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Facultad de Medicina Humana y Ciencias de la Salud

Química Analítica II

GUÍA DE PRÁCTICAS

QUIMICA ANALITICA II

CICLO :V

DOCENTE: Dr. Luis Antonio Pozo Suclupe

2019 - I

Guía para Prácticas de Laboratorio Dr. Luis Antonio Pozo Suclupe


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Química Analítica II

PRÁCTICA N° 01

USO Y MANEJO DE LA BALANZA ANALÍTICA

1. OBJETIVOS
- Recordar el uso y manejo de la balanza analítica mediante la determinación
de la masa de diferentes objetos, así como la preparación de diversas
soluciones de concentración conocida a partir de la dilución de otras más
concentradas

2. RESULTADOS DE APRENDIZAJE ESPERADOS

3. INTRODUCCIÓN
Los pasos secuenciales para el uso correcto de la balanza analítica en la
determinación de la masa, es una operación que constituye un paso
determinante en cualquier método analítico

4. MATERIALES Y EQUIPOS
4.1. MATERIALES
4.1.1. DE VIDRIO (ESPECIFICAR CANTIDAD Y VOLUMEN)
- 2 vasos de precipitado de 50 Ml
- 2 pisetas
- 6 pipetas volumétricas de 10 mL
- 3 pipetas volumétricas de 1 mL
- 8 matraces volumétricas de 100 mL
- 1 pipeta graduada de 1 mL
- 1 espátula
- 2 vasos de precipitado de 50 mL
- 1 propipeta

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4.2. REACTIVOS Y COLORANTES


- NaOH 0.1
- HCl
- H2O Destilada

4.3. EQUIPOS
- Equipo de Titulación.
- Balanza.
- PH metro

4. PROCEDIMIENTO
4.1. Manejo de la balanza analítica:
El alumno recordará el uso y manejo de la balanza analítica mediante la
determinación de la masa de diferentes objetos con el apoyo de los asesores

4.2. Preparación de soluciones

Soluciones de NAOH
Apartar de la solución de 0.1 N de NaOH preparar soluciones indicadas en
tabla 1

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Calcular y anotar concentraciones de NaOH

5. MANEJO DE RESIDUOS SÓLIDOS O LÍQUIDOS


- Se trata de detallar el proceso a seguir para la eliminación de los Residuos
sólidos y líquidos generados en la práctica del laboratorio, teniendo en cuenta
el impacto de éstos en el ambiente.

6. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- Química analítica. [en línea]
http://es.wikipedia.org/wiki/Qu%C3%ADmica_anal%C3%ADtica.
(consultado Febrero 8, 2010).
- Kolthoff, I. M. and Sandell, E. B. Textbook of Quantitative Inorganic
Analysis. Third edition; The Macmillan Company: U.S.A., 1952. pp. 15-75.
- Skoog, D. A.; West, D. M. y Holler, F. J. Química analítica. Sexta edición;
Editorial McGraw-Hill: México, 1995. pp 52-94; 96-210, 213-223, 227-234,
237-254.
- Kelsey, E. and Dietrich, H. G. Fundamentals of Semimicro Qualitative
Analysis. The Macmillan Company: New York, 1951. pp. 92-117.
- Wilson, C. L. and Wilson, D. W. Comprehensive Analytical Chemistry.
Classical Analysis. Vol. IA y IB.; Elsevier Publishing Company: U.S.A., 1959.
pp. 430-547 y 1-398.
- Bermejo Martínez, F. La Química Analítica. Universidad de Santiago de
Compostela, España, 1968. pp. 65-98, 153198.

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PRÁCTICA N° 02

PREPARACIÓN Y VALORACIÓN DE UNA SOLUCIÓN

HIDROXIDO DE SODIO 0,1N

1. OBJETIVOS
- Preparación correctamente soluciones considerando las precauciones que
deben considerar según sea el caso.
- Conocer y Aplicar métodos para valorar soluciones.
- Determinar el Indicador apropiado que determine el punto final de la valoración

2. RESULTADOS DE APRENDIZAJE ESPERADOS

3. INTRODUCCIÓN
Para preparar solución patrón básicas, se usa por lo general el NaOH (también se
puede utilizar KOH, Ba(OH)2). Ninguno de ellos se puede obtener con una pureza
de patrón primario, de ahí que es necesario estandarizar después de su
preparación.

Los hidróxidos antes mencionados en estado sólido o en solución, reaccionan


fácilmente un con el CO2 atmosférico produciendo el carbonato correspondiente:

CO2(g) + 2OH- CO3-2 + H2O

La absorción de CO2 por una solución patrón de NaOH conduce a un error


sistemático negativo (por la pérdida de OH-) en los análisis en los que se utiliza
un indicador con intervalo de viraje básico; este error no existe cuando se emplea
un indicador con intervalo de viraje ácido. Sin embargo, la mayoría de titulaciones
de soluciones patrón básico, requiere indicador de intervalo de viraje básico (ejm.

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la fenolftaleína); en este caso en el punto de viraje cada ión carbonato reacciona
con un ión hidronio)

CO3= + H3O+ HCO3- + H2O

La concentración efectiva de la base estará disminuida por la absorción de


CO2 y se incurrirá en un error por carbonatos.

Para no incurrir en este error se debe eliminar el carbonato antes de valorar


una solución base; paro lo cual se utilizar dos métodos; el primero hacer precipitar
el carbonato presente preparando inicialmente una solución concentrada o hacer
precipitar los carbonatos presentes haciéndolo reaccionar con BaCl2.

Para preparar soluciones de NaOH libre de carbonatos se debe utilizar agua


destilada a la cual se le somete a ebullición por unos minutos para eliminar los
gases y luego se deja enfriar antes de añadir la base ya que; en soluciones
alcalinas en cliente se absorbe el CO2.

Para estandarizar las soluciones básicas se cuenta con patrones primarios


que son ácidos débiles como el ftalato ácido de potasio (KHC8H4O4), ácido
benzoico y yodato ácido de potasio

4. MATERIALES Y EQUIPOS

4.1 MATERIALES DE VIDRIO (ESPECIFICAR CANTIDAD Y VOLUMEN)


- Pipeta,
- vasos de precipitación.
- Probetas,
- fiolas.
- Luna de reloj

4.2 REACTIVOS Y COLORANTES


- NaOH concentrado
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- Solución de NaOH
- KHC8H4O4 (S)
- H2O Destilada
- Indicador fenolftaleína

4.3 EQUIPOS
- Equipo de Titulación.
- Balanza.
- PH metro

5 PROCEDIMIENTO
5.1. Experiencia #1: Preparación de Soluciones

1.a. Preparar 50 gramos de una solución 50% en peso de NaOH

CALCULOS:

1.b. Preparar 250 ml de una solución 0.1N de NaOH a partir de la solución


de NaOH al 50% en peso.

CALCULOS:

5.2 experiencia #2 valoracion el NaOH con ftalato acido de potasio.

2.a. Valoración de la solución 0.1N (preparado en la experiencia #1)

- Se utilizará ftalato ácido de potasio puro como patrón primario para la


valoración del NaOH exenta de carbonatos.
- Colocar la muestra (calculada) ftalato en un matraz de 250 ml y
disolverla con 50 ml de H2O destilada agitar hasta completar la
solubilidad.
- Agregar 2 gotas de indicador fenolftaleína.
- Llenar la bureta con la solución de NaOH a valorar y enrasar a cero .

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- Dejar caer gota a gota la solución de NaOH sobre la solución contenida
en el matraz hasta que el indicador vire (cambie de color).
- Registrar datos.
- Repetir operación hasta obtener como mínimo 5 valoraciones.
- Ecuaciones a considerar

# Eq  q NaOH # Eq  q ftalato

W ftalato
Vg.Np 
Peq

Vg = Volumen gastado Np = normalidad practica

TABULACION DE DATOS

Muestr Masa de #Eq-q de Volumen de Normalida % Error


a ftalato ftalato NaOH 0.1N d del
gastados NaOH
(valoradas)

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CALCULOS

6 MANEJO DE RESIDUOS SÓLIDOS O LÍQUIDOS


- Se trata de detallar el proceso a seguir para la eliminación de los Residuos
sólidos y líquidos generados en la práctica del laboratorio, teniendo en cuenta
el impacto de éstos en el ambiente.

7 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- Química analítica. [en línea]
http://es.wikipedia.org/wiki/Qu%C3%ADmica_anal%C3%ADtica.
(consultado Febrero 8, 2010).
- Kolthoff, I. M. and Sandell, E. B. Textbook of Quantitative Inorganic
Analysis. Third edition; The Macmillan Company: U.S.A., 1952. pp. 15-75.
- Skoog, D. A.; West, D. M. y Holler, F. J. Química analítica. Sexta edición;
Editorial McGraw-Hill: México, 1995. pp 52-94; 96-210, 213-223, 227-234,
237-254.
- Kelsey, E. and Dietrich, H. G. Fundamentals of Semimicro Qualitative
Analysis. The Macmillan Company: New York, 1951. pp. 92-117.
- Wilson, C. L. and Wilson, D. W. Comprehensive Analytical Chemistry.
Classical Analysis. Vol. IA y IB.; Elsevier Publishing Company: U.S.A.,
1959. pp. 430-547 y 1-398.
- Bermejo Martínez, F. La Química Analítica. Universidad de Santiago de
Compostela, España, 1968. pp. 65-98, 153198.

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PRÁCTICA N° 03

DETERMINACIÓN DE LA ACIDEZ DE UN VINAGRE

1. OBJETIVOS
- Aplicar una valoración ácido base al análisis cuantitativo de una muestra
comercial de vinagre. 2. Justificar la selección del indicador fenolftaleína
para detectar el punto final de la valoración de ácido acético con
disolución patrón de hidróxido de sodio. 3. Realizar correctamente un
trasvase cuantitativo. 4. Manipular correctamente un balón aforado. 5.
Calcular la masa de ácido acético en una muestra de vinagre con la
precisión e incertidumbre correctas

2. RESULTADOS DE APRENDIZAJE ESPERADOS

3. INTRODUCCIÓN
El vinagre es un condimento que se prepara por fermentación de materiales
ricos en almidón o en azúcares (uvas, manzanas, guineos) y equivale a una
disolución diluida de ácido acético en agua. Por lo general, para que pueda
considerarse como vinagre el producto debe contener cuando menos 4
gramos de ácido acético por 100 mililitros de líquido. El ácido acético es un
ácido monoprótico débil cuya constante de disociación es 1,8 x 10-5, lo que
permite su valoración cuantitativa frente a una base fuerte como hidróxido de
sodio usando fenolftaleína como indicador. Los vinagres pueden tener color,
pero después de una dilución adecuada se puede observar el viraje del
indicador en el punto final, sin problemas. Se emplea fenolftaleína como
indicador, que vira en un ámbito de pH de 8 a 10, porque el cambio brusco
de pH en la curva de valoración del ácido acético con hidróxido de sodio se
halla comprendido entre valores de 7,5 a 10,5 aproximadamente, y por lo
tanto el error de valoración es muy pequeño.

La reacción de valoración se representa de la siguiente forma:

H3C-COOH + NaOH  H3C-COONa + H2O

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De acuerdo con la estequiometria de la ecuación, se requiere un mol de
hidróxido de sodio por cada mol de ácido acético presente en la muestra,
entonces si:

V = volumen de la disolución patrón de NaOH que se consume hasta el


punto final de la valoración, L.

Cn = Concentración de la disolución patrón de NaOH, mol/L

m1 = masa de H3C-COOH en la alícuota de 25,00 mL, g

m2 = masa de H3C-COOH en la incógnita, mg

fd= factor de dilución

N = Normalidad de la disolución de NaOH, equ/L

M= masa molar del H3C-COOH = PE = peso equivalente del H3C-COOH

n NaOH = n H3CCOOH

(VxCn) NaOH = m1(H3CCOOH)


M (H3CCOOH)

m1 HC3COOH = (VxCn) NaOH x M H3CCOOH

m2 H3CCOOH = (VxCn) NaOH x M H3C-COOH X 1000 mg/g x f.d.

En términos de equivalentes:

Equivalentes de NaOH= Equivalentes de H3CCOOH

(V x N) NaOH = m1(H3CCOOH)

PE (H3CCOOH)

m1 HC3COOH = (V x N) NaOH x PE H3CCOOH

m2 H3CCOOH = (Vx N) NaOH x PE H3C-COOH X 1000 mg/g x f.d.

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4. MATERIALES Y EQUIPOS

4.1.1. MATERIALES DE VIDRIO (ESPECIFICAR CANTIDAD Y


VOLUMEN)
- Balón de 100 ml
- 1 pipetas volumétricas de 10 mL
- 1 pipetas volumétricas de 1 mL
- 2 matraces volumétricas de 100 mL
- 2 vasos de precipitado de 50 mL

4.2. REACTIVOS Y COLORANTES


- Indicador
- Vinagre comercial

4.4. EQUIPOS
- Equipo de Titulación.
- Balanza.
- PH metro

5. PROCEDIMIENTO
- Trasvase cuantitativamente la disolución incógnita a un balón aforado de
100,00 mL. Enjuague con poquitos de agua destilada el vial y la tapa, y
ajuste con la misma hasta la marca de aforo. Agite bien para lograr
homogeneidad.
- Mida con una pipeta tres alícuotas de 25,00 mL y colóquelas en
erlenmeyers de 250 mL de capacidad.
- Diluya cada muestra con 50 mL de agua destilada. d. Agregue tres gotas
de disolución indicadora de fenolftaleína al primer erlenmeyer y valore
con una disolución patrón de hidróxido de sodio 0,1000 mol/L hasta la
aparición de la primera tonalidad rosada clara (tenue) persistente.
- Repita el paso para las muestras restantes.
- Calcule los miligramos de ácido acético presentes en la incógnita

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6. MANEJO DE RESIDUOS SÓLIDOS O LÍQUIDOS
- Se trata de detallar el proceso a seguir para la eliminación de los Residuos
sólidos y líquidos generados en la práctica del laboratorio, teniendo en cuenta
el impacto de éstos en el ambiente.

7. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- Química analítica. [en línea]
http://es.wikipedia.org/wiki/Qu%C3%ADmica_anal%C3%ADtica.
(consultado Febrero 8, 2010).
- Kolthoff, I. M. and Sandell, E. B. Textbook of Quantitative Inorganic Analysis.
Third edition; The Macmillan Company: U.S.A., 1952. pp. 15-75.
- Skoog, D. A.; West, D. M. y Holler, F. J. Química analítica. Sexta edición;
Editorial McGraw-Hill: México, 1995. pp 52-94; 96-210, 213-223, 227-234,
237-254.
- Kelsey, E. and Dietrich, H. G. Fundamentals of Semimicro Qualitative
Analysis. The Macmillan Company: New York, 1951. pp. 92-117.
- Wilson, C. L. and Wilson, D. W. Comprehensive Analytical Chemistry.
Classical Analysis. Vol. IA y IB.; Elsevier Publishing Company: U.S.A., 1959.
pp. 430-547 y 1-398.
- Bermejo Martínez, F. La Química Analítica. Universidad de Santiago de
Compostela, España, 1968. pp. 65-98, 153198.

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PRÁCTICA N° 04

PROCEDIMIENTO ANALÍTICO PARA LA VALORACIÓN DE IBUPROFENO


MATERIA PRIMA

1. OBJETIVOS
- Establecer un procedimiento de trabajo para realizar la cuantificación de
ibuprofeno, C13H18O2, [ácido 2-(pisobutilfenil)propiónico] en una muestra
de materia prima a través de una titulación ácido-base

2. RESULTADOS DE APRENDIZAJE ESPERADOS

3. INTRODUCCIÓN
El ibuprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE), utilizado
frecuentemente para el alivio sintomático del dolor de cabeza (cefalea), dolor
dental, dolor muscular (mialgia), molestias de la menstruación (dismenorrea),
dolor neurológico de carácter leve, síndrome febril y dolor tras cirugía
(postquirúrgicos). También se usa para tratar cuadros inflamatorios, como los
que se presentan en artritis, artritis reumatoide (AR) y artritis gotosa. Se utiliza
más que el ácido acetilsalicílico ya que irrita menos el estómago y no es
anticoagulante.

El ibuprofeno es un polvo cristalino de color blanco a casi blanco, con olor


leve característico, prácticamente insoluble en agua, muy soluble en alcohol,
metanol, acetona y en cloroformo; poco soluble en acetato de etilo

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4. MATERIALES Y EQUIPOS

4.1. MATERIALES
4.1.1. DE VIDRIO (ESPECIFICAR CANTIDAD Y VOLUMEN)
- bureta de 10,00 ml
- · pipeta graduada de 10 ml
- · probeta de 100 ml
- · pesa sustancia tipo embudo
4.2. REACTIVOS Y COLORANTES
- · etanol 96º
- · hidróxido de sodio 0,05 mol/L SV
- · solución de fenolftaleína 1% p/v en etanol 96%
- Materiales:
4.3. EQUIPOS
- · balanza analítica (Ia=0.1 mg)
- · erlenmeyer
- varilla

5 PROCEDIMIENTO
5.1. Preparación de la muestra:
- Pesar exactamente una masa aproximada a 90 mg de ibuprofeno
materia prima en pesasustancia tipo embudo.
- Trasvasar a un erlenmeyer limpio de 250 mL con ayuda de 10 mL de
etanol 96% medidos con pipeta
- graduada.
- Disolver con 40 mL de etanol 96% medidos con una probeta.
- Colocar de 4-6 gotas de solución de fenolftaleína para visualizar el
viraje del punto final.
5.2. Titulación:

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- Acondicionar una bureta de 10.00 mL y enjuagar con hidróxido de sodio


0.05 mol/L SV.
- Enrasar la bureta con la solución de hidróxido de sodio 0.05 mol/L SV.
- Comenzar con la titulación, agregando gota a gota el titulante y asegurando
la constante homogenización agitando manualmente el erlenmeyer o con
agitador magnético.
- Cuando se llega al punto final, visualizado por el viraje del indicador al
primer tinte rosado, se detiene la titulación y se registra el valor de volumen
gastado de la bureta como “volumen de muestra” en el RPE.
5.3 Titulación del blanco:
- Tomar un erlenmeyer limpio de 250 mL, agregar 50 mL de Etanol 96º y 4-6
gotas de solución de fenoftaleína.
- Titular con hidróxido de sodio 0.05 mol/L SV hasta viraje del indicador.
- Registrar el valor del volumen gastado de la bureta en el RPE como
“volumen de blanco”.
5.4. Se calcula la concentración de ibuprofeno a través de la siguiente
fórmula:

donde:
V1 = “volumen de muestra”
V2 = “volumen de blanco”
MNaOH= molaridad exacta del hidróxido de sodio SV
PM= peso muestra

La materia prima debe contener de 98.5 a 101.0 % de ibuprofeno calculado


sobre la sustancia anhidra.
Registros:

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Los datos y los resultados obtenidos de la aplicación de este procedimiento
se registran en el RPE y en el IR

6 MANEJO DE RESIDUOS SÓLIDOS O LÍQUIDOS


- Se trata de detallar el proceso a seguir para la eliminación de los Residuos
sólidos y líquidos generados en la práctica del laboratorio, teniendo en cuenta
el impacto de éstos en el ambiente.

7 REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- Química analítica. [en línea]
http://es.wikipedia.org/wiki/Qu%C3%ADmica_anal%C3%ADtica.
(consultado Febrero 8, 2010).
- Kolthoff, I. M. and Sandell, E. B. Textbook of Quantitative Inorganic
Analysis. Third edition; The Macmillan Company: U.S.A., 1952. pp. 15-75.
- Skoog, D. A.; West, D. M. y Holler, F. J. Química analítica. Sexta edición;
Editorial McGraw-Hill: México, 1995. pp 52-94; 96-210, 213-223, 227-234,
237-254.
- Kelsey, E. and Dietrich, H. G. Fundamentals of Semimicro Qualitative
Analysis. The Macmillan Company: New York, 1951. pp. 92-117.
- Wilson, C. L. and Wilson, D. W. Comprehensive Analytical Chemistry.
Classical Analysis. Vol. IA y IB.; Elsevier Publishing Company: U.S.A.,
1959. pp. 430-547 y 1-398.
- Bermejo Martínez, F. La Química Analítica. Universidad de Santiago de
Compostela, España, 1968. pp. 65-98, 153198.

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PRÁCTICA N° 05

DETERMINACIÓN DE ACIDEZ EN TABLETAS DE

ACIDO ACETIL SALICÍLICO

1. OBJETIVOS
- Determinación de Acidez en tabletas de Ácido Acetil Salicílico.
- Preparación y Estandarización de Solución de Ácido Sulfúrico 0.1 N frente
a Solución Estándar Primario de Carbonato de Sodio.

2. RESULTADOS DE APRENDIZAJE ESPERADOS

3. INTRODUCCIÓN
En el laboratorio se acostumbra preparar y estandarizar soluciones de ácidos
de concentración aproximada, las que se utilizarán para su posterior
estandarización, y luego para análisis de muestras de concentración
desconocida. Se prefiere utilizar sales como estándar primario de referencia
permanente ya que se conservan con mayor facilidad.

El Carbonato de Sodio, Na2CO3, es el más utilizado ya que cumple con los


requisitos de un patrón primario básico.Las Soluciones Patrón Acidas se
preparan de la siguiente manera: Disolviendo una cantidad exactamente
medida, del reactivo puro (acido), en un volumen determinado de disolvente
(generalmente es agua); con este tipo de reactivos se determinan soluciones
de concentración aproximada, que luego se valora o estandariza para
conocer su concentración exacta, frente a una base patrón primario

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4. MATERIALES Y EQUIPOS

4.4. MATERIALES
4.4.1. DE VIDRIO (ESPECIFICAR CANTIDAD Y VOLUMEN)
- Agitador.
- Balón volumétrico de 100.0mL, 500.0mL
- Beaker de 30mL 50mL, 100mL, 250mL
- Bureta graduada de 50.0mL
- Erlenmeyer de 250mL
- Espátula.
- Frasco lavador.
- Perilla.
- Pipeta volumétrica de 10.0mL.
- Probeta de 10mL.
- Vidrio de reloj.

4.5. REACTIVOS Y COLORANTES

- Alcohol Etílico 96% V/V ACS


- Solución Alcohólica de Fenolftaleina 1% P/V
- Solución de Ácido Sulfúrico 0.1N VS( estandarizada )
- Solución de Hidróxido de sodio 0.1N VS ( estandarizada )

4.6. EQUIPOS
- Balanza analítica.
- Balanza granataria
- Desecador.
- Estufa con termostato
- Pinza para bureta
- Soporte para bureta

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- Hot Píate

5. PROCEDIMIENTO
Pesar 20 tabletas de Aspirina en balanza analítica, triturándolas posteriormente en
un mortero con pistilo, hasta dejar un polvo totalmente pulverizado.

- Pesar X g de polvo de tableta de aspirina, en balanza analítica, (realizar 3 pesadas)


transferir con espátula a un beaker de 50mL con ayuda de alcohol Neutralizado,
agitar suavemente y transferir a balón volumétrico de 100.0mL, aforar con agua
destilada y homogenizar.

- Tomar una alícuota de 10.0mL, transferirla a un erlenmeyer de 250mL, añadir dos


gotas de Fenolftaleina y agitar suavemente.

- Titular inmediatamente con Hidróxido de Sodio 0.1N, hasta obtener coloración


rosada.

- Añadir a la solución valorada, un volumen adicional de Hidróxido de Sodio 0.1N


igual al volumen gastado en la primera valoración 10-15mL (tomando nota de la
suma de los volúmenes agregados) más del reactivo de Hidróxido de Sodio 0.1N

- Calentar la mezcla durante 15 minutos en baño de maría hirviendo, manteniendo


agitación constante.

- Retirar el erlenmeyer del baño de maría y enfriar a temperatura ambiente.

- Luego retrovalorar con una solución de Ácido Sulfúrico 0.1N contenida en otra
bureta, agitando el erlenmeyer conteniendo la muestra después de cada adición de
solución valorante.

- Realizar dos valoraciones más y al final de cada una de ellas, anotar el volumen
de Ácido Sulfúrico 0.1 N gastado y calcular la cantidad en gramos de Aspirina en
peso muestra.

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Preparación de Alcohol Etílico Neutralizado. Procedimiento:

- Medir aproximadamente 100mL de alcohol Etílico 96%

- Transferirlo a un erlenmeyer de 250mL

- Agregar 2-3 gotas de solución indicadora de Fenolftaleina

- Titular inmediatamente con solución de NaOH 0.1N hasta coloración rosado pálido.

Datos:

Muestra problema: tabletas de Ácido Acetil Salicílico.

Fórmula de Aspirina: C9H8O4

Peso molecular de Aspirina: 180.16 g/mol

Fórmula a utilizar para obtener los gramos de aspirina en peso muestra (7, 10)
gramos de aspirina= [ V NaOH x F. C NaOH -V H2SO4 X F. C H 2SO4] X meq
de aspirina x F..D

EN PESO MUESTRA

Reacción que sucede en la valoración de la muestra de aspirina

C8H7O2 - COOH +2NaOH  C8H7O2 –COONa + CH3COONa + H2O

Aspirina Salicilato de Sodio + Acetato de Sodio

6. MANEJO DE RESIDUOS SÓLIDOS O LÍQUIDOS


- Se trata de detallar el proceso a seguir para la eliminación de los Residuos
sólidos y líquidos generados en la práctica del laboratorio, teniendo en cuenta
el impacto de éstos en el ambiente.

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7. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- Química analítica. [en línea]
http://es.wikipedia.org/wiki/Qu%C3%ADmica_anal%C3%ADtica.
(consultado Febrero 8, 2010).
- Kolthoff, I. M. and Sandell, E. B. Textbook of Quantitative Inorganic Analysis.
Third edition; The Macmillan Company: U.S.A., 1952. pp. 15-75.
- Skoog, D. A.; West, D. M. y Holler, F. J. Química analítica. Sexta edición;
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Guía para Prácticas de Laboratorio Dr. Luis Antonio Pozo Suclupe