“UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO”

“FACULTAD DE INGENIERIA AMBIENTAL Y RECURSOS NATURALES”

PRACTICA N.º 4
“ESTANDARIZACIÓN DE LA SOLUCIÓN DE NAOH CON
BIFTALATO DE POTASIO”

Curso: Laboratorio de Análisis Químico

Docente: MG. Ing. María Lucila Gabriel Gaspar
Grupo: N° 5
Integrantes:
● Alvarez Cardenas, Jonathan
● Bustillos De La Cruz, Frances Oscar
● Cordova Cabello, Keila Judith
● Gil Diaz, Ronald Emilio
● Leví Ross Elorreaga Nureña
● Rivera Girón, Cesar David

Callao, 2021

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CONTENIDO
I. INTRODUCCIÓN .................................................................................. 3

II. OBJETIVOS .......................................................................................... 3

III. MARCO TEÓRICO................................................................................ 3

IV. DATOS EXPERIMENTALES ................................................................ 5

V. PROCESAMIENTO DE DATOS ........................................................... 6

VI. RESULTADOS EXPERIMENTALES..................................................... 6

VII. CONCLUSIONES:................................................................................. 7

VIII. CUESTIONARIO: .................................................................................. 8

IX. BIBLIOGRAFÍA ................................................................................... 12

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 I. INTRODUCCIÓN

En este informe se va a desarrollar la estandarización del NaOH con biftalato de

potasio cabe resaltar que las disoluciones estándar son importantes en las
valoraciones, dicha importancia radica en el hecho de que es una disolución que
contiene una concentración conocida de un elemento o sustancia específica, que
es una disolución que contiene una concentración conocida de un elemento o
sustancia específica, llamada patrón primario que, por su especial estabilidad,
se emplea para valorar la concentración de llamada patrón primario que, por su
especial estabilidad, se emplea para valorar la concentración de otras
disoluciones, como las disoluciones valorantes otras disoluciones, como las
disoluciones valorante

II. OBJETIVOS
• Preparar la solución de NaOH 0.1 N.
• Aprender a estandarizar sustancias con patrones primarios.
• Hallar la concentración en porcentaje m/v del ácido acético en el vinagre
comercial, mediante la valoración de este ácido con una solución de NaOH(ac)
que ha sido previamente estandarizada por medio de la titulación de biftalato de
potasio y usando como indicador la fenolftaleína.
• Determinar experimentalmente la concentración de un ácido débil en un
producto comercial mediante su neutralización con una base fuerte.

III. MARCO TEÓRICO

➢ ANTECEDENTE
(Giraldo Gómez, G. I., Ramírez Ramírez, D. de J, & Sanabria González, N. R,
2017) En su artículo Estimación de la incertidumbre en la estandarización
de una solución de ácido sulfúrico. Se estimó la incertidumbre de medición en
la concentración de una solución de ácido sulfúrico (H2SO4) estandarizada con
un patrón primario de carbonato de sodio anhidro (Na2CO3), mediante un
ejemplo sencillo de procesamiento de los datos experimentales obtenidos en el
laboratorio. La metodología empleada se basó en la guía establecida por la
EURACHEM e incluyó las etapas de identificación de las fuentes de
incertidumbre, evaluación de la incertidumbre estándar y cálculo de la

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incertidumbre estándar combinada e incertidumbre expandida. Las fuentes que
presentaron mayor contribución a la incertidumbre fueron la reproducibilidad y la
repetibilidades provenientes de la medición del volumen de H2SO4 gastado en
la valoración del Na2CO3. Bajo las condiciones de estudio, la incertidumbre en
la estandarización de una solución de H2SO4 de concentración 0.0127 mol/L fue
± 0.0015 mol/L. Finalmente mediante un ejemplo de aplicación sencillo, se logró
articular la teoría sobre la metodología para la estimación de la incertidumbre en
medidas analíticas con su aplicación en la estandarización de una solución de
H2SO4.
➢ ANALISIS VOLUMÉTRICO

Las valoraciones incluyen un numeroso grupo de procedimientos cuantitativos

basados en la medida de la cantidad de un reactivo de concentración conocida,
que es consumida por el analito. De acuerdo con la clasificación general de los
métodos de análisis (clásicos, instrumentales y de separación) podemos hablar
de valoraciones volumétricas y gravimétricas, técnicas a las que generalmente
nos referimos con el nombre de volumetrías y gravimetrías, respectivamente.
• En las valoraciones volumétricas se mide el volumen de una
disolución de concentración conocida necesario para reaccionar
completamente con el analito.
• Las valoraciones gravimétricas se diferencian de las anteriores en que
se mide la masa de reactivo en vez de volumen.

Por tanto, un análisis volumétrico es todo aquel procedimiento basado en la

medida de volumen de reactivo necesario para reaccionar con el analito. De este
modo, al medir de forma exacta el volumen de reactivo, de concentración
perfectamente conocida, necesario para reaccionar completamente con el
analito, podremos calcular su concentración en la muestra. En lo sucesivo a lo
largo de este tema y los siguientes dedicados a análisis volumétrico, nos
referiremos al mismo con los términos volumetría y/o valoración, aun teniendo
claro la diferencia entre ambos.

ESTANDARIZACIÓN DE UNA DISOLUCIÓN DE NaOH

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Para preparar una disolución de una determinada concentración (por ejemplo 0.1
N) se parte de hidróxido sódico sólido comercial, se disuelve un peso conocido
en agua destilada y se diluye a un volumen conocido. Al no ser el hidróxido
sódico un patrón primario, esta disolución solo será aproximadamente 0.1 N, por
lo que es necesario estandarizarla para conocer exactamente su concentración.
La estandarización puede realizarse con ftalato ácido de potasio, que sí es una
sustancia patrón primario. Como indicador de la titulación se emplea
fenolftaleína. El viraje de la fenolftaleina se produce cuando todo el NaOH ha
reaccionado, formándose ftalato de sodio y potasio.

IV. DATOS EXPERIMENTALES

➢ Preparación solución patrón secundario HCl. valoración ácido base

Carbonato de sodio (Na2CO3) Matraz aforado de 100 𝑐𝑚3

Ácido clorhídrico (HCl) Beacker
Anaranjado de metilo Propipeta – Pipeteador
Agua destilada pipeta
Pipeta volumétrica 10 𝑚𝑙 Bureta
Agitador magnético Gotero
Matraz Erlenmeyer Soporte universal
Embudo

➢ Valoración ácido-base: experimental

Frasco con agua destilada Ácido clorhídrico (HCl)

Embudo Hidróxido de sodio (NaOH)
Matraz aforado 100 𝑐𝑚3 Fenolftaleína
Vaso precipitado Matraz Erlenmeyer
Soporte universal Material de seguridad
Bureta

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V. PROCESAMIENTO DE DATOS

➢ Preparación solución patrón secundario HCl. Valoración ácida

Base
1. - Preparar una solución 100 cc estándar o patrón primario de carbonato de
Sodio (Na2CO3) a 0.1 M
2. Preparar una solución 100 cc de patrón secundario de HCl a 0,5M
3. En un matraz de aforado a 100cc se agrega agua destilada hasta la mitad
se agrega en un vaso de precipitado HCl y con la ayuda de la pera de
succión se enrasa en la pipeta de 10cc hasta 0
4. Se soltará en el matraz aforado 4.15cc de HCl y se enrasa con ayuda del
cuentagotas y se agita.
5. A continuación se valorará la solución de HCl (analito) con la solución de
Na2CO3 (valorante).
6. Se acondicionará la bureta y se agregará el analito hasta enrasar.
7. Se agregará en un vaso de precipitado el valorante, se acondicionará la
pipeta volumétrica de 10cc y se pipeteara hasta enrasar.
8. Se vierte el valorante en un matraz Erlenmeyer y unas gotas de indicador
naranja de metilo
9. Se inicia con la valoración, se va abriendo la llave de la bureta de manera
lenta hasta que vire (punto de equivalencia).

➢ Valoración ácido-base: experimental

1. Preparar una solución de 100 cc HCl en un matraz a 0.5 M

2. Se pondrá 1g aproximadamente con la ayuda de un embudo en un vaso
Erlenmeyer y se enrasara en 50cc, se cerrará el vaso, se agitará y se dejara
enfriar, ya que el NaOH desprende calor.
3. Con la ayuda de la pipeta se agregará en un vaso de precipitado 10cc de la
solución de 0.5M de HCl, y se vertira unas gotas de fenolflafteína. Lo agito y
lo coloco debajo de la bureta.
4. En el soporte universal se pondrá la bureta, y se le vertira 10cc de solución
de NaOH
5. Se inicia con la valoración, se va abriendo la llave de la bureta de manera
lenta hasta que vire a un color violeta (punto de equivalencia).

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 VI. RESULTADOS EXPERIMENTALES

• PREPARACIÓN SOLUCIÓN PATRÓN SECUNDARIO HCL. VALORACIÓN

ÁCIDO BASE

• VALORACIÓN ÁCIDO-BASE: EXPERIMENTAL

VII. CONCLUSIONES:

Las disoluciones de las sustancias valorantes deben ser estandarizadas antes

de su empleo como sustancias valorantes, es decir, su concentración debe ser
medida experimentalmente porque dichas sustancias no son completamente
puras.
• Una vez que se prepara la solución es necesario conocer exactamente con qué
concentración ha quedado.

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• La fenolftaleína es un indicador importante en toda la reacción la reacción,
gracias a él nos permitió determinar el punto final de la reacción al momento de
cambiar su tonalidad y ver el volumen gastado de la disolución.

VIII. CUESTIONARIO:

Ejercicios titulación ÁCIDO - BASE y titulación REDOX

1.- Se supone que una disolución de NaOH es aprox. 0,1 M. Para determinar
su verdadera molaridad se valora esta disolución de NaOH utilizando
Biftalato de potasio o estalato
Datos:
• Concentracion 0.1 M
• 0.5 gramos de estalato
• Volumen 24.3 ml

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2. Calcular el volumen en ml de una disolución 1,42 M de NaOH requerido
para titular las disoluciones siguientes:
a) 25 ml de una disolución 2,43 M de HCI
b) 25 ml de una disolución 4,50 M de H2SO4
c) 25 ml de una disolución 1,50 M de H3PO4

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3. Un estudiante encuentra un frasco de NaOH (s) que alguien dejó
destapado. El hidróxido de sodio, que es higroscópico, ha absorbido
humedad del aire. El estudiante desea determinar cuánto NaOH existe
realmente en la muestra humedecida. Para ello determina que, después de
disolver 10 g del sólido (NaOH impuro) en 25 ml de agua, se gastaron 74,0
ml de HCI 3,0 M en la titulación. ¿Cuál es la pureza del NaOH expresada
como porcentaje en peso?
% pureza = (g puros/ g impuros) x 100

4. Se necesita 45,6 ml de solución de HCI para titular una muestra de 0,235

g de un sólido que contiene 92,5 % en peso de KOH y 7,5% en peso de Ba
(OH)2. Calcular la concentración molar (M) de la disolución de HCI.

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5. En el laboratorio se tiene un ácido de batería el cual se requiere
determinar el contenido de H2SO4. Una muestra de 1 ml de ácido de batería
pesa 1,239 g. Esta muestra se diluye hasta 250 ml con agua. De esta
solución se toma una alícuota de 10 ml la cual es titulada con solución de
Ba (OH)2 de concentración 4,98x10-3 M. En la titulación se gastaron 32,44
ml de solución Ba (OH)2. Calcular el % en peso de H2SO4 en el ácido de
batería.

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 IX. BIBLIOGRAFÍA

Ruiz, J. I. (22 de Julio de 2018). Cienciabit: Ciencia y Tecnología. Preparación

Solución Patrón Secundario HCl. Valoración Ácido Base. Zaragoza, España.

https://xavierpicolozano.files.wordpress.com/2017/03/estandarizacion.pdf

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