UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

EQUIPO 5
MALVAEZ MONROY JUAN CARLOS
MENDOZA MENDEZ GABRIEL
ROMERO CISNEROS DAVID
RODRIGUEZ PELAYO ALBERTO
VAZQUEZ NOLASCO DIANA DENISSE
ANTIBIÓTICOS
 DEFINICIONES:
 Antimicrobiano: molécula natural (producida por un organismo vivo, hongo o bacteria),
sintética o semisintética, capaz de inducir la muerte o la detención del crecimiento de
bacterias, virus u hongos.
 Antibióticos: subgrupo de antimicrobianos con actividad antibacteriana.
Antibiótico: Sustancia que es sintetizada por un microorganismo vivo. Ej: penicilina
Quimioterápico: Sustancias químicas de preparación sintética. Ej: Sulfas.

Los antibióticos se pueden clasificar según su efecto:

• BACTERIOSTÁTICOS: sustancias que impiden el desarrollo y multiplicación bacteriana pero sin
llegar a destruir las células.
• BACTERICIDAS: Son aquellas sustancias que provocan la destrucción de la célula bacteriana o
que desestabilizan sus estructuras celulares y provocan la autolisis bacteriana.
 INHIBIDORES DE LA FORMACIÓN DE LA
PARED BACTERIANA.
Los antibióticos que se integran en este grupo son generalmente bactericidas.
Cualquier daño o inhibición en la formación de la pared celular puede conducir a la
lisis de la célula. La síntesis de la pared celular se desarrolla en 3 etapas, sobre cada
una de las cuales pueden actuar diferentes compuestos:
• La etapa citoplásmica, donde se sintetizan los precursores del peptidoglucano.
• El transporte a través de la membrana citoplásmica.
• La organización final de la estructura del peptidoglucano, que se desarrolla en la
parte más externa de la pared.
INHIBIDORES DE LA ETAPA CITOPLÁSMICA.

• Fosfomicina. Actúa inhibiendo la piruviltransferasa, enzima causante de la adición

del fosfoenolpiruvato a la molécula de UDP-NAG para formar el precursor UDP-NAM.
• Cicloserina. Actúa sobre la base de su analogía estructural con la D-alanina,
inhibiendo competitivamente la actividad de la L-alanina-racemasa (transforma L-ala
en D-ala) y la D-alanin-D-alanina-sintetasa (forma dímeros de D-ala).
INHIBIDORES DE LA FASE DE TRANSPORTE
DE PRECURSORES.
• Bacitracina: se une al transportador y bloquea su defosforilación, e impide que
pueda utilizarse de nuevo en el transporte de los polímeros lineales de disacárido-
pentapéptido a través de la membrana citoplásmica, hasta la pared en formación.

Bacitracina.
 INHIBIDORES DE LA ORGANIZACIÓN
ESTRUCTURAL DEL PEPTIDOGLUCANO.
• Glucopéptidos: Impiden la transferencia del disacárido pentapéptido, unido al
transportador lipídico de la membrana citoplásmica, al aceptor de la pared celular.

Vacomicina.
Teicoplanina.
• Los β-lactámicos son compuestos bactericidas que inhiben las fases finales de la
síntesis del peptidoglucano, en la que intervienen activamente las encimas PBP. Los β-
lactámicos bloquean estas enzimas porque el anillo β-lactámico tiene una estructura
espacial similar a la del residuo acil-D-alanin-D-alanina de las cadenas del
peptidoglicano, que es el sustrato natural de las PBP.
 ANTIBIÓTICOS QUE
AFECTAN LA MEMBRANA
CITOPLASMÁTICA
• La membrana plasmática cumple funciones importantes entre ellas actúa como
barrera de permeabilidad selectiva, controlando la composición del citoplasma y
proporciona un lugar de unión entre las capas externas de la bacteria y la pared .
• Los antimicrobianos que actúan en esta estructura se comportan como bactericidas, incluso en
bacterias en reposo.
A este grupo pertenecen las polimixinas, colistina, los lipopétidos, los antibióticos poliénicos
(activos frente a hongos) y 2 grupos de escaso interés clínico (ionóforos y formadores de poros).

• Actúan como detergentes o tensoactivos catiónicos, provocando una grave alteración de la

membrana celular, modificando la permeabilidad y permitiendo el escape de aminoácidos
intracelulares, purinas, pirimidinas y otras moléculas fundamentales, así como la salida de iones
como el potasio.
 ANTISÉPTICOS

CTAB (BROMURO DE HEXADECILTRIMETILAMONIO) CPC (CLORURO DE CETILPIRIDINIO)

 POLIPÉPTIDOS CICLICOS
Decapéptidos: son anillos Polimixinas: son anillos polipeptídicos de 7
polipeptidicos de 10 péptidos unidos a una cadena polipeptidica
elementis como tirocidina, corta que contiene un acido graso ramificado
gramicidina S. terminal, como la polimixina B.
INHIBIDORES DE LA
SÍNTESIS DE ÁCIDOS
NUCLEICOS
 QUINOLONAS.

• Son antibióticos bactericidas y actúan inhibiendo la ADN girasa.

CLASIFICACIÓN
 MECANISMO DE ACCIÓN

Son antibióticos donde grupo NO2 del anillo imidazólico se reduce por nitroreductasas
bacterianas liberándose radicales nitritos que dañan el ADN por oxidación.
 RIFAMICINAS

• La rifampicina, derivado semisintético de la rifamicina B, es el antibiótico

representativo de este grupo .
 MECANISMO DE ACCIÓN

Inhibe el ARN
polimerasa al bloquear
la subunidad beta ADN-
dependiente bacteriana
.
 ANTIBIÓTICOS QUE INHIBEN SÍNTESIS
PROTEICA
• Dada la complejidad hay distintos blancos en los cuales pueden actuar los distintos
agentes.
C: Cloranfenicol T: Tetraciclinas
A: Ácido fusídico E: Espectomicina
L: Lincosaminas
M: Macrolidos ACTÚAN SOBRE
SUBUNIDAD 30S
ACTÚAN SOBRE LA
SUBUNIDAD 50S
 TETRACICLINAS

Se unen a subunidad 30 S
Bloquean la unión del aminoacil-ARNt al
sitio receptor.
Detienen la elongación
 ESPECTINOMICINA

Interfieren con el factor de

elongación G, uniéndose a
subunidad 30S
 MACRÓLIDOS

Unión reversible a la
subunidad 50S, inhibe
proteína L4, deteniendo
la elongación en la fase
de translocación.
 CLORANFENICOL

Actúa como análogo del

sustrato peptidil transferasa,
infiriendo en con la formación
de uniones peptídicas.
 CLINDAMICINA

Inhibe la formación del complejo de

iniciación al unirse a la subunidad
50S
 LINCOSAMINAS

Al unirse a la subunidad 50S

inhibe la formación del complejo
de iniciación y la fase de
translocación
 INHIBIDORES DE LA
FUNCIÓN METABÓLICA
Inhibidores del acido fólico:
(Folato, vitamina B9)

Acido Fólico
 CARACTERISTICAS

• Coenzimas
• Intervienen en la transferencia de grupos metilo y formiato en la síntesis de
aminoácidos y nucleótidos
• Asociado a defectos genéticos (deformaciones, anemia, bajo peso, prematuro etc.)
• Esencial en humanos, las bacterias patógenas la sintetizan
SULFONAMIDAS

• P-aminobencensulfonico
(Sulfanilamida)

 Acido P-aminobenzoico
 MECANISMO DE ACCION

• PABA es un metabolito esencial para las bacterias

• Sulfanilamidas compiten contra PABA como sustrato por la enzima implicada en el
metabolismo
• Esta competencia se debe a su similitud estructural
• Enzima sintetasa del acido tetrahidropteroico Responsable de la union de PABA al
acido folico
 REFERENCIAS

• Hammond S. M. Lambert P. A., Antibióticos y acción antimicrobiana,

Ediciones Omega S. A., Barcelona España, 1980.
• Bergoglio R.M., Antibióticos, 4ª ed., Editorial Médica Panamericana S. A.,
Buenos Aires Argentina, 1986.