MEDICAMENTOS DE VENTA LIBRE

1. GENERALIDADES:
Los medicamentos de venta libre conforman un grupo de fármacos
destinados al alivio, tratamiento o prevención de afecciones menores
con los que se posee una amplia experiencia de uso. Han sido
autorizados expresamente como tales por las autoridades sanitarias de
cada país.

Los medicamentos de venta libre generalmente cumplen con las siguientes

características:

 sus beneficios son mayores que sus riesgos potenciales;

 poseen bajo potencial de uso indebido y abuso;
 los consumidores/usuarios pueden utilizarlos para afecciones que
pueden reconocer en sí mismos(as);
 pueden etiquetarse adecuadamente (poseen información del producto
en sus estuches o en el interior a través del prospecto);

 no es necesaria la intervención de profesionales de la salud para su uso

seguro y eficaz.
Según los últimos estudios realizados, el 30 por ciento de la población no solicita
AUTOMEDICACION: Uso de medicamentos por iniciativa propia, sin que
ningún tipo de atención cuando sufre dolencias de tipo respiratorio infeccioso y optan
exista ningún tipo de intervención por parte del médico en el diagnóstico,
por automedicarse. Los expertos opinan que ésta no es una terapia oportuna puesto
en la prescripción ni en la supervisión del tratamiento.
que este procedimiento aumenta las resistencias bacterianas a los medicamentos.
(Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ))

CAPITULO II
1. ANTIHISTAMINICOS:
H IS TA M IN A
•Forma parte de los llamados mediadores celulares
•Se encuentra almacenada principalmente en los mastocitos del
tejido conjuntivo y en las células basófilas de la sangre.
•También la encontramos en cerebro, sobre todo en el hipotálamo
posterior donde la podemos considerar un neurotransmisor central.
Posee receptores: H1, H2, H3.
–H1, H2: responsables de las acciones de la histamina.
–H3: esencialmente modulador de la liberación de histamina y otros
neurotransmisores.

2. ANTIINFECCIOSOS:
2.1. ANTIMICROBIANOS TOPICOS
Sustancias químicas producidas por varias especies de
microorganismos (bacterias, ascomicetos y hongos) o
sintetizados químicamente, que tienen la capacidad de inhibir
el crecimiento de microorganismos y producir su destrucción”;
a partir de ellas se han elaborado sustancias para uso
 sistémico y tópico cuya indicación se ajusta a las necesidades
terapéuticas determinadas por la naturaleza del cuadro
infeccioso del paciente y el criterio médico.
Mecanismo de acción de la neomicina:
La neomicina es bactericida, actúa inhibiendo la síntesis de
proteínas uniéndose a la subunidad 30s del ARN ribosomal de la
bacteria, produciendo con ello una lectura equivocada del código
genético bacteriano.
El mecanismo de acción de la bacitracina:
Dependiendo de la concentración del medicamento, es
bacteriostático o bactericida. Actúa inhibiendo la incorporación de
aminoácidos y nucleótidos en la pared celular, bloquea la síntesis de
la pared celular bacteriana inhibiendo la regeneración de receptores
fosfolípidos comprometidos en la síntesis de peptidoglucanos ,pero
también es capaz de dañar las membranas ya formadas produciendo
la lisis y muerte de las bacterias.
2.2. ANTIMICOTICOS TÓPICOS
-KETOCONAZOL: Antifúngico imidazólico activo frente
dermatofitos, hongos dimórficos (Histoplasma y Coccidioides)
y levaduras patógenas excepto Cryptococcus. Altera la
permeabilidad lipídica al bloquear el citocromo P450 del hongo
e inhibe la biosíntesis de triglicéridos y fosfolípidos por el
hongo.
TOLNAFTATO: Antimicótico tópico con dos presentaciones,
solución y crema.Esta última asociada a otros principios
activos (gentamicina,betametasona y clioquinol)
METILROSANILINA:(VIOLETA DE GENCIANA)
El cloruro de metilrosanilina es un colorante derivado del
trifenilmetano. Inhibe el crecimiento de muchos hongos,
incluidas las levaduras, y es también activo frente a algunos
bacilos grampositivos.
MICONAZOL: Derivado imidazólico con acción fungistática.
Actúa inhibiendo la síntesis de ergosteroles, alterando la
permeabilidad de la membrana fúngica. Presenta amplio
espectro, incluyendo cándidas y dermatofitos, así como gran
número de cepas bacterianas gram positivas.
NISTATINA: Antifúngico con acción fungistática que
pertenece al grupo de los macrólidos poliénicos. Activo frente
a Candida spp y dermatofitos aunque sobre estos últimos sólo
moderadamente
CLOTRIMAZOL: Fungistático imidazólico tópico activo frente
dermatofitos, levaduras, M. Furfur y Candida. Además de su
acción antifúngica también actúa sobre Trichomonas vaginalis,
microorganismos gram positivos
(Streptococci/Staphylococci),y microorganismos gram
negativos (Bacteroides/Gardnerellavaginalis).
 2.3. ANTIPARASITARIOS EXTERNOS:

2.4. ANTIVIRALES:
Tromantadina .
Es un derivado de la amantadina que tiene actividad contra el
virus del herpes simple y el de la varicela zoster. Su
mecanismo de acción involucraría la inhibición de un
acontecimiento temprano y otro tardío en la replicación viral.
Su aplicación produce alivio del prurito y dolor asociado con
las erupciones herpéticas; también reduce la formación de
vesículas, su desarrollo y la superinfección.
Aciclovir:
Impide la duplicación viral mediante inhibición de la síntesis de
DNA. En una primera etapa, el aciclovir sufre fosforilación y se
convierte en monofosfato de aciclovir (aciclo-GMP), un
nucleótido; esta fosforilación ocurre en forma eficaz en las
células infectadas por el virus del herpes por medio de una
timidicocinasa codificada por el virus. Por acción de las
enzimas celulares, el aciclo-GMP se convierte en difosfato y
en trifosfato de aciclovir, el cual se incorpora a las cadenas de
DNA e inhibe la polímerasa del DNA de los virus e impide su
duplicación.

3. ANLGESICOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS Y

PARACETAMOL:
3.1. ANALGESICOS DE ACCION SISTEMICA.

ACIDO ACETIL SALICILICO:

Analgésico, antiinflamatorio y antipirético no opiáceo. Inhibe la
síntesis de prostaglandinas, lo que impide la estimulación de
los receptores del dolor por bradiquinina y otras sustancias.
Efecto antiagregante plaquetario irreversible.
IBUPROFENO:
El ibuprofeno es un AINE con acciones antiinflamatorias,
antipiréticas y analgésicas muy potentes. Los efec-tos
analgésicos se deben a sus efectos periféricos y centrales. Al
igual que los demás AINE, sus acciones principales radican en
la inhibición de la síntesis de algunos productos de la vía de la
lipooxigenasa .Es un potente inhibidor de la enzima
ciclooxigenasa y por lo tanto, un potente reductor de la
síntesis de pros-taglandinas (PG).(1, 7)La inhibición de la
formación de PGE 2se asocia de forma directa con la
disminución de la vascularización y dela trasudación de fluidos
al medio extracelular evitando de esta forma, en gran medida,
dos de las manifestaciones más importantes que la respuesta
inflamatoria implica.
PARACETAMOL:
Analgésico y antipirético, inhibidor de la síntesis periférica y
central de prostaglandinas, por acción sobre la ciclooxigenasa.
Bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico.
Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la
temperatura. Su acción antiinflamatoria es muy débil y no
presenta otras acciones típicas de los antiinflamatorios no
esteroideos (AINE), por ejemplo efecto antiagregante o
gastrolesivo.

ANALGESICOS TOPICOS:

BENCIDAMINA:
La bencidamina es un [ANTIINFLAMATORIO] y
[ANALGESICO] no esteroídico, que actúa impidiendo la
síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides, mediante la
inhibición de la ciclooxigenasa que interviene en procesos
inflamatorios.
DICLOFENACO SODICO:
Anti-inflamatorio no esteroideo (AINE) del grupo fenilacético.
KETOPROFENO:
Antiinflamatorio propiónico no esteroideo de vida media corta.
Presenta un uso y perfil similar a otros del grupo (ibuprofeno,
naproxeno…). El ketoprofeno muestra actividad
antiinflamatoria (a altas dosis) y analgésica (a dosis bajas).