tracto urinario.

Farmacocinética:

Las quinolonas se absorben bien después de su administración oral y tienen una

buena distribución en los tejidos del cuerpo. Algunos fármacos pueden alcanzar
concentraciones efectivas en la próstata, huesos y tejidos pulmonares. La
mayoría de las quinolonas se eliminan principalmente a través de la orina,
aunque algunas también se excretan en la bilis.

Farmacodinamia:

El mecanismo de acción de las quinolonas implica la inhibición de las

topoisomerasas bacterianas, en particular las topoisomerasas tipo II, lo que
interfiere con la replicación y reparación del ADN bacteriano. Esto lleva a la
ruptura del ADN y a la muerte de las bacterias. Las quinolonas también pueden
afectar otros procesos metabólicos y enzimáticos dentro de las bacterias.

Es importante destacar que la información proporcionada aquí es solo una

introducción a las quinolonas y sus características generales. Siempre es
recomendable consultar a un médico o farmacéutico para obtener información
más detallada y precisa sobre el uso y los efectos de los medicamentos
específicos.
Sulfamidas: definición del grupo, generalidades, clasificación, fármacos del
grupo, farmacocinética, farmacodinamia

Las sulfamidas, también conocidas como sulfonamidas, son un grupo de

fármacos antimicrobianos que pertenecen a las sulfonamidas. Estos
medicamentos son utilizados para tratar infecciones bacterianas y algunas
infecciones parasitarias.

Generalidades:

Las sulfamidas son una clase de fármacos antimicrobianos que pertenecen al

grupo de los antibióticos sintéticos. Son análogos estructurales del ácido para-
aminobenzoico (PABA), un precursor necesario para la síntesis de ácido fólico en
las bacterias. Al bloquear la síntesis de ácido fólico, las sulfamidas inhiben el
crecimiento y la proliferación de las bacterias.

Clasificación:

Las sulfamidas se pueden clasificar en dos grupos principales:

Sulfonamidas de corta duración: Incluye fármacos como el sulfametoxazol y el

sulfisoxazol. Estos fármacos se caracterizan por su rápida eliminación del
organismo y se utilizan en infecciones del tracto urinario, neumonía y otitis
media, entre otras.

Sulfonamidas de acción prolongada: Incluye fármacos como el sulfadoxina y el

sulfametoxipiridazina. Estos fármacos tienen una vida media más larga y se
utilizan en infecciones del tracto respiratorio, del sistema gastrointestinal y en la
profilaxis de enfermedades infecciosas.

Algunos fármacos destacados:

Sulfametoxazol/Trimetoprim: Es una combinación de sulfametoxazol y

trimetoprim, que actúan sinérgicamente para inhibir diferentes etapas de la
síntesis de ácido fólico bacteriano. Se utiliza ampliamente para tratar
infecciones del tracto urinario, respiratorias y gastrointestinales.

Sulfadiazina: Es una sulfonamida de acción prolongada que se utiliza

principalmente en el tratamiento de infecciones causadas por bacterias
sensibles.
Farmacocinética:

Las sulfamidas se absorben bien después de su administración oral y se

distribuyen ampliamente en los tejidos del organismo. Se metabolizan en el
hígado y se eliminan principalmente a través de los riñones, tanto en forma de
fármaco sin modificar como en forma de metabolitos inactivos.

Farmacodinamia:

Las sulfamidas actúan inhibiendo una enzima bacteriana llamada

dihidropteroato sintetasa, que es necesaria para la síntesis de ácido fólico. Al
bloquear la síntesis de ácido fólico, las sulfamidas interrumpen el metabolismo y
la multiplicación bacteriana, lo que lleva a la muerte de las bacterias.

Es importante tener en cuenta que la información proporcionada aquí es una

introducción a las sulfamidas y sus características generales. Siempre es
recomendable consultar a un médico o farmacéutico para obtener información
más detallada y precisa sobre el uso y los efectos de los medicamentos
específicos.