Está en la página 1de 16

UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA Y ARQUITECTURA


ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA Y DE ALIMENTOS
ASIGNATURA: QUÍMICA ANALÍTICA

Cuaderno de laboratorio

Nombre de la práctica: “ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONES”

Encargada: Inga. Eugenia Salvadora Gamero De Ayala

Grupo de Laboratorio: 04

Nombre del estudiante: Willian Jeferson Vega Platero


Carnet: VP18021
Fecha: 11/10/21
LABORATORIO 2: “ESTANDARIZACION DE SOLUCIONES”

OBJETIVOS:
Que el estudiante:

• Conozca los conceptos de patrón primario y estandarización.


• Realice la estandarización del NaOH 0.1N utilizando el patrón primario biftalato acido de
potasio y fenolftaleína como indicador.
• Realice la estandarización del HCl 0.1N utilizando la disolución estandarizada de NaOH
y fenolftaleína como indicador.
INTRODUCCION

Sustancias patrones para estandarización de ácidos y bases.


En química analítica un estándar es una preparación que contiene una concentración conocida de un
elemento o sustancia específica.
La estandarización es un proceso a través del cual podemos conocer la concentración de una disolución, y
consiste en hacer reaccionar una cantidad exactamente pesada de patrón primario con la disolución de
concentración desconocida.

Para que una sustancia sea considerada patrón primario debe cumplir con las siguientes características:

• Tener una pureza alta y conocida del componente activo.


• Cuando la sustancia no es totalmente pura todas sus impurezas deben ser inertes respecto a la
disolución que se desea estandarizar.
• Ser estable a la temperatura a la cual se deseca en la estufa.
• Permanecer inalterable al aire durante la pesada, esto es: no ser higroscópica, ni reaccionar con el
oxígeno ni el dióxido de carbono a temperatura ambiente.
• La reacción debe ser cuantitativa, sencilla, rápida, completa y estequiométrica.
• Es deseable que tenga un peso equivalente elevado, con objeto de que los errores en la pesada
sean siempre inferiores a los errores de lectura y de drenaje de las buretas.
• Ser fácil de adquirir y preferiblemente económico.
Con los patrones primarios se pueden preparar disoluciones patrón cuya concentración es conocida de
forma exacta y precisa. Estas disoluciones se pueden preparar por dos métodos:

• Método directo: Se disuelve en un volumen conocido una cantidad exactamente pesada de patrón
primario, cuya composición es definida y conocida.
• Método indirecto: No todos los compuestos pueden considerarse como patrones primarios, por lo
que sus disoluciones no pueden prepararse por el método directo. Para conocer la concentración
exacta de la disolución se lleva a cabo una estandarización
Patrón primario
Un patrón primario también llamado estándar primario es una sustancia utilizada en química como
referencia al momento de hacer una valoración o estandarización.

Usualmente son sólidos que cumplen con las siguientes características:

1. Tienen composición conocida. Es decir, se ha de conocer la estructura y elementos que lo


componen, lo cual servirá para hacer los cálculos estequiométricos respectivos.
2. Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarización se debe utilizar un patrón que
tenga la mínima cantidad de impurezas que puedan interferir con la titulación.
3. Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que cambien su
composición o estructura por efectos de temperaturas que difieran ligeramente con la temperatura
ambiente ya que ese hecho aumentaría el error en las mediciones.
4. Debe ser posible su secado en estufa. Además de los cambios a temperatura ambiente, también
debe soportar temperaturas mayores para que sea posible su secado. Normalmente debe ser
estable a temperaturas mayores que la del punto de ebullición del agua.
5. No debe absorber gases. Ya que este hecho generaría posibles errores por interferentes, así como
también degeneración del patrón.
6. Debe reaccionar rápida y estequiométricamente con el titulante. De esta manera se puede
visualizar con mayor exactitud el punto final de las titulaciones por volumetría y entonces se
puede realizar los cálculos respectivos también de manera más exacta y con menor incertidumbre.
7. Debe tener un peso equivalente

Patrón secundario
El patrón secundario también es llamado estándar secundario y en el caso de una titilación suele ser
titulante o valorante. Su nombre se debe a que en la mayoría de los casos se necesita del patrón primario
para conocer su concentración exacta.

El patrón secundario debe poseer las siguientes características:

1. Debe ser estable mientras se efectúa el análisis.


2. Debe reaccionar rápidamente con el analito
3. La reacción entre el valorante y el patrón primario debe ser completa o cuantitativa, y así
también debe ser la reacción entre el valorante y el analito.
4. La reacción con el analito debe ser selectiva o debe existir un método para eliminar otras
sustancias de la muestra que también pudieran reaccionar con el valorante.
5. Debe existir una ecuación balanceada que describa la reacción.
EJEMPLOS DE PATRONES PRIMARIOS:

Para estandarizar bases:

• Ftalato acido de potasio, KHC8H4O4 o KHP (PM=204.221 g/mol).


• Sal doble de ácido sulfosalicílico. KHC7H4SO6.K2C7H4S6 (PM=550.64 g/mol).
• Ácido Sulfanílico. NH2C6H5SO3H (PM=173.19 g/mol).
• Ácido Sulfámico. NH2SO3H (PM=96.983 g/mol).
• Acido Oxálico. C2O4H2 (PM=90.03g/mol).
Para estandarizar ácidos:

• Tris(hidroximetil)aminometano o TRIS (PM=121.135 g/mol).


• Carbonato de sodio. Na2CO3 (PM=105.99 g/mol).
• Bórax. Na2B4O7.10H2O (PM=381.37 g/mol).

Valoraciones ácido-base.

Los estudios cuantitativos de las reacciones de estequiometria conocida se llevan a cabo de modo
conveniente por medio de un procedimiento llamado valoración.

En el experimento de valoración, una disolución de concentración conocida exactamente (reactivo


valorante) se agrega de forma gradual a otra disolución de concentración desconocida (reactivo a valorar)
hasta que la reacción química entre las dos disoluciones sea completa. Si se conocen los volúmenes de las
dos disoluciones y la concentración de una de ellas, se puede calcular la concentración de la otra
disolución.

También puede valorarse una disolución de composición de concentración desconocida midiendo el


volumen necesario para reaccionar por completo con una cantidad conocida de reactivo valorante
(que puede estar en estado sólido) en el matraz y midiendo el volumen de disolución de composición
desconocida necesario para producir la reacción completa entre ambos. El punto de equivalencia (PDE)
de una valoración es aquel en el cual los reactivos valorando y valorante han reaccionado completamente
y con arreglo a la estequiometria de la reacción que ocurre en la valoración. El punto final de una
valoración es aquél en el que se produce el cambio de alguna propiedad en el medio que indica que ha
alcanzado el punto de equivalencia. Aunque existen varios tipos de valoraciones dependiendo del tipo de
reacción, en este caso estudiaremos una de las más habituales como es la valoración ácido base, que se da
entre el Ftalato ácido de potasio, KHC8H4O4 o KHP (MM=204.221 g/mol) como patrón primario y el
hidróxido de sodio, para el caso de la estandarización de la solución de NaOH 0.1 N y ésta última que se
usará como patrón secundario para la estandarización del HCl 0.1 N

En la mayoría de las valoraciones ácido-base, la mezcla de reacción no experimenta ningún cambio


visible al llegar al punto de equivalencia. Por este motivo, es necesario disponer de algún indicador que
determine el punto final y que éste coincida lo más exactamente posible con el punto de equivalencia.
Puesto que el pH evoluciona durante la valoración y, en particular, en torno al PDE, se puede utilizar una
disolución de una especie con actividad ácido-base que tenga la particularidad de cambiar de color dentro
de un intervalo de pH que contenga el valor del PDE.;
Para esta primera parte usaremos los llamados indicadores ácido-base, que son compuestos orgánicos que
se comportan como ácidos o bases débiles, con la particularidad de que las formas conjugadas presentan
diferente color. El pH al que se produce el cambio de color depende de la naturaleza del indicador. Su
valor queda determinado por la posición del equilibrio entre la forma ácida del indicador, simbolizada por
HIn, y su base conjugada, simbolizada por In-:

𝐻𝑙𝑛 + 𝐻2𝑂 ↔ ln− + 𝐻3𝑂+

De acuerdo con el principio de Le Châtelier, cuando varía la concentración de H 3O+ el equilibrio se


desplaza.

Por ejemplo, si el indicador es fenolftaleína en su forma ácida, HIn, es incolora, cuando se reduce la
concentración de H3O+ del medio el equilibrio se desplaza hacia la derecha y el indicador se transforma
casi por completo en su forma básica, In, que en este caso es de color rosa. Así pues, es posible distinguir
entre una disolución ácida y una básica por adición de una pequeña cantidad de fenolftaleína.

El valor exacto del pH al que se produce el cambio de color de un indicador puede calcularse a partir de la
constante de disociación de dicho indicador. Para que el ojo humano aprecie el “cambio de color” se
necesita un exceso de entre 5 y 10 veces de una de las dos formas (In o HIn). Haciendo esta
consideración se obtiene el margen de pH en el cual se produce el cambio de color del indicador: margen
de pH = pK ± 1.

Según lo anterior, un indicador dado es adecuado para determinar el pH solamente en la zona donde tiene
lugar el cambio de color; ahora bien,
si el cambio de pH en el PDE. es muy grande es
posible no ser tan restrictivo en la elección del
indicador.
En las valoraciones ácido débil-base fuerte la
variación de pH no se produce del mismo modo que
en las valoraciones ácido fuerte-base fuerte
(pH=7,0), ya que en el punto de equivalencia se ha
formado la base conjugada del ácido débil, de modo
que pH>7,0. Las posibilidades de elección de un
indicador para estas valoraciones son limitadas,
dependiendo del pH de hidrólisis de la base
conjugada que se forme.

Imagen: Grafico de Volumen Gastado


de NaOH en una estandarización de
HCl contra la variación de pH
DESARROLLO EXPERIMENTAL DEL LABORATORIO 2: “ESTANDARIZACION DE
SOLUCIONES, ACIDOS Y BASES”.

OBJETIVOS: Que el estudiante:

 Aplique el concepto de estandarización de soluciones de ácidos y bases con sustancias patrón.


 Sea capaz de diferenciar entre un patrón primario y un patrón secundario mediante la
identificación de las características que cada uno posee.
 Identifique con facilidad el punto final de una valoración y conozca su relación con el punto de
equivalencia.
 Conozca el papel que juega un indicador en una valoración acidobase.

REACTIVOS Y EQUIPO UTILIZADO

 Agua destilada.
 Hidróxido de sodio.
 Biftalato Ácido de Potasio.
 Fenolftaleína.
 Etanol (96% V-V).
 Ácido clorhídrico PA (30-37% p-p; 1.19 Kg/L).
 Solución de HCl concentrado.
 Solución estandarizada de hidróxido de sodio 0.1N.
 Solución estandarizada de HCl 0.1 N.
 Solución etanólica de fenolftaleína 1 % m-V

CANTIDA DESCRIPCIO
D N
1 Bureta de 25 o 50 Ml
3 Pipetas volumétricas de 10 ml
1 Matraz aforado de 100 mL
1 Matraz aforado de 500 ml
3 Frasco Erlenmeyer 250 ml
1 Embudos de vástago corto y fino
4 Vaso de precipitado 50 ml
1 Agitador de vidrio
1 Frasco lavador
1 Probeta 25 o 50 mL
1 Beaker de 100 ml
2 Vidrio reloj de 9 cm
1 Pipeta graduada 1 ml
1 Gotero
1 Gradilla
2 Tubos de ensayo

DESARROLLO EXPERIMENTAL.

Parte A1: “Preparación de una solución de Hidróxido de Sodio (NaOH) 0.1N y 250mL”

1. Se pesó en balanza técnica sobre un vaso de precipitados de 100 ó 250 ml, la masa de hidróxido
de sodio PA correspondiente a 1.0 gramos.
2. Se añadió a un vaso de precipitado alrededor de 50-100ml de agua destilada y disolviendo el
solidos con ayuda de una varilla de vidrio.
3. Se hizo un trasvase del contenido del vaso de precipitados con ayuda de un embudo a un matraz
volumétrico de 250 mL, lavando el vaso de precipitados con pequeñas porciones de agua
destilada y pasando las aguas de lavado al matraz aforado.
4. Se agito hasta una total disolución del sólido, posteriormente se mantuvo en reposo la solución
hasta que alcanzo la temperatura ambiente y se enraso con agua destilada.
5. Se realizó un trasvase de la solución a un frasco limpio y escurrido, se agito y se rotulo el frasco.
Posteriormente se Preparó una bureta con esta solución cuidando que no queden burbujas de aire
en la punta del instrumento.

Parte A2: “Estandarizacion de la Solución de Hidróxido de Sodio ±0.1 N”

1. Se Pesó con exactitud POR TRIPLICADO sobre un Beaker de 50 ml, muy limpio y seco, en
balanza analítica, 0.3035 gramos aproximadamente (Valor Teórico) del Biftalato ácido de potasio
(los valores experimentales de las 3 pesadas aproximadas se presentan en la sección de
resultados)
2. Posteriormente se llevó a un secador para eliminarle la humedad, se esperó un tiempo prudencial
mientras se seguía con otra parte de la práctica.
3. Se hizo la transferencia cuantitativa del solido a un Erlenmeyer de 250 mL con ayuda de un frasco
lavador y utilizando el embudo adecuado, se garantizó que no quedo sólido alguno en el Beaker.
4. Se añadió agua destilada aproximadamente hasta ± 50 ml y se agito circularmente hasta disolver
todo el sólido.
5. Se añadió 3 gotas de solución indicadora de fenolftaleína.
6. Se Valoró con la solución de hidróxido de sodio hasta aparición de la primera tonalidad rosa
pálido permanente. Luego se Registró el volumen gastado de Hidróxido de Sodio (NAOH).
7. Posteriormente se Repitió la valoración con las otras 2 masas de Biftalato ácido de potasio. Se
registró para cada una de ellas los correspondientes volúmenes gastados.

Parte B1: “Preparación de una solución de HCl 0.1 N.”

1. Se midió con una pipeta graduada de 1 ml, la cantidad de 1 ml de Ácido Clorhídrico (HCl)
concentrado y se transfirió a un Beaker de 50 ml que contenía previamente 25 ml de agua
destilada. Posteriormente se agito con un agitador de vidrio y esperamos a que esta solución
se enfríe.
2. Luego se transfirió cuantitativamente esta solución con ayuda de un embudo hacia un matraz
aforado de 100 mL de solución, añadiendo agua destilada las tres cuartas partes del matraz,
agitando circularmente y 6 veces por inversión total para lograr la homogenización total de la
solución preparada.
3. Se midió con una pipeta volumétrica 10 mL de la solución preparada de Ácido Clorhídrico
(HCl) y se vertió en un Erlenmeyer de 250 mL; añadiendo 20 ml de agua destilada y 3 gotas
de solución indicadora de fenolftaleína.

Parte B2: “Estandarización de solución HCl 0.1 N.”

1. Se preparó una bureta con solución previamente estandarizada de hidróxido de sodio de


concentración exactamente conocida, cuidando de acondicionar previamente el instrumento y
que no queden burbujas de aire en la punta de la bureta.
2. Valoramos con la solución de hidróxido de sodio hasta aparición de la primera tonalidad rosa
pálido permanente. Se Repitió posteriormente la valoración con dos nuevas alícuotas de 10
mL de solución de ácido clorhídrico.

RESULTADOS OBETINDOS EN EL PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.


Parte A. Preparación y estandarización de NaOH ±0.1N

Datos obtenidos en la primera estandarización de NaOH. Prueba A


Masa de biftalato ácido de potasio 0.3012
g
Volumen de agua para disolver 20 mL
Volumen De NaOH gastado 13.5 mL

Datos obtenidos en la segunda estandarización de NaOH. Prueba B


Masa de biftalato ácido de potasio 0.3037 g
Volumen de agua para disolver 20 mL
Volumen De NaOH gastado 13.6 mL

Datos obtenidos en la tercera estandarización de NaOH. Prueba C


Masa de biftalato ácido de potasio 0.3041 g
Volumen de agua para disolver 20 mL
Volumen De NaOH gastado 13.6 mL
Parte B. Preparación y estandarización de HCl ±0.1N

Datos obtenidos en la primera estandarización de HCl. Prueba A.


Volumen de HCl suministrado 10 mL
Volumen De NaOH gastado 10.4 mL
Datos obtenidos en la segunda estandarización de HCl. Prueba B.
Volumen de HCl suministrado 10 mL
Volumen De NaOH gastado 10.3 mL

Datos obtenidos en la tercera estandarización de HCl. Prueba C.


Volumen de HCl suministrado 10 mL
Volumen De NaOH gastado 10.3 mL

Figura: soluciones de HCL estandarizadas con hidróxido de sodio (patrón secundario).


CUESTIONARIO Y CASOS DE ESTUDIO, LABORATORIO 2:
“ESTANDARIZACION DE SOLUCIONES”, APLICACIÓN PARA
ACIDOS Y BASES.

CUESTIONARIO.

1. ¿Cuál es la función de un indicador en las titulaciones Acido-base?


2. Mencione y describa los indicadores que se pueden utilizar en las titulaciones acido-base,
¿A qué propiedad química son sensibles dichos indicadores?
3. Explique que es el punto de Equivalencia en la estandarización de soluciones Acido-Base
4. Explique que es un patrón Primario y un patrón Secundario en el contexto de
estandarización de soluciones Acido-Base.
5. Establezca cuales son las características más importantes que deben de poseer un patrón
primario y un patrón secundario.
6. ¿Cuál es la diferencia entre punto de equivalencia y punto final?
7. En la práctica de laboratorio desarrollada, identifique el patrón Primario y el patrón
Secundario.

CASO DE ESTUDIO
Usted como estudiante de la carrera de ingeniería química y en base a su conocimiento sobre
estandarización y titulación de ácidos y bases, se le solicita ayuda por el administrador de la bodega de
almacenamiento de químicos. El administrador le expresa que se tiene en la bodega una botella de Ácido
Nítrico (NHO3) la cual no posee un etiquetado de
concentración, por lo cual se le solicita que determine la concentración
exacta del ácido Nítrico en la botella a través de un procedimiento de
estandarización de soluciones mediante titulación acido-base. La botella
contiene un litro de solución de los cuales se extraen 5 mililitros para ser
procesados, dicha alícuota de 5 mililitros de ácido nítrico se diluye en un
matraz aforado de 400 mililitros de los cuales se toman 30 mililitros. Los
30 mililitros de la solución son valorados mediante un proceso de
titulación acidobase con Hidróxido de Sodio (NaOH) 0.1 Normal. Se
registra que en la valoración se consumieron 47.1 mililitros de NaOH 0.1
Normal para llegar al punto final donde se utilizó un indicador de
Fenolftaleína. Determine la concentración Molar y Normal de la Botella
de Ácido Nítrico (NHO3), además establezca:

• Un esquema de diluciones del ácido nítrico según se plantea en el problema.


• Identifique quien es el patrón Secundario en dicho experimento
• ¿Podría valorarse de manera directa la alícuota tomada de la botella de Ácido Nítrico? Explique
cuál es la desventaja de hacer o no hacer el proceso de dilución de la alícuota tomada de la botella
de Ácido Nítrico.
Dato para Cálculos de cada Grupo
Estandarización de Estandarización de
NaOH HCl
Prueba A Prueba B Prueba C Prueba A Prueba B Prueba C
Grupo
Correlativo Representante Carnet
de Masa Volu Masa Volu Masa Volu Volu Volu Volu Volu Volu Volu
Laborat de me de me de me men me men me men me
orio KHP n KHP n KHP n de n de n de n
(g) de (g) de (g) de HCl de HCl de HCl de
Na Na Na Tomado Na Tomado Na Tomado Na
OH OH OH (ml) OH (ml) OH (ml) OH
(ml) (ml) (ml) (ml) (ml) (ml)
1 Josseline Adriana Ayala Serrano AS140 0.30 13.5 0.30 13.6 0.30 13.6 10.0 10.4 10.0 10.3 10.0 10.3
06 12 0 37 0 41 0 0 0 0 0 0 0
1 2 José David Rodríguez Maradiaga RM171 0.30 14.2 0.30 14.0 0.30 13.8 10.0 10.6 10.0 10.5 10.0 10.2
52 25 0 45 0 22 0 0 0 0 0 0 0
3 Rebeca Saraí Cañénguez CH160 0.30 13.8 0.30 13.5 0.30 13.7 10.0 10.6 10.0 10.6 10.0 10.7
Hernández 23 45 0 13 0 22 0 0 0 0 0 0 0
4 Kevin Gustavo Santos Ramos SR180 0.30 13.6 0.30 13.5 0.30 13.7 10.0 10.5 10.0 10.4 10.0 10.5
17 15 0 10 0 25 0 0 0 0 0 0 0
5 Lucía Astrid Mancía Henríquez MH19 0.30 13.6 0.30 13.8 0.30 13.7 10.0 10.3 10.0 10.2 10.0 10.3
015 12 0 40 0 35 0 0 0 0 0 0 0
6 Gabriela Alejandra Rivas Castro RC180 0.30 14.2 0.30 14.5 0.30 14.3 10.0 10.2 10.0 10.1 10.0 10.2
86 15 0 32 0 21 0 0 0 0 0 0 0
2 7 Carolina Ivonne Nerio Henández NH180 0.30 14.6 0.30 14.4 0.30 14.3 10.0 10.1 10.0 10.2 10.0 10.1
03 10 0 21 0 15 0 0 0 0 0 0 0
8 Carlos Erwin Franco Romero FR160 0.30 14.8 0.30 15.1 0.30 14.9 10.0 10.1 10.0 10.3 10.0 10.0
33 17 0 20 0 27 0 0 0 0 0 0 0
9 Paola Alejandra Alvarado Pérez AP190 0.30 14.9 0.30 14.8 0.30 15.2 10.0 10.3 10.0 10.4 10.0 10.1
33 28 0 16 0 31 0 0 0 0 0 0 0
10 Alejandro José Turcios Rivera TR190 0.30 14.7 0.30 14.8 0.30 14.7 10.0 10.0 10.0 9.90 10.0 10.0
01 14 0 21 0 15 0 0 0 0 0 0
11 Elmer José Acevedo Medrano AM18 0.30 14.9 0.30 14.7 0.30 14.8 10.0 10.1 10.0 9.80 10.0 10.1
030 45 0 36 0 42 0 0 0 0 0 0
3
12 René Javier Castillo Acuña CA190 0.30 13.9 0.30 13.7 0.29 13.5 10.0 10.2 10.0 10.1 10.0 10.1
68 39 0 29 0 98 0 0 0 0 0 0 0
13 Josué Alexander Pimentel PM180 0.30 14.1 0.30 13.9 0.30 14.0 10.0 10.1 10.0 10.0 10.0 10.3
Molina 63 32 0 14 0 24 0 0 0 0 0 0 0
14 Diana Michelle Cruz Laínez CL140 0.30 13.9 0.30 14.0 0.30 14.1 10.0 10.2 10.0 10.1 10.0 10.0
02 14 0 20 0 26 0 0 0 0 0 0 0
15 Karla Gabriela Olivares Peñate OP140 0.30 14.2 0.30 14.0 0.30 13.8 10.0 10.2 10.0 10.2 10.0 10.1
03 34 0 28 0 19 0 0 0 0 0 0 0
4 16 Dalila Vanessa Pérez Rafael PR180 0.30 13.9 0.30 13.9 0.30 14.0 10.0 10.1 10.0 10.2 10.0 10.2
45 25 0 19 0 31 0 0 0 0 0 0 0
17 Linda Paola Rivas Rivas RR181 0.30 13.9 0.30 14.1 0.30 13.9 10.0 10.1 10.0 10.3 10.0 10.0
61 17 0 29 0 18 0 0 0 0 0 0 0
18 Pamela Nicole Chávez Mercado CM170 0.30 14.0 0.30 14.5 0.30 14.1 10.0 10.3 10.0 10.4 10.0 10.3
43 24 0 49 0 31 0 0 0 0 0 0 0
Plan de trabajo

Parte A1: “Preparación de una solución de Hidróxido de Sodio (NaOH) 0.1N y 250mL”

Pesar 1.0g de NaOH en


Trasvasar la solucion a
vaso de precipitado de
un frasco limpio y Rotular el frasco
100 o 250ml sobre una
escurrido y agitar
balanza tecnica

Dejar en reposo hasta


Añadir al vaso de que la solucion alcance Preparar bureta con la
precipitado de - ml de la temperatura ambiente solucion eliminando las
agua destilada y enrasar con agua burbujas de aire
destilada

Disolver el solido con Agitar hasta obtener


la ayuda de unna varilla una disolucion total del
de vidrio solido

Hacer trasvase del Lavar el vaso de


contenido a un matraz precipitado con agua
de 250ml con la ayuda destilada y verter el
de un embudo agua al matraz aforado
Parte A2: “Estandarización de la Solución de Hidróxido de Sodio ±0.1 N”

Calibrar y limpiar debidamente la Balanza analitica asi como tambien la


1 cristaleria a utilizar

Pesar con exactitud sobre un Beaker de 50ml y por triplicado 0.3035g de


2 Biftalato acido de potasio y realizar 2 pesadas extras

Llevar a un secador dicha muestra para eliminar la humedad (1h aprox).


3

Transferir cuantitativamente el solido a un Erlenmeyer de 250ml con ayuda


de un frasco lavador y embudo y verificar que no quede resto alguno del
4 solido en el Beaker

Añadir agua destilada en el Erlenmeyer aproximadamente hasta ± 50ml;


5 Agitar circularmente hasta disolver completamente todo el solido

Añadir 3 gotas de solucion indiucadora de Fenolftaleina


6

Valorar con Sln de Hidroxido de sodio hasta la aparicion de la primera


tonalidad rosa palido permanente
7

Registrar el volumen gastado de Hidroxido de sodio (NaOH) con el que se


8 mostro el cambio de tonalidad

Repetir valoracion con las otras 2 masas de Biftalato acido de potasio y


registrar para cada una el correspondiente volumen gastado
9
Parte B1: “Preparación de una solución de HCl 0.1 N.”

Medir con pipeta Transferir dicho


graduada de 1ml la volumen a un Beaker de
cantidad de 1ml de 50ml que contenga
Acido clorhidrico previamente 25ml de
concentrado agua destilada

Transferir
posterioemente la
Agitar con un agitador
solucion con ayuda de
de vidrio y esperar a que
un embudo hacia un
la solucion se enfrie
matraz aforado de 100ml
de solucion

Agitar circularmente y
por inversion total 6
Añadir agua destilada las
veces para lograr la
3/4 partes del matraz
homogeneizacion total
de la solucion preparada

Medir con un pipeta


Añadir 20ml de agua volumetrica 10ml de la
destilada y 3 gotas de solucion preparada de
solucion indicadora de acido clorhidrico y
fenolftaleina verter en un erlenmeyer
de 250ml
Parte B2: “Estandarización de solución HCl 0.1 N.”

Preparar una bureta


con solucion Verificar que no
Acondicionar
estanadarizada de queden burbujas de
previamente el
NaOH de aire en la punta de la
instrumento
concentracion bureta
axactamente conocida

Valorar la solucion de
Repetir valoracion con
NaOH hasta la
dops nuevas alicuotas
aparicion de la primera
de 10ml de sln de acido
tonalidad rosa palido
clorhidrico
permanente

 Cálculos
Cantidad de Biftalato de potasio a pesar.
Para encontrar la cantidad en masa de Biftalato recurrimos a la siguiente formula:

¿ eq−g ÁCIDO =¿ eq−g BASE

masaKPH masa NaOH


=
PE KPH PE NaOH
PM NaOH 39.9971 g
PE NaOH = = =39.9971
n 1 mol
PM KPH 204.221 g
PE KPH = = =204.221
n 1 mol
masa NaOH =1.0 g
Sustituyendo:
masaNaOH 1.0 g g
masa KPH = ∗PE KPH = ∗204.221 =5.1058 g
PE NaOH g mol
39.9971
mol
masa KPH =5.1058 g masa de Biftalato

También podría gustarte