Universidad de Guayaquil

Facultad de Ciencias Químicas

Carrera: Bioquímica y Farmacia
Laboratorio de Química Analítica Cuantitativa II

Práctica PREPARACIÓN DE REACTIVOS: SOLUCIONES

No. 1 PREPARACIÓN Y VALORACIÓN DE LA SOLUCIÓN DE NaOH 0,1 N

NOMBRE DEL DOCENTE: Q.F.Giomara Quizhpe Monar M.sc

FECHA: Viernes, 12 de Mayo de 2023

INTEGRANTES DEL SUBGRUPO:

 BÁEZ RODRÍGUEZ EMILY POLET
 BUSTAMANTE BALÓN KEN ALFONSO
 CARDONA PEÑAFIEL ALLAN JOSUE
 LAINES SOLORZANO MADELAINE STEFANY
 MANCHENO ESPÍN EMELY PAULETH

GRUPO DE LABORATORIO: BFA-S-CO-4-8 G2B

DURACIÓN: 2 HORAS CUARTO SEMESTRE – CICLO II, 2022 -2023

OBJETIVOS:
 Preparar una solución de hidróxido de sodio 0,1 N para ser utilizada en determinaciones de
alcalimetría.
 Determinar la normalidad correcta de la solución de NaOH 0.1 N preparada.

FUNDAMENTO DE LA PRÁCTICA:
La estandarización de soluciones es un proceso que permite la determinación exacta de la concentración
de una solución. Las sustancias que usan con este fin reciben el nombre de patronesprimarios.
Una solución se estandariza usando el método de la valoración volumétrica (titulación), ya sea mediante
técnicas clásicas o instrumentales (potenciometría, colorimetría, etc.).
Para ello, la especie disuelta reacciona con un patrón primario pesado anticipadamente. Por lo tanto,es
indispensable el uso de material volumétrico para este análisis cuantitativo. Por ejemplo, el carbonato
de sodio es un patrón primario que se usa en la estandarización de los ácidos, entre ellos el ácido
clorhídrico que se convierte en titulante, ya que puede ser utilizado en la titulación del hidróxido de
sodio.
Las sustancias utilizadas como patrones primarios deben de cumplir con una serie de requisitospara
cumplir con su función de estandarización:
 Tener una composición conocida, ya que de lo contrario no se sabrá con exactitud cuánto debe
pesarse (y mucho menos calcular su concentración posterior).
 Ser estables a temperatura ambiente y resistir las temperaturas necesarias para su secado en la
estufa, inclusive temperaturas iguales o superiores a la temperatura de ebullición del agua.
 Tener una gran pureza. En todo caso, las impurezas no deben exceder de un 0,01 a un 0,02%.
Además, las impurezas pueden determinarse cualitativamente, lo que facilitaría la remoción de
posibles interferentes en los análisis (volúmenes erróneos utilizados de titulante, por ejemplo).
 Ser fáciles de secar y no pueden ser tan higroscópicas, es decir, retener agua durante el secado.
Tampoco deben perder peso al exponerse en contacto con el aire.
 Ser solubles en el solvente de titulación.
 No absorber gases que puedan producir interferencias, así como la degeneración del patrón.
 Reaccionar rápida y estequiométricamente con el reactivo titulante.
 Tener una masa molar elevada que reduzca los errores que puedan cometerse durante el pesajede la
sustancia.
El patrón secundario es llamado también disolución valorante o estándar secundario. Su nombrese
debe a que en la mayoría de los casos se necesita del patrón primario para conocer su concentración
exacta. Debe poseer las siguientes características:
 Debe ser estable mientras se efectúe el período de análisis.
 Debe reaccionar rápidamente con el analito.
 La reacción entre la disolución valorante y el patrón primario debe ser completa.
 Debe existir un método para eliminar otras sustancias de la muestra que también pudieran
reaccionar con la disolución valorante.
 Debe existir una ecuación ajustada o balanceada que describa la reacción.

La preparación de soluciones de ácidos y bases fuertes implica conocer la definición de unidades de

concentración tales como la molaridad y la normalidad:
MOLARIDAD: Se define como el número de moles de soluto presentes en un litro de solución, es decir,M=
n/V(L) donde M es la molaridad, n el número de moles y V el volumen en litros de solución.
NORMALIDAD: Se define como el número de equivalentes de soluto presentes en un litro de solución.es
decir, N= es/V(L) donde N es la normalidad, es son los equivalentes que para sistemas de ácido-base
dependen del número de iones H+ o de iones OH En el caso del ácido clorhídrico y la sosa losequivalentes
son iguales al número de moles, por lo que la molaridad es igual a la normalidad. Otroconcepto que es
importante recordar es la definición de ácido y de base:
ÁCIDO: sustancia capaz de donar iones H+ en solución acuosa. Un ácido se considera fuerte cuandose
encuentra totalmente disociado, por ejemplo, el HCl, HNO3, H2SO4.
BASE: sustancia capaz de donar iones OH-en solución acuosa. Una base se considera fuerte cuandoal
disolverse se disocia totalmente, por ejemplo, el NaOH, KOH.

MATERIALES:
 Matraz aforado de 500 ml
 Fiola de 250 ml
 Pipetas graduadas de 5-10 ml
 Beaker de 250 ml
 Probeta de 100 ml
 Vidrio reloj
 Espátula
 Piseta
 Agitador

REACTIVOS:
 NaOH q.p.
 Fenolftaleína 0.1 % en sol. Alcohólica
 Agua destilada libre de CO2

EQUIPOS:
 Balanza analítica de precision

PROCEDIMIENTO:
 PREPARACIÓN DE SOLUCIÓN DE Na OH 0,1 N
En una fiola de 250 ml, pesamos aproximadamente 1,9998 g de NaOH. Disolver con un volumen
aproximado de 150 ml de agua destilada libre de CO2. Transferir la solución a un matraz aforado de 500
ml y llevarlo a volumen completo con agua destilada libre de CO2, homogenizar completamente agitando
por inversión. Finalmente guardar la solución preparada en un frasco plástico limpio y seco. Identificar
el frasco con una etiqueta que diga: Solución de NaOH 0,1 N y agregar fecha.
 VALORACIÓN DEL NaOH 0.1N
1. Cargamos bureta con 50 ml de la solución NaOH 0,1 N. Eliminamos de ser necesario aire dela
 punta de la bureta.
2. Luego realizamos 2 pesadas, en un rango de 0.450-0.500 g KHC8H4O4 (ftalato ácido de potasio
SPTP, desecado a 105 a 110°C en Estufa por 2 horas) en la balanza analítica. Usamoscomo soporte
para pesar un vaso pequeño de 50 o 100 ml.
3. Con la piseta agregamos un chorro de H2O destilada libre de CO2 para diluir los cristales de
KHC8H4O4, debemos tener en cuenta que se disuelvan todos los cristales. Trasegamos esta
dilución a una fiola, limpia y seca de 250 o 300 ml.
4. Luego se agrega al contenido de la fiola entre 75-80 ml de H2O destilada libre de CO2.
5. Se agrega a la dilución de la fiola 2 a 3 gotas de fenolftaleína al 0,1 % en solución hidroalcohólica.
Desde la bureta agregamos lentamente la solución de NaOH 0,1 N y con agitación constante, al
contenido de la fiola. El punto final será la aparición de un color rosado débil. Hacemos lectura
del consumo de la solución y anotamos.
Preparación de la Fenolftaleína al 0.1%. - Pese alrededor de 0,1 g de Fenolftaleína y agregue
aproximadamente 25 ml de metanol y lleve a un volumen de 100 ml con agua destilada libre deCO2.
 USO DE LA BALANZA ANALÍTICA DE PRECISIÓN:
1) Verificar el (los) tipo (s) de balanza (s) con que se cuenta en el laboratorio.
2) Revisar el instructivo correspondiente al equipo en cuestión.
3) Transcribir los pasos para el uso de la balanza en la bitácora de laboratorio
4) Durante la sesión práctica el profesor realizará una demostración sobre el uso de la balanzade
acuerdo con los pasos indicados en los instructivos correspondientes.
5) Los pasos generales para el uso de la balanza analítica deben incluir:
a. Verificar que la balanza se encuentre nivelada en el plano horizontal.
b. Nivelar la balanza, en caso de ser necesario. Para ello se mueven las perillas localizadas en las
patas de la balanza, de modo que el indicador de nivel quede en el centro de la burbuja de
nivelación.
c. Conectar el cable de alimentación al conector correspondiente.
d. Iniciar el procedimiento de pesaje según las especificaciones del equipo y las instrucciones
del profesor o encargado del laboratorio.
e. Cuando el pesaje incluya un procedimiento de tara, verificarlo e incluirlo en el procedimiento.
6) Una vez explicado el proceso general de uso de la balanza, los alumnos procederán a realizardos
tipos de pesaje. Para ambos, el profesor indicará una sustancia y una cantidad a pesar de esta.
Los tipos de pesaje se describen a continuación:
PESADA DIRECTA SIN TARAR LA BALANZA ANALÍTICA:
1. Colocar de manera accesible la sustancia a pesar, el recipiente para pesaje y la espátula para
dispensar la sustancia.
2. Proceder al nivelado y encendido de la balanza según especificaciones del equipo.
3. Colocar el recipiente para pesaje en la balanza y registrar su peso en la bitácora.
4. Calcular el peso que deberá obtenerse después de agregar la cantidadindicada de sustancia.
5. Agregar la sustancia al recipiente de forma cuidadosa, hasta llegar al peso calculado.
6. Repetir la operación para cada reactivo a pesar, las veces que lo indique el profesor.
PESADA CON TARA:
1. Repetir los pasos 1 a 2 del método anterior
2. Colocar el recipiente para pesaje en la balanza
3. Esperar a que el equipo de la lectura correspondiente. Cuando ésta se estabilice, realizar el
procedimiento de tara, presionando el botón que corresponda según el equipo
4. Esperar a que la lectura se estabilice nuevamente en cero
5. Agregar la sustancia a pesar, alcanzando la cantidad indicada por el profesor
 MATERIAL DE VIDRIO DE LABORATORIO
 Bureta
 Probeta
 Fiola
 Matraz aforado
 Vaso de precipitación
 Pipetas graduadas
 Pipetas volumétricas

1.- Seguir las instrucciones del profesor para realizar mediciones de diferentes volúmenes de
agua destilada utilizando el siguiente material:
a) Pipetas graduadas de 5 y 10 ml

b) Pipetas aforadas de 5, 10 y 50 ml

c) Bureta de 50 ml

d) Probeta de 100 ml

e) Matraces aforados de 10, 50, 100, 250, 500 y 1000 mL

2.- Realizar el procedimiento repitiendo las veces que el profesor considere pertinente.
3.- Anotar los resultados en la siguiente tabla:

PESO DEL RECIPIENTE PESO DEL RECIPIENTE

SUSTANCIA VACIO ESPECIFICAR PESO INDICADO + PESO INDICADO
SI ES VASO O FIOLA
Hidróxido de Sodio Vaso de preciìtado 1,9998585 g 50,2899 g
Peso: 48,2901
 PESO DEL
RECIPIENTE
ALUMNO MATERIAL PESO INDICADO PESO FIOLA VACIO (FIOLA
VACÍA VACIA + SPTP
(FTALATO ÁCIDO
DE POTASIO)
Báez Emily Fiola 0,51056 g 126,60 g 127,72 g
Bustamante Ken Fiola 0,51056 g 112,92 g 113,44 g
Cardona Allan Fiola 0,51056 g 119,03 g 119,55 g
Laines Madelaine Fiola 0,51056 g 128,84 g 129,36 g
Mancheno Emely Fiola 0,51056 g 123,33 g 123,85 g

CONSUMOS RELAES MATERIAL INDICADOR TITULACIONES

REALES
ConsReal 1 Fiola 3 gts Fenolftaleína 27 ml
ConsReal 2 Fiola 3 gts Fenolftaleína 27 ml
ConsReal 3 Fiola 3 gts Fenolftaleína 27 ml
ConsReal 4 Fiola 3 gts Fenolftaleína 27 ml
ConsReal 5 Fiola 3 gts Fenolftaleína 27 ml
ConsReal 6 Fiola 3 gts Fenolftaleína 27 ml
ConsReal 7 Fiola 3 gts Fenolftaleína 27 ml
ConsReal 8 Fiola 3 gts Fenolftaleína 27 ml
ConsReal 9 Fiola 3 gts Fenolftaleína 27 ml
ConsReal 10 Fiola 3 gts Fenolftaleína 26 ml
ConsReal 11 Fiola 3 gts Fenolftaleína 24 ml
ConsReal 12 Fiola 3 gts Fenolftaleína 27 ml
ConsReal 13 Fiola 3 gts Fenolftaleína 25 ml
ConsReal 14 Fiola 3 gts Fenolftaleína 27 ml
ConsReal 15 Fiola 3 gts Fenolftaleína 25 ml
ConsReal 16 Fiola 3 gts Fenolftaleína 25 ml
ConsReal 17 Fiola 3 gts Fenolftaleína 27 ml
ConsReal 18 Fiola 3 gts Fenolftaleína 27 ml
ConsReal 19 Fiola 3 gts Fenolftaleína 26,5 ml
ConsReal 20 Fiola 3 gts Fenolftaleína 27 ml
ConsReal 21 Fiola 3 gts Fenolftaleína 26,2 ml
ConsReal 22 Fiola 3 gts Fenolftaleína 25 ml
ConsReal 23 Fiola 3 gts Fenolftaleína 26,5 ml
ConsReal 24 Fiola 3 gts Fenolftaleína 25 ml

PROMEDIO 555,7
= 23,154
24

RESULTADOS OBTENIDOS
Preparación de 500ml de NaOH al 0,1 N

Datos PESO MOLECULAR 39,99717

𝐸𝑞 = = 39,99717
Na= 22,9894 1
V= 500 ml
O= 15,9994 39,99717
N= 0,1 𝑚𝑒𝑞 = = 0,03999717
H= 1,00797 10000
Pm= 39,997171 g/mol

𝑉𝑜𝑙 × 𝑁 × 𝑚𝑒𝑞𝑁𝑎𝑂𝐻 = 500 𝑚𝑙 × 0,1 𝑁 × 0,03999717

= 1,9998585 𝑔

Titulación y valoración KHC8H4O4 (ftalato ácido de potasio)

SPTP= Sustancia patrón tipo primario

PESO MOLECULAR
K = 39,102 × 1 = 39,102 204,22
H = 1,00797 × 1 = 1,00997 𝐸𝑞 = = 204,22 𝑔
1
C = 12,01115 × 8 = 96,0892 204,22
𝑚𝑒𝑞 = = 0,20422 𝑔
H = 1,00797 × 4 = 4,03188 1000
O = 15,9994 × 4 = 63,9976
𝑃𝑚 = 204,2288𝑔/𝑚𝑜l

Consumo Teórico
Consumo teórico NaOH × N × meq KHC8H404
25 ml NaOH × 0,1 N × 0,2042288
0,510571625g de Ftalato ácido de potasio
Cálculos finales

𝑔 𝑆𝑇𝑃𝑇
𝑁=
𝐶𝑜𝑛𝑠𝑢𝑚𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑚𝑒𝑞 𝑆𝑃𝑇𝑃
0,510571625
𝑁=
23,15 × 0,20422865
𝑁 = 0,10799 𝑁
CONCLUSIONES:
- Se logró preparar la solución de NaOH con una normalidad de 0,11N luego de tosas las
mediciones y técnicas empleadas para la preparación, la cual nos servirá para futuras prácticas.
- Por medio de la serie de pasos otorgadas por la doctora en el transcurso de la clase pudimos
lograr determinar la normalidad correcta de una solución de NaOH 0,1N para posteriormente
proceder con la preparación de la misma.

RECOMENDACIONES:
- Se recomienda pesar lo más exacta la muestra en la balanza analítica para poder tener un
resultado correcto y exacto
- Tener suma atención en todos los valores utilizados en la formulación y procedimientos previos
para la preparación de la solución asegurándonos de que sean los correctos.

MEDIDAS DE SEGURIDAD:
 No se permitirá comer, beber, fumar o maquillarse.
 No se deberán guardar alimentos en el laboratorio, ni en las heladeras que contengan sustancias
químicas.
 Se deberá utilizar vestimenta apropiada para realizar trabajos de laboratorio y el cabello recogido
(guardapolvo preferentemente de algodón y de mangas largas, zapatos cerrados, evitando el uso
de accesorios colgantes).
 Es imprescindible mantener el orden y la limpieza. Cada persona es responsable directa de la
zona que le ha sido asignada y de todos los lugares comunes.
 Las manos deben lavarse cuidadosamente después de cualquier manipulación de laboratorio y
antes de retirarse del mismo.
 No se deben bloquear las rutas de escape o pasillos con equipos, máquinas u otros elementos
que entorpezcan la correcta circulación.
MANEJO DE LOS REACTIVOS DEL LABORATORIO:
 No inhalar los humos que suelen soltar los reactivos, puede provocar intoxicación y la muerte.
 Evitar el contacto directo con la piel con los reactivos, muchos de estos pueden ser corrosivos,
nunca olvidar la importancia de usar guantes de un solo uso.
 No pipetear con la boca, siempre tenga un auxiliar a su disposición.
 Antes de utilizar cualquier producto, debemos fijarnos en los pictogramas de seguridad de la
etiqueta, con el fin de tomar las medidas preventivas oportunas.
MANEJO DE RESIDUOS:
 Controlar el acceso a los contenedores.
  Proteger los contenedores de los elementos externos.
 Almacenar los residuos líquidos en una superficie curva e impermeable para prevenir fugas
accidentales.

CUESTIONARIO:

1) Defina el término cifras significativas

Son el número de dígitos en un valor, a menudo una medición, que contribuyen al grado de exactitud del
valor. Empezamos a contar cifras significativas con el primer dígito diferente de cero. (khanacademy, 2017)
2) Defina los términos peso y masa
El peso es la fuerza con que la gravedad atrae a la materia y se mide en newtons (N). La masa es una
porción de materia y se mide en kilogramos (kg). (CASALDERREY, 2001)
3) En sus propias palabras, ¿Cómo definiría el término reactivo?
Sustancia que se usa en pruebas de laboratorio. Los reactivos se usan en una reacción química para
detectar, medir, o elaborar otras sustancias.
4) ¿Qué significan las siglas: Q.P., fl.S.P y A.C.S?
La sigla Q.P es la abreviación del término químicamente puro.
La sigla USP es la abreviación de United States Pharmacopeia, por sus siglas en ingles
La sigla A.C.S es la abreviación de American Chemical Society, por sus siglas en ingles.
5) Después de hacer la práctica e investigar generalidades ¿Cuál considera que serían los reactivos
de uso común en el laboratorio?
Los reactivos químicos de laboratorio son sustancias químicas empleadas para en los laboratorios para
hacer determinaciones de contenido de otras sustancias, la distribución de los constituyentes de la
muestra, para realizar análisis, síntesis y finalmente para poder hacer trabajos de investigaciones y
científicos. Entre los reactivos que se usan en el laboratorio, se pueden mencionar los siguientes:

 Hidróxido de sodio (NaOH)

 Ácido acético
 Ácido Clorhídrico
 Ácido nítrico

 Ácido sulfúrico
 Ácido fosfórico
 Bicarbonato de sodio
 6) ¿Con qué tipo de material hacemos medidas exactas en el laboratorio?
Material volumétrico: para medir volúmenes exactos. Se muestra el matraz aforado, la probeta, la bureta,
la pipeta y la balanza.

7) ¿Con qué tipo de material hacemos medidas aproximadas en el laboratorio?

La medida de un volumen de forma aproximada se puede realizar mediante vasos de precipitados,
Probetas y matraces Erlenméyer. La precisión que se alcanza con ellos es bastante baja y se emplean para
contener líquidos, realizar tratamiento de muestra y precipitaciones.

BIBLIOGRAFÍA

CASALDERREY, M. L. (10 de abril de 2001). La voz galicia. Obtenido de

https://www.lavozdegalicia.es/noticia/opinion/2001/04/10/masa-
peso/0003_511225.htm#:~:text=La%20masa%20es%20una%20porci%C3%B3n,mide%20en%20newtons%20(N).
khanacademy. (15 de junio de 2017). Obtenido de https://es.khanacademy.org/math/arithmetic-home/arith-review-
decimals/arithmetic-significant-figures-tutorial/v/significant-
figures#:~:text=Las%20cifras%20significativas%20son%20el,primer%20d%C3%ADgito%20diferente%20de%20cero.

ANEXOS: