FARMACOLOGÍA

Es el estudio de la historia, el origen, las propiedades físicas y químicas, de los

medicamentos, que abarca los efectos bioquímicos y fisiológicos, los mecanismos
de acción, absorción, distribución, biotransformación y excreción, y los usos, con
fines terapéuticos o no de las drogas.
 La farmacocinética: ocupa del estudio de la absorción, distribución,
biotransformación y excreción de las drogas.
 La farmacodinamia: estudia sus efectos bioquímicos y fisiológicos, además de
su mecanismo de acción.
Un producto determinado puede mostrar amplias variaciones en sus propiedades
farmacocinéticas de una persona a otra;
VIAS DE ADMINISTRACION:
- Oral: líquidos, cápsulas, tabletas o comprimidos masticables.
- Parenteral (inyección): que bien puede ser {Subcutánea, intramuscular,
intravenosa, intratecal (medula)}.
- Sublingual: tiene una absorción mucho más rápida.
- Rectal, ocular, óptica, nasal, nebulización.

 La toxicología: es la ciencia que se ocupa de los efectos adversos que

ejercen las sustancias químicas en los organismos vivos.
AINES: grupo de fármacos que permiten disminuir la inflamación, bajar la fiebre,
combatir el dolor (analgésicos). Antiinflamatorios no esteroides.
- Son Bloqueadores de una enzima (ciclooxigenasa) que forman sustancias
que producen inflamación (prostaglandinas).
- Los efectos adversos más comunes son las alteraciones gastrointestinales.
- También pueden producir una elevación leve de las enzimas del hígado (las
transaminasas).
- Pueden afectar la coagulación sanguínea y es la aspirina el AINE que mayor
efecto presenta sobre la coagulación.
- Los más utilizados el naproxeno y el ibuprofeno.
Las enzimas de prostaglandinas, estas participan en la patogenia de la inflamación y
la fiebre.
CORTICOSTEROIDES:
Son hormonas del grupo de los esteroides, producida por la corteza de la glándula
suprarrenal y sus derivados.
Son medicamentos antiinflamatorios que reducen el enrojecimiento y la
hinchazón; reducen la actividad del sistema inmunitario, que defiende al organismo
contra las enfermedades y las infecciones.
Conllevan un riesgo de efectos secundarios graves.
Efectos de los corticosteroides pueden dividirse en glucocorticoide y
mineralocorticoide.
- Mineral corticoides
- Glucocorticoides

Efectos secundarios de los corticosteroides: a dosis altas y en especial cuando, se

administran por vía oral o intravenosa.
Vemos: adelgazamiento de la piel, que forma estrías y adquiere un aspecto
amoratado, hipertensión arterial, altas concentraciones de azúcar en sangre,
cataratas, hinchazón de la cara.
- Betametasona
- Dexametasona

ANTIBIOTICOS:
Grupo heterogéneo de sustancias con diferente comportamiento farmacocinética y
farmacodinámico; ejercen una acción específica sobre alguna estructura o
función del microorganismo.
- El objetivo de la antibioticoterapia es controlar y disminuir el número de
microorganismos viables, de modo que el sistema inmunológico sea capaz de
eliminar la totalidad de los mismos.

Interacción germen-antibiótico los antibióticos pueden ser:

- Bactericidas: Su acción es letal, llevando a la lisis bacteriana.
- Bacteriostáticos: A las concentraciones que alcanzan en el suero o tejidos
impiden el desarrollo y multiplicación bacteriana, pero sin llegar a destruir las
células.

Según el espectro de acción:

- Amplio: son activos sobre un amplio número de especies y géneros
diferentes.
- Reducido: activos sobre un grupo reducido de especies.
Según el mecanismo de acción
Mecanismo por el cual un antibiótico es capaz de inhibir el crecimiento o destruir
una célula bacteria.
- Inhibición de la síntesis de la pared celular.
- Alteración de la permeabilidad celular.
- Inhibición de la síntesis proteíca
- Inhibición de la síntesis de ADN & ARN.

Sus orígenes pueden ser de 3 tipos:

- Naturales: El apio, la almendra, el café y el arándano son algunos de los
alimentos que contienen compuestos naturales con actividad antimicrobiana.
- Semisintéticos: tienen un esqueleto producido por microorganismos y
modificado por los químicos médicos (por ejemplo, la ampicilina).
- Sintéticos:

CARACTERÍSTICAS DE LOS ANTIBIÓTICOS:

- ser más bactericidas que bacteriostáticos
- mantenerse activos en presencia de plasma y líquidos corporales
- No deben ser tóxicos
- los efectos colaterales adversos tienen que ser mínimos para el huésped
- ser hidro y liposolubles

FAMILIAS DE ANTIBIÓTICOS:

- BETALACTAMICOS: de origen natural o semisintético que se caracterizan por

poseer en su estructura un anillo betalactámico. Inhiben la síntesis de pared
celular bacteriana.
Hay 4 grupos: penicilinas, cefalosporinas, monobactámicos y carbapenemes.
1. Penicilina: de origen natural y semisintético que contienen el núcleo de ácido
6-aminopenicilánico. (bactericidas evita la síntesis de la pared celular).
La penicilina V es la primera opción en el tratamiento de infecciones
odontológicas.

2. Amino-penicilinas:
Ampicilina: es capaz de penetrar bacterias Gram positivas, algunas Gram negativas
y aerobias.
Amoxicilina: amplio espectro; como estrategia para potenciar la resistencia a las ß-
lactamasas, se presenta acompañada de ácido clavulánico.
Combinaciones de penicilinas con otros compuestos:
Probenecid: Disminuye la secreción tubular de las penicilinas. Aumenta la
concentración del antibiótico.
Ácido clavulánico: pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores
de beta-lactamasa. Funciona al evitar que las bacterias destruyan la amoxicilina.
Sulbactan.

3. Cefalosporinas: origen natural derivados de productos de la fermentación

del Cephalosporium acremonium.
Se clasifican por generaciones (1-4). La mayoría son de administración parenteral,
aunque existe para vía oral como la cefalexina, cefradina, cefadroxil, cefuroxime
axetil.
4. Monobactámicos: Aztreonam, el único monobactámico; actividad sobre
bacterias Gram negativas aerobias y facultativas.

5. Carbapenemes: Son una clase única de betalactámicos que presentan el

mayor espectro de actividad conocido dentro de este grupo de antibióticos.

- GLICOPÉPTIDOS: Actúan sobre la pared bacteriana. Inhiben la síntesis y el

ensamblado de la segunda etapa del peptidoglicano de la pared celular.
Reservados para uso hospitalario.

1. Vancomicina es un antibiótico bactericida de espectro reducido (Gram +),

que se obtiene de Streptomyces orientales.
2. Teicoplanina tiene una estructura similar a la vancomicina.

- AMINOGLUCÓSIDOS: Está definida por la presencia de dos o más

aminoazúcares unidos por enlaces glucosídicos a un anillo aminociclitol.

- MACRÓLIDOS: antibióticos semisintéticos derivados de la eritromicina

producida por Streptomyces eritreus. (eritromicina, claritromicina, azitromicina)
Inhiben la síntesis de ARN

1. Eritromicina: antibiótico de alternativa en pacientes alérgicos a penicilina.

2. Azitromicina: de amplio espectro de este grupo, bacterias Gram + -.
3. Clindamicina: sintetico, bacteriostático.
- QUINOLONAS: antibióticos bactericidas y actúan inhibiendo el ADN; se clasifica
de (1-4 generación).