UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE

NUEVO LEÓN
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

Laboratorio de Química del Equilibrio

Práctica No. 2 Estandarización de una solución de NaOH

Maestros:

Dra. Teresa de Jesús Montalvo Herrera

Dr. Sergio David López Martínez

Grupo No. 003 Brigada No. 1 Equipo No. 4

Matrícula Nombres Firma

2013669 Correa Tejeda Aminta Itzel

1976439 Cruz Moreno Rocío Elizabeth

De la Cruz de la Cruz Karina (entregara con el

2123195
equipo)

Semestre: Enero – Junio 2022

San Nicolás de los Garza, Nuevo León a 18 de febrero de 2022

 Práctica #2: Estandarización de una solución de NaOH

Objetivo

Estandarizar una solución básica de concentración desconocida, mediante

una titulación ácido-base.

Material

Equipo de protección personal (EPP), ver punto H de la Sección de

Consideraciones Generales

1 Vaso de precipitado de mL 1 Vaso de precipitado de 250 mL

1 Pizeta 1 Espátula
1 Bureta de 50 mL 1 Vidrio de reloj
1 Pipeta volumétrica de 20 mL 1 Probeta de 100 mL
1 Balanza granataria 1 Botella de plástico de 500 mL
1 Pinzas para soporte 1 Soporte universal
1 Embudo de filtración rápida
3 Matraces Erlenmeyer de 125 mL (el mismo número que integrantes del
equipo)
4 Matraces de aforación de 100 mL

Reactivos

Hidrógeno ftalato de potasio (KHC8H4O4, KHP)

Hidróxido de sodio (NaOH) en hojuelas
Fenolfaleína (C20H14O4) %m/v en etanol
Agua destilada
Fundamento

En química, es fundamental saber con qué cantidad de sustancia se está

trabajando
para reportar resultados más detallados en el campo en el que se entregue el
resultado, por lo cual es importante conocer la concentración del analito, que
puede
hacerse utilizando material de laboratorio como el espectrofotómetro o bien
usando
la técnica conocida como titulación.
Dicho proceso requiere que se utilice una bureta llena de un reactivo de
concentración conocida al cual llamamos valorante o titulador que reaccionará con
el analito en cuestión.
Para facilitar el reconocimiento de la conclusión de la reacción ocasionalmente se
le agrega un indicador se forme un producto coloreado, la aparición de color indica
que la titulación ha llegado al punto de equilibrio en el que se tiene un pH de
alrededor de 7. A este punto de la titulación se le llama Punto Final. En algunos
casos, el producto coloreado se forma por la reacción de la solución valorante y el
analito. En algunos otros, el analito es coloreado desde el principio, entonces el
final de la reacción se determina por la desaparición de ese color. En una titulación
potenciométrica, por ejemplo, el potencial de la solución se monitorea usando un
voltímetro, y el punto final es el voltaje mínimo.
Hay muchos tipos de titulaciones, aunque el más simple es una titulación ácido-
base, en donde una base de concentración desconocida es titulada con un ácido
de concentración conocida (o viceversa). El punto final se determina por el cambio
de color de un indicador previamente agregado. Las titulaciones de ácidos o bases
débiles tienen puntos de equivalencia a pH diferentes de 7.0 y se utilizan otros
indicadores. [1]

Estandarización de ácidos y bases

Un factor muy importante y necesario es conocer con exactitud la concentración
de la solución titulante utilizada en una titulación ácido-base.
Lo que es más complicado de lo que parece gracias a que, la mayoría de los
ácidos comerciales, entre los cuales están sulfúrico, nítrico, clorhídrico, acético y
fosfórico, varían de concentración dependiendo del proveedor y por lo tanto se
debe determinar exactamente su concentración antes de ser usados. Las bases
fuertes más comunes como el hidróxido de sodio e hidróxido de potasio también
son problemáticas, pues los sólidos son higroscópicos, que se refiere a que
absorben humedad del aire y es casi imposible pesarlos exactamente. Por lo
tanto, es difícil preparar una solución de concentración exacta de esas bases.
Para preparar una solución de concentración conocida de cualquier ácido o base
se necesita usar el proceso de estandarización. La estandarización de soluciones
es el proceso mediante el cual se determina con exactitud la concentración de una
solución.
El ácido oxálico (H2C2O4) es de los ácidos más usados gracias a que no es
higroscópico, aunque también es un estándar o patrón primarios muy común, el
cual tiene dos hidrógenos ácidos (es diprótico) y consecuentemente reacciona con
2 moles de hidróxido de potasio o de sodio.
El hidrógeno ftalato de potasio (KHC8H4O4, KHP) también es comúnmente usado
para este propósito. El KHP es un ácido monoprótico y por lo tanto reacciona con
un mol de hidróxido de sodio o de potasio. [2]
Por último, aunque se use un estándar primario para estandarizar las otras
soluciones, es imprescindible que las pesadas de sólidos y las mediciones de
volumen sean exactas para evitar cualquier dificultad durante el proceso. [3]

Procedimiento

1. Se pesó en la balanza analítica con exactitud 1.2 g (+/- 1 mg) de hidrógeno

ftalato
de potasio en un vaso de precipitado de 50 mL.

2. Se disolvió la sal en aproximadamente 15 mL de agua destilada.

3. Se vertió la solución en un matraz volumétrico de 100 mL, se agregó agua hasta

la marca del matraz, se colocó el tapón y agitó muy bien.

4. Se calculó la molaridad de esta solución y se anotó los datos en tu bitácora.

Esta solución será el estándar primario que servirá para estandarizar una
disolución de NaOH aproximadamente 0.1 M.

5. Se preparó aproximadamente 250 mL de solución de NaOH 0.1 M que se utilizó

para otras valoraciones en prácticas posteriores. Para esto se calculó los gramos
de NaOH necesarios para preparar esta solución.

6. Se pesaron en la balanza GRANATARIA (usando un vidrio de reloj) los gramos

calculados de NaOH y se transfirieron a un vaso de precipitados de 250 mL que
contenía aproximadamente 100 mL de agua destilada.
7. Se disolvió el NaOH y se transfirió la disolución a una botella de plástico. Se
completó a un volumen de 250 mL usando agua destilada, se tapó y se agitó la
disolución.

8. Se etiquetó la botella con el nombre de la disolución, fecha de preparación y

número de equipo

9. Se enjuagó 3 veces una bureta de 50 mL con la solución de NaOH, se utilizó

entre 5 y 10 mL, asegurándose de que la solución moje todo el interior de la bureta
y posteriormente se rellenó la bureta con la solución de NaOH hasta completar los
50 mL.

10. Se acomodó la bureta en el soporte universal con ayuda de las pinzas y se

colocó un papel blanco en la base del soporte para observar los cambios de color.

11. Se tomó una alícuota de 20 mL de la solución de hidrógeno ftalato de potasio

en un matraz Erlenmeyer de 125 mL, se agregaron 20 mL de agua destilada, y
se añadieron 2-3 gotas de la solución de fenolftaleína.

12. Para la primera titulación, se agregó gota a gota la solución de NaOH desde la
bureta hacia el matraz agitando con movimientos circulares, hasta que el color
rosa
del indicador empezó a aparecer. El punto final se alcanzó cuando el color rosa
pálido de la fenolftaleína persiste por lo menos 30 s.

13. Se registró el volumen de NaOH que se utilizado en el diario de laboratorio. Se

realizaron las demás titulaciones usando el mismo procedimiento, rellenando la
bureta hasta un volumen de 50 mL antes de cada titulación.

14. Se calculó la concentración de la solución de NaOH, calculando la molaridad

para cada titulación y se reportó en el diario de laboratorio el promedio, la
desviación estándar y la desviación estándar relativa de la concentración de la
disolución NaOH preparada.

15. Se depositaron TODOS los residuos en el contenedor correspondiente y se

anotaron las cantidades generadas.
Resultados y discusión
Referencias

[1] Titulación ácido - base: análisis volumétrico. (s. f.). EduMedia. Recuperado el
17 de febrero del 2022, de https://www.edumedia-sciences.com/es/media/705-

[2] Sodium hydroxide | NaOH - PubChem. (s. f.). pubchem. Recuperado el 17 de

febrero del 2022, de https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/14798

[3] Alfonso Clavijo Díaz, Fundamentos de química analítica. Equilibrio iónico y

análisis químico, 1°era edición, Universidad Nacional de Colombia Sede Bogotá,
Colombia, 2002, página 39, ISBN: 958-701-143-0.